Clinio Logo
Clinio
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ C04AE04 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

DIHYDROERGOCRISTINE

Διϋδροεργοκριστίνη

**Φαρμακοδυναμικές** Η διυδροεργοκρυπτίνη έχει αποδειχθεί ότι επιδρά στη μνήμη και τη γνωστική λειτουργία. Αυτή η δραστηριότητα στον εγκέφαλο αναφέρεται μέσω αύξησης της γλουταθειόνης σε καταστάσεις σχετιζόμενες με την ηλικία του εγκεφάλου. Η αναφερόμενη επίδραση στους υποδοχείς …

Εμπορικά Ονόματα

Πληροφορίες Συνταγογράφησης

Επιμελημένα δεδομένα από το SPC

SPC
biotech

Φαρμακολογία

Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Μηχανισμός δράσης
Μηχανισμός Δράσης Ο μηχανισμός δράσης της διυδροεργοκρυπτίνης φαίνεται να σχετίζεται με μη ανταγωνιστική ανασταλτική δράση στους υποδοχείς σεροτονίνης, καθώς και διπλή μερική αγωνιστική/ανταγωνιστική δράση στους ντοπαμινεργικούς και αδρενεργικούς…
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοδυναμικές Η διυδροεργοκρυπτίνη έχει αποδειχθεί ότι επιδρά στη μνήμη και τη γνωστική λειτουργία. Αυτή η δραστηριότητα στον εγκέφαλο αναφέρεται μέσω αύξησης της γλουταθειόνης σε καταστάσεις σχετιζόμενες με την ηλικία του εγκεφάλου. Η αναφερόμενη…
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση Η διυδροεργοκρυπτίνη παρουσιάζει απορρόφηση στο πεπτικό σύστημα περίπου 25% της χορηγούμενης δόσης. Όταν η διυδροεργοκρυπτίνη χορηγήθηκε από το στόμα σε ανθρώπους, η μέγιστη πλασματική συγκέντρωση των 0.28 mcg/l…
Μεταβολισμός
Μεταβολισμός Ο κύριος μεταβολίτης της διυδροεργοκρυπτίνης είναι η 8’-υδροξυ-διυδροεργοκρυπτίνη, η οποία παράγεται στο ήπαρ. Η τροποποίηση της διυδροεργοκρυπτίνης στον οργανισμό είναι πολύ εκτεταμένη και έχει παρατηρηθεί σχεδόν πλήρης απουσία του…
Απέκκριση
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση Η διυδροεργοκρυπτίνη παρουσιάζει απορρόφηση στο πεπτικό σύστημα περίπου 25% της χορηγούμενης δόσης. Όταν η διυδροεργοκρυπτίνη χορηγήθηκε από το στόμα σε ανθρώπους, η μέγιστη πλασματική συγκέντρωση των 0.28 mcg/l…

Σκευάσματα & Τιμολόγηση

Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)
Φόρτωση...

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο

science
PubChem

Φαρμακοδυναμική

expand_more

Φαρμακοδυναμικές

Η διυδροεργοκρυπτίνη έχει αποδειχθεί ότι επιδρά στη μνήμη και τη γνωστική λειτουργία. Αυτή η δραστηριότητα στον εγκέφαλο αναφέρεται μέσω αύξησης της γλουταθειόνης σε καταστάσεις σχετιζόμενες με την ηλικία του εγκεφάλου. Η αναφερόμενη επίδραση στους υποδοχείς σεροτονίνης και αδρενεργικών υποδοχέων έχει επίσης συσχετιστεί με αναστολή της συσσώρευσης αιμοπεταλίων. Αναφέρεται επίσης ότι άτομα που εκτίθενται σε διυδροεργοκρυπτίνη μπορεί να παρουσιάσουν αμφότερη αγγειορυθμιστική δράση, είτε υπόταση σε υπερτασικά άτομα είτε υπέρταση σε υπότασικα άτομα. Αυτή η δράση επιτυγχάνεται προάγοντας διασταλτική δράση στις συσταλμένες αρτηρίες και τονωτική δράση στις διασταλμένες αρτηρίες και αρτηρίδια. Η αγγειορυθμιστική δράση προκαλεί αύξηση της εγκεφαλικής αιματικής ροής και της κατανάλωσης οξυγόνου από τον εγκέφαλο, η οποία συσχετίζεται με την εγκεφαλική προστατευτική λειτουργία της διυδροεργοκρυπτίνης. Σε μελέτες για τη νόσο Alzheimer, η διυδροεργοκρυπτίνη μείωσε τα επίπεδα αμυλοειδούς-βήτα σε διάφορους τύπους κυττάρων. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη διυδροεργοκρυπτίνη ως μέρος του μίγματος εργολοειδών μεσιλικών, επισκεφθείτε τη διεύθυνση [DB01049].

neurology
PubChem

Μηχανισμός δράσης

expand_more

Μηχανισμός Δράσης

Ο μηχανισμός δράσης της διυδροεργοκρυπτίνης φαίνεται να σχετίζεται με μη ανταγωνιστική ανασταλτική δράση στους υποδοχείς σεροτονίνης, καθώς και διπλή μερική αγωνιστική/ανταγωνιστική δράση στους ντοπαμινεργικούς και αδρενεργικούς υποδοχείς. Σε μελέτες για τη νόσο Alzheimer, η διυδροεργοκρυπτίνη δρα ως άμεσος αναστολέας της γ-αμιλάσης.

