Περιγραφή
Τα αντισώματα έναντι του αντιγόνου Ro/SS-A συνδέονται παραδοσιακά με αυτοάνοσα νοσήματα όπως ο συστηματικός ερυθηματώδης λύκος (ΣΕΛ) και το σύνδρομο Sjögren. Πρόσφατα, αναγνωρίστηκαν δύο διακριτές πρωτεΐνες-στόχοι εντός αυτού του αντιγόνου: η Ro60 (60 kDa) και η Ro52 (52 kDa), οι οποίες διαθέτουν ξεχωριστές βιοχημικές και ανοσολογικές λειτουργίες. Το αντιγόνο Ro52 ταυτίζεται με την πρωτεΐνη TRIM21, μέλος της οικογένειας των Πρωτεϊνών Τριμερούς Μοτίβου (TRIM). Συμμετέχει στην ουβικουϊτινοποίηση πρωτεϊνών, σε προφλεγμονώδεις διεργασίες (μέσω της ιντερλευκίνης 2) και σε μηχανισμούς απόπτωσης. Το αντιγόνο Ro60 αποτελεί πρωτεϊνικό συστατικό μικρών κυτταροπλασματικών συμπλεγμάτων ριβονουκλεοπρωτεϊνών (σύμπλοκα hY-RNA), τα οποία ενδέχεται να δεσμεύουν λανθασμένα διπλωμένο, μη-κωδικοποιητικό RNA και πιθανώς να συμβάλλουν στην τελική αποικοδόμησή τους. Επιπλέον, φαίνεται να διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην επιβίωση των κυττάρων μετά από έκθεση σε υπεριώδη ακτινοβολία. Κλινικά, έχουν προταθεί διαφορετικές συσχετίσεις των αντισωμάτων anti-Ro60 (Ro60 Ab) και anti-Ro52 (Ro52 Ab) με διάφορους φαινότυπους σε ασθενείς με συστηματικό ερυθηματώδη λύκο, νεογνικό λύκο, εμβρυϊκό κολποκοιλιακό αποκλεισμό, πρωτοπαθές σύνδρομο Sjögren και φλεγμονώδη μυοσίτιδα. Ωστόσο, ορισμένοι ερευνητές αμφισβητούν την διαγνωστική αξία της ξεχωριστής ανίχνευσης των anti-Ro52 και anti-Ro60, καθώς οι συσχετίσεις τους στο σύστημα Ro/SS-A παρουσιάζουν αντιφατικά αποτελέσματα σε ορισμένες μελέτες. Όπως και τα anti-Ro60, έτσι και τα anti-Ro52 ανευρίσκονται συχνά σε ασθενείς με ΣΕΛ και σύνδρομο Sjögren, καθώς και περιστασιακά σε άλλες αυτοάνοσες παθήσεις. Αυτοαντισώματα anti-Ro52 εντοπίζονται επίσης σε ασθενείς με συστηματική σκλήρυνση, πολυμυοσίτιδα και δερματομυοσίτιδα. Η παρουσία anti-Ro52 είναι συχνή σε ασθενείς με διάμεση πνευμονοπάθεια. Μελέτες υποδεικνύουν ότι το 10-45% των ασθενών με μυοσίτιδα είναι θετικοί στο αντίσωμα Ro52.
Πώς γίνεται
Η ανίχνευση των αντισωμάτων Ro52 πραγματοποιείται μέσω αιμοληψίας. Δεν απαιτείται προηγούμενη νηστεία.