TOSTRAN — Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος

1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Tostran 20 mg/g διαδερμική γέλη

2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ

Ένα γραμμάριο γέλης περιέχει 20 mg τεστοστερόνης. Κάθε πάτημα του εμβόλου του δοχείου παρέχει 0,5 g γέλης που περιέχει 10 mg τεστοστερόνης.

Eκδοχο(α) με γνωστές δράσεις Ένα γραμμάριο γέλης περιέχει 1 mg βουτυλιωμένο υδροξυτολουόλιο.

Ένα γραμμάριο γέλης περιέχει 350 mg προπυλενογλυκόλης.

Ένα γραμμάριο γέλης περιέχει 150 mg αιθανόλης.

Για τον πλήρη κατάλογο των έκδοχων, βλ. παράγραφο 6.1.

3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ

Διαδερμική γέλη.

Διαυγής, άχρωμη έως ελαφρώς κίτρινη γέλη.

4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

4.1 Θεραπευτικές ενδείξεις

Θεραπεία με υποκατάσταση τεστοστερόνης για ανδρικό υπογοναδισμό, όταν έχει επιβεβαιωθεί ανεπάρκεια τεστοστερόνης μέσω κλινικών χαρακτηριστικών και βιοχημικών εξετάσεων (βλ.

παράγραφο 4.4).

4.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Άρρενες ενήλικες και ηλικιωμένοι άνδρες Η συνιστώμενη αρχική δόση του Tostran είναι 3 g γέλης (60 mg τεστοστερόνης) που εφαρμόζεται άπαξ ημερησίως την ίδια περίπου ώρα κάθε πρωί. Η τιτλοδότηση της δόσης θα πρέπει να στηρίζεται τόσο στα επίπεδα τεστοστερόνης ορού όσο και στην ύπαρξη κλινικών σημείων και συμπτωμάτων που σχετίζονται με ανεπάρκεια ανδρογόνων. Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι τα φυσιολογικά επίπεδα τεστοστερόνης μειώνονται καθώς η ηλικία αυξάνεται.

Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 4 g γέλης (80 mg τεστοστερόνης).

Παιδιατρικός πληθυσμός Το Tostran δεν ενδείκνυται για χρήση σε παιδιά και δεν έχει αξιολογηθεί κλινικά σε άνδρες κάτω των 18 ετών.

Τρόπος χορήγησης Για διαδερμική χρήση

Η δόση μπορεί να εφαρμόζεται στην κοιλιά (ολόκληρη η δόση μπορεί να εφαρμοστεί σε επιφάνεια τουλάχιστον 10 επί 30 cm), ή στο εσωτερικό και των δύο μηρών (η μισή δόση σε επιφάνεια τουλάχιστον 10 επί 15 cm για κάθε εσωτερικό μηρό). Συνιστάται καθημερινώς να γίνεται εναλλαγή μεταξύ της κοιλίας και του εσωτερικού των μηρών για να ελαχιστοποιηθούν οι αντιδράσεις στο σημείο εφαρμογής.

Η γέλη θα πρέπει να εφαρμόζεται σε καθαρό, στεγνό και ανέπαφο δέρμα. Η γέλη πρέπει να επαλείφεται απαλά χρησιμοποιώντας ένα δάχτυλο έως ότου στεγνώσει. Έπειτα τα χέρια πρέπει να πλένονται προσεκτικά με σαπούνι και νερό.

Μόλις η γέλη στεγνώσει, καλύψτε το σημείο εφαρμογής με καθαρά ρούχα (όπως ένα μπλουζάκι).

Πριν από στενή φυσική επαφή με άλλο άτομο (ενήλικα ή παιδί), πλύνετε την περιοχή εφαρμογής με σαπούνι και νερό μόλις περάσει η συνιστώμενη χρονική περίοδος (τουλάχιστον 2 ώρες) και καλύψτε ξανά με καθαρό ρουχισμό.

Κάθε πλήρες πάτημα του εμβόλου του δοχείου διανέμει μισό γραμμάριο γέλης (10 mg τεστοστερόνης). Για να ληφθεί μια πλήρης πρώτη δόση, είναι απαραίτητο να γίνει πλήρωση της αντλίας του δοχείου. Για να γίνει αυτό, έχοντας το δοχείο σε όρθια θέση, πατήστε αργά και πλήρως το μηχανισμό επανειλημμένα, μέχρι να εμφανιστεί η γέλη. Πατήστε το μηχανισμό ακόμη 6 φορές.

Απορρίψτε τη γέλη από τα έξι πατήματα. Χρειάζεται να γίνει πλήρωση της αντλίας μόνο πριν από την πρώτη δόση. Μεταξύ των χρήσεων, το δοχείο πρέπει να φυλάσσεται σε όρθια θέση.

