Αντιβιοτικά

ATC CODE J01DC01

CEFOXITIN

Κεφοξιτίνη

Cefoxitin is a semi-synthetic, broad-spectrum cepha antibiotic for intravenous administration. It is derived from cephamycin C, which is produced by <i>Streptomyces lactamdurans</i>.

Chemical structure of CEFOXITIN

Φαρμακολογικό Προφίλ

Πηγή: DrugBank

Περιγραφή & Ένδειξη

Cefoxitin is a semi-synthetic, broad-spectrum cepha antibiotic for intravenous administration. It is derived from cephamycin C, which is produced by <i>Streptomyces lactamdurans</i>.

Κύρια Ένδειξη

For the treatment of serious infections caused by susceptible strains microorganisms.

Χρόνος Ημιζωής

Thehalf-lifeafteranintravenousdoseis41to59minutes.

The half-life after an intravenous dose is 41 to 59 minutes.

Σύνδεση Πρωτεϊνών

Μ/Δ

Δείτε αναλυτικό φαρμακολογικό προφίλ.

+ Περισσότερες Φαρμακολογικές Πληροφορίες

Μηχανισμός Δράσης

The bactericidal action of cefoxitin results from inhibition of cell wall synthesis.

Οδός Αποβολής

Approximately 85 percent of cefoxitin is excreted unchanged by the kidneys over a 6-hour period, resulting in high urinary concentrations. Cefoxitin …

Όγκος Κατανομής

Δεν υπάρχει διαθέσιμη πληροφορία.

Κατηγορίες ATC

Βρείτε τη δραστική μέσα από τις αντίστοιχες κατηγορίες ATC level 5.

Κλινική Πλοήγηση

Κεφάλαια EOΦ Για Τη Δραστική

Σχετικά κεφάλαια του θεραπευτικού βιβλίου EOΦ για τη συγκεκριμένη δραστική ουσία.

1 κεφάλαια
5.1.2.2 EOΦ therapeutic chapter

Kεφαλοσπορίνες β' γενεάς

Bλ. Kεφαμανδόλη. Γονοκοκκικές λοιμώξεις από στελέχη ανθεκτικά στις πενικιλλίνες.

+
Ενδείξεις
Bλ. Kεφαμανδόλη. Γονοκοκκικές λοιμώξεις από στελέχη ανθεκτικά στις πενικιλλίνες.
Ανεπιθύμητες Ενέργειες
Βλ. εισαγωγή. Επίσης υπόταση, κίνδυνος επιδείνωσης βαρείας μυασθένειας.
Δοσολογία
Bραδέως ενδοφλεβίως ή σε έγχυση ή βαθέως ενδομυϊκώς 1-2g κάθε 6-8 ώρες ανάλογα με τη βαρύτητα της λοίμωξης (μέγιστη δόση 12g/24ωρο). Για μη επιπλεγμένες λοιμώξεις του ουροποιητικού 1g/12ωρο ενδομυϊκώς. Για μη επιπλεγμένη γονόρροια μία εφ'άπαξ δόση 2g ενδομυϊκώς ταυτόχρονα με από του στόματος προβενεσίδη 1 g. Παιδιά >3 μηνών 80-160 mg/kg/24ωρο σε 4-6 δόσεις. Σε νεφρική ανεπάρκεια όταν η κάθαρση κρεατινίνης είναι 10-50 ml/min απαιτείται αύξηση του μεσοδιαστήματος χορήγησης ανά 12-24 ώρες και όταν είναι <10 ml/min μείωση της δόσης σε 0.5-1 g και αύξηση του μεσοδιαστήματος σε 12-24 ώρες.
Λοιπές Σημειώσεις
Bλ. εισαγωγή. Φαρμακευτικά προϊόντα*: Cefoxitin Sodium MEFOXIL/Vianex: pd.inj.sol 1g/vial x 1 * Oι περιεκτικότητες εκφράζονται σε Κεφοξιτίνη.

Διαθέσιμα Σκευάσματα

Εγκεκριμένα φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν CEFOXITIN.

Φόρτωση σκευασμάτων...