Εμπορική Ονομασία ΣΕ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑ

OLIMEL PERI N4E

combinations parenteral

Σκευάσματα & Τιμολόγηση

Δεδομένα ΕΟΦ

Σκεύασμα	Περιεκτικότητα	Μορφή	Συσκευασία	Barcode	Λιανική
OLIMEL PERI N4E 4E	4E / ML	ενέσιμο γαλάκτωμα για έγχυση ή ένεση	BTx6bagsx1000ML	2802897501015	207.50 €

Ενδείξεις

Εγκεκριμένες ενδείξεις όπως αναγράφονται στην ΠΧΠ (§4.1)

Παρεντερική σίτιση

σε: Ενήλικες και παιδιά μεγαλύτερα των 2 ετών

όταν η από του στόματος ή η εντερική σίτιση είναι αδύνατη, ανεπαρκής ή αντενδείκνυται

Αναζήτηση φαρμάκων ανά ένδειξη

OLIMEL PERI N4E — Πληροφορίες Συνταγογράφησης

Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (ΠΧΠ), ανά ενότητα

Σελίδα δραστικής open_in_new

medication

Δοσολογία

ΠΧΠ (SPC)

expand_more

Οδός:
Χορήγηση:
Τιτλοποίηση:

Ενήλικες

Δόση0,16 έως 0,35 g/kg/ημέρα (περίπου 1 έως 2 g αμινοξέων ανά kg την ημέρα) άζωτο

Μέγ. δόση36 ml/kg β.σ. (ισοδύναμη με 1,44 g αμινοξέων, 5,76 g γλυκόζης και 1,44 g λιπιδίων ανά kg)

Ενεργειακές ανάγκες: 25 έως 40 kcal/kg/ημέρα.
Παιδιά μεγαλύτερα των δύο ετών

Δόση0,35 έως 0,45 g/kg/ημέρα (περίπου 2 έως 3 g αμινοξέων ανά kg την ημέρα) άζωτο

Μέγ. δόση75 ml/kg β.σ. (ισοδύναμη με 3 g αμινοξέων, 12 g γλυκόζης και 3 g λιπιδίων ανά kg β.σ.)

Ενεργειακές ανάγκες: 60 και 110 kcal/kg/ημέρα. Αποφυγή δόσεων > 3 g αμινοξέων/kg/ημέρα ή/και > 17 g/kg/ημέρα γλυκόζης ή/και > 3 g/kg/ημέρα λιπιδίων, εκτός ειδικών περιπτώσεων.

description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more

Φόρτωση…

block

Αντενδείξεις

ΠΧΠ (SPC)

expand_more

Πρόωρα νεογνά, βρέφη και παιδιά κάτω των 2 ετών

ΠληθυσμόςΠρόωρα νεογνά, βρέφη και παιδιά κάτω των 2 ετών
Υπερευαισθησία στις πρωτεΐνες του αυγού ή της σόγιας ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό
Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια χωρίς τη δυνατότητα αιμοδιήθησης ή αιμοκάθαρσης
Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια
Συγγενείς ανωμαλίες του μεταβολισμού αμινοξέων
Σοβαρές διαταραχές της πήξης του αίματος
Σοβαρή υπερλιπιδαιμία
Υπεργλυκαιμία για την οποία απαιτούνται περισσότερες από 6 μονάδες ινσουλίνης/ώρα
Υψηλές και παθολογικές συγκεντρώσεις πλάσματος ηλεκτρολυτών που περιέχονται στο προϊόν
Οξύ πνευμονικό οίδημα
Υπερυδάτωση
Μη αντιρροπούμενη καρδιακή ανεπάρκεια
Υποτονική αφυδάτωση
Ασταθείς καταστάσεις
Καταστάσεις μετά από σοβαρούς τραυματισμούς
Μη ρυθμιζόμενος σακχαρώδης διαβήτης
Οξείας φάσης κυκλοφορικό σοκ
Οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου
Σοβαρή μεταβολική οξέωση
Σοβαρή σηψαιμία
Υπερωσμωτικό κώμα

description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more

Φόρτωση…

warning

Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις

ΠΧΠ (SPC)

expand_more

Οδός χορήγησης

Μη χορήγηση μέσω περιφερικής φλέβας
Διαταραχές ισοζυγίου ύδατος, ηλεκτρολυτών και μεταβολικές διαταραχές

Πρέπει να διορθώνονται πριν την έναρξη της έγχυσης
Προσθήκη βιταμινών και ιχνοστοιχείων

