Ranitidine

0 σκευάσματα

trending_down

Απόσυρση / Deprescribing

IMPACT

Αναστολείς Η2/ΡΡΙ

Σταδιακή μείωση CR: Υψηλό DP: Υψηλό

Εάν χρησιμοποιείται καθημερινά για περισσότερο από 3 έως 4 εβδομάδες, μειώστε τη δόση κατά 50% κάθε 1 έως 2 εβδομάδες. Μόλις φτάσετε στο 25% της αρχικής δόσης και δεν έχουν παρατηρηθεί συμπτώματα στέρησης, διακόψτε το φάρμακο. Εάν εμφανιστούν συμπτώματα στέρησης, επιστρέψτε περίπου στο 75% της προηγούμενης ανεκτής δόσης.

⚠ Οι αναστολείς Η2/PPIs μπορούν να διακοπούν χωρίς σταδιακή μείωση εάν χρειάζεται. Εάν υπάρχει ανησυχία για υπερέκκριση αναπήδησης, τότε η δόση του αναστολέα Η2/PPI μπορεί να μειωθεί σταδιακά.

monitoringσυμπτώματα στέρησης

open_in_new Δείτε στον οδηγό IMPACT arrow_forward

Στατιστικά Κατηγορίας

Ενεργά Σκευάσματα 0

Διαθεσιμότητα High

Νοσοκομειακό Yes

Κλινική Σημείωση

ranitidine

Φάρμακα

Ταξινόμηση κλικ στην κεφαλίδα

ATC	ΦΑΡΜΑΚΟ (NAME)	ΣΥΓΚΕΝΤΡΩΣΕΙΣ	ΟΔΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ	ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑ
Δεν βρέθηκαν φάρμακα σε κυκλοφορία

Φαρμακολογική Δράση

**Φαρμακολογία** Η ρανιτιδίνη είναι ανταγωνιστής των H2-ιστομινεργικών υποδοχέων, παρόμοιος με τη σιμετιδίνη και τη φαμοτιδίνη. Ένας ανταγωνιστής των H2-υποδοχέων, συχνά συντομογραφούμενος ως H2 ανταγωνιστής, είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για …

Θεραπευτική Κατηγορία

Parenteral Nutrition I.V. Electrolytes Nutritional Support

Ranitidine Ranitidine