Clinio Logo
Clinio
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ C01DX12 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

MOLSIDOMINE(Μολσιδομίνη)

Ημίσεια ζωή

Ημίσεια ζωή

Ο χρόνος στον οποίο η συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα πέφτει στο μισό. Από αυτόν προκύπτει κάθε πότε δίνεται: το μεσοδιάστημα των δόσεων ακολουθεί χονδρικά την ημιζωή, οπότε μικρή ημιζωή σημαίνει πολλές δόσεις την ημέρα και μεγάλη ημιζωή μία δόση ημερησίως ή αραιότερα. Σταθερά επίπεδα στο αίμα επιτυγχάνονται μετά από 4-5 ημιζωές. Ο κανόνας είναι ενδεικτικός — οι μορφές παρατεταμένης αποδέσμευσης και η εγκεκριμένη δοσολογία της ΠΧΠ υπερισχύουν.

 5 ώρες PubChem Απέκκριση

Απέκκριση

Η κύρια οδός αποβολής του φαρμάκου. Δείχνει πού χρειάζεται προσαρμογή δόσης — σε νεφρική ή σε ηπατική ανεπάρκεια.

 Νεφρά PubChem

Σκευάσματα και τιμές

Φόρτωση...
Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)

Πληροφορίες Συνταγογράφησης

Επιμελημένα δεδομένα από το SPC

SPC
biotech

Φαρμακολογία

Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Μηχανισμός δράσης
Η Molsidomine, ένα καρδιαγγειακό φάρμακο, δρα παρόμοια με τα οργανικά νιτρικά άλατα. Ο μεταβολίτης SIN-1A της molsidomine έχει φαρμακολογικά ενεργή ομάδα μονοξειδίου του αζώτου (NO), η οποία αυξάνει τα επίπεδα της κυκλικής GMP και μειώνει τα…
Φαρμακοδυναμική
Η Molsidomine προκαλεί χαλάρωση των λείων μυών στα στεφανιαία αιμοφόρα αγγεία, ανακουφίζοντας τα συμπτώματα στηθάγους και αυξάνοντας τη ροή αίματος στις στεφανιαίες αρτηρίες.
Φαρμακοκινητική
Η μέγιστη πλασματική συγκέντρωση του φαρμάκου (tmax) παρατηρείται 1 έως 2 ώρες μετά τη χορήγηση. 98 L Η νεφρική απέκκριση είναι η κύρια οδός αποβολής των μεταβολιτών σε ανθρώπους (90% έως 95%). Περίπου 2% του φαρμάκου που λαμβάνεται από το στόμα…
Μεταβολισμός
Η Molsidomine μεταβολίζεται ηπατικά σε linsidomine. Η linsidomine απελευθερώνει μονοξείδιο του αζώτου (NO) από τα ενδοθηλιακά κύτταρα κατά την αποδόμησή της και δρα ως ο ενεργός αγγειοδιασταλτικός μεταβολίτης που είναι υπεύθυνος για τις…
Απέκκριση
Η μέγιστη πλασματική συγκέντρωση του φαρμάκου (tmax) παρατηρείται 1 έως 2 ώρες μετά τη χορήγηση. 98 L Η νεφρική απέκκριση είναι η κύρια οδός αποβολής των μεταβολιτών σε ανθρώπους (90% έως 95%). Περίπου 2% του φαρμάκου που λαμβάνεται από το στόμα…

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο

science
PubChem

Φαρμακοδυναμική

expand_more
Η Molsidomine προκαλεί χαλάρωση των λείων μυών στα στεφανιαία αιμοφόρα αγγεία, ανακουφίζοντας τα συμπτώματα στηθάγους και αυξάνοντας τη ροή αίματος στις στεφανιαίες αρτηρίες.
neurology
PubChem

Μηχανισμός δράσης

expand_more
Η Molsidomine, ένα καρδιαγγειακό φάρμακο, δρα παρόμοια με τα οργανικά νιτρικά άλατα. Ο μεταβολίτης SIN-1A της molsidomine έχει φαρμακολογικά ενεργή ομάδα μονοξειδίου του αζώτου (NO), η οποία αυξάνει τα επίπεδα της κυκλικής GMP και μειώνει τα ενδοκυτταρικά ιόντα ασβεστίου στα κύτταρα των λείων μυών. Αυτό οδηγεί σε χαλάρωση των λείων μυών στα αιμοφόρα αγγεία και αναστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων.
biotech
PubChem

Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση

expand_more

Η μέγιστη πλασματική συγκέντρωση του φαρμάκου (tmax) παρατηρείται 1 έως 2 ώρες μετά τη χορήγηση.

98 L

Η νεφρική απέκκριση είναι η κύρια οδός αποβολής των μεταβολιτών σε ανθρώπους (90% έως 95%). Περίπου 2% του φαρμάκου που λαμβάνεται από το στόμα απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα.

hub
PubChem

Μεταβολισμός

expand_more
Η Molsidomine μεταβολίζεται ηπατικά σε linsidomine. Η linsidomine απελευθερώνει μονοξείδιο του αζώτου (NO) από τα ενδοθηλιακά κύτταρα κατά την αποδόμησή της και δρα ως ο ενεργός αγγειοδιασταλτικός μεταβολίτης που είναι υπεύθυνος για τις φαρμακολογικές επιδράσεις της molsidomine. Η από του στόματος απορρόφηση της Molsidomine είναι 95.5% ±4.5. Σημειώνεται προσυστηματικός μεταβολισμός 56% και ο μεταβολισμός αναφέρεται ως εκτεταμένος από το Ήπαρ. Η νεφρική απέκκριση ανέρχεται στο 95% και ο χρόνος ημίσειας ζωής στο πλάσμα είναι 5 ώρες.
category
PubChem

MeSH classification

expand_more

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται για να προκαλέσουν αγγειοδιαστολή.

Μια ποικιλόμορφη ομάδα παραγόντων, με μοναδικές χημικές δομές και βιοχημικές απαιτήσεις, που παράγουν ΜΟΝΟΞΕΙΔΙΟ ΤΟΥ ΑΖΩΤΟΥ. Αυτές οι ενώσεις έχουν χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία καρδιαγγειακών παθήσεων και στη διαχείριση οξέος εμφράγματος του μυοκαρδίου, οξείας και χρόνιας συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας και χειρουργικού ελέγχου της αρτηριακής πίεσης. (Adv Pharmacol 1995;34:361-81)

Επιστημονικό Προφίλ

expand_more
CID
5353788
Μοριακός τύπος
C9H14N4O4
Μοριακό βάρος
242.23
IUPAC
(1E)-1-ethoxy-N-(3-morpholin-4-yloxadiazol-3-ium-5-yl)methanimidate
InChIKey
XLFWDASMENKTKL-UHFFFAOYSA-N
Κατάταξη MeSH

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται για να προκαλέσουν αγγειοδιαστολή.

Μια ποικιλόμορφη ομάδα παραγόντων, με μοναδικές χημικές δομές και βιοχημικές απαιτήσεις, που παράγουν ΜΟΝΟΞΕΙΔΙΟ ΤΟΥ ΑΖΩΤΟΥ. Αυτές οι ενώσεις έχουν χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία καρδιαγγειακών παθήσεων και στη διαχείριση οξέος εμφράγματος του μυοκαρδίου, οξείας και χρόνιας συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας και χειρουργικού ελέγχου της αρτηριακής πίεσης. (Adv Pharmacol 1995;34:361-81)