Οποιαδήποτε τέτοια προσθήκη πρέπει να καθορίζεται και να παρέχεται συμπλήρωμα, ανάλογο προς τις ανάγκες
Ωσμωτικότητα τελικού μείγματος

Πρέπει να προσδιορίζεται πριν τη χορήγηση
Χορήγηση σε ειδικούς ασθενείς
προσοχή

ΠληθυσμόςΑσθενείς με αυξημένη ωσμωτικότητα, επινεφριδιακή ανεπάρκεια, καρδιακή ανεπάρκεια ή πνευμονική δυσλειτουργία

Χορήγηση με προσοχή
Άσηπτες συνθήκες

Πρέπει να τηρούνται αυστηρά κατά την εισαγωγή του καθετήρα ή τον χειρισμό του, καθ’ όλη τη διάρκεια της έγχυσης
Έναρξη ενδοφλέβιας έγχυσης

Απαιτείται ειδική κλινική παρακολούθηση
Ρυθμός ροής

Θα πρέπει να αυξάνεται σταδιακά κατά την πρώτη ώρα
Περιεκτικότητα σε σογιέλαιο

Μπορεί σπάνια να προκαλέσει σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας
Αλλεργικές αντιδράσεις

Η έγχυση πρέπει να διακόπτεται αμέσως εάν εμφανιστούν αφύσικα σημεία ή συμπτώματα αλλεργικής αντίδρασης (όπως πυρετός, ρίγη, δερματικά εξανθήματα ή αναπνευστική δυσχέρεια)
Κατάσταση σάκου και διαλυμάτων

Να χρησιμοποιείται, μόνο εάν ο σάκος δεν έχει υποστεί βλάβη, εάν τα προσωρινά διαφράγματα ασφαλείας είναι ανέπαφα και εάν τα διαλύματα των αμινοξέων και της γλυκόζης είναι διαυγή
Χρήση μετά το άνοιγμα

Μετά το άνοιγμα του σάκου, το περιεχόμενο πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως και ποτέ να μη φυλάσσεται για επόμενη έγχυση
Υποψία ανωμαλίας στον μεταβολισμό των λιπιδίων

Συνιστάται να γίνονται εξετάσεις σε ημερήσια βάση για τη μέτρηση των τριγλυκεριδίων ορού, μετά από χρονική περίοδο 5 έως 6 ωρών χωρίς χορήγηση λιπιδίων
Επίπεδα τριγλυκεριδίων μετά διακοπή έγχυσης

ΠληθυσμόςΕνήλικες

Ο ορός πρέπει να είναι διαυγής σε λιγότερο από 6 ώρες μετά τη διακοπή της έγχυσης που περιέχει το γαλάκτωμα λιπιδίων
Επανέναρξη έγχυσης μετά ανωμαλία μεταβολισμού λιπιδίων

Η επόμενη έγχυση θα πρέπει να χορηγηθεί, μόνο εφόσον οι συγκεντρώσεις τριγλυκεριδίων πλάσματος έχουν επανέλθει σε φυσιολογικές τιμές
Τακτικές κλινικές και εργαστηριακές εξετάσεις

ΠληθυσμόςΑσθενείς με διαταραχές μεταβολισμού αμινοξέων
Τακτικές κλινικές και εργαστηριακές εξετάσεις

ΠληθυσμόςΑσθενείς με ηπατική ανεπάρκεια

Λόγω του κινδύνου εμφάνισης ή επιδείνωσης νευρολογικών διαταραχών που σχετίζονται με υπεραμμωνιαιμία
Τακτικές κλινικές και εργαστηριακές εξετάσεις

ΠληθυσμόςΑσθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, ιδιαίτερα με την παρουσία υπερκαλιαιμίας

Λόγω κινδύνου εμφάνισης ή επιδείνωσης της μεταβολικής οξέωσης και της αζωθαιμίας, εάν δεν απομακρύνονται δια των νεφρών τα επιπλέον προϊόντα μεταβολισμού του αζώτου
Τακτικές κλινικές και εργαστηριακές εξετάσεις

ΠληθυσμόςΑσθενείς με μεταβολική οξέωση

Δε συνιστάται χορήγηση υδατανθράκων παρουσία γαλακτικής οξέωσης
Τακτικές κλινικές και εργαστηριακές εξετάσεις

