Clinio Logo
Clinio
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ D04AA14 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

CLEMASTINE

Clemastine

Για ανακούφιση των συμπτωμάτων που σχετίζονται με αλλεργική ρινίτιδα, όπως φτέρνισμα, ρινική καταρροή, κνησμό και δάκρυα. Επίσης για τη διαχείριση ήπιων, απλών αλλεργικών δερματικών εκδηλώσεων κνίδωσης και αγγειοοιδήματος. Χρησιμοποιείται ως αυτοφαρμακευτική αγωγή για προσωρινή …

Chemical structure of CLEMASTINE

Κλινική Σύνοψη

Προτεραιότητα πηγών: SPC, ΕΟΦ, DrugBank

Curated
clinical_notes
DrugBank

Ενδείξεις

expand_more
Για ανακούφιση των συμπτωμάτων που σχετίζονται με αλλεργική ρινίτιδα, όπως φτέρνισμα, ρινική καταρροή, κνησμό και δάκρυα. Επίσης για τη διαχείριση ήπιων, απλών αλλεργικών δερματικών εκδηλώσεων κνίδωσης και αγγειοοιδήματος. Χρησιμοποιείται ως αυτοφαρμακευτική…
neurology
DrugBank

Μηχανισμός δράσης

expand_more
Το κλεμαστίνη είναι επιλεκτικός ανταγωνιστής του υποδοχέα ισταμίνης H1 και συνδέεται με τον υποδοχέα ισταμίνης H1. Αυτό εμποδίζει τη δράση της ενδογενούς ισταμίνης, που οδηγεί σε προσωρινή ανακούφιση από τα αρνητικά συμπτώματα που προκαλούνται από την…
monitor_heart
DrugBank

Φαρμακοδυναμική

expand_more
Το κλεμαστίνη είναι αντιισταμι­νικό με αντιχολινεργικά (ξηρότητα) και υπνωτικές παρενέργειες. Τα αντιισταμινικά ανταγωνίζονται ανταγωνιστικά διάφορες φυσιολογικές επιδράσεις της ισταμίνης, συμπεριλαμβανομένης της αυξημένης διαπερατότητας των τριχοειδών και…
biotech
PubChem

Φαρμακοκινητική

expand_more
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση Απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η νεφρική απέκκριση είναι η κύρια οδός αποβολής.
hub
PubChem

Μεταβολισμός

expand_more
Μεταβολισμός Τα αντιισταμινικά φαίνεται να μεταβολίζονται στο ήπαρ κυρίως μέσω μονο- και διμεθυλίωσης και συζεύξεως με γλυκουρονίδιο.
bloodtype
DrugBank

Απέκκριση

expand_more
clean_text_gr: Οδός απέκκρισης: Νεφρά.; clean_text_en: Excretion route: Urinary.

Σκευάσματα & Τιμολόγηση

Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)
Φόρτωση...

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο

DrugBank

Description

expand_more
Ένα παράγωγο της αιθανόλαμίνης, αντιισταμινικό πρώτης γενιάς έναντι του υποδοχέα ισταμίνης H1, χρησιμοποιείται σε εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα, ρινίτιδα, αλλεργικές δερματικές παθήσεις και κνησμό. Προκαλεί υπνηλία. [PubChem]
DrugBank

Indication

expand_more
Για ανακούφιση των συμπτωμάτων που σχετίζονται με αλλεργική ρινίτιδα, όπως φτέρνισμα, ρινική καταρροή, κνησμό και δάκρυα. Επίσης για τη διαχείριση ήπιων, απλών αλλεργικών δερματικών εκδηλώσεων κνίδωσης και αγγειοοιδήματος. Χρησιμοποιείται ως αυτοφαρμακευτική αγωγή για προσωρινή ανακούφιση των συμπτωμάτων που σχετίζονται με το κοινό κρυολόγημα.
DrugBank

Pharmacology

expand_more
Το κλεμαστίνη είναι αντιισταμι­νικό με αντιχολινεργικά (ξηρότητα) και υπνωτικές παρενέργειες. Τα αντιισταμινικά ανταγωνίζονται ανταγωνιστικά διάφορες φυσιολογικές επιδράσεις της ισταμίνης, συμπεριλαμβανομένης της αυξημένης διαπερατότητας των τριχοειδών και διαστολής, του σχηματισμού οιδήματος, της αντίδρασης φλόγας και φαγούρας, καθώς και της σύσπασης του γαστρεντερικού και αναπνευστικού λείου μυός. Στο αγγειακό δέντρο, οι ανταγωνιστές H1- υποδοχέα αναστέλλουν τόσο τις αγγειοσυσταλτικές όσο και τις αγγειοδιασταλτικές επιδράσεις της ισταμίνης. Ανάλογα με τη δόση, οι ανταγωνιστές H1- υποδοχέα μπορεί να προκαλέσουν κεντρική διέγερση ή κατάθλιψη. Τα περισσότερα αντιισταμινικά εμφανίζουν κεντρική και/ή περιφερική αντιχολινεργική δραστηριότητα. Δρουν με ανταγωνιστική δέσμευση στους υποδοχείς H1. Τα αντιισταμινικά δεν φαρμακολογικά αναστέλλουν ή χημικά αδρανοποιούν την ισταμίνη, ούτε αποτρέπουν την αποδέσμευση ισταμίνης.
DrugBank