Στον ακόλουθο Πίνακα 1 παρουσιάζεται η ποσότητα γέλης που διανέμεται αφού πληρωθεί η αντλία και η ποσότητα τεστοστερόνης που θα εφαρμοζόταν στο δέρμα από έναν αριθμό πατημάτων του εμβόλου.

ΠΙΝΑΚΑΣ 1: Δόση του Tostran που διανέμεται μετά από την πλήρωση της αντλίας

Ασθενείς που κάνουν μπάνιο ή ντους το πρωί, πρέπει να εφαρμόζουν τη γέλη Tostran μετά το μπάνιο ή το ντους.

Το Tostran δεν πρέπει να εφαρμόζεται στα γεννητικά όργανα.

Έλεγχος θεραπείας Η συγκέντρωση της τεστοστερόνης στον ορό πρέπει να μετριέται περίπου 14 ημέρες μετά την έναρξη της θεραπείας και σε τακτά χρονικά διαστήματα ώστε να εξασφαλίζεται η κατάλληλη δοσολογία. Το δείγμα αίματος για μέτρηση του επιπέδου τεστοστερόνης στον ορό πρέπει να λαμβάνεται 2 ώρες μετά την εφαρμογή του Tostran. Εάν η συγκέντρωση της τεστοστερόνης στον ορό είναι μεταξύ 5,0 και 15,0 μg/l, η δόση δεν θα πρέπει να μεταβληθεί από 3 g/ημέρα. Εάν η συγκέντρωση της τεστοστερόνης στον ορό είναι κάτω από 5,0 μg/l, η δόση θα πρέπει να αυξηθεί σε 4 g/ημέρα (80 mg τεστοστερόνης).

Εάν η συγκέντρωση της τεστοστερόνης είναι πάνω από 15,0 μg/l, η δόση θα πρέπει να μειωθεί σε 2 g/ημέρα (40 mg τεστοστερόνης). Μικρότερη ρύθμιση δοσολογίας 0,5 g γέλης (10 mg τεστοστερόνης) μπορεί να γίνει εάν είναι απαραίτητο.

Εξαιτίας της διακύμανσης στις αναλυτικές τιμές ανάμεσα σε διαγνωστικά εργαστήρια, όλες οι μετρήσεις τεστοστερόνης πρέπει να διεξάγονται στο ίδιο εργαστήριο.

Υπάρχει περιορισμένη εμπειρία θεραπείας ανδρών ηλικίας μεγαλύτερης των 65 ετών με Tostran.

Δεν έχουν διεξαχθεί επίσημες μελέτες με το προϊόν σε ασθενείς με νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια (βλ.

επίσης παράγραφο 4.4).

4.3 Αντενδείξεις

Η διαδερμική γέλη Tostran 20 mg/g αντενδείκνυται σε ασθενείς με:

 Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1  γνωστό ή πιθανολογούμενο καρκίνωμα του μαστού ή του προστάτη

4.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση

Το Tostran δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση μη ειδικών συμπτωμάτων που να υποδηλώνουν υπογοναδισμό εάν δεν έχει αποδειχθεί ανεπάρκεια τεστοστερόνης και εάν δεν έχουν αποκλειστεί άλλες αιτίες για τα συμπτώματα. Η ανεπάρκεια τεστοστερόνης πρέπει να αποδειχθεί σαφώς με κλινικά ευρήματα και να έχει επιβεβαιωθεί με δύο ξεχωριστές εξετάσεις τεστοστερόνης αίματος πριν από την έναρξη χορήγησης θεραπείας υποκατάστασης τεστοστερόνης, συμπεριλαμβανομένης της θεραπείας με Tostran.

Σε ασθενείς που πάσχουν από σοβαρή καρδιακή, ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια ή ισχαιμική καρδιακή νόσο, η θεραπεία με τεστοστερόνη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές επιπλοκές που χαρακτηρίζονται από οίδημα με ή χωρίς συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια. Σε τέτοια περίπτωση, η θεραπεία πρέπει να διακοπεί αμέσως.

Η τεστοστερόνη ενδέχεται να προκαλέσει αύξηση της αρτηριακής πίεσης και το Tostran θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε άνδρες με υπέρταση.

Το επίπεδο τεστοστερόνης θα πρέπει να παρακολουθείται κατά την έναρξη και σε τακτά χρονικά διαστήματα κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Οι κλινικοί ιατροί θα πρέπει να προσαρμόζουν τη δοσολογία σε ατομική βάση προκειμένου να διασφαλίζουν τη διατήρηση ευγοναδικών επιπέδων τεστοστερόνης.

