1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lactated Ringer’s Injection/Fresenius, (3,1+0,3+6+0,2) g, ενέσιμο διάλυμα για έγχυση
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Τα 1000ml ενέσιμου διαλύματος για έγχυση περιέχουν:
Sodium lactate: 3,10g Sodium chloride: 6,00g Potassium chloride: 0,30g Calcium Chloride Dihydrate: 0,20g Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα για έγχυση
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 Θεραπευτικές ενδείξεις
Για υποκαστάση υγρών στην κανονική οξεοβασική ισορροπία και ήπια οξέωση. Για χρήση πρώτης γραμμής σε θεραπεία υποκατάστασης όγκου σε περιπτώσεις έκτακτης ανάγκης. Για προ-, ενδο-και μετεγχειρητική διατήρηση της ισορροπίας υγρών. Για την επανυδάτωση του διάμεσου χώρου μετά από θεραπεία υποκατάστασης όγκου με κολλοειδή.
4.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Για έγχυση από περιφερική φλέβα.
Μέγιστο 3ml/kg βάρους σώματος ανά ώρα Μέγιστο 40ml/kg βάρους σώματος ανά ημέρα Εκτός αν συστηθεί αλλιώς.
Πριν και κατά τη διάρκεια της χορήγησης ενδέχεται να απαιτείται παρακολούθηση του ισοζυγίου υγρών, των ηλεκτρολυτών του ορού και του ισοζυγίου οξέων-βάσεων, με ιδιαίτερη προσοχή στο νάτριο του ορού σε ασθενείς με αυξημένη μη ωσμωτική αποδέσμευση βασοπρεσίνης (σύνδρομο απρόσφορης έκκρισης αντιδιουρητικής ορμόνης (SIADH)) καθώς και σε ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα αγωγή με αγωνιστές βασοπρεσίνης, λόγω κινδύνου νοσοκομειακής υπονατριαιμίας (βλ.
παραγράφους 4.4, 4.5 και 4.8).
Η παρακολούθηση του νατρίου στον ορό με υποτονικά υγρά είναι ιδιαίτερα σημαντική.
Παιδιατρικοί ασθενείς:
Ο ρυθμός και ο όγκος έγχυσης εξαρτώνται από την ηλικία, το βάρος, την κλινική κατάσταση (π.χ.
εγκαύματα, χειρουργική επέμβαση, τραυματισμοί στο κεφάλι, λοιμώξεις), η δε ταυτόχρονη θεραπεία πρέπει να αποφασίζεται από τον θεράποντα ιατρό με εμπειρία στη χορήγηση ενδοφλέβιας θεραπείας σε παιδιατρικούς ασθενείς (βλ. παράγραφο 4.4 και 4.8).
4.3 Αντενδείξεις
Καταστάσεις υπερενυδάτωσης.
4.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση
Πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε περιπτώσεις:
- Υπερκαλιαιμίας ή προδιάθεσης υπερκαλιαιμίας (ιδιαίτερα στην νεφρική ανεπάρκεια)
- Υπερχλωριαιμίας
- Υπερνατριαιμίας.
- Διαταραχών που απαιτούν περιορισμό στη λήψη νατρίου
- Γαλακτικής οξέωσης
- Σοβαρών ηπατικών διαταραχών (λόγω της περιεκτικότητας του προϊόντος σε νάτριο και την ανεπάρκεια μεταβολισμού του γαλακτικού οξέος).
Σε περιπτώσεις σοβαρών απωλειών εξωκυττάριου υγρού ή αίματος η χρήση του διαλύματος Lactated Ringer’s Injection/Fresenius πρέπει να συμπληρώνεται, όπως απαιτείται, με την χορήγηση ενός κολλοειδούς μέσου υποκατάστασης όγκου και εφ’όσον οι παράμετροι πέσουν κάτω από τα όρια κατά τα οποία ενδείκνυται η μετάγγιση, με προϊόντα αίματος.
Απαιτείται η παρακολούθηση των ηλεκτρολύτων ορού και της υδατικής ισορροπίας.
Σε ασθενείς με καρδιακή ή πνευμονική ανεπάρκεια, καθώς και σε ασθενείς με μη ωσμωτική αποδέσμευση βασοπρεσίνης (όπου περιλαμβάνονται ασθενείς με σύνδρομο απρόσφορης έκκρισης αντιδιουρητικής ορμόνης (SIADH)), η έγχυση μεγάλου όγκου πρέπει να πραγματοποιείται υπό ειδική παρακολούθηση, λόγω του κινδύνου νοσοκομειακής υπονατριαιμίας (βλ. ακολούθως).
Υπονατριαιμία Οι ασθενείς με μη ωσμωτική αποδέσμευση βασοπρεσίνης (π.χ. οξεία νόσος, άλγος, μετεγχειρητικό στρες, λοιμώξεις, εγκαύματα και νόσοι του ΚΝΣ), οι ασθενείς με καρδιακές, ηπατικές και νεφρικές νόσους και οι ασθενείς που εκτίθενται σε αγωνιστές βασοπρεσίνης (βλ. παράγραφο 4.5) διατρέχουν ιδιαίτερα αυξημένο κίνδυνο οξείας υπονατριαιμίας με την έγχυση υποτονικών υγρών.
