Clinio Logo
Clinio
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ D01AE16 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

AMOROLFINE

Αμορολφίνη

Xρησιμοποιούνται τοπικώς (εκοναζόλη, ισοκοναζόλη, κλοτριμαζόλη, κετοκοναζόλη, νυστατίνη, υποθειώδες σελήνιο, τολναφτάτη), συστηματικώς από του στόματος (γκριζεοφουλβίνη, κετοκοναζόλη, ιτρακοναζόλη, τερβιναφίνη, κλπ.) ή παρεντερικώς (μικοναζόλη) και σε συνδυασμό των παραπάνω οδών. …

Chemical structure of AMOROLFINE

Εμπορικά Ονόματα

FENTAL-SIEGER LOCERYL ZAONAIL

Κλινική Σύνοψη

Προτεραιότητα πηγών: SPC, ΕΟΦ, DrugBank

Curated
clinical_notes
ΕΟΦ

Ενδείξεις

expand_more
Tοπική θεραπεία δερματομυκητιάσεων που οφείλονται στα δερματόφυτα Tinea pedis, T. cruris, T. inguinalis, T. corporis και T. manum. Oνυχομυκητιάσεις.
medication
SPC-ZAONAIL

Δοσολογία

expand_more
Οδός:
Από του στόματος
Χορήγηση:
Μπορεί να λαμβάνεται με ή χωρίς τροφή
Δόση έναρξης:
10 mg μία φορά την ημέρα
Τιτλοποίηση:
Η δόση μπορεί να αυξηθεί σταδιακά σε 20 mg μία φορά την ημέρα σε ενήλικες, ή σε 10 mg μία φορά την ημέρα σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια, μετά από 2 εβδομάδες.
  • Ενήλικες
    Δόση10 mg μία φορά την ημέρα
    Μέγ. δόση20 mg μία φορά την ημέρα
    Η δόση μπορεί να αυξηθεί σταδιακά σε 20 mg μία φορά την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο, μετά από 2 εβδομάδες.
  • Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια
    Δόση5 mg μία φορά την ημέρα
    Μέγ. δόση10 mg μία φορά την ημέρα
    Η δόση μπορεί να αυξηθεί σταδιακά σε 10 mg μία φορά την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο, μετά από 2 εβδομάδες.
block
SPC-ZAONAIL

Αντενδείξεις

expand_more
  • Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
  • Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.
  • Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια
    Πληθυσμόςκάθαρση κρεατινίνης < 30 mL/min
  • Εγκυμοσύνη και γαλουχία.
warning
SPC-ZAONAIL

Προειδοποιήσεις

expand_more
  • Χορήγηση σε ασθενείς με ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία
    Πρέπει να χορηγείται με προσοχή.
  • Οίδημα ή αγγειοοίδημα
    Σε περίπτωση εμφάνισης, η θεραπεία πρέπει να διακοπεί αμέσως.
swap_horiz
SPC-ZAONAIL

Αλληλεπιδράσεις

expand_more
  • Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (π.χ. κετοκοναζόλη, ιτρακοναζόλη, κλαριθρομυκίνη)
    Προσοχή
    Αύξηση των συγκεντρώσεων του φαρμάκου στο πλάσμα.
  • Ισχυρά επαγωγικά του CYP3A4 (π.χ. ριφαμπικίνη, καρβαμαζεπίνη, φαινυτοΐνη)
    Προσοχή
    Μείωση των συγκεντρώσεων του φαρμάκου στο πλάσμα.
  • Φάρμακα που μεταβολίζονται από το CYP2D6
    Προσοχή
    Το φάρμακο μπορεί να αυξήσει τις συγκεντρώσεις στο πλάσμα αυτών των φαρμάκων.
sick
SPC-ZAONAIL