Σε ασθενείς που λαμβάνουν μακροχρόνια θεραπεία με ανδρογόνα, οι ακόλουθες εργαστηριακές παράμετροι θα πρέπει επίσης να παρακολουθούνται τακτικά: αιμοσφαιρίνη, και αιματοκρίτης, δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας και λιπιδαιμικό προφίλ.

Υπάρχει περιορισμένη εμπειρία σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της χρήσης του Tostran σε ασθενείς ηλικίας άνω των 65 ετών. Επί του παρόντος, δεν υπάρχει ομοφωνία σχετικά με τις ειδικές για την ηλικία τιμές αναφοράς για την τεστοστερόνη. Ωστόσο θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ότι τα φυσιολογικά επίπεδα τεστοστερόνης στον ορό μειώνονται με την αυξανόμενη ηλικία.

Το Tostran δεν ενδείκνυται για θεραπεία ανδρικής στειρότητας ή ανικανότητας.

Πριν από τη έναρξη θεραπείας υποκατάστασης τεστοστερόνης, όλοι οι ασθενείς πρέπει να υποβληθούν σε ενδελεχή εξέταση προκειμένου να αποκλειστεί ο κίνδυνος προϋπάρχοντος καρκίνου του προστάτη. Σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία τεστοστερόνης θα πρέπει να διενεργείται προσεκτική και τακτική παρακολούθηση του προστατικού αδένα και του στήθους σύμφωνα με τις συνιστώμενες μεθόδους (δακτυλική διορθική εξέταση και υπολογισμός του ειδικού προστατικού αντιγόνου ορού (PSA) τουλάχιστον μια φορά το χρόνο και δύο φορές το χρόνο σε ηλικιωμένους ασθενείς και ασθενείς υψηλού κινδύνου (εκείνους με κλινικούς ή οικογενείς παράγοντες).

Τα ανδρογόνα μπορεί να επιταχύνουν την ανάπτυξη του υποκλινικού καρκινώματος του προστάτη και της καλοήθους υπερτροφίας του προστάτη.

Δεν έχουν διενεργηθεί μελέτες που να αποδεικνύουν την αποτελεσματικότητα και ασφάλεια αυτού του φαρμακευτικού προϊόντος σε ασθενείς με μείωση της νεφρικής ή ηπατικής λειτουργίας. Ως εκ τούτου, η θεραπεία υποκατάστασης με τεστοστερόνη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή στους ασθενείς αυτούς.

Η θεραπεία με τεστοστερόνη σε υπογοναδικούς άνδρες ενδέχεται να αυξήσει την άπνοια κατά τον ύπνο σε ορισμένους ασθενείς, ιδιαίτερα σε εκείνους με παράγοντες κινδύνου όπως παχυσαρκία ή χρόνια πνευμονοπάθεια.

Πρέπει να δίδεται προσοχή σε ασθενείς με σκελετικές μεταστάσεις λόγω του κινδύνου ανάπτυξης υπερασβεστιαιμίας/υπερασβεστουρίας από θεραπεία με ανδρογόνα. Συνιστάται τακτική παρακολούθηση των επιπέδων ασβεστίου στον ορό των ασθενών αυτών.

Το Tostran πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με επιληψία και ημικρανία καθώς οι καταστάσεις αυτές ενδέχεται να επιδεινωθούν.

Σε ασθενείς στους οποίους χορηγείται θεραπεία με ανδρογόνα και που επιτυγχάνουν φυσιολογικά επίπεδα τεστοστερόνης πλάσματος κατόπιν θεραπείας υποκατάστασης, είναι πιθανό να επέλθει βελτιωμένη ευαισθησία στην ινσουλίνη.

Γενικά: Ορισμένα κλινικά σημεία μπορεί να υποδεικνύουν υπέρμετρη έκθεση σε ανδρογόνα που να απαιτεί ρύθμιση της δοσολογίας. Ο γιατρός πρέπει να δίνει οδηγίες στους ασθενείς να αναφέρουν οποιοδήποτε από τα παρακάτω:

 Ευερεθιστότητα, νευρικότητα, αύξηση βάρους.

 Υπερβολικά συχνές ή επιμένουσες στύσεις του πέους.

 Τυχόν ναυτία, έμετο, αλλαγές στο χρώμα του δέρματος ή διόγκωση του αστραγάλου.

 Διαταραχές στην αναπνοή, περιλαμβανομένων εκείνων που σχετίζονται με τον ύπνο.

