APREPITANT
Απρεπιτάντη
Tα φάρμακα αυτά χρησιμοποιούνται στην συμπτωματική θεραπεία ναυτίας, εμέτων και ιλίγγων, κεντρικής ιδίως προέλευσης. Πρέπει να χορηγούνται μόνο όταν η αιτία του εμέτου είναι γνωστή αλλιώς η συμπτωματική ανακούφιση μπορεί να καθυστερήσει ή να αποκρύψει τη διάγνωση της υποκείμενης …
Κλινική Σύνοψη
Προτεραιότητα πηγών: SPC, ΕΟΦ, DrugBank
clinical_notes
DrugBank
Ενδείξεις
expand_more
Ενδείξεις
neurology
DrugBank
Μηχανισμός δράσης
expand_more
Μηχανισμός δράσης
monitor_heart
DrugBank
Φαρμακοδυναμική
expand_more
Φαρμακοδυναμική
biotech
PubChem
Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακοκινητική
hub
PubChem
Μεταβολισμός
expand_more
Μεταβολισμός
bloodtype
DrugBank
Απέκκριση
expand_more
Απέκκριση
Σκευάσματα & Τιμολόγηση
Μονογραφίες Πηγών
Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο
ΕΟΦ · 4.14
Aντιεμετικά - Αντιιλιγγικά
expand_more
Aντιεμετικά - Αντιιλιγγικά
Tα φάρμακα αυτά χρησιμοποιούνται στην συμπτωματική θεραπεία ναυτίας, εμέτων και ιλίγγων, κεντρικής ιδίως προέλευσης. Πρέπει να χορηγούνται μόνο όταν η αιτία του εμέτου είναι γνωστή αλλιώς η συμπτωματική ανακούφιση μπορεί να καθυστερήσει ή να αποκρύψει τη διάγνωση της υποκείμενης νόσου.
Σε περιπτώσεις λαβυρινθικών διαταραχών το αποτελεσματικότερο φάρμακο είναι η υοσκίνη (σκοπολαμίνη) που όμως έχει πολύ σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. Γι’ αυτό κατά κανόνα προτιμώνται ορισμένα αντιισταμινικά (διμενυδρινάτη, διφαινυδραμίνη, προμεθαζίνη) παρότι έχουν σχετικώς μικρότερη δραστικότητα. H αποτελεσματικότητα των διαφόρων αντιισταμινικών είναι παρόμοια, υπάρχουν όμως σημαντικές διαφορές στις ανεπιθύμητες ενέργειες, ιδίως στην υπνηλία (βλ. 3.5). H διάρκεια δράσης τους είναι 4-6 ώρες. Στη “ναυτία των ταξιδιωτών” πρέπει να δίνονται προφυλακτικώς, μισή τουλάχιστον ώρα πριν το ταξίδι. Θα πρέπει να αποφεύγεται η οδήγηση καθώς και ο χειρισμός επικίνδυνων μηχανημάτων μετά τη λήψη τους.
O ίλιγγος και η ναυτία του συνδρόμου Meniere ή των χειρουργικών χειρισμών στην περιοχή του μέσου ωτός αντιμετωπίζονται πιο δύσκολα. H υοσκίνη και τα αντιισταμινικά αντιεμετικά είναι σχετικώς αποτελεσματικά στην προφύλαξη και συμπτωματική αντιμετώπιση αυτών των καταστάσεων. H κινναριζίνη και η β-ιστίνη έχουν χρησιμοποιηθεί ευρέως, χωρίς όμως να έχει αποδειχθεί ότι είναι περισσότερο αποτελεσματικά.
Στο σύνδρομο Meniere μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν και ορισμένα αντιντοπαμινεργικά φάρμακα (βλ. 1.2.3), ιδίως οι αντιεμετικές φαινοθειαζίνες. Kύρια ένδειξη των φαρμάκων αυτών είναι οι έμετοι από κυτταροστατικά, ενδογενείς τοξίνες (π.χ. ουραιμία), ακτινοβολία, κλπ. Tα φάρμακα αυτά έχουν τις ανεπιθύμητες ενέργειες των νευροληπτικών (βλ. 4.2) αλλά ηπιότερες στις αντιεμετικές δόσεις. H κύρια δράση της μετοκλοπραμίδης και δομπεριδόνης είναι στην κινητικότητα του ανώτερου γαστρεντερικού σωλήνα (βλ. 1.2.2.1). Όμως και αυτά τα φάρμακα έχουν ανεπιθύμητες ενέργειες αντίστοιχες των νευροληπτικών (ιδίως εξωπυραμιδικές, όπως οξείες δυστονίες κλπ.).
Σε μετεγχειρητικούς εμέτους η χρήση αντιεμετικών συνιστάται μόνο σε περιπτώσεις που δημιουργείται πρόβλημα διαταραχής του ισοζυγίου ύδατος-ηλεκτρολυτών ή υπάρχει κίνδυνος μετεγχειρητικών επιπλοκών καθώς επίσης και σε ωτικές επεμβάσεις με έντονο ερεθισμό του λαβυρίνθου.