Ανεπιθύμητες ενέργειες

expand_more
Διάφορα
  • Κεφαλαλγία
Νευρικό σύστημα
  • Ζάλη
  • Αϋπνία
Γαστρεντερικό σύστημα
  • Ναυτία
  • Ανορεξία
  • Ξηροστομία
  • Γαστρεντερικές διαταραχές
Γενικές διαταραχές
  • Κόπωση
Δέρμα και υποδόριος ιστός
  • Εξάνθημα
Μυοσκελετικό σύστημα
  • Μυαλγίες
Ήπαρ
  • Ηπατική δυσλειτουργία
Ανοσολογικό σύστημα
  • Αλλεργικές αντιδράσεις
Οφθαλμός
  • Διαταραχές της όρασης
Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more
  • Κεφαλαλγία
    Διάφορα
    Πολύ συχνές
  • Ζάλη
    Νευρικό σύστημα
    Πολύ συχνές
  • Ναυτία
    Γαστρεντερικό σύστημα
    Πολύ συχνές
  • Κόπωση
    Γενικές διαταραχές
    Πολύ συχνές
  • Ανορεξία
    Γαστρεντερικό σύστημα
    Συχνές
  • Αϋπνία
    Νευρικό σύστημα
    Συχνές
  • Ξηροστομία
    Γαστρεντερικό σύστημα
    Συχνές
  • Γαστρεντερικές διαταραχές
    Γαστρεντερικό σύστημα
    Συχνές
  • Εξάνθημα
    Δέρμα και υποδόριος ιστός
    Συχνές
  • Μυαλγίες
    Μυοσκελετικό σύστημα
    Συχνές
  • Ηπατική δυσλειτουργία
    Ήπαρ
    Σπάνιες
  • Αλλεργικές αντιδράσεις
    Ανοσολογικό σύστημα
    Σπάνιες
  • Διαταραχές της όρασης
    Οφθαλμός
    Σπάνιες
pregnant_woman
SPC-ZAONAIL

Κύηση / γαλουχία

Επίπεδο κινδύνου: Αποφεύγεται expand_more
  • Κύηση
    Αποφεύγεται
    There is limited experience with the use of roxatidine in pregnant women. Animal studies are not sufficient to determine toxicity to reproduction. Therefore, ROXOLIN should not be used during pregnancy unless the potential benefit to the mother justifies the potential risk to the fetus.
  • Γαλουχία
    Αποφεύγεται
    It is not known whether roxatidine is excreted in human milk. Therefore, ROXOLIN should not be administered to nursing mothers.
neurology
PubChem

Μηχανισμός δράσης

expand_more
Μηχανισμός Δράσης Η αμορολφίνη διαμεσολαβεί τις αντιμυκητιασικές της επιδράσεις παρεμβαίνοντας στη βιοσύνθεση της εργοστερόλης στην κυτταρική μεμβράνη των μυκήτων, αναστέλλοντας την δελτα(14)-στερόλη αναγωγάση και την χοληστερόλη δελτα-ισομεράση….
monitor_heart
SPC-ZAONAIL

Φαρμακοδυναμική

expand_more
Μηχανισμός δράσης Το φάρμακο είναι ένας εκλεκτικός αναστολέας της επαναπρόσληψης της σεροτονίνης (SSRI). Δρα αναστέλλοντας την επαναπρόσληψη της σεροτονίνης στους προσυναπτικούς νευρώνες, αυξάνοντας έτσι τη συγκέντρωση της σεροτονίνης στον συναπτικό χώρο….
biotech
SPC-ZAONAIL

Φαρμακοκινητική

expand_more
Απορρόφηση Το φάρμακο απορροφάται καλά μετά από από του στόματος χορήγηση. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται περίπου 4-6 ώρες μετά τη χορήγηση. Κατανομή Το φάρμακο συνδέεται εκτενώς με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (περίπου 85%). Ο όγκος κατανομής…

Σκευάσματα & Τιμολόγηση

Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)
Φόρτωση...

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο

medication

Δοσολογία

SPC-ZAONAIL
expand_more

Δοσολογία για ενήλικες

Η δόση πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με τις ατομικές ανάγκες και την ανταπόκριση του ασθενούς. Η συνήθης αρχική δόση είναι 10 mg μία φορά την ημέρα. Η δόση μπορεί να αυξηθεί σταδιακά σε 20 mg μία φορά την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο, μετά από 2 εβδομάδες.

Η μέγιστη συνιστώμενη δόση είναι 20 mg μία φορά την ημέρα.

Σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια, η αρχική δόση πρέπει να είναι 5 mg μία φορά την ημέρα. Η δόση μπορεί να αυξηθεί σταδιακά σε 10 mg μία φορά την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο, μετά από 2 εβδομάδες.

Οδός χορήγησης: Από του στόματος.

Χρόνος χορήγησης: Μπορεί να λαμβάνεται με ή χωρίς τροφή.

Αρχική δόση:

  • Ενήλικες: 10 mg μία φορά την ημέρα.
  • Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια: 5 mg μία φορά την ημέρα.

Τιτλοποίηση:

  • Η δόση μπορεί να αυξηθεί σταδιακά σε 20 mg μία φορά την ημέρα σε ενήλικες, ή σε 10 mg μία φορά την ημέρα σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια, μετά από 2 εβδομάδες.

Μέγιστη δόση:

  • Ενήλικες: 20 mg μία φορά την ημέρα.
  • Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια: 10 mg μία φορά την ημέρα.
block

Αντενδείξεις

SPC-ZAONAIL
expand_more
  • Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
  • Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.
  • Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης < 30 mL/min).
  • Εγκυμοσύνη και γαλουχία.
warning

Προειδοποιήσεις

SPC-ZAONAIL
expand_more

Το προϊόν πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία.

Σε περίπτωση εμφάνισης οιδήματος ή αγγειοοιδήματος, η θεραπεία πρέπει να διακοπεί αμέσως.

swap_horiz

Αλληλεπιδράσεις

SPC-ZAONAIL
expand_more

Αλληλεπιδράσεις με άλλους ιατρικούς κωδικούς

Η ταυτόχρονη χορήγηση ισχυρών αναστολέων του CYP3A4 (π.χ. κετοκοναζόλη, ιτρακοναζόλη, κλαριθρομυκίνη) πρέπει να αποφεύγεται, καθώς μπορεί να αυξήσουν τις συγκεντρώσεις του φαρμάκου στο πλάσμα.

Η ταυτόχρονη χορήγηση με ισχυρά επαγωγικά του CYP3A4 (π.χ. ριφαμπικίνη, καρβαμαζεπίνη, φαινυτοΐνη) μπορεί να μειώσουν τις συγκεντρώσεις του φαρμάκου στο πλάσμα.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το φάρμακο μπορεί να αυξήσει τις συγκεντρώσεις στο πλάσμα φαρμάκων που μεταβολίζονται από το CYP2D6. Πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς που λαμβάνουν τέτοια φάρμακα.

sick

Ανεπιθύμητες ενέργειες

SPC-ZAONAIL
expand_more

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι κεφαλαλγία, ζάλη, ναυτία και κόπωση. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συνήθως ήπιες έως μέτριες σε ένταση και υποχωρούν εντός λίγων ημερών.

Λιγότερο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν ανορεξία, αϋπνία, ξηροστομία, γαστρεντερικές διαταραχές, εξάνθημα και μυαλγίες.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, έχουν αναφερθεί σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως ηπατική δυσλειτουργία, αλλεργικές αντιδράσεις και διαταραχές της όρασης.

Οι παρακάτω ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται κατά σύστημα οργάνων και συχνότητα:

Κεφαλάλγία

Συχνότητα: Πολύ συχνές (≥1/10)

Ζάλη

Συχνότητα: Πολύ συχνές (≥1/10)

Ναυτία

Συχνότητα: Πολύ συχνές (≥1/10)

Κόπωση

Συχνότητα: Πολύ συχνές (≥1/10)

Ανορεξία

Συχνότητα: Συχνές (≥1/100)

Αϋπνία

Συχνότητα: Συχνές (≥1/100)

Ξηροστομία

Συχνότητα: Συχνές (≥1/100)

Γαστρεντερικές διαταραχές

Συχνότητα: Συχνές (≥1/100)

Εξάνθημα

Συχνότητα: Συχνές (≥1/100)

Μυαλγίες

Συχνότητα: Συχνές (≥1/100)

Ηπατική δυσλειτουργία

Συχνότητα: Σπάνιες (<1/1000)