Εάν ο ασθενής αναπτύξει σοβαρή αντίδραση στο σημείο εφαρμογής, η θεραπεία θα πρέπει να επανεξεταστεί και να διακοπεί αν θεωρηθεί αναγκαίο.

Οι αθλητές θα πρέπει να ενημερώνονται ότι το Tostran περιέχει μια δραστική ουσία (τεστοστερόνη), η οποία ενδέχεται να δώσει θετικά αποτελέσματα σε εξέταση ντόπινγκ. Τα ανδρογόνα δεν είναι κατάλληλα για την αύξηση της μυϊκής ανάπτυξης σε υγιή άτομα ή για την αύξηση της φυσικής ικανότητας.

Το Tostran δεν πρέπει να χρησιμοποιηθεί σε γυναίκες λόγω των πιθανών αρρενοποιητικών επιδράσεων.

Διαταραχές πήξης αίματος Η τεστοστερόνη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με θρομβοφιλία ή παράγοντες κινδύνου για φλεβική θρομβοεμβολή (ΦΘΕ), καθώς έχουν δημοσιευθεί μελέτες και αναφορές μετά την κυκλοφορία για θρομβωτικά επεισόδια (π.χ. εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση, πνευμονική εμβολή, θρόμβωση της οφθαλμικής φλέβας) στους ασθενείς αυτούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας με τεστοστερόνη. Σε θρομβοφιλικούς ασθενείς, έχουν αναφερθεί περιστατικά φλεβικής θρομβοεμβολής (ΦΘΕ) ακόμη και όταν υποβάλλονταν σε θεραπεία με αντιπηκτική αγωγή, επομένως η συνέχιση της θεραπείας με τεστοστερόνη μετά το πρώτο θρομβωτικό επεισόδιο πρέπει να αξιολογείται με προσοχή. Σε περίπτωση συνέχισης της θεραπείας, πρέπει να λαμβάνονται περαιτέρω μέτρα για την ελαχιστοποίηση του εξατομικευμένου κινδύνου φλεβικής θρομβοεμβολής (ΦΘΕ).

Πιθανότητα μεταφοράς Εάν δεν ληφθούν οι κατάλληλες προφυλάξεις, η γέλη τεστοστερόνης μπορεί να μεταφερθεί σε άλλα άτομα με τη στενή φυσική επαφή σε οποιαδήποτε στιγμή μετά τη δόση, πράγμα που οδηγεί σε

αυξημένα επίπεδα τεστοστερόνης ορού και πιθανώς ανεπιθύμητες ενέργειες (π.χ. αύξηση της τριχοφυΐας του προσώπου ή/και του σώματος, βάθυνση της φωνής, ανωμαλίες του κύκλου της περιόδου σε γυναίκες ή πρώιμη ήβη και διόγκωση γεννητικών οργάνων σε παιδιά) σε περίπτωση επαναλαμβανόμενης επαφής (ακούσια ανδρογονοποίηση).

Ο γιατρός πρέπει να ενημερώσει προσεκτικά τον ασθενή σχετικά με τον κίνδυνο μεταφοράς τεστοστερόνης σε κάποιο άλλο άτομο και σχετικά με τις οδηγίες ασφάλειας (βλ. παρακάτω). Το Tostran δεν πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς με μείζονα κίνδυνο μη συμμόρφωσης με τις οδηγίες ασφαλείας (π.χ. σοβαρός αλκοολισμός, κατάχρηση ναρκωτικών, σοβαρές ψυχιατρικές διαταραχές).

Αυτή η μεταφορά μπορεί να αποφευχθεί εάν ο ασθενής φοράει ρουχισμό που καλύπτει την περιοχή εφαρμογής ή εάν κάνει ντους ή μπάνιο πριν από την επαφή.

Ως αποτέλεσμα, συνιστώνται οι ακόλουθες προφυλάξεις:

Για τον ασθενή:

 ο ασθενής πρέπει να πλένει τα χέρια του με σαπούνι και νερό αμέσως μετά την εφαρμογή της γέλης,  ο ασθενής πρέπει να καλύπτει την περιοχή εφαρμογής με φαρδύ ρουχισμό αφότου στεγνώσει πλήρως η γέλη,  ο ασθενής πρέπει να κάνει μπάνιο ή ντους πριν από οποιαδήποτε κατάσταση, στην οποία προβλέπεται αυτού του είδους η επαφή.

