PANCURONIUM
Πανκουρόνιο
**Ενδείξεις** Χρησιμοποιείται ως μυοχαλαρωτικό κατά τη διάρκεια της αναισθησίας και χειρουργικών επεμβάσεων.
Κλινική Σύνοψη
Προτεραιότητα πηγών: SPC, ΕΟΦ, DrugBank
clinical_notes
DrugBank
Ενδείξεις
expand_more
Ενδείξεις
neurology
DrugBank
Μηχανισμός δράσης
expand_more
Μηχανισμός δράσης
monitor_heart
DrugBank
Φαρμακοδυναμική
expand_more
Φαρμακοδυναμική
biotech
PubChem
Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακοκινητική
hub
PubChem
Μεταβολισμός
expand_more
Μεταβολισμός
bloodtype
PubChem
Απέκκριση
expand_more
Απέκκριση
Σκευάσματα & Τιμολόγηση
Μονογραφίες Πηγών
Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο
DrugBank
Description
expand_more
Description
Περιγραφή
Ένα διπλά τεταρτοταγές στεροειδές που είναι ανταγωνιστής νικοτινικών υποδοχέων. Ως παράγοντας νευρομυϊκής αναστολής, είναι πιο ισχυρό από το κουράριο, αλλά έχει λιγότερη επίδραση στο κυκλοφορικό σύστημα και στην απελευθέρωση ισταμίνης.
DrugBank
Indication
expand_more
Indication
Ενδείξεις
Χρησιμοποιείται ως μυοχαλαρωτικό κατά τη διάρκεια της αναισθησίας και χειρουργικών επεμβάσεων.
DrugBank
Pharmacology
expand_more
Pharmacology
Φαρμακολογία
Η πανκουρόνιο είναι ένας τυπικός μη-αποπολωτικός μυοχαλαρωτικός παράγοντας μιμητικός του κουραρίου. Δρα ως ανταγωνιστής των νικοτινικών υποδοχέων ακετυλοχολίνης στους νευρομυϊκούς συνδέσμους, εκτοπίζοντας την ακετυλοχολίνη (εξ ου και ανταγωνιστής) από τους μετασυναπτικούς νικοτινικούς υποδοχείς ακετυλοχολίνης. Σε αντίθεση με τη σουκινυλοχολίνη, είναι ένας μη-αποπολωτικός παράγοντας, πράγμα που σημαίνει ότι δεν προκαλεί αυθόρμητες αποπολώσεις κατά την επαφή με τον νικοτινικό υποδοχέα στον νευρομυϊκό σύνδεσμο, παράγοντας έτσι χωρίς μυϊκές συσπάσεις κατά τη χορήγηση. Η πανκουρόνιο δεν έχει ορμονική δράση. Ασκεί ελαφρά βαγολυτική δράση (δηλαδή, μειωμένη δραστηριότητα του πνευμονογαστρικού νεύρου) και καμία γαγγλιοπληγική (δηλαδή, αναστολή των γαγγλίων) δράση.
DrugBank
Mechanism of action
expand_more
Mechanism of action
Μηχανισμός Δράσης
Οι μη-αποπολωτικοί παράγοντες νευρομυϊκής αναστολής αναστέλλουν τη νευρομυϊκή μετάδοση ανταγωνιζόμενοι την ακετυλοχολίνη για τους χολινεργικούς υποδοχείς της κινητικής τελικής πλάκας, μειώνοντας έτσι την απόκριση της τελικής πλάκας στην ακετυλοχολίνη. Αυτός ο τύπος νευρομυϊκής αναστολής συνήθως αντιμετωπίζεται με αντιχολινεστερασικούς παράγοντες.
DrugBank
Half life
expand_more
Half life
Χρόνος Ημίσειας Ζωής
1.5 έως 2.7 ώρες.
DrugBank
Protein binding
expand_more
Protein binding
Συσχέτιση Πρωτεϊνών
77 έως 91%
DrugBank
Volume of distribution
expand_more
Volume of distribution
Όγκος Κατανομής
- 241 έως 280 mL/kg
DrugBank
Clearance
expand_more
Clearance
Κάθαρση
- Κάθαρση πλάσματος = 1.1–1.9 mL/λεπτό/kg
science
PubChem
Φαρμακοδυναμική
expand_more
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοδυναμική
Η πανκουρόνιο είναι μυοχαλαρωτικό μη-αποπολωτικού τύπου, παρόμοιο με το κουράριο. Δρα ως ανταγωνιστής ακετυλοχολίνης στους νευρομυϊκούς συνδέσμους, εκτοπίζοντας την ακετυλοχολίνη (εξ ου και ανταγωνιστικός) από τους μετασυναπτικούς νικοτινικούς υποδοχείς ακετυλοχολίνης. Σε αντίθεση με τη σουξιμεθόνιο, είναι παράγοντας μη-αποπολωτικού τύπου, πράγμα που σημαίνει ότι δεν προκαλεί αυθόρμητες αποπολώσεις κατά την πρόσδεσή του στον νικοτινικό υποδοχέα στον νευρομυϊκό σύνδεσμο, παράγοντας έτσι μηδενικές μυϊκές συσπάσεις κατά τη χορήγησή του. Η πανκουρόνιο δεν έχει ορμονική δράση. Παρουσιάζει ελαφρά βαγολυτική δράση (δηλαδή, μειωμένη δράση του πνευμονογαστρικού νεύρου) και καμία γαγγλιοπληγική (δηλαδή, αναστολή των γάγγλιων) δράση.
