ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ
N02BA05
SPC
ΕΟΦ
DrugBank
PubChem
Σκευάσματα
SALICYLAMIDE
Σαλικυλαμίδιο
**Σαλικυλαμίδη** είναι η κοινή ονομασία της ουσίας ο-υδροξυβενζαμίδη, ή αμίδιο του σαλικυλικού οξέος. Η Σαλικυλαμίδη είναι ένα μη συνταγογραφούμενο φάρμακο με αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες. Οι φαρμακευτικές του χρήσεις είναι παρόμοιες με αυτές της ασπιρίνης. Η …
Πληροφορίες Συνταγογράφησης
Επιμελημένα δεδομένα από το SPC
SPC
biotech
Φαρμακολογία
Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακολογία
Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
Φαρμακοκινητική
Όταν χορηγείται από το στόμα, απορροφάται και απεκκρίνεται τόσο γρήγορα που δεν επιτυγχάνονται υψηλά επίπεδα στο πλάσμα. Διεισδύει γρήγορα στους διάφορους ιστούς του σώματος και σε έναν πολύ μεγαλύτερο φαινομενικό όγκο σωματικού νερού. Μελέτες σε ζώα…
Μεταβολισμός
Η σαλικυλαμίδη συζεύγνυται από τον εντερικό βλεννογόνο μετά από από του στόματος χορήγηση. Μετά τη χορήγηση σαλικυλαμίδης σε γάτες, δεν ανιχνεύθηκε γλυκουρονιδικό σύζευγο στα ούρα. Η αύξηση της ποσότητας του εστέρα θειικού οξέος και η σημαντικά μεγαλύτερη…
Απέκκριση
Όταν χορηγείται από το στόμα, απορροφάται και απεκκρίνεται τόσο γρήγορα που δεν επιτυγχάνονται υψηλά επίπεδα στο πλάσμα. Διεισδύει γρήγορα στους διάφορους ιστούς του σώματος και σε έναν πολύ μεγαλύτερο φαινομενικό όγκο σωματικού νερού. Μελέτες σε ζώα…
Σκευάσματα & Τιμολόγηση
Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)
Φόρτωση...
Μονογραφίες Πηγών
Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο
DrugBank
Description
expand_more
DrugBank
Description
Σαλικυλαμίδη είναι η κοινή ονομασία της ουσίας ο-υδροξυβενζαμίδη, ή αμίδιο του σαλικυλικού οξέος. Η Σαλικυλαμίδη είναι ένα μη συνταγογραφούμενο φάρμακο με αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες. Οι φαρμακευτικές του χρήσεις είναι παρόμοιες με αυτές της ασπιρίνης. Η Σαλικυλαμίδη χρησιμοποιείται σε συνδυασμό τόσο με ασπιρίνη όσο και με καφεΐνη σε μη συνταγογραφούμενα παυσίπονα.
DrugBank
Toxicity
expand_more
DrugBank
Toxicity
Από το στόμα, αρουραίος LD50: 1890 mg/kg
biotech
PubChem
Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση
expand_more
PubChem
Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση
Όταν χορηγείται από το στόμα, απορροφάται και απεκκρίνεται τόσο γρήγορα που δεν επιτυγχάνονται υψηλά επίπεδα στο πλάσμα. Διεισδύει γρήγορα στους διάφορους ιστούς του σώματος και σε έναν πολύ μεγαλύτερο φαινομενικό όγκο σωματικού νερού. Μελέτες σε ζώα δείχνουν ταχεία διάχυση στον εγκέφαλο. Στο κουνέλι, ο ρυθμός μεταφοράς του ελεύθερου φαρμάκου μέσω της βασικής μεμβράνης περιοριζόταν από τη ροή του αίματος, ενώ η μεταφορά της γλυκουρονιδικής ένωσης περιοριζόταν από το βήμα μεταφοράς εκτός του επιθηλιακού κυττάρου παρά από τον ρυθμό σύνθεσης. Όταν η δόση της σαλικυλαμίδης υπερβαίνει περίπου 1 g, εμφανίζονται σημαντικά επίπεδα αμετάβλητου φαρμάκου στο πλάσμα. Μελέτες βιοδιαθεσιμότητας σε ανθρώπους έδειξαν ότι η σαλικυλαμίδη νατρίου σε διάλυμα απορροφάται ταχύτερα μετά από από του στόματος δόσεις από ό,τι η σαλικυλαμίδη σε δισκία. Η κατασταλτική δράση εμφανίστηκε νωρίτερα με το άλας Na παρά με τη σαλικυλαμίδη και η έκταση της καταστολής αυξήθηκε με την αύξηση των δόσεων και των δύο ενώσεων.