Για τον επαγγελματία υγείας ή φροντιστή  Ο επαγγελματίας υγείας ή ο φροντιστής πρέπει να χρησιμοποιεί γάντια μίας χρήσης αν χρειαστεί να εφαρμόσει γέλη τεστοστερόνης στον ασθενή,  τα γάντια μίας χρήσης πρέπει να είναι ανθεκτικά σε αλκοόλες γιατί η γέλη περιέχει αιθανόλη και ισοπροπυλική αλκοόλη, οι οποίες διευκολύνουν τη διείσδυση της τεστοστερόνης.

Για άτομα, τα οποία δεν υποβάλλονται σε θεραπεία με Tostran:

 σε περίπτωση επαφής με περιοχή, στην οποία έχει εφαρμοστεί γέλη και που δεν έχει πλυθεί ή δεν είναι καλυμμένη με ρουχισμό, πλύνετε την περιοχή του δέρματος, στην οποία πιθανόν να έχει μεταφερθεί τεστοστερόνη το συντομότερο δυνατόν με σαπούνι και νερό.

 αναφέρετε την ανάπτυξη σημείων υπερβολικής έκθεσης σε ανδρογόνα όπως ακμή ή αλλαγές στην τριχοφυΐα.

Προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος για τη σύντροφό του, ο ασθενής πρέπει, για παράδειγμα, να συμβουλευτεί να περιμένει για τουλάχιστον τέσσερις ώρες προτού έρθει σε σεξουαλική επαφή έπειτα από την εφαρμογή του Tostran, να φορέσει ρουχισμό, ο οποίος να καλύπτει τη θέση εφαρμογής κατά τη διάρκεια της επαφής ή να πλύνει τη θέση εφαρμογής με σαπούνι και νερό πριν από τη σεξουαλική επαφή.

Θα πρέπει να δίνεται πρόσθετη προσοχή κατά τη χρήση αυτού του προϊόντος και σε στενή φυσική επαφή με παιδιά, καθώς δεν μπορεί να αποκλειστεί η δευτερογενής μετάδοση της τεστοστερόνης μέσω των ρούχων. Είναι απαραίτητο να τηρείτε την τεχνική εφαρμογής (βλ. παράγραφο 4.2) όταν έρθετε σε φυσική επαφή με παιδιά, συμπεριλαμβανομένης της κάλυψης του σημείου εφαρμογής με καθαρό ρουχισμό αφού στεγνώσει η γέλη. Επιπλέον, παρακαλούμε πλύνετε την περιοχή εφαρμογής με σαπούνι μόλις περάσει η συνιστώμενη χρονική περίοδος (τουλάχιστον 2 ώρες) και καλύψτε ξανά με καθαρό ρουχισμό πριν από οποιαδήποτε φυσική επαφή με παιδιά.

Έγκυες γυναίκες πρέπει να αποφεύγουν την επαφή με περιοχές στις οποίες έχει εφαρμοστεί Tostran.

Σε περίπτωση εγκυμοσύνης της συντρόφου, ο ασθενής θα πρέπει να είναι ιδιαίτερα προσεκτικός και να λαμβάνει τις προφυλάξεις για τη χρήση που αναφέρονται πιο πάνω (βλ. επίσης παράγραφο 4.6).

Μελέτες απορρόφησης της τεστοστερόνης που πραγματοποιήθηκαν σε ασθενείς, στους οποίους χορηγήθηκε Tostran υποδεικνύουν ότι οι ασθενείς θα πρέπει να αναμένουν τουλάχιστον δύο ώρες από την εφαρμογή της γέλης και το μπάνιο ή ντους.

Αυτό το φάρμακο περιέχει βουτυλιωμένο υδροξυτολουόλιο (Ε321), το οποίο μπορεί να προκαλέσει δερματικές αντιδράσεις (π.χ. δερματίτιδα εξ’ επαφής) ή ερεθισμό των οφθαλμών και των βλεννογόνων.

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει 175 mg προπυλενογλυκόλης σε κάθε πίεση αντλίας.

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει 75 mg αλκοόλης (αιθανόλη) σε κάθε πίεση αντλίας.

Μπορεί να προκαλέσει αίσθημα καψίματος στο δέρμα που έχει υποστεί βλάβη.

Αυτό το προϊόν είναι εύφλεκτο μέχρι να στεγνώσει.

4.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης

Όταν τα ανδρογόνα χορηγούνται ταυτόχρονα με αντιπηκτικά, η αντιπηκτική δράση μπορεί να αυξηθεί. Ασθενείς που λαμβάνουν αντιπηκτικά που χορηγούνται από το στόμα απαιτούν στενή παρακολούθηση, ιδιαίτερα όταν η θεραπεία με ανδρογόνα ξεκινάει, σταματάει ή όταν αλλάζει η δόση του Tostran.

