Clinio Logo
Clinio
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ A03AA07 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

DICYCLOVERINE

Δικυκλοβερίνη

**Φαρμακοδυναμική** Η δι�� ciclομίνη είναι ένα αντιχολινεργικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη χαλάρωση των λείων μυών του εντέρου. Η διάρκεια δράσης της δεν είναι ιδιαίτερα μεγάλη, καθώς συνήθως λαμβάνεται 4 φορές ημερησίως με μεμονωμένες δόσεις 20-40mg από του στόματος ή …

Chemical structure of DICYCLOVERINE

Σκευάσματα & Τιμολόγηση

Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)
Φόρτωση...

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο

science
PubChem

Φαρμακοδυναμική

expand_more

Φαρμακοδυναμική

Η δι�� ciclομίνη είναι ένα αντιχολινεργικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη χαλάρωση των λείων μυών του εντέρου. Η διάρκεια δράσης της δεν είναι ιδιαίτερα μεγάλη, καθώς συνήθως λαμβάνεται 4 φορές ημερησίως με μεμονωμένες δόσεις 20-40mg από του στόματος ή 10-20mg ενδομυϊκά. Η δι�� ciclομίνη δεν πρέπει να χορηγείται ενδοφλεβίως.

neurology
PubChem

Μηχανισμός δράσης

expand_more

Μηχανισμός Δράσης

Η δι�� ciclομίνη επιτυγχάνει τη δράση της εν μέρει μέσω άμεσης αντιμουσκαρινικής δραστηριότητας στους υποδοχείς M1, M3 και M2· και εν μέρει μέσω ανταγωνισμού της βραδυνίνης και της ισταμίνης. Η δι�� ciclομίνη αναστέλλει μη ανταγωνιστικά τη δράση της βραδυνίνης και της ισταμίνης, οδηγώντας σε άμεση δράση στον λείο μυ και μειωμένη ισχύ συσπάσεων που παρατηρείται σε σπασμούς του ειλεού.

…Η ΚΥΡΙΑ ΔΡΑΣΗ ΦΑΙΝΕΤΑΙ ΝΑ ΕΙΝΑΙ ΜΗ ΕΙΔΙΚΗ ΑΜΕΣΗ ΧΑΛΑΡΩΤΙΚΗ ΔΡΑΣΗ ΣΤΟΝ ΛΕΙΟ ΜΥ ΠΑΡΑ ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΜΟΣ ΤΗΣ ACH.

biotech
PubChem

Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση

expand_more

Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση

Η βιοδιαθεσιμότητα της δι�� ciclομίνης δεν έχει προσδιοριστεί, αν και πιθανότατα απορροφάται καλά, καθώς η κύρια οδός απέκκρισης είναι τα ούρα. Η δι�� ciclομίνη έχει Tmax 1-1.5h.

Η δι�� ciclομίνη απεκκρίνεται κατά 79,5% στα ούρα και 8,4% στα κόπρανα.

Ο όγκος κατανομής για μία από του στόματος δόση 20mg είναι 3,65L/kg.

Τα δεδομένα σχετικά με την κάθαρση της δι�� ciclομίνης δεν είναι άμεσα διαθέσιμα.

water_drop
PubChem

Δέσμευση πρωτεϊνών

expand_more

Σύνδεση με Πρωτεΐνες

Δε�� δεδομένα σχετικά με τη σύνδεση της δι�� ciclομίνης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος δεν είναι άμεσα διαθέσιμα.

hub
PubChem

Μεταβολισμός

expand_more

Μεταβολισμός

Ο μεταβολισμός της δι�� ciclομίνης δεν έχει ερευνηθεί εκτενώς.

hourglass
PubChem

Ημίσεια ζωή

expand_more

Βιολογικός Χρόνος Ημίσειας Ζωής

Ο μέσος χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής στο πλάσμα είναι περίπου 1,8 ώρες.

category
PubChem

MeSH classification

expand_more

Φαρμακολογική Ταξινόμηση MeSH

Παράγοντες που αναστέλλουν τις δράσεις του παρασυμπαθητικού νευρικού συστήματος. Η κύρια ομάδα φαρμάκων που χρησιμοποιείται θεραπευτικά για αυτόν τον σκοπό είναι οι ΜΟΥΣΚΑΡΙΝΙΚΟΙ ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΕΣ.

Φάρμακα που δεσμεύονται αλλά δεν ενεργοποιούν τους ΜΟΥΣΚΑΡΙΝΙΚΟΥΣ ΥΠΟΔΟΧΕΙΣ, αποκλείοντας έτσι τις δράσεις των ενδογενών ΑΚΕΤΥΛΧΟΛΙΝΗΣ ή εξωγενών αγωνιστών. Οι μουσκαρινικοί ανταγωνιστές έχουν εκτεταμένες επιδράσεις, συμπεριλαμβανομένων δράσεων στην ίριδα και τον ακτινωτό μυ του ματιού, στην καρδιά και τα αιμοφόρα αγγεία, στις εκκρίσεις της αναπνευστικής οδού, στο γαστρεντερικό σύστημα και τους σιελογόνους αδένες, στην κινητικότητα του γαστρεντερικού, στον τόνο της ουροδόχου κύστης και στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

fact_check
PubChem

FDA classification

expand_more

Φαρμακολογική Ταξινόμηση FDA

4KV4X8IF6V

ΔΙ�� ΚΥΚΛΟΜΙΝΗ

Καθιερωμένη Φαρμακολογική Κατηγορία [EPC] - Αντιχολινεργικό

Μηχανισμοί Δράσης [MoA] - Χολινεργικοί Ανταγωνιστές

Η δι�� ciclομίνη είναι Αντιχολινεργικό. Ο μηχανισμός δράσης της δι�� ciclομίνης είναι ως Χολινεργικός Ανταγωνιστής.

query_stats Κρίσιμα Στοιχεία

Ημίσεια ζωή

1.8 ώρες
PubChem

Απέκκριση

Νεφρά
PubChem
science

Scientific Profile

CID
3042
Μοριακός τύπος
C19H35NO2
Μοριακό βάρος
309.5
IUPAC
2-(diethylamino)ethyl 1-cyclohexylcyclohexane-1-carboxylate
InChIKey
CURUTKGFNZGFSE-UHFFFAOYSA-N
Κατάταξη MeSH

Φαρμακολογική Ταξινόμηση MeSH

Παράγοντες που αναστέλλουν τις δράσεις του παρασυμπαθητικού νευρικού συστήματος. Η κύρια ομάδα φαρμάκων που χρησιμοποιείται θεραπευτικά για αυτόν τον σκοπό είναι οι ΜΟΥΣΚΑΡΙΝΙΚΟΙ ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΕΣ.

Φάρμακα που δεσμεύονται αλλά δεν ενεργοποιούν τους ΜΟΥΣΚΑΡΙΝΙΚΟΥΣ ΥΠΟΔΟΧΕΙΣ, αποκλείοντας έτσι τις δράσεις των ενδογενών ΑΚΕΤΥΛΧΟΛΙΝΗΣ ή εξωγενών αγωνιστών. Οι μουσκαρινικοί ανταγωνιστές έχουν εκτεταμένες επιδράσεις, συμπεριλαμβανομένων δράσεων στην ίριδα και τον ακτινωτό μυ του ματιού, στην καρδιά και τα αιμοφόρα αγγεία, στις εκκρίσεις της αναπνευστικής οδού, στο γαστρεντερικό σύστημα και τους σιελογόνους αδένες, στην κινητικότητα του γαστρεντερικού, στον τόνο της ουροδόχου κύστης και στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Σχετικά Εργαλεία