Σκευάσματα & Τιμολόγηση
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Λιανική |
|---|---|---|
| 0,05%+0,25%+0,1%+0,005% | 2.15 € |
Ενδείξεις
Εγκεκριμένες ενδείξεις από το SPC, ομαδοποιημένες κατά ICD-10
-
I95 Υπόταση
NEO-PRIPHEN — Πληροφορίες Συνταγογράφησης
Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (ΠΧΠ), ανά ενότητα
medication
Δοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Δοσολογία
- Οδός: Ενδοφλέβια
- Δόση έναρξης: 25 με 50 μg/min
- Τιτλοποίηση: Η δόση μπορεί να αυξηθεί ή να μειωθεί προκειμένου να διατηρηθεί η συστολική αρτηριακή πίεση κοντά στο φυσιολογικό.
-
ΕνήλικεςΔόσηΕνδοφλέβια ένεση εφόδου (bolus): 50 μgΜέγ. δόση100 μg ανά δόση εφόδουΕπαναλαμβανόμενες δόσεις έως ότου επιτευχθεί το επιθυμητό αποτέλεσμα.
-
ΕνήλικεςΔόσηΣυνεχής έγχυση: 25 με 100 μg/minΗ δόση μπορεί να αυξηθεί ή να μειωθεί προκειμένου να διατηρηθεί η συστολική αρτηριακή πίεση κοντά στο φυσιολογικό.
-
Ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργίαμπορεί να απαιτούνται χαμηλότερες δόσεις Φαινυλεφρίνη.
-
Ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργίαμπορεί να απαιτούνται υψηλότερες δόσεις Φαινυλεφρίνη.
-
Ηλικιωμένοι ασθενείςΗ θεραπεία σε ηλικιωμένους πρέπει να γίνεται με προσοχή.
-
Παιδιατρικός πληθυσμόςΗ ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της φαινυλεφρίνης σε παιδιά δεν έχουν ακόμα τεκμηριωθεί. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα.
block
Αντενδείξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αντενδείξεις
-
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα (βλ. παράγραφο 6.1)
-
Σοβαρή υπέρταση
-
Περιφερική αγγειακή νόσο
-
Σε συνδυασμό με εμμέσως δρώντες συμπαθομιμητικούς παράγοντες
-
Σε συνδυασμό με άλφα-συμπαθομιμητικούς παράγοντες (από του στόματος και/ή ρινική χρήση)
-
Σε συνδυασμό με μη εκλεκτικούς αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟΙs) (ή εντός 2 εβδομάδων από την απόσυρσή τους)
-
Σοβαρός υπερθυρεοειδισμός
warning
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
-
Παρακολούθηση αρτηριακής πίεσηςπροσοχήΗ αρτηριακή πίεση πρέπει να παρακολουθείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
-
Σακχαρώδης διαβήτηςπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με διαβήτηΧορήγηση με προσοχή
-
Αρτηριακή υπέρτασηπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με αρτηριακή υπέρτασηΧορήγηση με προσοχή
-
ΑνεύρυσμαπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με ανεύρυσμαΧορήγηση με προσοχή
-
ΥπερθυρεοειδισμόςπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με μη ελεγχόμενο υπερθυρεοειδισμόΧορήγηση με προσοχή
-
Στεφανιαία καρδιακή νόσοςπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με στεφανιαία καρδιακή νόσοΧορήγηση με προσοχή
-
Χρόνια καρδιακή νόσοπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με χρόνια καρδιακή νόσοΧορήγηση με προσοχή
-
ΒραδυκαρδίαπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με βραδυκαρδίαΧορήγηση με προσοχή