Η ταυτόχρονη χορήγηση τεστοστερόνης με ACTH ή κορτικοστεροειδή ενδέχεται να αυξήσει την πιθανότητα εμφάνισης οιδήματος, επομένως τα φάρμακα αυτά πρέπει να χορηγούνται με προσοχή, ιδιαίτερα σε ασθενείς με καρδιακή, νεφρική ή ηπατική νόσο.

Αλληλεπιδράσεις εργαστηριακών εξετάσεων: Τα ανδρογόνα ενδέχεται να μειώσουν τις συγκεντρώσεις της σφαιρίνης που δεσμεύει τη θυροξίνη, καταλήγοντας σε μειωμένες συγκεντρώσεις της ολικής Τ4 στον ορό και αυξημένη πρόσληψη ρητίνης των Τ3 και Τ4. Ωστόσο, οι συγκεντρώσεις της ελεύθερης θυρεοειδικής ορμόνης παραμένουν αμετάβλητες και δεν υπάρχει κλινική ένδειξη δυσλειτουργίας του θυρεοειδούς.

4.6 Γονιμότητα, κύηση και γαλουχία

Το Tostran προορίζεται για χρήση μόνον από άνδρες.

Το Tostran δεν ενδείκνυται για έγκυες γυναίκες ή για γυναίκες που θηλάζουν. Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες σε γυναίκες. Οι έγκυες γυναίκες πρέπει να αποφεύγουν κάθε επαφή με δέρμα, στο οποίο έχει χορηγηθεί Tostran (βλ. παράγραφο 4.4). Το Tostran μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες αρρενοποίησης στο έμβρυο. Σε περίπτωση επαφής με δέρμα, στο οποίο έχει χορηγηθεί το φάρμακο, η περιοχή θα πρέπει να πλυθεί με σαπούνι και νερό το συντομότερο δυνατόν.

4.7 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

4.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες σε μια ελεγχόμενη κλινική μελέτη (έως 4 g Tostran) ήταν αντιδράσεις της θέσης εφαρμογής (ΑΘΕ: 26%) και περιλάμβαναν παραισθησία, ξήρωση, κνησμό και εξάνθημα ή ερύθημα. Η πλειονότητα αυτών των ενεργειών ήταν ήπια έως μέτρια σε βαρύτητα και μειώθηκε ή εξαλείφθηκε, παρά τη συνεχιζόμενη εφαρμογή.

Όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν με υπόνοια σχέσης με τη χρήση του Tostran καταχωρούνται στον ακόλουθο πίνακα.

Αναφέρθηκε υπεργλυκαιμία ως ανεπιθύμητη ενέργεια σε δύο ασθενείς με ιστορικό σακχαρώδους διαβήτη.

Η γυναικομαστία αναπτύχθηκε σε ποσοστό 1,5% των ασθενών που υποβάλλονται σε θεραπεία με τεστοστερόνη για υπογοναδισμό και περιστασιακά εμμένει.

Σύμφωνα με τη βιβλιογραφία, αναφέρθηκαν και άλλες γνωστές ανεπιθύμητες ενέργειες κατόπιν θεραπείας με τεστοστερόνη (σύμφωνα με MedDRA SOC και PT Terms) και καταχωρούνται στον ακόλουθο πίνακα:

*Τα στοιχεία σχετικά με τον κίνδυνο καρκίνου του προστάτη σε σχέση με τη θεραπεία με τεστοστερόνη είναι ακατάληκτα.

Άλλες σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με υπερβολική δοσολογία τεστοστερόνης περιλαμβάνουν ηπατικές νεοπλασίες.

Λόγω των εκδόχων (βουτυλιωμένο υδροξυτολουόλιο και προπυλενογλυκόλη) που περιέχονται στο προϊόν, η εφαρμογή στο δέρμα μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό και ξηροδερμία που συνήθως υποχωρούν με την πάροδο του χρόνου.

Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς:

Ελλάδα Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων Μεσογείων 284 GR-15562 Χολαργός, Αθήνα Τηλ: + 30 21 32040337 Ιστότοπος: http://www.eof.gr http://www.kitrinikarta.gr Κύπρος Φαρμακευτικές Υπηρεσίες Υπουργείο Υγείας CY-1475, Λευκωσία Τηλ: +357 22608607 Φαξ:+357 22608669 Ιστότοπος: www.moh.gov.cy/phs

4.9 Υπερδοσολογία

Στη βιβλιογραφία υπάρχει αναφορά μίας μόνο περίπτωσης οξείας υπερδοσολογίας έπειτα από παρεντερική χορήγηση ενανθικής τεστοστερόνης. Αυτή κατέληξε σε συγκεντρώσεις τεστοστερόνης έως 114,0 μg/l, γεγονός που πιθανώς ενέχεται σε αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο. Πρόσληψη του Tostran από το στόμα δεν θα καταλήξει σε κλινικά σημαντικές συγκεντρώσεις τεστοστερόνης λόγω εκτεταμένου μεταβολισμού πρώτης διόδου. Είναι απίθανο να επιτευχθούν τέτοια επίπεδα τεστοστερόνης ορού με τη χρήση της διαδερμικής οδού χορήγησης.

