DICYCLOVERINE(Δικυκλοβερίνη)
Ημίσεια ζωή
Ο χρόνος στον οποίο η συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα πέφτει στο μισό. Από αυτόν προκύπτει κάθε πότε δίνεται: το μεσοδιάστημα των δόσεων ακολουθεί χονδρικά την ημιζωή, οπότε μικρή ημιζωή σημαίνει πολλές δόσεις την ημέρα και μεγάλη ημιζωή μία δόση ημερησίως ή αραιότερα. Σταθερά επίπεδα στο αίμα επιτυγχάνονται μετά από 4-5 ημιζωές. Ο κανόνας είναι ενδεικτικός — οι μορφές παρατεταμένης αποδέσμευσης και η εγκεκριμένη δοσολογία της ΠΧΠ υπερισχύουν.
Απέκκριση
Η κύρια οδός αποβολής του φαρμάκου. Δείχνει πού χρειάζεται προσαρμογή δόσης — σε νεφρική ή σε ηπατική ανεπάρκεια.
Σκευάσματα και τιμές
Πληροφορίες Συνταγογράφησης
Επιμελημένα δεδομένα από το SPC
biotech
Φαρμακολογία
Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακολογία
Μονογραφίες Πηγών
Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο
science
PubChem
Φαρμακοδυναμική
expand_more
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοδυναμική
Η δι�� cιclομίνη είναι ένα αντιχολινεργικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη χαλάρωση των λείων μυών του εντέρου. Η διάρκεια δράσης της δεν είναι ιδιαίτερα μεγάλη, καθώς συνήθως λαμβάνεται 4 φορές ημερησίως με μεμονωμένες δόσεις 20-40mg από του στόματος ή 10-20mg ενδομυϊκά. Η δι�� cιclομίνη δεν πρέπει να χορηγείται ενδοφλεβίως.
neurology
PubChem
Μηχανισμός δράσης
expand_more
Μηχανισμός δράσης
Μηχανισμός Δράσης
Η δι�� cιclομίνη επιτυγχάνει τη δράση της εν μέρει μέσω άμεσης αντιμουσκαρινικής δραστηριότητας στους υποδοχείς M1, M3 και M2· και εν μέρει μέσω ανταγωνισμού της βραδυνίνης και της ισταμίνης. Η δι�� cιclομίνη αναστέλλει μη ανταγωνιστικά τη δράση της βραδυνίνης και της ισταμίνης, οδηγώντας σε άμεση δράση στον λείο μυ και μειωμένη ισχύ συσπάσεων που παρατηρείται σε σπασμούς του ειλεού.
…Η ΚΥΡΙΑ ΔΡΑΣΗ ΦΑΙΝΕΤΑΙ ΝΑ ΕΙΝΑΙ ΜΗ ΕΙΔΙΚΗ ΑΜΕΣΗ ΧΑΛΑΡΩΤΙΚΗ ΔΡΑΣΗ ΣΤΟΝ ΛΕΙΟ ΜΥ ΠΑΡΑ ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΜΟΣ ΤΗΣ ACH.
biotech
PubChem
Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση
expand_more
Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση
Η βιοδιαθεσιμότητα της δι�� cιclομίνης δεν έχει προσδιοριστεί, αν και πιθανότατα απορροφάται καλά, καθώς η κύρια οδός απέκκρισης είναι τα ούρα. Η δι�� cιclομίνη έχει Tmax 1-1.5h.
Η δι�� cιclομίνη απεκκρίνεται κατά 79,5% στα ούρα και 8,4% στα κόπρανα.
Ο όγκος κατανομής για μία από του στόματος δόση 20mg είναι 3,65L/kg.