-
Μερικός καρδιακός αποκλεισμόςπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με μερικό καρδιακό αποκλεισμόΧορήγηση με προσοχή
-
ΤαχυκαρδίαπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με ταχυκαρδίαΧορήγηση με προσοχή
-
ΑρρυθμίεςπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με αρρυθμίεςΧορήγηση με προσοχή
-
ΣτηθάγχηπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με στηθάγχη (και ιστορικό στηθάγχης)Χορήγηση με προσοχή (η φαινυλεφρίνη μπορεί να επισπεύσει ή να επιδεινώσει τη στηθάγχη)
-
Ανεπάρκεια περιφερικών αγγείωνπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με μη σοβαρή ανεπάρκεια των περιφερικών αγγείωνΧορήγηση με προσοχή
-
Γλαύκωμα κλειστής γωνίαςπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με γλαύκωμα κλειστής γωνίαςΧορήγηση με προσοχή
-
Μείωση καρδιακής παροχήςπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με αθηροσκλήρωση, ηλικιωμένοι και ασθενείς με διαταραχή εγκεφαλικής ή στεφανιαίας κυκλοφορίαςΧορήγηση με εξαιρετικά μεγάλη προσοχή, λόγω κινδύνου μείωσης της καρδιακής παροχής
-
Μειωμένη καρδιακή παροχή ή στεφανιαία νόσοςπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με μειωμένη καρδιακή παροχή ή στεφανιαία νόσοΠαρακολούθηση λειτουργιών ζωτικών οργάνων, εξέταση μείωσης δόσης όταν η συστηματική αρτηριακή πίεση βρίσκεται κοντά στο κατώτατο όριο του εύρους στόχου
-
Σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια ή καρδιογενής καταπληξίαπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια ή καρδιογενή καταπληξίαΜπορεί να προκαλέσει επιδείνωση της καρδιακής ανεπάρκειας
-
ΕξαγγείωσηπροσοχήΙδιαίτερη προσοχή κατά τη χορήγηση για αποφυγή εξαγγείωσης (κίνδυνος νέκρωσης ιστών)
-
Νεφρική δυσλειτουργίαπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με νεφρική δυσλειτουργίαΜπορεί να απαιτούνται χαμηλότερες δόσεις
-
Κίρρωση του ήπατοςπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με κίρρωση του ήπατοςΜπορεί να απαιτούνται υψηλότερες δόσεις
-
Συνταγογράφηση με αλκαλοειδή ερυσιβώδους όλυρας ή αγγειοσυσπαστικάπροσοχήΔεν συνιστάται η ταυτόχρονη χορήγηση (βρωμοκρυπτίνη, καβεργολίνη, λισουρίδη, περγολίδη, διυδροεργοταμίνη, εργοταμίνη, μεθυσεργίδη, μεθυλεργομετρίνη) λόγω κινδύνου αγγειοσύσπασης και/ή υπερτασικής κρίσης (βλ. Αλληλεπιδράσεις)
-
Συνταγογράφηση με λινεζολίδηπροσοχήΔεν συνιστάται η ταυτόχρονη χορήγηση με λινεζολίδη λόγω κινδύνου αγγειοσύσπασης και/ή υπερτασικής κρίσης (βλ. Αλληλεπιδράσεις)
-
ΝάτριοπροσοχήΤο φάρμακο περιέχει λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) ανά ml.
swap_horiz
Αλληλεπιδράσεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αλληλεπιδράσεις
-
Μη εκλεκτικοί αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟΙs) (ιπρονιαζίδη, νιαλαμίδη)αντένδειξηπαροξυσμική υπέρταση, υπερθερμία ενδεχομένως θανατηφόραΣύστασηΛόγω της μακράς διάρκειας δράσης των ΜΑΟΙs, αυτή η αλληλεπίδραση εξακολουθεί να είναι πιθανή για 15 ημέρες μετά τη διακοπή των ΜΑΟΙs.