Η αντιμετώπιση της διαδερμικής υπερδοσολογίας γίνεται μέσω πλύσης της θέσης εφαρμογής με σαπούνι και νερό το συντομότερο δυνατόν, διακοπή της εφαρμογής του Tostran και θεραπεία τυχόν συμπτωμάτων.

5. ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ

5.1 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Ανδρογόνα, κωδικός ATC G03BA03 Τα ενδογενή ανδρογόνα, τα οποία εκκρίνονται από τους όρχεις, κυρίως η τεστοστερόνη και η διυδροτεστοστερόνη (DHT), ο κύριος μεταβολίτης της, είναι υπεύθυνα για την ανάπτυξη των εξωτερικών και των εσωτερικών γεννητικών οργάνων του άρρενος και για τη διατήρηση των δευτερογενών χαρακτηριστικών του φύλου (διέγερση της τριχοφυΐας, σπάσιμο της φωνής και ανάπτυξη της γενετήσιας ορμής). Έχουν μια γενική επίδραση στον αναβολισμό των πρωτεϊνών, επηρεάζουν την ανάπτυξή των σκελετικών μυών και την κατανομή του σωματικού λίπους, μειώνουν την έκκριση του αζώτου, του νατρίου, του καλίου, του χλωρίδιου, των φωσφορικών αλάτων και του νερού στα ούρα.

Η τεστοστερόνη δεν επηρεάζει την ανάπτυξη των όρχεων αλλά μειώνει την έκκριση της γοναδοτροπίνης από την υπόφυση.

Η επίδραση της τεστοστερόνης σε ορισμένα όργανα-στόχο συμβαίνει έπειτα από περιφερικό μετασχηματισμό της τεστοστερόνης σε οιστραδιόλη, η οποία στη συνέχεια δεσμεύεται στους υποδοχείς της οιστραδιόλης στους πυρήνες του κυττάρου-στόχου, π.χ. στην υπόφυση, στο λιπώδη ιστό, στον εγκέφαλο, στον οστίτη ιστό και στα κύτταρα του Leydig στους όρχεις.

5.2 Φαρμακοκινητικές ιδιότητες

Απορρόφηση Το Tostran είναι ένα υδροαλκοολικό σκεύασμα το οποίο στεγνώνει γρήγορα όταν επαλείφεται στο δέρμα. Το δέρμα δρα ως δεξαμενή για τη διατηρούμενη απελευθέρωση τεστοστερόνης στη συστηματική κυκλοφορία. Η απορρόφηση της τεστοστερόνης στο αίμα συνεχίζει καθ’ όλη τη διάρκεια της 24ωρης χορήγησης του φαρμάκου, με συγκεντρώσεις σημαντικά πάνω από το επίπεδο βάσης όλη την ώρα. Η διακύμανση στο μέγεθος περιοχών εφαρμογής μεταξύ 200 και 800 cm2 δεν έχει φανεί να έχει κάποια κλινικά σημαντική επίδραση στις συγκεντρώσεις τεστοστερόνης στον ορό.

Η εφαρμογή στο εσωτερικό των μηρών και στην κοιλιά καταλήγει σε συγκρίσιμες συγκεντρώσεις τεστοστερόνης στον ορό.

Η βιοδιαθεσιμότητα του Tostran υπολογίζεται ότι είναι 12%. Χορήγηση 3 g γέλης ημερησίως επί 6 μήνες καταλήγει σε κατά μέσο όρο χρονικά υπολογιζόμενες συγκεντρώσεις τεστοστερόνης στον ορό των 5,0 ± 2,0 µg/l και σε ατομικές ελάχιστες συγκεντρώσεις των 3,0 ± 1,0 µg/l και μέγιστες συγκεντρώσεις των 12,0 ± 7,0 µg/l.