Mechanism of action

expand_more
Το κλεμαστίνη είναι επιλεκτικός ανταγωνιστής του υποδοχέα ισταμίνης H1 και συνδέεται με τον υποδοχέα ισταμίνης H1. Αυτό εμποδίζει τη δράση της ενδογενούς ισταμίνης, που οδηγεί σε προσωρινή ανακούφιση από τα αρνητικά συμπτώματα που προκαλούνται από την ισταμίνη.
DrugBank

Absorption

expand_more
Γρήγορα απορροφάται από το γαστρεντερικό σωλήνα.
DrugBank

Route of elimination

expand_more
Η κύρια οδός απέκκρισης είναι η απέκκριση μέσω των ούρων.
DrugBank

Toxicity

expand_more
Το LD50 από του στόματος σε αρουραίους και ποντικούς είναι αντίστοιχα 3550 mg/kg και 730 mg/kg. Οι αντιισταμινικές υπερδοσολογικές αντιδράσεις μπορεί να ποικίλλουν από κατάθλιψη του κεντρικού νευρικού συστήματος έως διέγερση. Στα παιδιά, αρχικά επικρατεί διέγερση σε ένα σύνδρομο που μπορεί να περιλαμβάνει ενθουσιασμό, ψευδαισθήσεις, αταξία, ασυντονισμό, μυϊκές συσπάσεις, athetosis, υπερθερμία, κυάνωση, σπασμούς, τρόμους και υπερδραστηριοποίηση, ακολουθούμενο από μετα-επιληπτική κατάθλιψη και καρδιο-αναπνευστική ανακοπή. Οι σπασμοί στα παιδιά μπορεί να προηγούνται από ήπια κατάθλιψη. Ξηρό στόμα, σταθερά διασταλμένες κόρες, ερυθρότητα προσώπου και πυρετός είναι κοινά. Στους ενήλικες, η ΚΝΣ κατάθλιψη, που κυμαίνεται από υπνηλία έως κώμα, είναι πιο κοινή.
query_stats Κρίσιμα Στοιχεία

Απέκκριση

clean_text_gr: Οδός απέκκρισης: Νεφρά.; clean_text_en: Excretion route: Urinary.
DrugBank
science

Scientific Profile

CID
26987
Μοριακός τύπος
C21H26ClNO
Μοριακό βάρος
343.9
IUPAC
(2R)-2-[2-[(1R)-1-(4-chlorophenyl)-1-phenylethoxy]ethyl]-1-methylpyrrolidine
InChIKey
YNNUSGIPVFPVBX-NHCUHLMSSA-N
Κατάταξη MeSH

Ταξινόμηση MeSH Φαρμακολογικής Δράσης

  • Αντι-κνησμώδεις παράγοντες: Παράγοντες, συνήθως τοπικοί, που ανακουφίζουν τον κνησμό (φαγούρα).
  • Ανταγωνιστές Υποδοχέων Ισταμίνης H1: Φάρμακα που συνδέονται εκλεκτικά αλλά δεν ενεργοποιούν τους υποδοχείς ισταμίνης H1, μπλοκάροντας έτσι τις δράσεις της ενδογενούς ισταμίνης. Περιλαμβάνονται εδώ τα κλασικά αντιισταμινικά που ανταγωνίζονται ή αποτρέπουν τη δράση της ισταμίνης κυρίως στην άμεση υπερευαισθησία. Δρουν στους βρόγχους, τα τριχοειδή αγγεία και ορισμένους άλλους λείους μυς, και χρησιμοποιούνται για την πρόληψη ή την ύφεση της ναυτίας της κίνησης, της εποχικής ρινίτιδας και της αλλεργικής δερματίτιδας και για την πρόκληση υπνηλίας. Οι επιδράσεις του αποκλεισμού των H1-υποδοχέων του κεντρικού νευρικού συστήματος δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητές.
  • Αντι-αλλεργικοί Παράγοντες: Παράγοντες που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία αλλεργικών αντιδράσεων. Τα περισσότερα από αυτά τα φάρμακα δρουν εμποδίζοντας την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών ή αναστέλλοντας τις δράσεις των απελευθερωμένων μεσολαβητών στα κύτταρα-στόχους τους. (Από AMA Drug Evaluations Annual, 1994, σελ.475)

Σχετικά Εργαλεία