Clinio Logo
Clinio
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ M03AC03 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

VECURONIUM(Βεκουρόνιο)

Ημίσεια ζωή

Ημίσεια ζωή

Ο χρόνος στον οποίο η συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα πέφτει στο μισό. Από αυτόν προκύπτει κάθε πότε δίνεται: το μεσοδιάστημα των δόσεων ακολουθεί χονδρικά την ημιζωή, οπότε μικρή ημιζωή σημαίνει πολλές δόσεις την ημέρα και μεγάλη ημιζωή μία δόση ημερησίως ή αραιότερα. Σταθερά επίπεδα στο αίμα επιτυγχάνονται μετά από 4-5 ημιζωές. Ο κανόνας είναι ενδεικτικός — οι μορφές παρατεταμένης αποδέσμευσης και η εγκεκριμένη δοσολογία της ΠΧΠ υπερισχύουν.

 60-75 λεπτά DrugBank Δέσμευση πρωτεϊνών

Δέσμευση πρωτεϊνών

Το ποσοστό του φαρμάκου που κυκλοφορεί δεσμευμένο σε πρωτεΐνες του πλάσματος. Δρα μόνο το ελεύθερο κλάσμα, γι' αυτό η υψηλή δέσμευση αυξάνει τον κίνδυνο αλληλεπιδράσεων εκτόπισης.

 90% DrugBank Απέκκριση

Απέκκριση

Η κύρια οδός αποβολής του φαρμάκου. Δείχνει πού χρειάζεται προσαρμογή δόσης — σε νεφρική ή σε ηπατική ανεπάρκεια.

 Νεφρά/Ήπαρ DrugBank

Σκευάσματα και τιμές

Φόρτωση...
Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)

Πληροφορίες Συνταγογράφησης

Επιμελημένα δεδομένα από το SPC

SPC
medication

Δοσολογία

ΕΟΦ Συνταγολόγιο 2007
expand_more
Ενήλικες και παιδιά ενδοφλεβίως σε διασωλήνωση 0.08-0.1 mg/kg, για διατήρηση της μυοχάλασης 0.020.03 mg/kg, για χειρουργικές επεμβάσεις μετά από διασωλήνωση με σουκκινυλχολίνη 0.03 - 0.05 mg/kg. Σε συνεχή έγχυση 0.80-1.40 μg/ kg/min. Νεογνά και βρέφη 1…
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Φόρτωση…
block

Αντενδείξεις

ΕΟΦ Συνταγολόγιο 2007
expand_more
Mυασθένεια.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Φόρτωση…
warning

Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις

ΕΟΦ Συνταγολόγιο 2007
expand_more
Σε ασθενείς με ηλεκτρολυτικές διαταραχές, μεταβολική οξέωση, ολιγαιμία, αφυδάτωση, καχεξία. Επίσης σε νεογέννητα και ηλικιωμένους (μικρότερες δόσεις). Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια πρέπει να αναμένεται μικρή παράταση του χρόνου μυοχάλασης. Δεν συνιστάται…
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Φόρτωση…
swap_horiz

Αλληλεπιδράσεις

ΕΟΦ Συνταγολόγιο 2007
expand_more
Παράταση νευρομυϊκού αποκλεισμού με αμινογλυκοσίδες, πτητικά αναισθητικά, διαζεπάμη, χλωροπρομαζίνη, φαινυτοΐνη τοπικά αναισθητικά, α- και β-αδρενεργικούς αποκλειστές, αντιαρρυθμικά, διουρητικά, αναστολείς MAO, θειαμίνη, μετρονιδαζόλη, άλατα μαγνησίου,…
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Φόρτωση…
sick

Ανεπιθύμητες ενέργειες

ΕΟΦ Συνταγολόγιο 2007
expand_more
Oι γενικές των μυοχαλαρωτικών. Γενικώς δεν έχουν αναφερθεί σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Φόρτωση…
biotech