-
αντένδειξηαγγειοσύσπαση και/ή υπερτασική κρίση
-
Άλφα-συμπαθομιμητικοί παράγοντες (ετιλεφρίνη, μιδοδρίνη, ναφαζολίνη, οξυμεταζολίνη, σινεφρίνη, τετρυζολίνη, ταμινοεπτάνη, τιμαζολίνη)αντένδειξηαγγειοσύσπαση και/ή υπερτασική κρίση
-
προσοχήαγγειοσύσπαση και/ή υπερτασική κρίσηΣύστασηΔεν συνιστώνται
-
Αγγειοσυσπαστικά αλκαλοειδή της ερυσιβώδους όλυρας (διυδροεργοταμίνη, εργοταμίνη, μεθυλεργομετρίνη, μεθυσεργίδη)προσοχήαγγειοσύσπαση και/ή υπερτασική κρίσηΣύστασηΔεν συνιστώνται
-
προσοχήαγγειοσύσπαση και/ή υπερτασική κρίσηΣύστασηΔεν συνιστώνται
-
προσοχήπαροξυσμική υπέρταση με πιθανότητα αρρυθμίας (αναστολή της εισόδου αδρεναλίνης ή νοραδρεναλίνης στις συμπαθητικές ίνες)ΣύστασηΔεν συνιστώνται
-
Νοραδρενεργικά-σεροτονινεργικά αντικαταθλιπτικά (μιλνασιπράνη, βενλαφαξίνη)προσοχήπαροξυσμική υπέρταση με πιθανότητα αρρυθμίας (αναστολή της εισόδου αδρεναλίνης ή νοραδρεναλίνης στις συμπαθητικές ίνες)ΣύστασηΔεν συνιστώνται
-
Εκλεκτικοί αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης τύπου Α (ΜΑΟIs) (μοκλοβεμίδη, τολοξατάνη)προσοχήαγγειοσύσπαση και/ή υπερτασική κρίσηΣύστασηΔεν συνιστώνται
-
Γουανεθιδίνη, συναφή προϊόνταπροσοχήσημαντική αύξηση της αρτηριακής πίεσης (υπεραντιδραστικότητα που συνδέεται με τη μείωση του συμπαθητικού τόνου και/ή με την αναστολή της εισόδου αδρεναλίνης ή νοραδρεναλίνης στις συμπαθητικές ίνες)ΣύστασηΔεν συνιστώνται. Εάν ο συνδυασμός δεν μπορεί να αποφευχθεί, χρησιμοποιήστε με προσοχή χαμηλότερες δόσεις συμπαθομιμητικών παραγόντων.
-
Καρδιακές γλυκοσίδες, κινιδίνηπροσοχήαυξημένος κίνδυνος αρρυθμίαςΣύστασηΔεν συνιστώνται
-
Αλογονωμένα πτητικά αναισθητικά (δεσφλουράνιο, ενφλουράνιο, αλοθάνιο, ισοφλουράνιο, μεθοξυφλουράνιο, σεβοφλουράνιο)προσοχήπεριεγχειρητική υπερτασική κρίση και αρρυθμίαΣύστασηΔεν συνιστώνται
-
Παράγοντες οξυτοκίνηςπροσοχήΕνισχύεται η επίδραση των συμπαθομιμητικών αμινών με αγγειοσυσπαστική δράση. Μπορεί να προκαλέσουν σοβαρή επίμονη υπέρταση και εγκεφαλικά επεισόδια κατά τη διάρκεια της περιόδου μετά τον τοκετό.