ΠληθυσμόςΑσθενείς με σακχαρώδη διαβήτη

Παρακολούθηση των συγκεντρώσεων γλυκόζης, της γλυκοζουρίας, της κετονουρίας και, όπου εφαρμόζεται, ρύθμιση των δόσεων της ινσουλίνης
Τακτικές κλινικές και εργαστηριακές εξετάσεις

ΠληθυσμόςΑσθενείς με διαταραχές πήξης
Τακτικές κλινικές και εργαστηριακές εξετάσεις

ΠληθυσμόςΑσθενείς με αναιμία
Τακτικές κλινικές και εργαστηριακές εξετάσεις

ΠληθυσμόςΑσθενείς με υπερλιπιδαιμία

Λόγω της παρουσίας λιπιδίων στο γαλάκτωμα για ενδοφλέβια έγχυση
Προσαρμογή δοσολογίας στην παιδιατρική

ΠληθυσμόςΠαιδιατρικός πληθυσμός

Η δοσολογία θα πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με την ηλικία, την κατάσταση σίτισης και την πάθηση και όταν απαιτείται να δίνεται συμπληρωματική ενέργεια ή πρωτεΐνες από το στόμα/εντερικά
Χρήση σάκου στην παιδιατρική

ΠληθυσμόςΠαιδιά άνω των 2 ετών

Είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείται σάκος που περιέχει όγκο αντίστοιχο με την ημερήσια δοσολογία
Εμπλουτισμός με βιταμίνες και ιχνοστοιχεία στην παιδιατρική

ΠληθυσμόςΠαιδιατρικός πληθυσμός

Πάντοτε απαιτείται εμπλουτισμός με βιταμίνες και ιχνοστοιχεία. Παιδιατρικές συνθέσεις θα πρέπει να χρησιμοποιούνται

description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more

Φόρτωση…

swap_horiz

Αλληλεπιδράσεις

ΠΧΠ (SPC)

expand_more

Αίμα
αντένδειξη

Ψευδοσυγκόλληση. Δεν πρέπει να χορηγείται ταυτόχρονα μέσω της ίδιας γραμμής έγχυσης.

ΣύστασηΝα μη χορηγείται ταυτόχρονα στην ίδια γραμμή έγχυσης
Λιπίδια (περιεχόμενα στο προϊόν)
προσοχή

Επηρεασμός αποτελεσμάτων εργαστηριακών εξετάσεων (χολερυθρίνη, γαλακτική διϋδρογενάση, κορεσμός οξυγόνου, αιμοσφαιρίνη αίματος) εάν η λήψη αίματος γίνει πριν την απορρόφηση των λιπιδίων (5-6 ώρες).

ΣύστασηΝα λαμβάνεται δείγμα αίματος αφού απορροφηθούν τα λιπίδια (γενικά 5-6 ώρες μετά την τελευταία χορήγηση λιπιδίων).

description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more

Φόρτωση…

sick

Ανεπιθύμητες ενέργειες

ΠΧΠ (SPC)

expand_more

Γενικές

Υπερθερμία
Ρίγη
Πυρετός

Δέρμα

Υπερβολική εφίδρωση

Γαστρεντερικό

Ναυτία

Νευρικό

Κεφαλαλγία
Κώμα

Αναπνευστικό

Δύσπνοια

Διαταραχές του ήπατος και των χοληφόρων

Παροδικές αυξήσεις παραμέτρων λειτουργίας ήπατος (αλκαλική φωσφατάση, τρανσαμινάσες, χολερυθρίνη)
Λιπώδης διήθηση

Ήπαρ

Ηπατομεγαλία
Ίκτερος

Μεταβολισμός

Υπερλιπιδαιμία

Αίμα

Αναιμία
Λευκοπενία
Θρομβοκυτταροπενία

Διαταραχές του αίματος και του λεμφικού συστήματος

Διαταραχές πήξεως

Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more

Ίκτερος

Ήπαρ

Σπάνιες
Ηπατομεγαλία

Ήπαρ

Σπάνιες
Θρομβοκυτταροπενία σε παιδιά

Διαταραχές του αίματος και του λεμφικού συστήματος

Σπάνιες
Αναιμία (ως μέρος συνδρόμου υπερφόρτωσης λίπους)

Διαταραχές του αίματος και του λεμφικού συστήματος

Μη γνωστές
Διαταραχές πήξεως (ως μέρος συνδρόμου υπερφόρτωσης λίπους)

Διαταραχές του αίματος και του λεμφικού συστήματος

Μη γνωστές
Δύσπνοια

Αναπνευστικό

Μη γνωστές
Θρομβοκυτταροπενία (ως μέρος συνδρόμου υπερφόρτωσης λίπους)