Xρησιμοποιείται συνήθως η προμεθαζίνη και σε βαρύτερες καταστάσεις τα αντιντοπαμινεργικά αντιεμετικά. Oρισμένοι χορηγούν τα φάρμακα αυτά και στην προεγχειρητική αγωγή, όταν υπάρχει ιστορικό εμέτων από γενική αναισθησία.
Στην εγκυμοσύνη τα αντιεμετικά πρέπει κατά κανόνα να αποφεύγονται, ιδίως στο πρώτο τρίμηνο. Στις σπάνιες περιπτώσεις που οι επίμονοι έμετοι δεν υποχωρούν με μη φαρμακευτικά μέσα (αλλαγή δίαιτας, ρύθμιση μεσοδιαστημάτων γευμάτων, κλπ.), μπορεί να δοθούν ορισμένα αντιισταμινικά αντιεμετικά (διμενυδρινάτη, διφαινυδραμίνη) και αν δεν υπάρξει βελτίωση, προμεθαζίνη ή αντιντοπαμινεργικά αντιεμετικά. H πυριδοξίνη δεν είναι αποτελεσματική. H χρήση συνδυασμών αντιεμετικών φαρμάκων δεν ενδείκνυται. Oι ανταγωνιστές των 5-HT3 υποδοχέων είναι μια νέα κατηγορία αντι-εμετικών φαρμάκων που βασίζουν την δράση τους στον εκλεκτικό ανταγωνισμό των 5-HT3 υποδοχέων με αποτέλεσμα την αναστολή της δράσης της 5-υδροξυτρυπταμίνης (σεροτονίνης). H ομάδα αυτή των φαρμάκων έχει μεγάλη αποτελεσματικότητα στην αντιμετώπιση της ναυτίας και του εμέτου που προκαλείται από την χημειοθεραπεία και την ακτινοθεραπεία, χωρίς σημαντικές παρενέργειες.
DrugBank
Description
expand_more
Description
DrugBank
Indication
expand_more
Indication
DrugBank
Pharmacology
expand_more
Pharmacology
DrugBank
Mechanism of action
expand_more
Mechanism of action
DrugBank
Absorption
expand_more
Absorption
DrugBank
Half life
expand_more
Half life
DrugBank
Protein binding
expand_more
Protein binding
DrugBank
Route of elimination
expand_more
Route of elimination
DrugBank
Volume of distribution
expand_more
Volume of distribution
DrugBank
Clearance
expand_more
Clearance
science
PubChem
Φαρμακοδυναμική
expand_more
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοδυναμική
Aprepitant, αντιεμετικό, είναι ένας ανταγωνιστής των υποδοχέων ουσίας P/νευροκινίνης 1 (NK1) ο οποίος, σε συνδυασμό με άλλους αντιεμετικούς παράγοντες, ενδείκνυται για την πρόληψη οξέος και καθυστερημένου ναυτίας και εμέτου που σχετίζονται με αρχικές και επαναλαμβανόμενες θεραπείες χημειοθεραπείας υψηλής εμετογόνου δράσης. Το Aprepitant είναι ένας εκλεκτικός ανταγωνιστής υψηλής συγγένειας των ανθρώπινων υποδοχέων ουσίας P/νευροκινίνης 1 (NK1). Το Aprepitant έχει μικρή ή καθόλου συγγένεια για τους υποδοχείς σεροτονίνης (5-HT3), ντοπαμίνης και κορτικοστεροειδών, που αποτελούν τους στόχους των υπαρχουσών θεραπειών για τη ναυτία και τον έμετο που προκαλείται από χημειοθεραπεία (CI NV).
neurology
PubChem
Μηχανισμός δράσης
expand_more
Μηχανισμός δράσης
Μηχανισμός Δράσης
Το Aprepitant έχει αποδειχθεί σε ζωικά μοντέλα ότι αναστέλλει τον έμετο που προκαλείται από κυτταροτοξικούς χημειοθεραπευτικούς παράγοντες, όπως η σισπλατίνη, μέσω κεντρικών δράσεων. Ζωικές και ανθρώπινες μελέτες Τομογραφίας Εκπομπής Ποζιτρονίων (PET) με Aprepitant έχουν δείξει ότι διαπερνά τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό και καταλαμβάνει τους εγκεφαλικούς υποδοχείς NK1. Ζωικές και ανθρώπινες μελέτες δείχνουν ότι το Aprepitant ενισχύει την αντιεμετική δράση του ανταγωνιστή υποδοχέα 5-HT3 ονδανσετρόνη και του κορτικοστεροειδούς εθασόνη και αναστέλλει τόσο την οξεία όσο και την καθυστερημένη φάση του εμέτου που προκαλείται από σισπλατίνη.
biotech
PubChem
Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση
expand_more
Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση
Η μέση απόλυτη από του στόματος βιοδιαθεσιμότητα του aprepitant είναι περίπου 60-65%.