sick
Ανεπιθύμητες ενέργειες
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Ανεπιθύμητες ενέργειες
- Υπερευαισθησία
- Μη φυσιολογικός μεταβολισμός γλυκόζης
- Ευφορία
- Κεφαλαλγία
- Μυρμήγκιασμα
- Αίσθηση πληρότητας στην κεφαλή
- Παραισθησία
- Τρόμος
- Ζάλη
- Λιποθυμία
- Διέγερση
- Άγχος
- Ψυχωσικές καταστάσεις
- Σύγχυση
- Νευρικότητα
- Αϋπνία
- Μυδρίαση
- Επιδείνωση γλαυκώματος κλειστής γωνίας
- Αντανακλαστική βραδυκαρδία
- Αρρυθμία
- Ταχυκαρδία
- Καρδιακή ανακοπή
- Στηθάγχη
- Αίσθημα παλμών
- Ισχαιμία μυοκαρδίου
- Εγκεφαλική αιμορραγία
- Υπέρταση
- Υπόταση
- Έξαψη
- Ψυχρότητα δέρματος
- Ωχρότητα
- Διαφόρηση
- Ανόρθωση τριχών
- Αποχρωματισμός δέρματος
- Δύσπνοια
- Πνευμονικό οίδημα
- Έμετος
- Υπερέκκριση σιέλου
- Ναυτία
- Εφίδρωση
- Νέκρωση της θέσης ένεσης μετά από εξαγγείωση
- Δυσκολία στην ούρηση
- Κατακράτηση ούρων
Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more
-
Μη γνωστέςΆγχοςΨυχιατρικές
-
Μη γνωστέςΈμετοςΓαστρεντερικό
-
Μη γνωστέςΈξαψηΑγγειακές
-
Μη γνωστέςΑίσθημα παλμώνΚαρδιά
-
Μη γνωστέςΑίσθηση πληρότητας στην κεφαλήΝευρικό
-
Μη γνωστέςΑντανακλαστική βραδυκαρδίαΚαρδιά
-
Μη γνωστέςΑνόρθωση τριχώνΔέρμα
-
Μη γνωστέςΑποχρωματισμός δέρματοςΔέρμα
-
Μη γνωστέςΑρρυθμίαΚαρδιά
-
Μη γνωστέςΑϋπνίαΨυχιατρικές
-
Μη γνωστέςΔιέγερσηΨυχιατρικές
-
Μη γνωστέςΔιαφόρησηΔέρμα
-
Μη γνωστέςΔυσκολία στην ούρησηΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Μη γνωστέςΔύσπνοιαΑναπνευστικό
-
Μη γνωστέςΕγκεφαλική αιμορραγίαΑγγειακές
-
Μη γνωστέςΕπιδείνωση γλαυκώματος κλειστής γωνίαςΟφθαλμικές
-
Μη γνωστέςΕυφορίαΝευρικό
-
Μη γνωστέςΕφίδρωσηΔέρμα
-
Μη γνωστέςΖάληΝευρικό
-
Μη γνωστέςΙσχαιμία μυοκαρδίουΚαρδιά
-
Μη γνωστέςΚαρδιακή ανακοπήΚαρδιά
-
Μη γνωστέςΚατακράτηση ούρωνΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Μη γνωστέςΚεφαλαλγίαΝευρικό
-
Μη γνωστέςΛιποθυμίαΝευρικό
-
Μη γνωστέςΜη φυσιολογικός μεταβολισμός γλυκόζηςΜεταβολισμός
-
Μη γνωστέςΜυδρίασηΟφθαλμικές
-
Μη γνωστέςΜυρμήγκιασμαΝευρικό
-
Μη γνωστέςΝέκρωση της θέσης ένεσης μετά από εξαγγείωσηΓενικές
-
Μη γνωστέςΝαυτίαΓαστρεντερικό
-
Μη γνωστέςΝευρικότηταΨυχιατρικές
-
Μη γνωστέςΠαραισθησίαΝευρικό
-
Μη γνωστέςΠνευμονικό οίδημαΑναπνευστικό
-
Μη γνωστέςΣτηθάγχηΚαρδιά
-
Μη γνωστέςΣύγχυσηΨυχιατρικές
-
Μη γνωστέςΤαχυκαρδίαΚαρδιά
-
Μη γνωστέςΤρόμοςΝευρικό
-
Μη γνωστέςΥπέρτασηΑγγειακές
-
Μη γνωστέςΥπερέκκριση σιέλουΓαστρεντερικό
-
Μη γνωστέςΥπερευαισθησίαΑνοσοποιητικό
-
Μη γνωστέςΥπότασηΑγγειακές
-
Μη γνωστέςΨυχρότητα δέρματοςΔέρμα
-
Μη γνωστέςΨυχωσικές καταστάσειςΨυχιατρικές
-
Μη γνωστέςΩχρότηταΑγγειακές
pregnant_woman
Κύηση / Γαλουχία
ΠΧΠ (SPC)
Επίπεδο κινδύνου: Αποφεύγεται
expand_more
Κύηση / Γαλουχία
-
Κύησηδεν πρέπει να χρησιμοποιείται, εκτός εάν είναι απολύτως απαραίτητοΗ ασφάλεια της φαινυλεφρίνης κατά τη διάρκεια της κύησης δεν έχει τεκμηριωθεί. Οι μελέτες σε ζώα είναι ανεπαρκείς όσον αφορά τις επιδράσεις στην κύηση, την εμβρυϊκή ανάπτυξη, τον τοκετό ή τη μεταγεννητική ανάπτυξη. Ο δυνητικός κίνδυνος για τον άνθρωπο είναι άγνωστος.