Αλλεργικές αντιδράσεις

Συχνότητα: Σπάνιες (<1/1000)

Διαταραχές της όρασης

Συχνότητα: Σπάνιες (<1/1000)

pregnant_woman

Κύηση / γαλουχία

SPC-ZAONAIL
expand_more
ROXOLIN 4 mg, 8 mg, 12 mg & 16 mg film-coated tablets ROXOLIN 4 mg, 8 mg, 12 mg & 16 mg film-coated tablets CONTRAINDICATIONS ROXOLIN is contraindicated in patients with hypersensitivity to roxatidine acetate hydrochloride or any of the excipients and in patients with severe renal impairment. CONTRAINDICATIONS ROXOLIN is contraindicated in patients with hypersensitivity to roxatidine acetate hydrochloride or any of the excipients and in patients with severe renal impairment.
monitor_heart

Φαρμακοδυναμική

SPC-ZAONAIL
expand_more

Μηχανισμός δράσης

Το φάρμακο είναι ένας εκλεκτικός αναστολέας της επαναπρόσληψης της σεροτονίνης (SSRI). Δρα αναστέλλοντας την επαναπρόσληψη της σεροτονίνης στους προσυναπτικούς νευρώνες, αυξάνοντας έτσι τη συγκέντρωση της σεροτονίνης στον συναπτικό χώρο. Αυτό οδηγεί σε ενίσχυση της σεροτονινεργικής νευροδιαβίβασης.

Φαρμακοδυναμικές επιδράσεις

Το φάρμακο έχει αποδειχθεί ότι είναι αποτελεσματικό στη μείωση των συμπτωμάτων της κατάθλιψης και των διαταραχών άγχους. Έχει επίσης αποδειχθεί ότι βελτιώνει τη διάθεση, μειώνει την ανησυχία και αυξάνει τα επίπεδα ενέργειας.

Ο χρόνος έναρξης δράσης είναι συνήθως 1-2 εβδομάδες, με πλήρη ανταπόκριση να παρατηρείται μετά από 4-6 εβδομάδες.

Η διάρκεια δράσης είναι περίπου 24 ώρες, επιτρέποντας τη χορήγηση μία φορά την ημέρα.

biotech

Φαρμακοκινητική

SPC-ZAONAIL
expand_more

Απορρόφηση

Το φάρμακο απορροφάται καλά μετά από από του στόματος χορήγηση. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται περίπου 4-6 ώρες μετά τη χορήγηση.

Κατανομή

Το φάρμακο συνδέεται εκτενώς με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (περίπου 85%). Ο όγκος κατανομής είναι περίπου 2000 L.

Μεταβολισμός

Το φάρμακο μεταβολίζεται εκτενώς στο ήπαρ σε ανενεργούς μεταβολίτες.

Απέκκριση

Το φάρμακο και οι μεταβολίτες του απεκκρίνονται κυρίως μέσω των νεφρών και, σε μικρότερο βαθμό, μέσω των κοπράνων.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής είναι περίπου 24 ώρες.

query_stats Κρίσιμα Στοιχεία

Οδός χορήγησης

nail

Μορφή

lacque
science

Scientific Profile

CID
54260
Μοριακός τύπος
C21H35NO
Μοριακό βάρος
317.5
IUPAC
(2S,6R)-2,6-dimethyl-4-[2-methyl-3-[4-(2-methylbutan-2-yl)phenyl]propyl]morpholine
InChIKey
MQHLMHIZUIDKOO-AYHJJNSGSA-N
Κατάταξη MeSH

Κατάταξη MeSH στη Φαρμακολογία

Ουσίες που καταστρέφουν τους μύκητες καταστέλλοντας την ικανότητά τους να αναπτυχθούν ή να αναπαραχθούν. Διαφέρουν από τους ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΟΥΣ ΑΠΟΛΥΜΑΝΤΙΚΟΥΣ (FUNGICIDES, INDUSTRIAL) διότι προστατεύουν από μύκητες που υπάρχουν σε ανθρώπινους ή ζωικούς ιστούς.

Σχετικά Εργαλεία