Clinio Logo
Clinio
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ M01AE11 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

TIAPROFENIC ACID(Θειαπροφαινικό οξύ)

Ημίσεια ζωή

Ημίσεια ζωή

Ο χρόνος στον οποίο η συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα πέφτει στο μισό. Από αυτόν προκύπτει κάθε πότε δίνεται: το μεσοδιάστημα των δόσεων ακολουθεί χονδρικά την ημιζωή, οπότε μικρή ημιζωή σημαίνει πολλές δόσεις την ημέρα και μεγάλη ημιζωή μία δόση ημερησίως ή αραιότερα. Σταθερά επίπεδα στο αίμα επιτυγχάνονται μετά από 4-5 ημιζωές. Ο κανόνας είναι ενδεικτικός — οι μορφές παρατεταμένης αποδέσμευσης και η εγκεκριμένη δοσολογία της ΠΧΠ υπερισχύουν.

1.5-2.5 ώρες PubChem
Απέκκριση

Απέκκριση

Η κύρια οδός αποβολής του φαρμάκου. Δείχνει πού χρειάζεται προσαρμογή δόσης — σε νεφρική ή σε ηπατική ανεπάρκεια.

Ήπαρ PubChem

Σκευάσματα και τιμές

Φόρτωση...
Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)

Πληροφορίες Συνταγογράφησης

Επιμελημένα δεδομένα από το SPC

SPC
biotech

Φαρμακολογία

Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Μηχανισμός δράσης
Μηχανισμός Δράσης Το τιidlertidφενικό οξύ ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων που ονομάζονται μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ). Λειτουργεί μπλοκάροντας την παραγωγή μιας χημικής ουσίας (προσταγλανδίνη) την οποία το σώμα παράγει ως απόκριση σε…
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοδυναμική Η τιidlertidφενική οξύ είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) της κατηγορίας των αρυλοπροπιονικών οξέων (προφένια), που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του πόνου, ιδίως του αρθριτικού πόνου. Η συνήθης δόση για ενήλικες…
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 90% μετά από από του στόματος χορήγηση.
Μεταβολισμός
Μεταβολισμός Ηπατικός (10%). Σπάνια μεταβολίζεται στο ήπαρ σε δύο ανενεργούς μεταβολίτες.
Απέκκριση
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 90% μετά από από του στόματος χορήγηση.

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο

science
PubChem

Φαρμακοδυναμική

expand_more

Φαρμακοδυναμική

Η τιidlertidφενική οξύ είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) της κατηγορίας των αρυλοπροπιονικών οξέων (προφένια), που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του πόνου, ιδίως του αρθριτικού πόνου. Η συνήθης δόση για ενήλικες είναι 300mg δύο φορές την ημέρα. Αυτό το φάρμακο δεν συνιστάται για χρήση στον παιδιατρικό πληθυσμό.

neurology
PubChem

Μηχανισμός δράσης

expand_more

Μηχανισμός Δράσης

Το τιidlertidφενικό οξύ ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων που ονομάζονται μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ). Λειτουργεί μπλοκάροντας την παραγωγή μιας χημικής ουσίας (προσταγλανδίνη) την οποία το σώμα παράγει ως απόκριση σε τραυματισμό ή σε ορισμένες ασθένειες. Αυτή η προσταγλανδίνη θα προκαλούσε πρήξιμο, πόνο και φλεγμονή.

biotech
PubChem

Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση

expand_more

Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση

Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 90% μετά από από του στόματος χορήγηση.

hub
PubChem

Μεταβολισμός

expand_more

Μεταβολισμός

Ηπατικός (10%). Σπάνια μεταβολίζεται στο ήπαρ σε δύο ανενεργούς μεταβολίτες.

hourglass
PubChem

Ημίσεια ζωή

expand_more

Βιολογικός Χρόνος Ημίσειας Ζωής

1.5-2.5 ώρες

category
PubChem

MeSH classification

expand_more

MeSH Φαρμακολογική Ταξινόμηση

Αντιφλεγμονώδεις παράγοντες που είναι μη στεροειδούς φύσεως. Εκτός από τις αντιφλεγμονώδεις δράσεις, έχουν αναλγητικές, αντιπυρετικές και αντιαιμοπεταλιακές δράσεις. Δρουν αναστέλλοντας τη σύνθεση των προσταγλανδινών μέσω της αναστολής της κυκλοοξυγενάσης, η οποία μετατρέπει το αραχιδονικό οξύ σε κυκλικά ενδοϋπεροξείδια, πρόδρομους των προσταγλανδινών. Η αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδινών εξηγεί τις αναλγητικές, αντιπυρετικές και αντιαιμοπεταλιακές τους δράσεις· άλλοι μηχανισμοί μπορεί να συμβάλλουν στις αντιφλεγμονώδεις επιδράσεις τους.

Επιστημονικό Προφίλ

expand_more
CID
5468
Μοριακός τύπος
C14H12O3S
Μοριακό βάρος
260.31
IUPAC
2-(5-benzoylthiophen-2-yl)propanoic acid
InChIKey
GUHPRPJDBZHYCJ-UHFFFAOYSA-N
Κατάταξη MeSH

MeSH Φαρμακολογική Ταξινόμηση

Αντιφλεγμονώδεις παράγοντες που είναι μη στεροειδούς φύσεως. Εκτός από τις αντιφλεγμονώδεις δράσεις, έχουν αναλγητικές, αντιπυρετικές και αντιαιμοπεταλιακές δράσεις. Δρουν αναστέλλοντας τη σύνθεση των προσταγλανδινών μέσω της αναστολής της κυκλοοξυγενάσης, η οποία μετατρέπει το αραχιδονικό οξύ σε κυκλικά ενδοϋπεροξείδια, πρόδρομους των προσταγλανδινών. Η αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδινών εξηγεί τις αναλγητικές, αντιπυρετικές και αντιαιμοπεταλιακές τους δράσεις· άλλοι μηχανισμοί μπορεί να συμβάλλουν στις αντιφλεγμονώδεις επιδράσεις τους.