-
Γαλουχίαδεν πρέπει να χρησιμοποιείται, εκτός εάν το πιθανό όφελος υπερτερεί του δυνητικού κινδύνουΜικρές ποσότητες φαινυλεφρίνης απεκκρίνονται στο ανθρώπινο γάλα. Η χορήγηση αγγειοσυσπαστικών στη μητέρα θέτει το παιδί σε κίνδυνο καρδιαγγειακών και νευρολογικών επιδράσεων.
-
ΓονιμότηταΔεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τη γονιμότητα μετά την έκθεση σε φαινυλεφρίνη (βλ. Προκλινικά δεδομένα).
e911_emergency
Υπερδοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Υπερδοσολογία
- κοιλιακές έκτακτες συστολές
- βραχεία παροξυσμική κοιλιακή ταχυκαρδία
- αίσθηση πληρότητας στην κεφαλή
- μυρμήγκιασμα των άκρων
- κεφαλαλγία
- έμετο
- υπέρταση
- αντανακλαστική βραδυκαρδία
- άλλες καρδιακές αρρυθμίες
directions_car
Επίδραση στην οδήγηση
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Επίδραση στην οδήγηση
science
Έκδοχα
ΠΧΠ (SPC) §2 & §6.1
expand_more
Έκδοχα
biotech
Φαρμακολογία
Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακολογία
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Καρδιοτονωτικά, εκτός καρδιακών γλυκοσιδών. Αδρενεργικοί και ντοπαμινεργικοί παράγοντες. Κωδικός ATC: C01C A06
Μηχανισμός δράσης
Η φαινυλεφρίνη δρα κυρίως με άμεση επίδραση στους άλφα-αδρενεργικούς υποδοχείς. Σε θεραπευτικές δόσεις, το φάρμακο δεν έχει σημαντική διεγερτική επίδραση στους βήτα-αδρενεργικούς υποδοχείς της καρδιάς (βητα-1-αδρενεργικοί υποδοχείς), αλλά μπορεί να εμφανιστεί σημαντική ενεργοποίηση αυτών των υποδοχέων όταν χορηγηθούν μεγαλύτερες δόσεις. Η φαινυλεφρίνη δεν διεγείρει τους βήτα-αδρενεργικούς υποδοχείς των βρόγχων ή των περιφερικών αιμοφόρων αγγείων (βήτα-2-αδρενεργικοί υποδοχείς). Πιστεύεται ότι οι άλφα-αδρενεργικές επιδράσεις προκύπτουν από την αναστολή της παραγωγής της 3’-5’ κυκλικής μονοφωσφορικής αδενοσίνης (cAMP) μέσω της αναστολής του ενζύμου αδενυλοκυκλάση, ενώ οι βήτα-αδρενεργικές επιδράσεις προκύπτουν από τη διέγερση της ενεργοποίησης της αδενυλοκυκλάσης. Η φαινυλεφρίνη έχει επίσης έμμεση επίδραση απελευθερώνοντας νορεπινεφρίνη από τις θέσεις αποθήκευσής της.