Φαρμακολογία

Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Μηχανισμός δράσης
Η βεκουρόνιο είναι μια ένωση δις-τεταρτοταγούς αζώτου που δρα δεσμευόμενη ανταγωνιστικά στους νικοτινικούς χολινεργικούς υποδοχείς. Η δέσμευση της βεκουρόνιο μειώνει την πιθανότητα η ακετυλοχολίνη να δεσμευτεί στον νικοτινικό υποδοχέα στην μετασυναπτική…
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοδυναμικές Επιδράσεις Οι κύριες φαρμακολογικές επιδράσεις της βεκουρονίου σχετίζονται με την ανταγωνιστική δέσμευσή του στους χολινεργικούς υποδοχείς που βρίσκονται στις νευρομυϊκές συνδέσεις. Αυτή η ανταγωνιστική δέσμευση οδηγεί σε μυοχαλαρωτικά…
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση Κοπρανώδης (40-75%) και νεφρική (30% ως αμετάβλητο φάρμακο και μεταβολίτες).
Μεταβολισμός
Μεταβολισμός 100%
Απέκκριση
Νεφρά/Ήπαρ

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο

DrugBank

Description

expand_more
Ομόλογο της πανκουρόνιο με τεταρτοταγή αζώτου. Μη αποπολωτικό νευρομυϊκό αποκλειστικό παράγοντας με μικρότερη διάρκεια δράσης από την πανκουρόνιο. Η έλλειψη σημαντικών καρδιαγγειακών επιδράσεων και η έλλειψη εξάρτησης από την καλή νεφρική λειτουργία για την απέκκριση, καθώς και η σύντομη διάρκεια δράσης και η εύκολη αντιστρεψιμότητά του, παρέχουν πλεονεκτήματα έναντι, ή εναλλακτικές λύσεις, σε άλλους καθιερωμένους νευρομυϊκούς αποκλειστικούς παράγοντες. [PubChem]
DrugBank

Mechanism of action

expand_more
Η βεκουρόνιο είναι μια ένωση δις-τεταρτοταγούς αζώτου που δρα δεσμευόμενη ανταγωνιστικά στους νικοτινικούς χολινεργικούς υποδοχείς. Η δέσμευση της βεκουρόνιο μειώνει την πιθανότητα η ακετυλοχολίνη να δεσμευτεί στον νικοτινικό υποδοχέα στην μετασυναπτική μεμβράνη της νευρομυϊκής σύναψης. Ως αποτέλεσμα, η αποπόλωση αποτρέπεται, τα ιόντα ασβεστίου δεν απελευθερώνονται και δεν συμβαίνει μυϊκή σύσπαση.

Επιστημονικό Προφίλ

expand_more
CID
39765
Μοριακός τύπος
C34H57N2O4+
Μοριακό βάρος
557.8
IUPAC
[(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-acetyloxy-10,13-dimethyl-16-(1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)-2-piperidin-1-yl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
InChIKey
BGSZAXLLHYERSY-XQIGCQGXSA-N
Κατάταξη MeSH

MeSH Φαρμακολογική Ταξινόμηση

Φάρμακα που διακόπτουν τη μετάδοση στην σκελετική νευρομυϊκή σύναψη χωρίς να προκαλούν εκπόλωση της κινητικής τελικής πλάκας. Αποτρέπουν την ακετυλοχολίνη από το να προκαλέσει μυϊκή σύσπαση και χρησιμοποιούνται ως βοηθητικά αναισθησίας κατά τη διάρκεια ηλεκτροσπασμοθεραπείας, σε σπασμωδικές καταστάσεις και ως βοηθητικά αναισθησίας.

Φάρμακα που δεσμεύονται στους νικοτινικούς χολινεργικούς υποδοχείς (RECEPTORS, NICOTINIC) και αποκλείουν τις δράσεις της ακετυλοχολίνης ή των χολινεργικών αγωνιστών. Οι νικοτινικοί ανταγωνιστές αποκλείουν τη συναπτική μετάδοση στα αυτόνομα γάγγλια, την σκελετική νευρομυϊκή σύναψη και στις νικοτινικές συνάψεις του κεντρικού νευρικού συστήματος.