Τα δεδομένα σχετικά με την κάθαρση της δι�� cιclομίνης δεν είναι άμεσα διαθέσιμα.
water_drop
PubChem
Δέσμευση πρωτεϊνών
expand_more
Δέσμευση πρωτεϊνών
Σύνδεση με Πρωτεΐνες
Δε�� δεδομένα σχετικά με τη σύνδεση της δι�� cιclομίνης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος δεν είναι άμεσα διαθέσιμα.
hub
PubChem
Μεταβολισμός
expand_more
Μεταβολισμός
Μεταβολισμός
Ο μεταβολισμός της δι�� cιclομίνης δεν έχει ερευνηθεί εκτενώς.
hourglass
PubChem
Ημίσεια ζωή
expand_more
Ημίσεια ζωή
Βιολογικός Χρόνος Ημίσειας Ζωής
Ο μέσος χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής στο πλάσμα είναι περίπου 1,8 ώρες.
category
PubChem
MeSH classification
expand_more
MeSH classification
Φαρμακολογική Ταξινόμηση MeSH
Παράγοντες που αναστέλλουν τις δράσεις του παρασυμπαθητικού νευρικού συστήματος. Η κύρια ομάδα φαρμάκων που χρησιμοποιείται θεραπευτικά για αυτόν τον σκοπό είναι οι ΜΟΥΣΚΑΡΙΝΙΚΟΙ ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΕΣ.
Φάρμακα που δεσμεύονται αλλά δεν ενεργοποιούν τους ΜΟΥΣΚΑΡΙΝΙΚΟΥΣ ΥΠΟΔΟΧΕΙΣ, αποκλείοντας έτσι τις δράσεις των ενδογενών ΑΚΕΤΥΛΧΟΛΙΝΗΣ ή εξωγενών αγωνιστών. Οι μουσκαρινικοί ανταγωνιστές έχουν εκτεταμένες επιδράσεις, συμπεριλαμβανομένων δράσεων στην ίριδα και τον ακτινωτό μυ του ματιού, στην καρδιά και τα αιμοφόρα αγγεία, στις εκκρίσεις της αναπνευστικής οδού, στο γαστρεντερικό σύστημα και τους σιελογόνους αδένες, στην κινητικότητα του γαστρεντερικού, στον τόνο της ουροδόχου κύστης και στο κεντρικό νευρικό σύστημα.
fact_check
PubChem
FDA classification
expand_more
FDA classification
Φαρμακολογική Ταξινόμηση FDA
4KV4X8IF6V
ΔΙ�� ΚΥΚΛΟΜΙΝΗ
Καθιερωμένη Φαρμακολογική Κατηγορία [EPC] - Αντιχολινεργικό
Μηχανισμοί Δράσης [MoA] - Χολινεργικοί Ανταγωνιστές
Η δι�� cιclομίνη είναι Αντιχολινεργικό. Ο μηχανισμός δράσης της δι�� cιclομίνης είναι ως Χολινεργικός Ανταγωνιστής.
Απόσυρση / Deprescribing
Αντισπασμωδικά
Αποσύρετε αργά για να αποφύγετε ανεπιθύμητες ενέργειες από την απότομη διακοπή.
⚠ Αποσύρετε αργά για να αποφύγετε ανεπιθύμητες ενέργειες από την απότομη διακοπή.
open_in_new Δείτε στον οδηγό IMPACT arrow_forward
Επιστημονικό Προφίλ
expand_more
Φαρμακολογική Ταξινόμηση MeSH
Παράγοντες που αναστέλλουν τις δράσεις του παρασυμπαθητικού νευρικού συστήματος. Η κύρια ομάδα φαρμάκων που χρησιμοποιείται θεραπευτικά για αυτόν τον σκοπό είναι οι ΜΟΥΣΚΑΡΙΝΙΚΟΙ ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΕΣ.
Φάρμακα που δεσμεύονται αλλά δεν ενεργοποιούν τους ΜΟΥΣΚΑΡΙΝΙΚΟΥΣ ΥΠΟΔΟΧΕΙΣ, αποκλείοντας έτσι τις δράσεις των ενδογενών ΑΚΕΤΥΛΧΟΛΙΝΗΣ ή εξωγενών αγωνιστών. Οι μουσκαρινικοί ανταγωνιστές έχουν εκτεταμένες επιδράσεις, συμπεριλαμβανομένων δράσεων στην ίριδα και τον ακτινωτό μυ του ματιού, στην καρδιά και τα αιμοφόρα αγγεία, στις εκκρίσεις της αναπνευστικής οδού, στο γαστρεντερικό σύστημα και τους σιελογόνους αδένες, στην κινητικότητα του γαστρεντερικού, στον τόνο της ουροδόχου κύστης και στο κεντρικό νευρικό σύστημα.