biotech
PubChem

Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση

expand_more

Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση

Η διυδροεργοκρυπτίνη παρουσιάζει απορρόφηση στο πεπτικό σύστημα περίπου 25% της χορηγούμενης δόσης. Όταν η διυδροεργοκρυπτίνη χορηγήθηκε από το στόμα σε ανθρώπους, η μέγιστη πλασματική συγκέντρωση των 0.28 mcg/l επιτεύχθηκε μετά από 0.46 ώρες. Στην ίδια αναφορά, η AUC αναφέρθηκε να είναι 0.39 mcg/l.h.

Η κύρια οδός απέκκρισης της διυδροεργοκρυπτίνης είναι μέσω της χολής και αντιστοιχεί σε πάνω από 85% της απεκκρινόμενης δόσης. Η απέκκριση μέσω των νεφρών αντιστοιχεί μόνο στο 5% της χορηγούμενης δόσης.

Η διυδροεργοκρυπτίνη παρουσιάζει μεγάλο όγκο κατανομής 52 l/kg.

Η διυδροεργοκρυπτίνη παρουσιάζει υψηλό ρυθμό συστηματικής κάθαρσης 2.65 l/h.hg.

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη διυδροεργοκρυπτίνη ως μέρος του μίγματος εργολοειδών μεσιλικών, επισκεφθείτε τη διεύθυνση [DB01049].

water_drop
PubChem

Δέσμευση πρωτεϊνών

expand_more

Σύνδεση με Πρωτεΐνες

Η διυδροεργοκρυπτίνη μπορεί να βρεθεί σε συνδεδεμένη κατάσταση με πρωτεΐνες του πλάσματος σε αναλογία έως και 68% της χορηγούμενης δόσης. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη διυδροεργοκρυπτίνη ως μέρος του μίγματος εργολοειδών μεσιλικών, επισκεφθείτε τη διεύθυνση [DB01049].

hub
PubChem

Μεταβολισμός

expand_more

Μεταβολισμός

Ο κύριος μεταβολίτης της διυδροεργοκρυπτίνης είναι η 8’-υδροξυ-διυδροεργοκρυπτίνη, η οποία παράγεται στο ήπαρ. Η τροποποίηση της διυδροεργοκρυπτίνης στον οργανισμό είναι πολύ εκτεταμένη και έχει παρατηρηθεί σχεδόν πλήρης απουσία του αμετάβλητου φαρμάκου. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη διυδροεργοκρυπτίνη ως μέρος του μίγματος εργολοειδών μεσιλικών, επισκεφθείτε τη διεύθυνση [DB01049].

hourglass
PubChem

Ημίσεια ζωή

expand_more

Βιολογικός Χρόνος Ημίσειας Ζωής

Ο χρόνος ημίσειας ζωής της διυδροεργοκρυπτίνης έχει μελετηθεί μόνο ως μέρος του θεραπευτικού μίγματος, παρακαλώ ανατρέξτε στο [DB01049].

category
PubChem

MeSH classification

expand_more

Ταξινόμηση MeSH

Φάρμακα που προκαλούν αγγειοδιαστολή.

Φάρμακα που συνδέονται αλλά δεν ενεργοποιούν τους ΑΔΡΕΝΕΡΓΙΚΟΥΣ ΥΠΟΔΟΧΕΙΣ. Οι αδρενεργικοί ανταγωνιστές αποκλείουν τις δράσεις των ενδογενών αδρενεργικών μεταβιβαστών ΕΠΙΝΕΦΡΙΝΗ και ΝΟΡΕΠΙΝΕΦΡΙΝΗ.

query_stats Κρίσιμα Στοιχεία

Δέσμευση πρωτεϊνών

68%
PubChem

Απέκκριση

Ήπαρ
PubChem
science

Επιστημονικό Προφίλ

expand_more
CID
107715
Μοριακός τύπος
C35H41N5O5
Μοριακό βάρος
611.7
IUPAC
(6aR,9R,10aR)-N-[(1S,2S,4R,7S)-7-benzyl-2-hydroxy-5,8-dioxo-4-propan-2-yl-3-oxa-6,9-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-4-yl]-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide
InChIKey
DEQITUUQPICUMR-HJPBWRTMSA-N
Κατάταξη MeSH

Ταξινόμηση MeSH

Φάρμακα που προκαλούν αγγειοδιαστολή.

Φάρμακα που συνδέονται αλλά δεν ενεργοποιούν τους ΑΔΡΕΝΕΡΓΙΚΟΥΣ ΥΠΟΔΟΧΕΙΣ. Οι αδρενεργικοί ανταγωνιστές αποκλείουν τις δράσεις των ενδογενών αδρενεργικών μεταβιβαστών ΕΠΙΝΕΦΡΙΝΗ και ΝΟΡΕΠΙΝΕΦΡΙΝΗ.