Clinio Logo
Clinio
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ H04AA02 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

DASIGLUCAGON

**Φαρμακοδυναμική** Το dasiglucagon αυξάνει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα υπό φυσιολογικές και υπογλυκαιμικές συνθήκες. Μετά τη χορήγηση dasiglucagon σε ενήλικες ασθενείς με διαβήτη τύπου 1, η μέση αύξηση της γλυκόζης από την αρχική τιμή στα 90 λεπτά ήταν 168 mg/dL. Σε …

Chemical structure of DASIGLUCAGON

Σκευάσματα & Τιμολόγηση

Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)
Φόρτωση...

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο

science
PubChem

Φαρμακοδυναμική

expand_more

Φαρμακοδυναμική

Το dasiglucagon αυξάνει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα υπό φυσιολογικές και υπογλυκαιμικές συνθήκες. Μετά τη χορήγηση dasiglucagon σε ενήλικες ασθενείς με διαβήτη τύπου 1, η μέση αύξηση της γλυκόζης από την αρχική τιμή στα 90 λεπτά ήταν 168 mg/dL. Σε παιδιατρικούς ασθενείς με διαβήτη τύπου 1 ηλικίας επτά έως 17 ετών, η μέση αύξηση της γλυκόζης στα 60 λεπτά μετά τη χορήγηση dasiglucagon ήταν 162 mg/dL.

neurology
PubChem

Μηχανισμός δράσης

expand_more

Μηχανισμός Δράσης

Το dasiglucagon είναι ένα ανάλογο της γλυκαγόνης, η οποία είναι μια πεπτιδική ορμόνη υπεύθυνη για την αύξηση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα. Έχει τον ίδιο μηχανισμό δράσης με την ενδογενή γλυκαγόνη, λειτουργώντας ως αγωνιστής στους υποδοχείς γλυκαγόνης, οι οποίοι είναι υποδοχείς συζευγμένοι με G πρωτεΐνη (G-protein coupled receptors) εκφραζόμενοι σε όλο το σώμα. Το dasiglucagon συνδέεται με τους υποδοχείς γλυκαγόνης στο ήπαρ, ενεργοποιώντας τις Gsα και Gq, και κατά συνέπεια, την αδενυλική κυκλάση. Η αδενυλική κυκλάση αυξάνει την ενδοκυττάρια κυκλική AMP (cAMP), η οποία διεγείρει τη γλυκογονόλυση και τη γλυκονεογένεση στο ήπαρ. Καθώς η γλυκόζη απελευθερώνεται κυρίως από τις ηπατικές αποθήκες γλυκογόνου, οι ηπατικές αποθήκες γλυκογόνου είναι κρίσιμες για να ασκήσει το dasiglucagon τα αντιυπογλυκαιμικά του αποτελέσματα.

biotech
PubChem

Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση

expand_more

Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση

Μετά από υποδόρια χορήγηση 0,6 mg dasiglucagon, η μέση μέγιστη πλασματική συγκέντρωση ήταν 5110 pg/mL (1510 pmol/L). Ο χρόνος μέγιστης συγκέντρωσης (Tmax) ήταν 35 λεπτά. Σε παιδιατρικούς ασθενείς με διαβήτη τύπου 1, η μέση μέγιστη πλασματική συγκέντρωση των 3920 pg/mL παρατηρήθηκε περίπου στα 21 λεπτά. Το dasiglucagon έχει υψηλότερο ρυθμό απορρόφησης από την παραδοσιακή ανασυσταθείσα γλυκαγόνη.

Ο μέσος φαινόμενος όγκος κατανομής κυμάνθηκε από 47 L έως 57 L μετά από υποδόρια χορήγηση.

hub
PubChem

Μεταβολισμός

expand_more

Μεταβολισμός

Όπως η ενδογενής γλυκαγόνη, έτσι και το dasiglucagon υφίσταται οδούς πρωτεολυτικής αποδόμησης στο αίμα, στο ήπαρ και στα νεφρά.

hourglass
PubChem

Ημίσεια ζωή

expand_more

Βιολογικός Χρόνος Ημίσειας Ζωής

Ο χρόνος ημίσειας ζωής ήταν περίπου 30 λεπτά μετά από υποδόρια χορήγηση. Το dasiglucagon έχει μεγαλύτερο χρόνο ημίσειας ζωής πλασματικής κάθαρσης από την παραδοσιακή ανασυσταθείσα γλυκαγόνη.

fact_check
PubChem

FDA classification

expand_more

Ταξινόμηση FDA

Καθιερωμένη Φαρμακολογική Κατηγορία (EPC): Αντιυπογλυκαιμικός Παράγοντας

Μηχανισμοί Δράσης (MoA): Αγωνιστές Υποδοχέων Γλυκαγόνης

Φυσιολογικές Επιδράσεις (PE): Αυξημένη Γλυκογονόλυση

Το dasiglucagon είναι ένας Αντιυπογλυκαιμικός Παράγοντας. Ο μηχανισμός δράσης του dasiglucagon είναι ως Αγωνιστής Υποδοχέων Γλυκαγόνης. Η φυσιολογική επίδραση του dasiglucagon επιτυγχάνεται μέσω Αυξημένης Γλυκογονόλυσης.

query_stats Κρίσιμα Στοιχεία

Ημίσεια ζωή

περίπου 30 λεπτά
PubChem

Απέκκριση

Νεφρά/Ήπαρ
PubChem
science

Scientific Profile

CID
126961379
Μοριακός τύπος
C152H222N38O50
Μοριακό βάρος
3381.6
IUPAC
(4S)-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-2-methylpropanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-4-carboxy-1-[[(2S)-1-[[(1S,2R)-1-carboxy-2-hydroxypropyl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-4-carboxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
InChIKey
RZRMFQMNPDPAIX-AJTOSFMRSA-N