Clinio Logo
Clinio
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ G02CA01 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

RITODRINE

Ριτοδρίνη

Για τη θεραπεία και την πρόληψη του πρόωρου τοκετού

Chemical structure of RITODRINE

Εμπορικά Ονόματα

YUTOPAR

Κλινική Σύνοψη

Προτεραιότητα πηγών: SPC, ΕΟΦ, DrugBank

Curated
clinical_notes
DrugBank

Ενδείξεις

expand_more
Για τη θεραπεία και την πρόληψη του πρόωρου τοκετού
neurology
DrugBank

Μηχανισμός δράσης

expand_more
Η ριτοδρίνη είναι βήτα-2 αδρενεργός αγωνιστής. Συνδέεται με τους βήτα-2 αδρενεργούς υποδοχείς στην εξωτερική μεμβράνη των κυττάρων του μυομητρίου, ενεργοποιεί την αδενυλική κυκλάση για να αυξήσει το επίπεδο cAMP, το οποίο μειώνει το ενδοκυττάριο ασβέστιο και…
monitor_heart
DrugBank

Φαρμακοδυναμική

expand_more
Οι βήτα-2 αδρενεργοί υποδοχείς βρίσκονται στις συμβατικές νευροεπιθηλιακές συνδέσεις πολλών οργάνων, συμπεριλαμβανομένης της μήτρας. Η ριτοδρίνη είναι βήτα-2 αδρενεργός αγωνιστής. Διεγείρει τους βήτα-2 αδρενεργούς υποδοχείς, αυξάνει το επίπεδο cAMP και…
hub
PubChem

Μεταβολισμός

expand_more
Μεταβολισμός Ηπατικός, τόσο από τη μητέρα όσο και από το έμβρυο.

Σκευάσματα & Τιμολόγηση

Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)
Φόρτωση...

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο

DrugBank

Description

expand_more
Β-αδρενεργός αγωνιστής που χρησιμοποιείται για τον έλεγχο του πρόωρου τοκετού. [PubChem]
DrugBank

Indication

expand_more
Για τη θεραπεία και την πρόληψη του πρόωρου τοκετού
DrugBank

Pharmacology

expand_more
Οι βήτα-2 αδρενεργοί υποδοχείς βρίσκονται στις συμβατικές νευροεπιθηλιακές συνδέσεις πολλών οργάνων, συμπεριλαμβανομένης της μήτρας. Η ριτοδρίνη είναι βήτα-2 αδρενεργός αγωνιστής. Διεγείρει τους βήτα-2 αδρενεργούς υποδοχείς, αυξάνει το επίπεδο cAMP και μειώνει τη συγκέντρωση ενδοκυττάριου ασβεστίου. Η μείωση της συγκέντρωσης ασβεστίου οδηγεί σε χαλάρωση του λείου μυός της μήτρας και, επομένως, σε μείωση των πρόωρων συσπάσεων της μήτρας.
DrugBank

Mechanism of action

expand_more
Η ριτοδρίνη είναι βήτα-2 αδρενεργός αγωνιστής. Συνδέεται με τους βήτα-2 αδρενεργούς υποδοχείς στην εξωτερική μεμβράνη των κυττάρων του μυομητρίου, ενεργοποιεί την αδενυλική κυκλάση για να αυξήσει το επίπεδο cAMP, το οποίο μειώνει το ενδοκυττάριο ασβέστιο και οδηγεί σε μείωση των συσπάσεων της μήτρας.
DrugBank

Half life

expand_more
1.7-2.6 ώρες
DrugBank

Protein binding

expand_more
~56%
DrugBank

Toxicity

expand_more
LD50=64mg/kg (ποντίκια, IV); LD50=540 mg/kg (ποντίκια, από του στόματος); LD50=85 mg/kg (αρουραίοι, IV)
query_stats Κρίσιμα Στοιχεία

Ημίσεια ζωή

1.7-2.6 ώρες
DrugBank

Δέσμευση πρωτεϊνών

~56%
DrugBank

Απέκκριση

Ήπαρ
PubChem
science

Scientific Profile

CID
33572
Μοριακός τύπος
C17H21NO3
Μοριακό βάρος
287.35
IUPAC
4-[2-[[(1R,2S)-1-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]amino]ethyl]phenol
InChIKey
IOVGROKTTNBUGK-SJCJKPOMSA-N
Κατάταξη MeSH

Ταξινόμηση MeSH Φαρμακολογίας

Φάρμακα που μιμούνται τις επιδράσεις της διέγερσης των μεταγαγγλιακών αδρενεργικών συμπαθητικών νεύρων. Περιλαμβάνονται εδώ φάρμακα που διεγείρουν άμεσα τους αδρενεργικούς υποδοχείς και φάρμακα που δρουν έμμεσα προκαλώντας την απελευθέρωση αδρενεργικών μεταβιβαστών.

Φάρμακα που προλαμβάνουν τον πρόωρο τοκετό και τη νεογνική γέννηση καταστέλλοντας τις συσπάσεις της μήτρας (ΤΟΚΟΛΥΣΗ). Οι παράγοντες που χρησιμοποιούνται για την καθυστέρηση της πρόωρης δραστηριότητας της μήτρας περιλαμβάνουν το θειικό μαγνήσιο, τους βήτα-μιμητικούς, τους ανταγωνιστές της ωκυτοκίνης, τους αναστολείς διαύλων ασβεστίου και τους αγωνιστές των βήτα-αδρενεργικών υποδοχέων. Η χρήση ενδοφλέβιου αλκοόλ ως τοκολυτικού είναι πλέον ξεπερασμένη.

Οι ενώσεις συνδέονται με τους ΒΗΤΑ-2 ΑΔΡΕΝΕΡΓΙΚΟΥΣ ΥΠΟΔΟΧΕΙΣ και τους ενεργοποιούν.

Σχετικά Εργαλεία