Clinio Logo
Clinio
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ C01CA27 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

DROXIDOPA

Δροξιντόπα

**Φαρμακοδυναμική** Η Δροξιντόπα είναι ένας από του στόματος δραστικός συνθετικός πρόδρομος της νορεπινεφρίνης που αυξάνει τη δυσανεπαρκή παροχή νορεπινεφρίνης σε ασθενείς με ορθοστατική υπόταση (NOH), βελτιώνοντας έτσι την ορθοστατική αρτηριακή πίεση και ανακουφίζοντας τα …

Πληροφορίες Συνταγογράφησης

Επιμελημένα δεδομένα από το SPC

SPC
biotech

Φαρμακολογία

Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Μηχανισμός δράσης
Μηχανισμός Δράσης Η δροξιδόπα διαπερνά τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, όπου μετατρέπεται σε νορεπινεφρίνη μέσω αποκαρβοξυλίωσης από την αποκαρβοξυλάση των L-αρωματικών αμινοξέων. Η νορεπινεφρίνη δρα στους α-αδρενεργικούς υποδοχείς ως αγγειοσυσπαστικός…
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοδυναμική Η Δροξιντόπα είναι ένας από του στόματος δραστικός συνθετικός πρόδρομος της νορεπινεφρίνης που αυξάνει τη δυσανεπαρκή παροχή νορεπινεφρίνης σε ασθενείς με ορθοστατική υπόταση (NOH), βελτιώνοντας έτσι την ορθοστατική αρτηριακή πίεση και…
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση Η από του στόματος βιοδιαθεσιμότητα είναι 90%. Η Δροξιντόπα απεκκρίνεται κυρίως στα ούρα, με κύριο μεταβολίτη την 3-Ο-μεθυλοδιυδροξυφαινυλσερίνη.
Μεταβολισμός
Μεταβολισμός Η Δροξιντόπα μεταβολίζεται από την αρωματική L-αμινο οξεική δεκαρβοξυλάση.
Απέκκριση
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση Η από του στόματος βιοδιαθεσιμότητα είναι 90%. Η Δροξιντόπα απεκκρίνεται κυρίως στα ούρα, με κύριο μεταβολίτη την 3-Ο-μεθυλοδιυδροξυφαινυλσερίνη.

Σκευάσματα & Τιμολόγηση

Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)
Φόρτωση...

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο

science
PubChem

Φαρμακοδυναμική

expand_more

Φαρμακοδυναμική

Η Δροξιντόπα είναι ένας από του στόματος δραστικός συνθετικός πρόδρομος της νορεπινεφρίνης που αυξάνει τη δυσανεπαρκή παροχή νορεπινεφρίνης σε ασθενείς με ορθοστατική υπόταση (NOH), βελτιώνοντας έτσι την ορθοστατική αρτηριακή πίεση και ανακουφίζοντας τα σχετιζόμενα συμπτώματα ζάλης, ίλιγγου, θολής όρασης και συγκοπής μέσω της πρόκλησης ταχυκαρδίας (αυξημένος καρδιακός ρυθμός) και υπέρτασης.

neurology
PubChem

Μηχανισμός δράσης

expand_more

Μηχανισμός Δράσης

Η δροξιδόπα διαπερνά τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, όπου μετατρέπεται σε νορεπινεφρίνη μέσω αποκαρβοξυλίωσης από την αποκαρβοξυλάση των L-αρωματικών αμινοξέων.

Η νορεπινεφρίνη δρα στους α-αδρενεργικούς υποδοχείς ως αγγειοσυσπαστικός παράγοντας και στους β-αδρενεργικούς υποδοχείς ως διεγέρτης της καρδιάς και αγγειοδιασταλτικός παράγοντας των αρτηριών.

biotech
PubChem

Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση

expand_more

Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση

Η από του στόματος βιοδιαθεσιμότητα είναι 90%.

Η Δροξιντόπα απεκκρίνεται κυρίως στα ούρα, με κύριο μεταβολίτη την 3-Ο-μεθυλοδιυδροξυφαινυλσερίνη.

hub
PubChem

Μεταβολισμός

expand_more

Μεταβολισμός

Η Δροξιντόπα μεταβολίζεται από την αρωματική L-αμινο οξεική δεκαρβοξυλάση.

hourglass
PubChem

Ημίσεια ζωή

expand_more

Βιολογικός Χρόνος Ημίσειας Ζωής

2-3 ώρες.

category
PubChem

MeSH classification

expand_more

MeSH Φαρμακολογική Ταξινόμηση

Παράγοντες που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον. Τα πιο συχνά χρησιμοποιούμενα φάρμακα δρουν στο ντοπαμινεργικό σύστημα στο ραβδωτό σώμα και τα βασικά γάγγλια ή είναι κεντρικώς δρώντα αντιμουσκαρινικά αντίδοτα.

fact_check
PubChem

FDA classification

expand_more

FDA Φαρμακολογική Ταξινόμηση

J7A92W69L7

DROXIDOPA

Χημική Δομή [CS] - Κατεχολαμίνες

Φυσιολογικές Επιδράσεις [PE] - Αυξημένη Αρτηριακή Πίεση

Η φυσιολογική επίδραση της δροξιντόπα είναι μέσω της Αυξημένης Αρτηριακής Πίεσης.

DROXIDOPA

Αυξημένη Αρτηριακή Πίεση [PE]; Κατεχολαμίνες [CS]

query_stats Κρίσιμα Στοιχεία

Ημίσεια ζωή

2-3 ώρες
PubChem

Απέκκριση

Νεφρά
PubChem
science

Επιστημονικό Προφίλ

expand_more
CID
92974
Μοριακός τύπος
C9H11NO5
Μοριακό βάρος
213.19
IUPAC
(2S,3R)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-hydroxypropanoic acid
InChIKey
QXWYKJLNLSIPIN-JGVFFNPUSA-N
Κατάταξη MeSH

MeSH Φαρμακολογική Ταξινόμηση

Παράγοντες που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον. Τα πιο συχνά χρησιμοποιούμενα φάρμακα δρουν στο ντοπαμινεργικό σύστημα στο ραβδωτό σώμα και τα βασικά γάγγλια ή είναι κεντρικώς δρώντα αντιμουσκαρινικά αντίδοτα.