Κατανομή Περίπου το 40% της τεστοστερόνης στο πλάσμα είναι δεσμευμένο στη φυλοδεσμευτική σφαιρίνη (SHBG), το 2% παραμένει αδέσμευτο (ελεύθερο) και το υπόλοιπο είναι χαλαρά δεσμευμένο σε λευκωματίνη και άλλες πρωτεΐνες. Η τεστοστερόνη που είναι δεσμευμένη σε λευκωματίνη διασπάται και θεωρείται ότι είναι βιολογικώς ενεργή. Ωστόσο η δέσμευση στην SHBG είναι ισχυρή. Επομένως, η συγκέντρωση της βιοενεργής τεστοστερόνης ορού είναι το αδέσμευτο κλάσμα συν εκείνο που είναι δεσμευμένο σε λευκωματίνη.

Μεταβολισμός Οι κύριοι ενεργοί μεταβολίτες της τεστοστερόνης είναι η οιστραδιόλη και η DHT. Η DHT δεσμεύεται με υψηλότερη συγγένεια στην SHBG απ’ ό,τι η τεστοστερόνη. Η DHT μεταβολίζεται περαιτέρω σε 3- α και 2-β ανδροστανεδιόλη.

Απέκκριση Περίπου το 90% μιας δόσης τεστοστερόνης που χορηγείται ενδομυϊκώς απεκκρίνεται στα ούρα ως γλυκουρονικό οξύ και θειικά συζυγή της τεστοστερόνης και των μεταβολιτών της. Περίπου το 6% μιας δόσης απεκκρίνεται στα κόπρανα, κυρίως σε μη συζευγμένη μορφή.

5.3 Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Τοξικολογικές μελέτες δεν έχουν αποκαλύψει άλλες επιδράσεις εκτός από εκείνες, οι οποίες μπορούν να ερμηνευτούν με βάση το ορμονικό προφίλ του Tostran.

Η τεστοστερόνη έχει βρεθεί να είναι μη μεταλλαξιογόνος in vitro με τη χρήση του μοντέλου αντίστροφης μετάλλαξης (δοκιμασία Ames) ή των ωοθηκικών κυττάρων κρικήτου. Σε πειραματόζωα έχει βρεθεί σχέση ανάμεσα στη θεραπεία με ανδρογόνα και ορισμένους καρκίνους. Πειραματικά στοιχεία σε αρουραίους έχουν δείξει αυξημένη επίπτωση καρκίνου του προστάτη κατόπιν θεραπείας με τεστοστερόνη. Οι φυλετικές ορμόνες είναι γνωστό ότι διευκολύνουν την ανάπτυξη ορισμένων όγκων που επάγονται από γνωστούς καρκινογόνους παράγοντες. Η κλινική συνάφεια αυτής τηςπαρατήρησης δεν είναι γνωστή.

Μελέτες γονιμότητας σε τρωκτικά και πρωτεύοντα έχουν δείξει ότι η θεραπεία με τεστοστερόνη μπορεί να μειώσει τη γονιμότητα καταστέλλοντας τη σπερματογένεση με τρόπο δοσοεξαρτώμενο.

6. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

6.1 Κατάλογος εκδόχων

Προπυλενογλυκόλη Άνυδρη αιθανόλη Ισοπροπυλική αλκοόλη Ελαϊκό οξύ Καρβομέρη 1382 Τριαιθανολαμίνη Βουτυλιωμένο υδροξυτολουόλιο (Ε321)

Κεκαθαρμένο νερό Υδροχλωρικό οξύ (για τη ρύθμιση του pH)

6.2 Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται

6.3 Διάρκεια ζωής

2 χρόνια.

6.4 Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά την φύλαξη του προϊόντος

Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25° C.

Μην ψύχετε ή καταψύχετε.

Μετά το άνοιγμα, φυλάσσετε το δοχείο σε όρθια θέση.

6.5 Φύση και συστατικά του περιέκτη

Δοσομετρικό δοχείο πολλαπλών δόσεων 60 g (αποτελούμενο από κάνιστρο πολυπροπυλενίου με έμβολο) με δοσoμετρική αντλία σταθερού όγκου.

Μέγεθος συσκευασίας: 60 g, 2 x 60 g ή 3 x 60 g.

Μπορεί να μη κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

6.6 Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση.

7. ΚΑΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ

Advanz Pharma Limited, Suite 17, Northwood House, Northwood Avenue, Santry, Dublin 9, Ιρλανδία

8. ΑΡΙΘΜΟΣ(ΟΙ) ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ

Αριθμός Αδείας Κυκλοφοράς Ελλάδας: 85502/18/22-01-2019 Αριθμός Άδειας Κυκλοφορίας Κύπρου: 022871

9. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ / ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ

Για την Ελλάδα:

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 18 Μαΐου 2007 Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 19 Ιουλίου 2011 Για την Κύπρο:

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 4/10/2018 Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης:02/01/2024

10. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ

Για την Ελλάδα:

Για την Κύπρο: 18/10/2024