Η οξεία υπονατριαιμία μπορεί να προκαλέσει οξεία υπονατριαιμική εγκεφαλοπάθεια (εγκεφαλικό οίδημα) που χαρακτηρίζεται από κεφαλαλγία, ναυτία, κρίσεις, λήθαργο και έμετο. Οι ασθενείς με εγκεφαλικό οίδημα διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο σοβαρής, μη αναστρέψιμης και απειλητικής για τη ζωή εγκεφαλικής βλάβης.
Τα παιδιά, οι γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία και οι ασθενείς με μειωμένη εγκεφαλική συμμόρφωση (π.χ. με μηνιγγίτιδα, ενδοκρανιακή αιμορραγία, εγκεφαλικές θλάσεις και εγκεφαλικό οίδημα) διατρέχουν ιδιαίτερα αυξημένο κίνδυνο σοβαρού και απειλητικού για τη ζωή εγκεφαλικού οιδήματος, λόγω οξείας υπονατριαιμίας.
4.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης
Φάρμακα που αυξάνουν την επίδραση της βασοπρεσίνης Τα φάρμακα που αναφέρονται ακολούθως αυξάνουν την επίδραση της βασοπρεσίνης, με αποτέλεσμα τη μειωμένη νεφρική απέκκριση ύδατος ελεύθερου ηλεκτρολυτών και την αύξηση του κινδύνου νοσοκομειακής υπονατριαιμίας μετά από μη κατάλληλα ισορροπημένη θεραπεία με ενδοφλέβια υγρά (βλ. παραγράφους 4.2, 4.4 και 4.8).
• Φάρμακα που διεγείρουν την αποδέσμευση βασοπρεσίνης, όπου περιλαμβάνονται:
Χλωροπροπαμίδη, κλοφιμπράτη, καρβαμαζεπίνη, βινκριστίνη, εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης της σεροτονίνης, 3,4-μεθυλενοδιοξυ-Ν-μεθαμφεταμίνη, ιφοσφαμίδη, αντιψυχωσικά, ναρκωτικά
• Φάρμακα που ενισχύουν τη δράση της βασοπρεσίνης, όπου περιλαμβάνονται:
Χλωροπροπαμίδη, ΜΣΑΦ, κυκλοφωσφαμίδη
• Ανάλογα βασοπρεσίνης, όπου περιλαμβάνονται:
Δεσμοπρεσσίνη, οξυτοκίνη, τερλιπρεσίνη Άλλα φαρμακευτικά προϊόντα που αυξάνουν τον κίνδυνο υπονατριαιμίας είναι επίσης τα διουρητικά
εν γένει και τα αντιεπιληπτικά, όπως η οξκαρβαζεπίνη.
4.6 Γονιμότητα, κύηση και γαλουχία
Το διάλυμα Lactated Ringer’s Injection/Fresenius πρέπει να χορηγείται με ιδιαίτερη προσοχή σε έγκυες γυναίκες κατά τη διάρκεια του τοκετού, ειδικότερα σε ό,τι αφορά τα επίπεδα νατρίου του ορού, εφόσον χορηγείται σε συνδυασμό με οξυτοκίνη (βλ. παραγράφους 4.4, 4.5 και 4.8).
4.7 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων
Δεν εφαρμόζεται.
4.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες
Διαταραχές του μεταβολισμού και της θρέψης
- Νοσοκομειακή υπονατριαιμία* Διαταραχές του νευρικού συστήματος
- Οξεία υπονατριαιμική εγκεφαλοπάθεια* * Μη αναστρέψιμη εγκεφαλική βλάβη και θάνατος προκαλούμενη από νοσοκομειακή υπονατριαιμία, η συχνότητα εμφάνισης της οποίας δεν είναι γνωστή (βλ. παραγράφους 4.2, 4.4 και 4.5).
Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων Μεσογείων 284 15562 Χολαργός, Αθήνα Τηλ: + 30 21 32040380/337 Φαξ: + 30 21 06549585 Ιστότοπος: http://www.eof.gr <http://www.eof.gr>
4.9 Υπερδοσολογία
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας με το διάλυμα Lactated Ringer’s Injection/Fresenius, η λήψη υγρών από τον ασθενή πρέπει να περιοριστεί και να χορηγηθούν διουρητικά άμεσης δράσης (όπως η φουροσεμίδη). Εαν εμφανιστεί ολιγουρία ή ανουρία, μπορεί να είναι απαραίτητη η αφαίρεση υγρών με τη μέθοδο της υπερτασικής αιμοκάθαρσης ή της περιτοναϊκής κάθαρσης.
5. ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
5.1 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: διαλύματα για έγχυση, πλήρη ηλεκτρολυτικά διαλύματα, κωδικός ATC: Β05ΒΒ01 Το διάλυμα Lactated Ringer’s είναι ένα ισότονο διάλυμα ηλεκτρολυτών. Η περιεκτικότητα του σε κύρια κατιόντα είναι προσαρμοσμένη στο προφίλ του φυσιολογικού πλάσματος. Το διάλυμα
χρησιμοποιείται για να διορθώνει ανισορροπίες υγρών και ηλεκτρολυτών. Η έγχυση ηλεκτρολυτών εξυπηρετεί την αποκατάσταση και διατήρηση της φυσιολογικής ωσμωτικής κατάστασης στον έξω- και ενδοκυτταρικό χώρο. Το γαλακτικό οξύ οξειδώνεται και έχει μια αλκαλοποιητική επίδραση στην ισορροπία. Καθώς το διάλυμα περιέχει ανιόντα τα οποία μπορούν να μεταβολισθούν, υπάρχει μερική ένδειξη για χρήση σε καταστάσεις όπου υπάρχει μια τάση ανάπτυξης μεταβολικής οξείδωσης. Η χορήγηση διαλύματος Lactated Ringer’s αρχικά έχει ως αποτέλεσμα την αναπλήρωση των υγρών του διάμεσου χώρου ο οποίος αποτελεί περίπου τα 2/3 του εξωκυττάριου χώρου. Μόνον περίπου το 1/3 του εγχυόμενου όγκου παραμένει στον ενδοαγγειακό χώρο. Για το λόγο αυτό, οι αιμοδυναμικές επιδράσεις του διαλύματος είναι μόνον παροδικές.
5.2 Φαρμακοκινητικές ιδιότητες
Βιοδιαθεσιμότητα:
Η βιοδιαθεσιμότητα του διαλύματος Lactated Ringer’s είναι 100%.
Κατανομή:
Ο ρυθμός κατανομής των ηλεκτρολυτών ελέγχεται από τις ενδο- και εξωκυτταρικές συγκεντρώσεις των μεμονωμένων ιόντων.
Αποβολή:
Ο ρυθμός αποβολής των ηλεκτρολυτών καθορίζεται από τις εξατομικευμένες απαιτήσεις, την μεταβολική κατάσταση και την νεφρική λειτουργία του ασθενή.
5.3 Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Δεν έχουν πραγματοποιηθεί προκλινικές μελέτες για το διάλυμα Lactated Ringer’s. Ωστόσο τοξικές επιδράσεις είναι απίθανο να συμβούν εαν το διάλυμα Lactated Ringer’s χορηγηθεί στις συνιστώμενες δοσολογίες.
6. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
6.1 Κατάλογος εκδόχων
Water for injection
6.2 Ασυμβατότητες
Μπορεί να δημιουργηθούν ιζήματα εαν το διάλυμα Lactated Ringer’s αναμιχθεί με άλλα διαλύματα που περιέχουν φωσφορικά ή ανθρακικά.
6.3 Διάρκεια ζωής
36 μήνες
6.4 Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά την φύλαξη του προϊόντος
Από μικροβιολογικής άποψης , το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται πάντα αμέσως μετά την προσθήκη πρόσθετων. Εαν το διάλυμα δεν χρησιμοποιηθεί αμέσως, ο χρήστης θα είναι υπεύθυνος για την διάρκεια και τις συνθήκες φύλαξης μέχρι την χρήση. Υπό κανονικές συνθήκες το μίγμα δεν πρέπει να φυλάσσεται για περισσότερες από 24 ώρες στους 4-8°C, εκτός εαν το μίγμα έχει παρασκευασθεί υπό ελεγχόμενες και τεκμηριωμένα άσηπτες συνθήκες.
Μετά από αίτημα ο κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας μπορεί να διαθέσει δεδομένα σχετικά με την χημική και φυσική σταθερότητα διαφόρων μιγμάτων τα οποία έχουν φυλαχθεί για έως 7 ημέρες στους 4°C.
6.5 Φύση και συστατικά του περιέκτη
Πλαστικές φιάλες από πολυπροπυλένιο (PP) που περιέχουν 250ml, 500ml και 1000ml.
Πλαστικές φιάλες από πολυαιθυλένιο (PE) που περιέχουν 500ml και 1000ml.
Σάκοι Freeflex που περιέχουν 500ml και 1000ml.
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
6.6 Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός
Να χρησιμοποιείται μόνο εαν το διάλυμα είναι διαυγές και ο περιέκτης άθικτος.
Να χρησιμοποιείται το περιεχόμενο αμέσως μετά το άνοιγμα του περιέκτη.
Απορρίπτετε οποιοσδήποτε διάλυμα που παραμένει μετά την έγχυση.
7. ΚΑΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
Fresenius Kabi Hellas AE Λ. Μεσογείων 354 15341 Αγία Παρασκευή Αττική Τηλέφωνο +30 210 6542909 fax +30 210 6548909 e-mail FKHinfo@fresenius-kabi.com
8. ΑΡΙΘΜΟΣ(ΟΙ) ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
80699/23-10-2013
9. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ / ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 14-02-2001 Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 20-01-2010