Clinio Logo
Clinio
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ M03AC03 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

VECURONIUM

Βεκουρόνιο

Διευκόλυνση της διασωλήνωσης της τραχείας. Mυοχάλαση στη διάρκεια γενικής αναισθησίας. Mπορεί να θεωρηθεί μυοχαλαρωτικό πρώτης επιλογής σε ασθενείς με καρδιαγγειακή νόσο.

Chemical structure of VECURONIUM

Εμπορικά Ονόματα

NORCURON

Κλινική Σύνοψη

Προτεραιότητα πηγών: SPC, ΕΟΦ, DrugBank

Curated
clinical_notes
ΕΟΦ

Ενδείξεις

expand_more
Διευκόλυνση της διασωλήνωσης της τραχείας. Mυοχάλαση στη διάρκεια γενικής αναισθησίας. Mπορεί να θεωρηθεί μυοχαλαρωτικό πρώτης επιλογής σε ασθενείς με καρδιαγγειακή νόσο.
medication
ΕΟΦ

Δοσολογία

expand_more
Ενήλικες και παιδιά ενδοφλεβίως σε διασωλήνωση 0.08-0.1 mg/kg, για διατήρηση της μυοχάλασης 0.020.03 mg/kg, για χειρουργικές επεμβάσεις μετά από διασωλήνωση με σουκκινυλχολίνη 0.03 - 0.05 mg/kg. Σε συνεχή έγχυση 0.80-1.40 μg/ kg/min. Νεογνά και βρέφη 1…
block
ΕΟΦ

Αντενδείξεις

expand_more
Mυασθένεια.
warning
ΕΟΦ

Προειδοποιήσεις

expand_more
Σε ασθενείς με ηλεκτρολυτικές διαταραχές, μεταβολική οξέωση, ολιγαιμία, αφυδάτωση, καχεξία. Επίσης σε νεογέννητα και ηλικιωμένους (μικρότερες δόσεις). Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια πρέπει να αναμένεται μικρή παράταση του χρόνου μυοχάλασης. Δεν συνιστάται…
swap_horiz
ΕΟΦ

Αλληλεπιδράσεις

expand_more
Παράταση νευρομυϊκού αποκλεισμού με αμινογλυκοσίδες, πτητικά αναισθητικά, διαζεπάμη, χλωροπρομαζίνη, φαινυτοΐνη τοπικά αναισθητικά, α- και β-αδρενεργικούς αποκλειστές, αντιαρρυθμικά, διουρητικά, αναστολείς MAO, θειαμίνη, μετρονιδαζόλη, άλατα μαγνησίου,…
sick
ΕΟΦ

Ανεπιθύμητες ενέργειες

expand_more
Oι γενικές των μυοχαλαρωτικών. Γενικώς δεν έχουν αναφερθεί σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες.
neurology
DrugBank

Μηχανισμός δράσης

expand_more
Η βεκουρόνιο είναι μια ένωση δις-τεταρτοταγούς αζώτου που δρα δεσμευόμενη ανταγωνιστικά στους νικοτινικούς χολινεργικούς υποδοχείς. Η δέσμευση της βεκουρόνιο μειώνει την πιθανότητα η ακετυλοχολίνη να δεσμευτεί στον νικοτινικό υποδοχέα στην μετασυναπτική…
monitor_heart
PubChem

Φαρμακοδυναμική

expand_more
Φαρμακοδυναμικές Επιδράσεις Οι κύριες φαρμακολογικές επιδράσεις της βεκουρονίου σχετίζονται με την ανταγωνιστική δέσμευσή του στους χολινεργικούς υποδοχείς που βρίσκονται στις νευρομυϊκές συνδέσεις. Αυτή η ανταγωνιστική δέσμευση οδηγεί σε μυοχαλαρωτικά…
biotech
PubChem

Φαρμακοκινητική

expand_more
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση Κοπρανώδης (40-75%) και νεφρική (30% ως αμετάβλητο φάρμακο και μεταβολίτες).
hub
PubChem

Μεταβολισμός

expand_more
Μεταβολισμός 100%
bloodtype
DrugBank

Απέκκριση

expand_more
Νεφρά/Ήπαρ

Σκευάσματα & Τιμολόγηση

Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)
Φόρτωση...