Aprepitant απεκκρίνεται κυρίως μέσω μεταβολισμού· το aprepitant δεν απεκκρίνεται νεφρικά. Το Aprepitant απεκκρίνεται στο γάλα αρουραίων. Δεν είναι γνωστό εάν αυτό το φάρμακο απεκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα.
70 L
Φαινομενική κάθαρση πλάσματος=62-90 mL/min
water_drop
PubChem
Δέσμευση πρωτεϊνών
expand_more
Δέσμευση πρωτεϊνών
Σύνδεση με Πρωτεΐνες
Η σύνδεση με πρωτεΐνες αναφέρεται ότι είναι >95%.
hub
PubChem
Μεταβολισμός
expand_more
Μεταβολισμός
Μεταβολισμός
Το Aprepitant υφίσταται κυρίως μεταβολισμό μέσω CYP3A4, καθώς και ήσσονα μεταβολισμό μέσω CYP1A2 και CYP2C19. Περίπου επτά μεταβολίτες του aprepitant έχουν αναγνωριστεί στο ανθρώπινο πλάσμα, όλοι οι οποίοι διατηρούν ασθενή φαρμακολογική δραστηριότητα.
Το Aprepitant έχει γνωστούς ανθρώπινους μεταβολίτες που περιλαμβάνουν 5-οξο-1,4-διυδρο-1,2,4-τριαζολ-3-καρβαλδεΰδη, 1-[3,5-δις(τριφθορομεθυλ)φαινυλ]αιθανόνη, 5-{[(2S,3S)-3-(4-φθοροφαινυλ)-2-υδροξυμορφο-λιν-4-υλ]μεθυλ}-2,4-διυδρο-1,2,4-τριαζολ-3-όνη, και (2R,3S)-2-((R)-1-(3,5-δις(τριφθορομεθυλ)φαινυλ)αιθοξυ)-3-(4-φθοροφαινυλ)μορφο-λίνη.
hourglass
PubChem
Ημίσεια ζωή
expand_more
Ημίσεια ζωή
Βιολογικός Χρόνος Ημίσειας Ζωής
9-13 ώρες
category
PubChem
MeSH classification
expand_more
MeSH classification
Ταξινόμηση MeSH
Φάρμακα που χρησιμοποιούνται για την πρόληψη ναυτίας ή εμέτου.
Ενώσεις που αναστέλλουν ή εμποδίζουν τη δραστηριότητα των υποδοχέων ΝΕΥΡΟΚΙΝΙΝΗΣ-1.
fact_check
PubChem
FDA classification
expand_more
FDA classification
Ταξινόμηση FDA
1NF15YR6UY
APREPITANT
Μηχανισμοί Δράσης [MoA] - Ανταγωνιστές Νευροκινίνης 1
Καθιερωμένη Φαρμακολογική Κατηγορία [EPC] - Ανταγωνιστής Υποδοχέων Ουσίας P/Νευροκινίνης-1
Μηχανισμοί Δράσης [MoA] - Αναστολείς Κυτοχρώματος P450 3A4
Μηχανισμοί Δράσης [MoA] - Επαγωγείς Κυτοχρώματος P450 2C9
Μηχανισμοί Δράσης [MoA] - Επαγωγείς Κυτοχρώματος P450 3A4
Το Aprepitant είναι ένας Ανταγωνιστής Υποδοχέων Ουσίας P/Νευροκινίνης-1. Ο μηχανισμός δράσης του aprepitant είναι ως Ανταγωνιστής Νευροκινίνης 1, και Αναστολέας Κυτοχρώματος P450 3A4, και Επαγωγέας Κυτοχρώματος P450 2C9, και Επαγωγέας Κυτοχρώματος P450 3A4.
APREPITANT
Επαγωγείς Κυτοχρώματος P450 2C9 [MoA]; Αναστολείς Κυτοχρώματος P450 3A4 [MoA]; Επαγωγείς Κυτοχρώματος P450 3A4 [MoA]; Ανταγωνιστές Νευροκινίνης 1 [MoA]; Ανταγωνιστής Υποδοχέων Ουσίας P/Νευροκινίνης-1 [EPC]
Ημίσεια ζωή
Δέσμευση πρωτεϊνών
Βιοδιαθεσιμότητα
Απέκκριση
Scientific Profile
Ταξινόμηση MeSH
Φάρμακα που χρησιμοποιούνται για την πρόληψη ναυτίας ή εμέτου.
Ενώσεις που αναστέλλουν ή εμποδίζουν τη δραστηριότητα των υποδοχέων ΝΕΥΡΟΚΙΝΙΝΗΣ-1.