Clinio Logo
Clinio
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ C03AA01 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

BENDROFLUMETHIAZIDE(Βενδροφλουμεθειαζίδη)

Ημίσεια ζωή

Ημίσεια ζωή

Ο χρόνος στον οποίο η συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα πέφτει στο μισό. Από αυτόν προκύπτει κάθε πότε δίνεται: το μεσοδιάστημα των δόσεων ακολουθεί χονδρικά την ημιζωή, οπότε μικρή ημιζωή σημαίνει πολλές δόσεις την ημέρα και μεγάλη ημιζωή μία δόση ημερησίως ή αραιότερα. Σταθερά επίπεδα στο αίμα επιτυγχάνονται μετά από 4-5 ημιζωές. Ο κανόνας είναι ενδεικτικός — οι μορφές παρατεταμένης αποδέσμευσης και η εγκεκριμένη δοσολογία της ΠΧΠ υπερισχύουν.

8,5 ώρες DrugBank
Δέσμευση πρωτεϊνών

Δέσμευση πρωτεϊνών

Το ποσοστό του φαρμάκου που κυκλοφορεί δεσμευμένο σε πρωτεΐνες του πλάσματος. Δρα μόνο το ελεύθερο κλάσμα, γι' αυτό η υψηλή δέσμευση αυξάνει τον κίνδυνο αλληλεπιδράσεων εκτόπισης.

96% DrugBank
Απέκκριση

Απέκκριση

Η κύρια οδός αποβολής του φαρμάκου. Δείχνει πού χρειάζεται προσαρμογή δόσης — σε νεφρική ή σε ηπατική ανεπάρκεια.

Νεφρά PubChem

Σκευάσματα και τιμές

Φόρτωση...
Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)

Πληροφορίες Συνταγογράφησης

Επιμελημένα δεδομένα από το SPC

SPC
biotech

Φαρμακολογία

Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Μηχανισμός δράσης

Μηχανισμός δράσης - Ως διουρητικό, το Bendroflumethiazide εμποδίζει την ενεργή επαναρρόφηση χλωριούχου ιόντος στην αρχική διαστατική κοιλάδα μέσω του νατριο-χλωριούχου συνμεταφορέα Na⁺/Cl⁻, με αποτέλεσμα αυξημένη απέκκριση νατρίου, χλωριούχου και ύδατος….

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακολογία - Το Bendroflumethiazide, ένα διουρητικό θειαζιδικό, αποβάλλει την περίσσεια νερού από το σώμα αυξάνοντας τη συχνότητα ούρησης και ταυτόχρονα διευρύνει τα αιμοφόρα αγγεία, βοηθώντας στη μείωση της αρτηριακής πίεσης. - Αναστέλλει την…

Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση Απορροφάται σχετικά γρήγορα μετά από από του στόματος χορήγηση. * ΟΙ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΕΣ ΟΥΣΙΕΣ ΑΠΟΚΡΙΝΟΝΤΑΙ ΓΡΗΓΟΡΑ ΕΝΤΟΣ 3-6 ΩΡΩΝ. Η ΜΠΕΝΔΡΟΦΛΟΥΜΕΘΕΙΑΖΙΔΗ… ΕΧΕΙ ΜΕΓΑΛΥΤΕΡΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΔΡΑΣΗΣ ΠΟΥ ΣΥΝΔΕΕΤΑΙ ΜΕ… ΠΙΟ ΑΡΓΗ…
Απέκκριση
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση Απορροφάται σχετικά γρήγορα μετά από από του στόματος χορήγηση. * ΟΙ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΕΣ ΟΥΣΙΕΣ ΑΠΟΚΡΙΝΟΝΤΑΙ ΓΡΗΓΟΡΑ ΕΝΤΟΣ 3-6 ΩΡΩΝ. Η ΜΠΕΝΔΡΟΦΛΟΥΜΕΘΕΙΑΖΙΔΗ… ΕΧΕΙ ΜΕΓΑΛΥΤΕΡΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΔΡΑΣΗΣ ΠΟΥ ΣΥΝΔΕΕΤΑΙ ΜΕ… ΠΙΟ ΑΡΓΗ…

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο

DrugBank

Description

expand_more

Περιγραφή

  • Το Bendroflumethiazide είναι διουρητικό θειαζίδης με δράσεις και ενδείξεις παρόμοιες με αυτές της υδροχλωροθειαζίδης.
  • Έχει χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία οικογενούς υπερκαλιαιμίας, υπέρτασης, οιδήματος και διαταραχών του ουροποιητικού συστήματος.
  • Πηγή: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30η έκδοση, σελ. 810
DrugBank

Indication

expand_more

Ενδείξεις

  • Για τη θεραπεία της υπέρτασης και τη διαχείριση οιδήματος που σχετίζεται με καρδιακή ανεπάρκεια.
DrugBank

