DIHYDROCODEINE
Διυδροκωδεΐνη
**Φαρμακοδυναμική** Πιθανές σχετιζόμενες με οπιοειδή παρενέργειες περιλαμβάνουν, αλλά δεν περιορίζονται σε, υπνηλία, ναυτία, κεφαλαλγία, ξηροστομία, δυσκοιλιότητα, δυσκολία στην ούρηση και ήπια ευφορία.
Πληροφορίες Συνταγογράφησης
Επιμελημένα δεδομένα από το SPC
biotech
Φαρμακολογία
Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακολογία
Σκευάσματα & Τιμολόγηση
Μονογραφίες Πηγών
Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο
science
PubChem
Φαρμακοδυναμική
expand_more
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοδυναμική
Πιθανές σχετιζόμενες με οπιοειδή παρενέργειες περιλαμβάνουν, αλλά δεν περιορίζονται σε, υπνηλία, ναυτία, κεφαλαλγία, ξηροστομία, δυσκοιλιότητα, δυσκολία στην ούρηση και ήπια ευφορία.
neurology
PubChem
Μηχανισμός δράσης
expand_more
Μηχανισμός δράσης
Μηχανισμός Δράσης
Η διυδροκοδεΐνη μεταβολίζεται σε διυδδρομορφίνη – έναν εξαιρετικά δραστικό μεταβολίτη με υψηλή συγγένεια για τους μ-οπιοειδείς υποδοχείς. [3]
biotech
PubChem
Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση
expand_more
Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση
Η βιοδιαθεσιμότητα είναι χαμηλή (περίπου 20%) εάν χορηγηθεί από το στόμα. Αυτό μπορεί να οφείλεται σε κακή γαστρεντερική απορρόφηση. Είναι επίσης πιθανό λόγω προ-συστηματικού μεταβολισμού από το ήπαρ και το τοίχωμα του εντέρου. [2] Οι AUCs μετά από από του στόματος και ενδοφλέβια χορήγηση είναι παρόμοιες (3203ug/l/h και 3401ug/l/h, αντίστοιχα). [2] Ο χρόνος για τις μέγιστες τιμές είναι 1.6 και 1.8 ώρες για δόση 30mg και 60mg, αντίστοιχα. Οι συγκεντρώσεις που επιτεύχθηκαν ήταν 71.8 ug/l και 146 ug/l, αντίστοιχα. [2]
Νεφρική απέκκριση και ουρική απέκκριση. [1]
Η κατανομή της διυδροκοδεΐνης περιγράφεται ως μοντέλο δύο διαμερισμάτων. [2]
Η κάθαρση πλάσματος είναι περίπου 300ml/min. [2] Η φαρμακοκινητική της διυδροκοδεΐνης και του δραστικού μεταβολίτη διυδδρομορφίνης έχει αναφερθεί ότι είναι γραμμική. [1] Η μείωση των συγκεντρώσεων διυδροκοδεΐνης στο πλάσμα μετά από ενδοφλέβια χορήγηση έχει περιγραφεί ως δι-εκθετική, με μια αρχική ταχεία μείωση τις πρώτες 2 ώρες μετά τη χορήγηση, ακολουθούμενη από μια μονο-εκθετική μείωση στη συνέχεια. Η κάθαρση δεν ήταν εξαρτώμενη από τη δόση. [2]
hub
PubChem
Μεταβολισμός
expand_more
Μεταβολισμός
Μεταβολισμός
Μεταβολίζεται στο ήπαρ από CYP 2D6 σε δραστικό μεταβολίτη, τη διυδδρομορφίνη, και από CYP 3A4 σε δευτερογενή πρωτογενή μεταβολίτη, τη νονδιυδροκοδεΐνη. Ένας τρίτος πρωτογενής μεταβολίτης είναι η διυδροκοδεΐνη-6-γλυκουρονίδη. [1] Ο χρόνος για τη μέση μέγιστη συγκέντρωση των όξινων μεταβολιτών είναι 1.76h και 1.98h για δόση 30mg και 60mg, αντίστοιχα. Οι συγκεντρώσεις που επιτεύχθηκαν ήταν 563 ug/l και 1476 ug/l, αντίστοιχα. [2]
Η διυδροκοδεΐνη έχει γνωστούς ανθρώπινους μεταβολίτες που περιλαμβάνουν την Παραμορφόνη και τη Δεσμεθυλ διυδροκοδεΐνη.
hourglass
PubChem
Ημίσεια ζωή
expand_more
Ημίσεια ζωή
Βιολογικός Χρόνος Ημίσειας Ζωής
4 ώρες
category
PubChem
MeSH classification
expand_more
MeSH classification
Ταξινόμηση MeSH Φαρμακολογίας
Ενώσεις με δραστηριότητα παρόμοια με ΑΛΚΑΛΟΕΙΔΗ ΟΠΙΟΥ, δρώντας σε ΥΠΟΔΟΧΕΙΣ ΟΠΙΟΥ. Οι ιδιότητες περιλαμβάνουν την πρόκληση ΑΝΑΛΓΗΣΙΑΣ ή ΝΑΡΚΩΣΗΣ.
fact_check
PubChem
FDA classification
expand_more
FDA classification
Ταξινόμηση FDA Φαρμακολογίας
N9I9HDB855
ΔΙΥΔΡΟΚΩΔΕΪΝΗ
Μηχανισμοί Δράσης [MoA] - Πλήρεις Αγωνιστές Οπιοειδών
Καθιερωμένη Φαρμακολογική Κατηγορία [EPC] - Αγωνιστής Οπιοειδών
Η διυδροκοδεΐνη είναι Αγωνιστής Οπιοειδών. Ο μηχανισμός δράσης της διυδροκοδεΐνης είναι ως Πλήρης Αγωνιστής Οπιοειδών.
Ημίσεια ζωή
Απέκκριση
Επιστημονικό Προφίλ
expand_more
Ταξινόμηση MeSH Φαρμακολογίας
Ενώσεις με δραστηριότητα παρόμοια με ΑΛΚΑΛΟΕΙΔΗ ΟΠΙΟΥ, δρώντας σε ΥΠΟΔΟΧΕΙΣ ΟΠΙΟΥ. Οι ιδιότητες περιλαμβάνουν την πρόκληση ΑΝΑΛΓΗΣΙΑΣ ή ΝΑΡΚΩΣΗΣ.