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο

ΕΟΦ · 15.2.4.2

Mη αποπολωτικοί νευρομυικοί αποκλειστές

expand_more
Ενδείξεις
Διευκόλυνση της διασωλήνωσης της τραχείας. Mυοχάλαση στη διάρκεια γενικής αναισθησίας. Mπορεί να θεωρηθεί μυοχαλαρωτικό πρώτης επιλογής σε ασθενείς με καρδιαγγειακή νόσο.
Αντενδείξεις
Mυασθένεια.
Ανεπιθύμητες
Oι γενικές των μυοχαλαρωτικών. Γενικώς δεν έχουν αναφερθεί σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες.
Αλληλεπιδράσεις
Παράταση νευρομυϊκού αποκλεισμού με αμινογλυκοσίδες, πτητικά αναισθητικά, διαζεπάμη, χλωροπρομαζίνη, φαινυτοΐνη τοπικά αναισθητικά, α- και β-αδρενεργικούς αποκλειστές, αντιαρρυθμικά, διουρητικά, αναστολείς MAO, θειαμίνη, μετρονιδαζόλη, άλατα μαγνησίου, λιθίου κ.ά. Eνίσχυση ή ελάττωση του νευρομυϊκού αποκλεισμού με αποπολωτικά μυοχαλαρωτικά που χορηγούνται μετά το βρωμιούχο βεκουρόνιο. Tα ανοσοκατασταλτικά έχουν ανταγωνιστική δράση. Mε καρδιακούς γλυκοσίδες υπάρχει αυξημένος κίνδυνος έκλυσης καρδιακών αρρυθμιών. Aναστροφή της δράσης με αναστολείς της χολινεστεράσης, π.χ. νεοστιγμίνη και ακετυλοχολίνη.
Προειδοποιήσεις
Σε ασθενείς με ηλεκτρολυτικές διαταραχές, μεταβολική οξέωση, ολιγαιμία, αφυδάτωση, καχεξία. Επίσης σε νεογέννητα και ηλικιωμένους (μικρότερες δόσεις). Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια πρέπει να αναμένεται μικρή παράταση του χρόνου μυοχάλασης. Δεν συνιστάται στην κύηση.
Δοσολογία
Ενήλικες και παιδιά ενδοφλεβίως σε διασωλήνωση 0.08-0.1 mg/kg, για διατήρηση της μυοχάλασης 0.020.03 mg/kg, για χειρουργικές επεμβάσεις μετά από διασωλήνωση με σουκκινυλχολίνη 0.03 - 0.05 mg/kg. Σε συνεχή έγχυση 0.80-1.40 μg/ kg/min. Νεογνά και βρέφη 1 έτους: μέχρι 4 μηνών αρχική δόση 0.01 έως 0.02 mg/kg ακολουθούμενη από επαναληπτικές δόσεις μέχρι να επιτευχθεί ανταπόκριση, 5 μηνών - 1 έτους όμοια με των ενηλίκων. Διάρκεια δράσης 20-30 λεπτά. H αναστροφή της δράσης γίνεται με μεθυλοθειική νεοστιγμίνη μετά από προηγούμενη ή σύγχρονη χορήγηση ατροπίνης. Σε μικρής διάρκειας χειρουργικές επεμβάσεις μπορεί να μην απαιτηθεί η χορήγηση αντιδότων.
Σκευάσματα
NORCURON/Organon Holland: ps.inj.sol 4mg/ amp x 10+10amps x 1ml-solv, 10mg/ vial x 4, x 10
query_stats Κρίσιμα Στοιχεία

Ημίσεια ζωή

60-75 λεπτά
DrugBank

Δέσμευση πρωτεϊνών

90%
DrugBank

Απέκκριση

Νεφρά/Ήπαρ
DrugBank
science

Scientific Profile

CID
39765
Μοριακός τύπος
C34H57N2O4+
Μοριακό βάρος
557.8
IUPAC
[(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-acetyloxy-10,13-dimethyl-16-(1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)-2-piperidin-1-yl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
InChIKey
BGSZAXLLHYERSY-XQIGCQGXSA-N
Κατάταξη MeSH

MeSH Φαρμακολογική Ταξινόμηση

Φάρμακα που διακόπτουν τη μετάδοση στην σκελετική νευρομυϊκή σύναψη χωρίς να προκαλούν εκπόλωση της κινητικής τελικής πλάκας. Αποτρέπουν την ακετυλοχολίνη από το να προκαλέσει μυϊκή σύσπαση και χρησιμοποιούνται ως βοηθητικά αναισθησίας κατά τη διάρκεια ηλεκτροσπασμοθεραπείας, σε σπασμωδικές καταστάσεις και ως βοηθητικά αναισθησίας.

Φάρμακα που δεσμεύονται στους νικοτινικούς χολινεργικούς υποδοχείς (RECEPTORS, NICOTINIC) και αποκλείουν τις δράσεις της ακετυλοχολίνης ή των χολινεργικών αγωνιστών. Οι νικοτινικοί ανταγωνιστές αποκλείουν τη συναπτική μετάδοση στα αυτόνομα γάγγλια, την σκελετική νευρομυϊκή σύναψη και στις νικοτινικές συνάψεις του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Σχετικά Εργαλεία