neurology
PubChem
Μηχανισμός δράσης
expand_more
Μηχανισμός δράσης
Μηχανισμός Δράσης
Οι μη-αποπολωτικοί νευρομυϊκοί αποκλειστές αναστέλλουν τη νευρομυϊκή μετάδοση ανταγωνιζόμενοι την ακετυλοχολίνη για τους χολινεργικούς υποδοχείς της κινητικής τελικής πλάκας, μειώνοντας έτσι την απόκριση της τελικής πλάκας στην ακετυλοχολίνη. Αυτός ο τύπος νευρομυϊκού αποκλεισμού αντιμετωπίζεται συνήθως με αντιχολινεστερασικούς παράγοντες.
biotech
PubChem
Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση
expand_more
Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση
- Όγκος Κατανομής: 241 to 280 mL/kg
- Κάθαρση Πλάσματος: 1.1–1.9 mL/minute/kg
water_drop
PubChem
Δέσμευση πρωτεϊνών
expand_more
Δέσμευση πρωτεϊνών
Σύνδεση με Πρωτεΐνες
77 έως 91%
hub
PubChem
Μεταβολισμός
expand_more
Μεταβολισμός
Μεταβολισμός
Ηπατικός.
hourglass
PubChem
Ημίσεια ζωή
expand_more
Ημίσεια ζωή
Βιολογικός Χρόνος Ημίσειας Ζωής
1.5 έως 2.7 ώρες.
category
PubChem
MeSH classification
expand_more
MeSH classification
Ταξινόμηση MeSH Φαρμακολογίας
Φάρμακα που διακόπτουν τη μετάδοση στο σκελετικό νευρομυϊκό σύνδεσμο χωρίς να προκαλούν αποπόλωση της κινητικής τελικής πλάκας. Αποτρέπουν την ακετυλοχολίνη από το να ενεργοποιήσει τη μυϊκή σύσπαση και χρησιμοποιούνται ως μυοχαλαρωτικά κατά τη διάρκεια ηλεκτροσόκ, σε σπαστικές καταστάσεις και ως βοηθήματα αναισθησίας.
Φάρμακα που συνδέονται με νικοτινικούς χολινεργικούς υποδοχείς (RECEPTORS, NICOTINIC) και αναστέλλουν τις δράσεις της ακετυλοχολίνης ή των χολινεργικών αγωνιστών. Οι νικοτινικοί ανταγωνιστές αναστέλλουν τη συναπτική μετάδοση στα αυτόνομα γάγγλια, στο σκελετικό νευρομυϊκό σύνδεσμο και στις νικοτινικές συνάψεις του κεντρικού νευρικού συστήματος.
fact_check
PubChem
FDA classification
expand_more
FDA classification
Ταξινόμηση FDA Φαρμακολογίας
J76UF062FS
PANCURONIUM
Φυσιολογικές Επιπτώσεις [PE] - Νευρομυϊκή Μη-Αποπολωτική Απόφραξη
Καθιερωμένη Φαρμακολογική Κατηγορία [EPC] - Μη-Αποπολωτικός Νευρομυϊκός Αποκλειστής
Η πανκουρόνιο είναι ένας Μη-Αποπολωτικός Νευρομυϊκός Αποκλειστής. Η φυσιολογική επίπτωση της πανκουρόνιο είναι μέσω Νευρομυϊκής Μη-Αποπολωτικής Απόφραξης.
Ημίσεια ζωή
Δέσμευση πρωτεϊνών
Scientific Profile
Ταξινόμηση MeSH Φαρμακολογίας
Φάρμακα που διακόπτουν τη μετάδοση στο σκελετικό νευρομυϊκό σύνδεσμο χωρίς να προκαλούν αποπόλωση της κινητικής τελικής πλάκας. Αποτρέπουν την ακετυλοχολίνη από το να ενεργοποιήσει τη μυϊκή σύσπαση και χρησιμοποιούνται ως μυοχαλαρωτικά κατά τη διάρκεια ηλεκτροσόκ, σε σπαστικές καταστάσεις και ως βοηθήματα αναισθησίας.
Φάρμακα που συνδέονται με νικοτινικούς χολινεργικούς υποδοχείς (RECEPTORS, NICOTINIC) και αναστέλλουν τις δράσεις της ακετυλοχολίνης ή των χολινεργικών αγωνιστών. Οι νικοτινικοί ανταγωνιστές αναστέλλουν τη συναπτική μετάδοση στα αυτόνομα γάγγλια, στο σκελετικό νευρομυϊκό σύνδεσμο και στις νικοτινικές συνάψεις του κεντρικού νευρικού συστήματος.