Clinio Logo
Clinio
Ανοσολογικές

Αντισώματα MAG

Anti-MAG Antibodies (Myelin-Associated Glycoprotein)

Γνωστή και ως: Αντισώματα MAG (Γλυκοπρωτεΐνη Σχετιζόμενη με τη Μυελίνη)

Χρόνος: 10 Ημέρες
event_repeat Επανάληψη ΕΟΠΥΥ: 1 φορά ανά 20 ημέρες

Γενικός κανόνας για τον ίδιο ΑΜΚΑ (εκτός ειδικών εξαιρέσεων).

Όριο για τον ίδιο ΑΜΚΑ · πλήρεις κανόνες & τιμές ΕΟΠΥΥ

Ερμηνεία αποτελέσματος

check_circleΘετικό αποτέλεσμα

Ανίχνευση αντισωμάτων IgM έναντι της γλυκοπρωτεΐνης MAG και του σουλφο-γλυκουρονυλο-παραγλοβοσιδίου (SGPG) που συνδέεται με αισθητικοκινητική απομυελινωτική περιφερική νευροπάθεια.

  • Μονοκλωνική πρωτεΐνη IgM
  • Σκλήρυνση κατά πλάκας
  • Φλεγμονώδεις νευροπάθειες
  • Σύνδρομο Guillain-Barre (GBS)
  • Χρόνια φλεγμονώδης απομυελινωτική πολυνευροπάθεια (CIDP)
  • Σύνδρομο GALOP
  • Πολυεστιακή κινητική νευροπάθεια (MMN)

Σχετικές εξετάσεις: Αντισώματα έναντι σουλφατιδίων

Κλινική σημασία

Ανίχνευση αντισωμάτων IgM έναντι της γλυκοπρωτεΐνης MAG για τη διάγνωση αισθητικοκινητικής απομυελινωτικής περιφερικής νευροπάθειας. Συνιστάται σε ασθενείς με υποψία νευροπάθειας, ιδίως όταν συνυπάρχει μονοκλωνική πρωτεΐνη IgM.

Τι ελέγχει η εξέταση

Αντισώματα IgM έναντι της γλυκοπρωτεΐνης που σχετίζεται με τη μυελίνη (MAG) και του σουλφο-γλυκουρονυλο-παραγλοβοσιδίου (SGPG). Η MAG είναι βασικό συστατικό της μυελίνης. Τα αντισώματα αναγνωρίζουν υδατάνθρακα που βρίσκεται τόσο στη MAG όσο και στο SGPG. Εξέταση ELISA με χρήση MAG και SGPG ως αντιγόνων. Επιβεβαίωση θετικών δειγμάτων ELISA με Western blot για αυξημένη ειδικότητα.

Η εξέταση

Σύνδεση με αισθητικοκινητική απομυελινωτική περιφερική νευροπάθεια. Συχνά συνυπάρχουν με μονοκλωνική πρωτεΐνη IgM (περίπου 50% των ασθενών με μονοκλωνικές IgM γαμμαπάθειες και νευροπάθειες). Τα αισθητηριακά συμπτώματα προηγούνται των κινητικών. Σε αισθητηριακή νευροπάθεια, πιθανόν σε συνδυασμό με υψηλούς τίτλους αντισωμάτων έναντι σουλφατιδίων. Σε ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας και φλεγμονώδεις νευροπάθειες. Αυτοαντισώματα μπορεί να προκύψουν από μονοκλωνικές γαμμαπάθειες (μονοκλωνικά αντισώματα) ή φλεγμονώδεις διαταραχές (πολυκλωνικά). Σχετιζόμενες φλεγμονώδεις πολυνευροπάθειες: • Σύνδρομο Guillain-Barre (GBS) – οξεία έναρξη. • Χρόνια φλεγμονώδης απομυελινωτική πολυνευροπάθεια (CIDP) – χρόνια και προοδευτική. • Σύνδρομο GALOP, Πολυεστιακή κινητική νευροπάθεια (MMN).