hub
PubChem
Μεταβολισμός
expand_more
PubChem
Μεταβολισμός
Η σαλικυλαμίδη συζεύγνυται από τον εντερικό βλεννογόνο μετά από από του στόματος χορήγηση. Μετά τη χορήγηση σαλικυλαμίδης σε γάτες, δεν ανιχνεύθηκε γλυκουρονιδικό σύζευγο στα ούρα. Η αύξηση της ποσότητας του εστέρα θειικού οξέος και η σημαντικά μεγαλύτερη ποσότητα της 2,3-διυδροξυβενζαμίδης παρήχθησαν από τη γάτα σε σύγκριση με το κουνέλι. Η σαλικυλαμίδη δίνει σαλικυλαμίδη-2-βήτα-D-γλυκουρονίδη και σαλικυλαμίδη-2-θειική ένωση στον άνθρωπο. Μετά τη χορήγηση 5 mg/kg σαλικυλαμίδης σε εναιώρημα τυλενόλης 5 mg/kg, τα παιδιά εξέκριναν 78% της δόσης ως θειική σαλικυλαμίδη· οι ενήλικες 36%. Στους ενήλικες, η γλυκουρονιδική ένωση ήταν το κύριο προϊόν. Η ανεπάρκεια γλυκουρονιδικής σύζευξης στα παιδιά συνοδεύεται από υψηλότερο ρυθμό σχηματισμού θειικής ένωσης.
category
PubChem
MeSH classification
expand_more
PubChem
MeSH classification
Μη στεροειδείς αντιφλεγμονώδεις παράγοντες. Εκτός από τις αντιφλεγμονώδεις δράσεις, έχουν αναλγητικές, αντιπυρετικές και αντιαιμοπεταλιακές δράσεις. Δρουν αναστέλλοντας τη σύνθεση των προσταγλανδινών αναστέλλοντας την κυκλοοξυγενάση, η οποία μετατρέπει το αραχιδονικό οξύ σε κυκλικά ενδοϋπεροξείδια, πρόδρομους των προσταγλανδινών. Η αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδινών εξηγεί τις αναλγητικές, αντιπυρετικές και αντιαιμοπεταλιακές τους δράσεις· άλλοι μηχανισμοί μπορεί να συμβάλλουν στις αντιφλεγμονώδεις επιδράσεις τους.
query_stats
Κρίσιμα Στοιχεία
Απέκκριση
Νεφρά
PubChem
science
Επιστημονικό Προφίλ
expand_more
CID
5147
Μοριακός τύπος
C7H7NO2
Μοριακό βάρος
137.14
IUPAC
2-hydroxybenzamide
InChIKey
SKZKKFZAGNVIMN-UHFFFAOYSA-N
Κατάταξη MeSH
Μη στεροειδείς αντιφλεγμονώδεις παράγοντες. Εκτός από τις αντιφλεγμονώδεις δράσεις, έχουν αναλγητικές, αντιπυρετικές και αντιαιμοπεταλιακές δράσεις. Δρουν αναστέλλοντας τη σύνθεση των προσταγλανδινών αναστέλλοντας την κυκλοοξυγενάση, η οποία μετατρέπει το αραχιδονικό οξύ σε κυκλικά ενδοϋπεροξείδια, πρόδρομους των προσταγλανδινών. Η αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδινών εξηγεί τις αναλγητικές, αντιπυρετικές και αντιαιμοπεταλιακές τους δράσεις· άλλοι μηχανισμοί μπορεί να συμβάλλουν στις αντιφλεγμονώδεις επιδράσεις τους.