Κλινική σημασία
Η εξέταση της αφυδρογονάσης της 6-φωσφορικής γλυκόζης (G6PD) διενεργείται για την αξιολόγηση ασθενών με αιμολυτική αναιμία και τον προσδιορισμό πιθανής ανεπάρκειας του ενζύμου.
Τι ελέγχει η εξέταση
Το ένζυμο G6PD εντοπίζεται στα ερυθροκύτταρα και αποτελεί κεντρικό στοιχείο της οδού των φωσφορικών πεντοζών, προστατεύοντας τα κύτταρα από οξειδωτικό στρες.
Η εξέταση
• **Ανεπάρκεια G6PD: ** * Φυλοσύνδετη γενετική πάθηση, συχνότερη στους άνδρες. * Μπορεί να οδηγήσει σε υπερχολερυθριναιμία, ίκτερο και αιμόλυση των ερυθρών αιμοσφαιρίων, προκαλώντας αναιμία. * **Παράγοντες που προκαλούν αιμολυτικά επεισόδια: ** * Φάρμακα/ουσίες: ακετανιλίδη, ακετυλοφαινυλυδραζίνη, αντιπυρίνη, ασκορβικό οξύ, ακετυλοσαλικυλικό οξύ, χλωραμφενικόλη, ναλιδιξικό οξύ, ναφθαλίνη, νιτροφουραντοΐνη, νιτροφουράνιο, πεντακίνη, φαινακετίνη, φαινυλυδραζίνη, πριμακίνη, προβενεσίδη, κινακρίνη, κινιδίνη, κινίνη, σουλφοναμίδες, βιταμίνη Κ. * Άλλες καταστάσεις: διαβητική οξέωση, κατανάλωση κουκιών (κυαμισμός), ιογενείς ή βακτηριακές λοιμώξεις, σηψαιμία. • **Αυξημένα επίπεδα G6PD: ** * Μπορούν να παρατηρηθούν σε: κακοήθη ή μεγαλοβλαστική αναιμία, ηπατικό κώμα, υπερθυρεοειδισμό, λεπτοσπείρωση, έμφραγμα του μυοκαρδίου, ιδιοπαθή θρομβοπενική πορφύρα (νόσος Werlhof). • **Μειωμένα επίπεδα G6PD: ** * Συνδέονται με: συγγενή αιμολυτική αναιμία μη σφαιροκυτταρικού τύπου, κυαμισμό, συγγενή ανεπάρκεια G6PD, μη ανοσολογική αιμολυτική νόσο των νεογνών. * Χρήση φαρμάκων: κεφοπεραζόνη/σουλβακτάμη, θειική γενταμυκίνη, θειική νετιλμικίνη, τοκοφερόλη.