Clinio Logo
Clinio
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ M03AC03 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

VECURONIUM

Βεκουρόνιο

Ομόλογο της πανκουρόνιο με τεταρτοταγή αζώτου. Μη αποπολωτικό νευρομυϊκό αποκλειστικό παράγοντας με μικρότερη διάρκεια δράσης από την πανκουρόνιο. Η έλλειψη σημαντικών καρδιαγγειακών επιδράσεων και η έλλειψη εξάρτησης από την καλή νεφρική λειτουργία για την απέκκριση, καθώς και η …

Εμπορικά Ονόματα

NORCURON

Πληροφορίες Συνταγογράφησης

Επιμελημένα δεδομένα από το SPC

SPC
medication

Δοσολογία

ΕΟΦ Συνταγολόγιο 2007
expand_more
Ενήλικες και παιδιά ενδοφλεβίως σε διασωλήνωση 0.08-0.1 mg/kg, για διατήρηση της μυοχάλασης 0.020.03 mg/kg, για χειρουργικές επεμβάσεις μετά από διασωλήνωση με σουκκινυλχολίνη 0.03 - 0.05 mg/kg. Σε συνεχή έγχυση 0.80-1.40 μg/ kg/min. Νεογνά και βρέφη 1…
block

Αντενδείξεις

ΕΟΦ Συνταγολόγιο 2007
expand_more
Mυασθένεια.
warning

Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις

ΕΟΦ Συνταγολόγιο 2007
expand_more
Σε ασθενείς με ηλεκτρολυτικές διαταραχές, μεταβολική οξέωση, ολιγαιμία, αφυδάτωση, καχεξία. Επίσης σε νεογέννητα και ηλικιωμένους (μικρότερες δόσεις). Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια πρέπει να αναμένεται μικρή παράταση του χρόνου μυοχάλασης. Δεν συνιστάται…
swap_horiz

Αλληλεπιδράσεις

ΕΟΦ Συνταγολόγιο 2007
expand_more
Παράταση νευρομυϊκού αποκλεισμού με αμινογλυκοσίδες, πτητικά αναισθητικά, διαζεπάμη, χλωροπρομαζίνη, φαινυτοΐνη τοπικά αναισθητικά, α- και β-αδρενεργικούς αποκλειστές, αντιαρρυθμικά, διουρητικά, αναστολείς MAO, θειαμίνη, μετρονιδαζόλη, άλατα μαγνησίου,…
sick

Ανεπιθύμητες ενέργειες

ΕΟΦ Συνταγολόγιο 2007
expand_more
Oι γενικές των μυοχαλαρωτικών. Γενικώς δεν έχουν αναφερθεί σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες.
biotech

Φαρμακολογία

Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Μηχανισμός δράσης
Η βεκουρόνιο είναι μια ένωση δις-τεταρτοταγούς αζώτου που δρα δεσμευόμενη ανταγωνιστικά στους νικοτινικούς χολινεργικούς υποδοχείς. Η δέσμευση της βεκουρόνιο μειώνει την πιθανότητα η ακετυλοχολίνη να δεσμευτεί στον νικοτινικό υποδοχέα στην μετασυναπτική…
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοδυναμικές Επιδράσεις Οι κύριες φαρμακολογικές επιδράσεις της βεκουρονίου σχετίζονται με την ανταγωνιστική δέσμευσή του στους χολινεργικούς υποδοχείς που βρίσκονται στις νευρομυϊκές συνδέσεις. Αυτή η ανταγωνιστική δέσμευση οδηγεί σε μυοχαλαρωτικά…
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση Κοπρανώδης (40-75%) και νεφρική (30% ως αμετάβλητο φάρμακο και μεταβολίτες).
Μεταβολισμός
Μεταβολισμός 100%
Απέκκριση
Νεφρά/Ήπαρ

Σκευάσματα & Τιμολόγηση

Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)
Φόρτωση...

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο

DrugBank

Description

expand_more
Ομόλογο της πανκουρόνιο με τεταρτοταγή αζώτου. Μη αποπολωτικό νευρομυϊκό αποκλειστικό παράγοντας με μικρότερη διάρκεια δράσης από την πανκουρόνιο. Η έλλειψη σημαντικών καρδιαγγειακών επιδράσεων και η έλλειψη εξάρτησης από την καλή νεφρική λειτουργία για την απέκκριση, καθώς και η σύντομη διάρκεια δράσης και η εύκολη αντιστρεψιμότητά του, παρέχουν πλεονεκτήματα έναντι, ή εναλλακτικές λύσεις, σε άλλους καθιερωμένους νευρομυϊκούς αποκλειστικούς παράγοντες. [PubChem]
DrugBank

Mechanism of action

expand_more
Η βεκουρόνιο είναι μια ένωση δις-τεταρτοταγούς αζώτου που δρα δεσμευόμενη ανταγωνιστικά στους νικοτινικούς χολινεργικούς υποδοχείς. Η δέσμευση της βεκουρόνιο μειώνει την πιθανότητα η ακετυλοχολίνη να δεσμευτεί στον νικοτινικό υποδοχέα στην μετασυναπτική μεμβράνη της νευρομυϊκής σύναψης. Ως αποτέλεσμα, η αποπόλωση αποτρέπεται, τα ιόντα ασβεστίου δεν απελευθερώνονται και δεν συμβαίνει μυϊκή σύσπαση.
query_stats Κρίσιμα Στοιχεία

Ημίσεια ζωή

60-75 λεπτά
DrugBank

Δέσμευση πρωτεϊνών

90%
DrugBank

Απέκκριση

Νεφρά/Ήπαρ
DrugBank
science

Επιστημονικό Προφίλ

expand_more
CID
39765
Μοριακός τύπος
C34H57N2O4+
Μοριακό βάρος
557.8
IUPAC
[(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-acetyloxy-10,13-dimethyl-16-(1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)-2-piperidin-1-yl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
InChIKey
BGSZAXLLHYERSY-XQIGCQGXSA-N
Κατάταξη MeSH

MeSH Φαρμακολογική Ταξινόμηση

Φάρμακα που διακόπτουν τη μετάδοση στην σκελετική νευρομυϊκή σύναψη χωρίς να προκαλούν εκπόλωση της κινητικής τελικής πλάκας. Αποτρέπουν την ακετυλοχολίνη από το να προκαλέσει μυϊκή σύσπαση και χρησιμοποιούνται ως βοηθητικά αναισθησίας κατά τη διάρκεια ηλεκτροσπασμοθεραπείας, σε σπασμωδικές καταστάσεις και ως βοηθητικά αναισθησίας.

Φάρμακα που δεσμεύονται στους νικοτινικούς χολινεργικούς υποδοχείς (RECEPTORS, NICOTINIC) και αποκλείουν τις δράσεις της ακετυλοχολίνης ή των χολινεργικών αγωνιστών. Οι νικοτινικοί ανταγωνιστές αποκλείουν τη συναπτική μετάδοση στα αυτόνομα γάγγλια, την σκελετική νευρομυϊκή σύναψη και στις νικοτινικές συνάψεις του κεντρικού νευρικού συστήματος.