Clinio Logo
Clinio
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ N02AB01 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

KETOBEMIDONE(Κετομπεμιδόνη)

Ημίσεια ζωή

Ημίσεια ζωή

Ο χρόνος στον οποίο η συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα πέφτει στο μισό. Από αυτόν προκύπτει κάθε πότε δίνεται: το μεσοδιάστημα των δόσεων ακολουθεί χονδρικά την ημιζωή, οπότε μικρή ημιζωή σημαίνει πολλές δόσεις την ημέρα και μεγάλη ημιζωή μία δόση ημερησίως ή αραιότερα. Σταθερά επίπεδα στο αίμα επιτυγχάνονται μετά από 4-5 ημιζωές. Ο κανόνας είναι ενδεικτικός — οι μορφές παρατεταμένης αποδέσμευσης και η εγκεκριμένη δοσολογία της ΠΧΠ υπερισχύουν.

2.42-3.27 ώρες PubChem

Σκευάσματα και τιμές

Φόρτωση...
Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)

Πληροφορίες Συνταγογράφησης

Επιμελημένα δεδομένα από το SPC

SPC
biotech

Φαρμακολογία

Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Μηχανισμός δράσης
Μηχανισμός Δράσης Η κετοβεμιδόνη (Cliradon, Ketogan, Ketodur, Cymidon, Ketorax, &c.) είναι ένα ισχυρό οπιοειδές αναλγητικό. Έχει επίσης ορισμένες ιδιότητες ανταγωνιστή NMDA. Αυτό την καθιστά χρήσιμη για ορισμένους τύπους πόνου που δεν ανταποκρίνονται…
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση 34% (από του στόματος), 44% (ορθικά)
Μεταβολισμός
Μεταβολισμός Η κετοβεμιδόνη μεταβολίζεται κυρίως με συζεύξη της φαινολικής υδροξυλομάδας και με N-δεσμεθυλίωση. Μόνο περίπου 13-24% απεκκρίνεται αμετάβλητο μετά από ενδοφλέβια χορήγηση. Η κετοβεμιδόνη έχει γνωστούς ανθρώπινους μεταβολίτες που…
Απέκκριση
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση 34% (από του στόματος), 44% (ορθικά)

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο

neurology
PubChem

Μηχανισμός δράσης

expand_more

Μηχανισμός Δράσης

Η κετοβεμιδόνη (Cliradon, Ketogan, Ketodur, Cymidon, Ketorax, &c.) είναι ένα ισχυρό οπιοειδές αναλγητικό. Έχει επίσης ορισμένες ιδιότητες ανταγωνιστή NMDA. Αυτό την καθιστά χρήσιμη για ορισμένους τύπους πόνου που δεν ανταποκρίνονται καλά σε άλλα οπιοειδή. Η πιο συχνά αναφερόμενη αναλογία εξίσωσης για αναλγητικές δόσεις είναι 25 mg υδροβρωμικής κετοβεμιδόνης προς 60 mg υδροχλωρικής ή θειικής μορφίνης και περίπου 8 mg κετοβεμιδόνης ενδοφλεβίως.

biotech
PubChem

Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση

expand_more

Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση

34% (από του στόματος), 44% (ορθικά)

hub
PubChem

Μεταβολισμός

expand_more

Μεταβολισμός

Η κετοβεμιδόνη μεταβολίζεται κυρίως με συζεύξη της φαινολικής υδροξυλομάδας και με N-δεσμεθυλίωση. Μόνο περίπου 13-24% απεκκρίνεται αμετάβλητο μετά από ενδοφλέβια χορήγηση.

Η κετοβεμιδόνη έχει γνωστούς ανθρώπινους μεταβολίτες που περιλαμβάνουν θειική κετοβεμιδόνη, νορκετοβεμιδόνη και O-γλυκουρονίδιο κετοβεμιδόνης.

hourglass
PubChem

Ημίσεια ζωή

expand_more

Βιολογικός Χρόνος Ημιζωής

Χρόνος ημιζωής πλάσματος: 2.42 +/- 0.41 ώρες (μέσος όρος +/- Τυπική Απόκλιση). Χρόνος ημιζωής απέκκρισης: 3.27 +/- 0.32 ώρες

category
PubChem

MeSH classification

expand_more

MeSH Φαρμακολογική Ταξινόμηση

Ενώσεις με δράση παρόμοια με ΑΛΚΑΛΟΕΙΔΗ ΟΠΙΟΥ, που δρουν στους ΥΠΟΔΟΧΕΙΣ ΟΠΙΟΥ. Οι ιδιότητες περιλαμβάνουν την πρόκληση ΑΝΑΛΓΗΣΙΑΣ ή ΝΑΡΚΩΣΗΣ.

Φάρμακα που συνδέονται με διεγερτικούς υποδοχείς αμινοξέων αλλά δεν τους ενεργοποιούν, αποκλείοντας έτσι τις δράσεις των αγωνιστών.

Επιστημονικό Προφίλ

expand_more
CID
10101
Μοριακός τύπος
C15H21NO2
Μοριακό βάρος
247.33
IUPAC
1-[4-(3-hydroxyphenyl)-1-methylpiperidin-4-yl]propan-1-one
InChIKey
ALFGKMXHOUSVAD-UHFFFAOYSA-N
Κατάταξη MeSH

MeSH Φαρμακολογική Ταξινόμηση

Ενώσεις με δράση παρόμοια με ΑΛΚΑΛΟΕΙΔΗ ΟΠΙΟΥ, που δρουν στους ΥΠΟΔΟΧΕΙΣ ΟΠΙΟΥ. Οι ιδιότητες περιλαμβάνουν την πρόκληση ΑΝΑΛΓΗΣΙΑΣ ή ΝΑΡΚΩΣΗΣ.

Φάρμακα που συνδέονται με διεγερτικούς υποδοχείς αμινοξέων αλλά δεν τους ενεργοποιούν, αποκλείοντας έτσι τις δράσεις των αγωνιστών.