Pharmacology

expand_more

Φαρμακολογία

  • Το Bendroflumethiazide, ένα διουρητικό θειαζιδικό, αποβάλλει την περίσσεια νερού από το σώμα αυξάνοντας τη συχνότητα ούρησης και ταυτόχρονα διευρύνει τα αιμοφόρα αγγεία, βοηθώντας στη μείωση της αρτηριακής πίεσης.
  • Αναστέλλει την επαναρρόφηση Na⁺/Cl⁻ από τους απομακρυσμένους σωληνίσκους του νεφρού.
  • Τα θειαζίδια προκαλούν απώλεια καλίου και αύξηση του ουρικού οξέος ορού.
  • Τα θειαζίδια χρησιμοποιούνται συνήθως για τη θεραπεία της υπέρτασης, αλλά τα υπότασικά τους αποτελέσματα δεν οφείλονται απαραίτητα στη διουρητική τους δράση.
  • Έχουν αποδειχθεί ότι τα θειαζίδια αποτρέπουν τη νοσηρότητα και τη θνησιμότητα σχετιζόμενη με την υπέρταση, αν και ο μηχανισμός δεν είναι πλήρως κατανοητός.
  • Τα θειαζίδια προκαλούν αγγειοδιαστολή ενεργοποιώντας κανάλια καλίου μεγάλης αγωγιμότητας που ενεργοποιούνται από το ασβέστιο (Ca²⁺-activated K⁺ channels, large conductance) στους λείους μυς των αγγείων και αναστέλλουν διάφορες ανθρακικές ανυδρολάσεις (carbonic anhydrases) στον αγγειακό ιστό.
DrugBank

Mechanism of action

expand_more

Μηχανισμός δράσης

  • Ως διουρητικό, το Bendroflumethiazide εμποδίζει την ενεργή επαναρρόφηση χλωριούχου ιόντος στην αρχική διαστατική κοιλάδα μέσω του νατριο-χλωριούχου συνμεταφορέα Na⁺/Cl⁻, με αποτέλεσμα αυξημένη απέκκριση νατρίου, χλωριούχου και ύδατος.
  • Τα θειαζίδια, όπως το Bendroflumethiazide, επίσης αναστέλλουν τη μεταφορά νατρίου διαμέσου του επιθηλίου μέσω του μεταφορέα Na⁺-Cl⁻ ευαισθησίας στις θειαζίδες.
  • Αυτό έχει ως αποτέλεσμα αυξημένη απέκκριση καλίου μέσω του μηχανισμού ανταλλαγής νατρίου-καλίου.
  • Ο αντιυπερτασικός μηχανισμός του Bendroflumethiazide είναι λιγότερο καλά κατανοητός, αλλά μπορεί να μεσολαβείται μέσω της δράσης του σε ανθρακικές ανυδρολάσες στους λείους μύες ή μέσω της δράσης στο κανάλι καλίου με μεγάλη αγωγιμότητα (KCa) στους λείους μυς.
DrugBank

Absorption

expand_more

Απορρόφηση

  • Απορροφάται σχετικά γρήγορα μετά από από του στόματος χορήγηση.
DrugBank

Half life

expand_more

Ημιζωή

  • 8,5 ώρες
DrugBank

Protein binding

expand_more

Δέσμευση πρωτεΐνης

  • 96%
Εργαλεία & Οδηγίες Όλα →
trending_down

Απόσυρση / Deprescribing

IMPACT

Διουρητικά

Σταδιακή μείωση CR: Μεσαίο DP: Μεσαίο
open_in_new Δείτε στον οδηγό IMPACT arrow_forward

Επιστημονικό Προφίλ

expand_more
CID
2315
Μοριακός τύπος
C15H14F3N3O4S2
Μοριακό βάρος
421.4
IUPAC
3-benzyl-1,1-dioxo-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide
InChIKey
HDWIHXWEUNVBIY-UHFFFAOYSA-N
Κατάταξη MeSH

Κατάταξη MeSH

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία της οξείας ή χρόνιας αγγειακής ΥΠΕΡΤΑΣΗΣ ανεξαρτήτως φαρμακολογικού μηχανισμού. Μεταξύ των αντιυπερτασικών παραγόντων περιλαμβάνονται τα ΔΙΟΥΡΗΤΙΚΑ· (ιδιαίτερα τα ΔΙΟΥΡΗΤΙΚΑ, ΘΕΙΑΖΙΔΙΚΑ)· Β-ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΕΣ ΑΔΡΕΝΕΡΓΙΚΩΝ ΥΠΟΔΟΧΕΩΝ· Α-ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΕΣ ΑΔΡΕΝΕΡΓΙΚΩΝ ΥΠΟΔΟΧΕΩΝ· ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ ΤΟΥ ΜΕΤΑΣΧΗΜΑΤΙΣΤΙΚΟΥ ΕΝΖΥΜΟΥ ΤΗΣ ΑΓΓΕΙΟΤΑΣΙΝΗΣ· ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΕΣ ΔΙΑΥΛΩΝ ΑΣΒΕΣΤΙΟΥ· ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΕΣ ΓΑΓΓΛΙΩΝ· και ΑΓΓΕΙΟΔΙΑΣΤΑΛΤΙΚΟΙ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ.

Παράγοντες που προάγουν την απέκκριση ούρων μέσω των επιδράσεών τους στη νεφρική λειτουργία.

Παράγοντες που αναστέλλουν τους ΣΥΜΜΕΤΑΦΟΡΕΙΣ ΝΑΤΡΙΟΥ-ΧΛΩΡΙΟΥ. Δρουν ως ΔΙΟΥΡΗΤΙΚΑ. Η υπερβολική χρήση σχετίζεται με ΥΠΟΚΑΛΑΙΜΙΑ.