Φαρμακοδυναμικές επιδράσεις
Οι κύριες δράσεις της φαινυλεφρίνης εντοπίζονται στο καρδιαγγειακό σύστημα. Η παρεντερική χορήγηση προκαλεί αύξηση της συστολικής και της διαστολικής πίεσης. Παράλληλα με την αγγειοσυσπαστική ανταπόκριση στην φαινυλεφρίνη παρατηρείται μια εκσεσημασμένη αντανακλαστική βραδυκαρδία που μπορεί να αποκλειστεί από την ατροπίνη. Μετά τη χορήγηση ατροπίνης, οι υψηλές δόσεις του φαρμάκου αυξάνουν μόνο ελαφρώς τον καρδιακό ρυθμό. Η καρδιακή παροχή μειώνεται ελαφρώς και η περιφερική αντίσταση αυξάνεται σημαντικά. Ο χρόνος κυκλοφορίας ελαφρώς παρατείνεται, και η φλεβική πίεση ελαφρώς αυξάνεται. Η φλεβική σύσπαση δεν είναι έντονη. Οι περισσότερες αγγειακές κοίτες συστέλλονται. Η νεφρική, η σπλαχνική και η δερματική αιματική ροή και η αιματική ροή στα άκρα μειώνονται, αλλά αυξάνεται η αιματική ροή στις στεφανιαίες αρτηρίες. Τα πνευμονικά αγγεία συστέλλονται, και η πνευμονική αρτηριακή πίεση αυξάνεται.
Κλινική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια
Η φαινυλεφρίνη είναι ένας ισχυρός αγγειοσυσπαστικός παράγοντας που δρα σχεδόν αποκλειστικά μέσω διέγερσης των άλφα-1-αδρενεργικών υποδοχέων. Αυτή η αρτηριακή αγγειοσύσπαση, που συνοδεύεται επίσης από φλεβική αγγειοσύσπαση, προκαλεί αύξηση της αρτηριακης πίεσης και αντανακλαστική βραδυκαρδία και η αγγειοσυσπαστική της δραστικότητα είναι ασθενέστερη από αυτή της νοραδρεναλίνης, αλλά μεγαλύτερης διάρκειας. Χρησιμοποιείται παρεντερικά για τη θεραπεία υποτασικών καταστάσεων, όπως αυτές που παρουσιάζονται κατά τη διάρκεια κυκλοφορικής ανεπάρκειας, γενικής ή νωτιαίας αναισθησίας ή επαγόμενης από φάρμακα υπότασης. Σε πολλές δημοσιευμένες κλινικές μελέτες, η φαινυλεφρίνη χρησιμοποιήθηκε σε εγκύους χαμηλού κινδύνου που υποβλήθηκαν σε νωτιαία αναισθησία κατά τη διάρκεια τοκετού με καισαρική τομή. Η φαινυλεφρίνη επέτρεψε τη διατήρηση της αρτηριακής πίεσης της μητέρας κοντά στην αρχική τιμή, μείωσε τη συχνότητα εμφάνισης ναυτίας και εμέτου χωρίς να προκαλέσει εμβρυϊκή οξέωση. Η ισχυρή αρτηριακή αγγειοσύσπαση έχει ως αποτέλεσμα την αύξηση της αντίστασης του κλάσματος εξώθησης κοιλίας (αυξημένο μεταφορτίο). Αυτό οδηγεί σε μείωση της καρδιακής παροχής, που είναι λιγότερο έντονη στα υγιή άτομα, αλλά μπορεί να επιδεινωθεί σε περίπτωση προηγούμενης καρδιακής ανεπάρκειας.
Κατανομή
Ο όγκος κατανομής μετά από μία εφάπαξ δόση είναι 340 λίτρα.
Αποβολή
Η φαινυλεφρίνη απεκκρίνεται ουσιαστικά από τους νεφρούς ως m-υδροξυ-μανδελικό οξύ και ως συζευγμένες με φαινολικό οξύ ενώσεις. Όταν ενίεται υποδόρια ή ενδομυϊκά, η φαινυλεφρίνη δρα εντός 10 έως 15 λεπτών. Οι υποδόριες και ενδομυϊκές ενέσεις είναι αποτελεσματικές για έως περίπου μία και έως δύο ώρες, αντίστοιχα. Η διάρκεια δράσης είναι 20 λεπτά μετά από ενδοφλέβια χορήγηση. Η δέσμευση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι άγνωστη. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τη φαρμακοκινητική σε ειδικούς πληθυσμούς.