Clinio Logo
Clinio
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ J01DB09 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

CEFRADINE(Κεφραδίνη)

Απέκκριση

Απέκκριση

Η κύρια οδός αποβολής του φαρμάκου. Δείχνει πού χρειάζεται προσαρμογή δόσης — σε νεφρική ή σε ηπατική ανεπάρκεια.

Νεφρά DrugBank

Σκευάσματα και τιμές

Φόρτωση...
Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)

Πληροφορίες Συνταγογράφησης

Επιμελημένα δεδομένα από το SPC

SPC
biotech

Φαρμακολογία

Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Μηχανισμός δράσης
Μηχανισμός δράσης: Το Cefradine αποτελεί αντιβιοτικό κεφαλοσπορινικής πρώτης γενιάς με φάσμα δραστηριότητας παρόμοιο με το Cefalexin. Το Cefradine, όπως και οι πενικιλλίνες, είναι β-λακταμικό αντιβιοτικό. Με δέσμευση στις συγκεκριμένες πρωτεΐνες…
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση Πάνω από το 90% του φαρμάκου απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα εντός έξι ωρών. Η ΚΕΦΡΑΔΙΝΗ ΑΠΟΡΡΟΦΑΤΑΙ ΣΧΕΔΟΝ ΠΛΗΡΩΣ ΜΕΤΑ ΤΗΝ ΠΑΡΕΝΤΕΡΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ· ΠΑΡΟΥΣΙΑ ΤΡΟΦΗΣ, Η ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΗ ΕΠΙΒΡΑΔΥΝΕΤΑΙ ΑΛΛΑ ΟΧΙ ΜΕΙΩΝΕΤΑΙ….
Μεταβολισμός
Μεταβολισμός Η κεφραδίνη δεν μεταβολίζεται και, μετά από ταχεία απορρόφηση από το γαστρεντερικό σωλήνα, απεκκρίνεται αμετάβλητη στα ούρα.
Απέκκριση
Νεφρά

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο

DrugBank

Description

expand_more
Περιγραφή: Ένα ημι-συνθετικό κεφαλοσπορινικό αντιβιοτικό.
DrugBank

Mechanism of action

expand_more
Μηχανισμός δράσης: Το Cefradine αποτελεί αντιβιοτικό κεφαλοσπορινικής πρώτης γενιάς με φάσμα δραστηριότητας παρόμοιο με το Cefalexin. Το Cefradine, όπως και οι πενικιλλίνες, είναι β-λακταμικό αντιβιοτικό. Με δέσμευση στις συγκεκριμένες πρωτεΐνες δέσμευσης πεπτιδροκίνης (PBPs) που βρίσκονται στο βακτηριακό τοίχωμα, εμποδίζει το τρίτο και τελευταίο στάδιο της σύνθεσης του βακτηριακού τοιχώματος. Η λύση του κυττάρου επιτυγχάνεται στη συνέχεια από βακτηριακά αυτολυτικά ένζυμα, όπως οι αυτολυτίνες. Είναι πιθανό ότι το Cefradine επηρεάζει έναν αναστολέα αυτολυσίνης.
DrugBank

Route of elimination

expand_more
Οδός απέκκρισης: Πάνω από το 90% του φαρμάκου απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα εντός έξι ωρών.

Επιστημονικό Προφίλ

expand_more
CID
38103
Μοριακός τύπος
C16H19N3O4S
Μοριακό βάρος
349.4
IUPAC
(6R,7R)-7-[[(2R)-2-amino-2-cyclohexa-1,4-dien-1-ylacetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
InChIKey
RDLPVSKMFDYCOR-UEKVPHQBSA-N
Κατάταξη MeSH

Κατάταξη MeSH στη Φαρμακολογία

Ουσίες που αναστέλλουν την ανάπτυξη ή την αναπαραγωγή ΒΑΚΤΗΡΙΩΝ.