ETHYL CHLORIDE
Χλωραιθάνιο
Θεραπευτικός παράγοντας σε κλινική χρήση. Δείτε το κλινικό και φαρμακολογικό προφίλ για περισσότερες λεπτομέρειες.
Σκευάσματα & Τιμολόγηση
Μονογραφίες Πηγών
Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο
biotech
PubChem
Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση
expand_more
Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση
Απορροφάται εύκολα μέσω βλεννογόνων και των πνευμόνων, καθώς και μέσω του δέρματος. Η αιθυλική χλωριούχος ουσία αποβάλλεται ταχέως από τον οργανισμό, με την πλειονότητα αυτής της απέκκρισης να γίνεται μέσω των πνευμόνων.
Το μεγαλύτερο μέρος της εισπνεόμενης δόσης απεκκρίνεται αμετάβλητο στην εκπνεόμενη αναπνοή, αλλά ίχνη μπορεί να παραμείνουν στο αίμα για κάποιο διάστημα… . Ένα μέρος της ένωσης απεκκρίνεται επίσης στα ούρα, τα κόπρανα και τον ιδρώτα.
hub
PubChem
Μεταβολισμός
expand_more
Μεταβολισμός
Μεταβολισμός
… Η αιθυλική χλωριούχος ουσία δεν μεταβολίζεται σημαντικά.
… Αποχλωρίωση διαφόρων χλωροαιθανίων … αξιολογήθηκε χρησιμοποιώντας ηπατικά μικροσωμιακά παρασκευάσματα από αρουραίους. … Για τη μονοχλωροαιθάνιο, οι ενζυμικές απώλειες χλωρίου ανήλθαν σε λιγότερο από 0,5% της αρχικής ποσότητας ραδιοσημάντου που χρησιμοποιήθηκε. Ωστόσο, … συνέβη κάποια αποχλωρίωση (μη ποσοτικοποιημένη) απουσία NADP, υποδηλώνοντας μια εναλλακτική οδό μεταβολισμού ή μη ενζυμική διάσπαση της ένωσης.
Επειδή η χλωροαιθάνιο είναι μια μικρή λιπόφιλη ένωση, η απλή διάχυση ευθύνεται για την απορρόφησή της μέσω των μεμβρανών, και η υψηλότερη συγγένειά της για τα λιπίδια καθορίζει την κατανομή της. Ο μεταβολισμός της χλωροαιθάνιου πιστεύεται ότι συμβαίνει αποκλειστικά στο ήπαρ. Οι δύο κύριες οδοί είναι η παραγωγή ακεταλδεΰδης από κυτόχρωμα P450 και ο συζυγής σχηματισμός χλωροαιθάνιου με γλουταθειόνη προς S-αιθυλ-γλουταθειόνη (καταλυόμενο από γλουταθειόνη S-τρανσφεράση). Το ένζυμο P450 CYP2El είναι υπεύθυνο για το μεταβολισμό της χλωροαιθάνιου. Η τελευταία αντίδραση καταλύεται από ένζυμα γλουταθειόνης-S-τρανσφεράσης. Η ακεταλδεΰδη μεταβολίζεται γρήγορα σε οξικό οξύ από την αλδεΰδη αφυδρογονάση. Η S-αιθυλ-γλουταθειόνη μπορεί να μεταβολιστεί περαιτέρω σε S-αιθυλ-N-ακετυλ-L-κυστεΐνη (από γ-γλουταμυλτρανσπεπτιδάση, κυστεϊνυλ γλυκιναση και Ν-ακετυλτρανσφεράση, NAT) ή S-αιθυλ-L-κυστεΐνη (από γ-γλουταμυλτρανσπεπτιδάση και κυστεϊνυλ γλυκιναση). Η χλωροαιθάνιο αποβάλλεται από τον οργανισμό μέσω πνευμονικής εκπνοής. (L935)
category
PubChem
MeSH classification
expand_more
MeSH classification
Κατάταξη MeSH Φαρμακολογίας
Φάρμακα που αναστέλλουν την αγωγή των νεύρων όταν εφαρμόζονται τοπικά σε νευρικό ιστό σε κατάλληλες συγκεντρώσεις. Δρουν σε οποιοδήποτε μέρος του νευρικού συστήματος και σε κάθε τύπο νευρικής ίνας. Σε επαφή με νευρικό στέλεχος, αυτά τα αναισθητικά μπορούν να προκαλέσουν αισθητική και κινητική παράλυση στην νευρούμενη περιοχή. Η δράση τους είναι πλήρως αναστρέψιμη. (Από Gilman AG, et. al., Goodman and Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8η έκδ.) Σχεδόν όλα τα τοπικά αναισθητικά δρουν μειώνοντας την τάση των εξαρτώμενων από την τάση καναλιών νατρίου να ενεργοποιούνται.
Απέκκριση
Scientific Profile
Κατάταξη MeSH Φαρμακολογίας
Φάρμακα που αναστέλλουν την αγωγή των νεύρων όταν εφαρμόζονται τοπικά σε νευρικό ιστό σε κατάλληλες συγκεντρώσεις. Δρουν σε οποιοδήποτε μέρος του νευρικού συστήματος και σε κάθε τύπο νευρικής ίνας. Σε επαφή με νευρικό στέλεχος, αυτά τα αναισθητικά μπορούν να προκαλέσουν αισθητική και κινητική παράλυση στην νευρούμενη περιοχή. Η δράση τους είναι πλήρως αναστρέψιμη. (Από Gilman AG, et. al., Goodman and Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8η έκδ.) Σχεδόν όλα τα τοπικά αναισθητικά δρουν μειώνοντας την τάση των εξαρτώμενων από την τάση καναλιών νατρίου να ενεργοποιούνται.