Διαταραχές του αίματος και του λεμφικού συστήματος

Μη γνωστές
Κεφαλαλγία

Νευρικό

Μη γνωστές
Κώμα (ως μέρος συνδρόμου υπερφόρτωσης λίπους)

Διαταραχές του νευρικού συστήματος

Μη γνωστές
Λευκοπενία (ως μέρος συνδρόμου υπερφόρτωσης λίπους)

Διαταραχές του αίματος και του λεμφικού συστήματος

Μη γνωστές
Λιπώδης διήθηση (ως μέρος συνδρόμου υπερφόρτωσης λίπους)

Διαταραχές του ήπατος και των χοληφόρων

Μη γνωστές
Ναυτία

Γαστρεντερικό

Μη γνωστές
Παροδικές αυξήσεις παραμέτρων λειτουργίας ήπατος (αλκαλική φωσφατάση, τρανσαμινάσες, χολερυθρίνη)

Διαταραχές του ήπατος και των χοληφόρων

Μη γνωστές
Πυρετός (ως μέρος συνδρόμου υπερφόρτωσης λίπους)

Γενικές διαταραχές και καταστάσεις της οδού χορήγησης

Μη γνωστές
Ρίγη

Γενικές

Μη γνωστές
Σύνδρομο υπερφόρτωσης λίπους

Μεταβολισμός

Μη γνωστές
Υπερβολική εφίδρωση

Δέρμα

Μη γνωστές
Υπερθερμία

Γενικές

Μη γνωστές
Υπερλιπιδαιμία (ως μέρος συνδρόμου υπερφόρτωσης λίπους)

Διαταραχές του μεταβολισμού και της θρέψης

Μη γνωστές

description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more

Φόρτωση…

pregnant_woman

Κύηση / Γαλουχία

ΠΧΠ (SPC)

Επίπεδο κινδύνου: Άγνωστο expand_more

Κύηση
Ο ιατρός που συνταγογραφεί πρέπει να αξιολογήσει τους κινδύνους/τα οφέλη, πριν αποφασίσει τη χορήγηση του γαλακτώματος αυτού

Δεν υπάρχουν επαρκή σχετικά κλινικά ευρήματα για την αξιολόγηση της ανοχής των συστατικών που περιέχονται στο combinations parenteral σε γυναίκες που είναι έγκυες. Λόγω της απουσίας στοιχείων, ο ιατρός που συνταγογραφεί πρέπει να αξιολογήσει τους κινδύνους/τα οφέλη, πριν αποφασίσει τη χορήγηση.
Γαλουχία
Ο ιατρός που συνταγογραφεί πρέπει να αξιολογήσει τους κινδύνους/τα οφέλη, πριν αποφασίσει τη χορήγηση του γαλακτώματος αυτού

Δεν υπάρχουν επαρκή σχετικά κλινικά ευρήματα για την αξιολόγηση της ανοχής των συστατικών που περιέχονται στο combinations parenteral σε γυναίκες που θηλάζουν. Λόγω της απουσίας στοιχείων, ο ιατρός που συνταγογραφεί πρέπει να αξιολογήσει τους κινδύνους/τα οφέλη, πριν αποφασίσει τη χορήγηση.

description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more

Φόρτωση…

e911_emergency

Υπερδοσολογία

ΠΧΠ (SPC)

expand_more

Συμπτώματα

υπερογκαιμία
οξέωση
υπεργλυκαιμία
γλυκοζουρία
υπερωσμωτικό σύνδρομο
ναυτία
έμετο
ρίγη
διαταραχές ηλεκτρολυτών
σύνδρομο υπερφόρτωσης λίπους

Αντιμετώπιση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η έγχυση θα πρέπει να διακόπτεται αμέσως. Τα αποτελέσματα του συνδρόμου υπερφόρτωσης λίπους είναι αναστρέψιμα μετά τη διακοπή της έγχυσης λιπιδίων. Σε μερικά πολύ σοβαρά περιστατικά, ενδέχεται να απαιτηθεί αιμοκάθαρση, αιμοδιήθηση ή αιμοδιαδιήθηση.

ΑιμοκάθαρσηΝαι

directions_car

Επίδραση στην οδήγηση

ΠΧΠ (SPC)

expand_more

Επηρεάζει την οδήγησηΌχι

science

Έκδοχα

ΠΧΠ (SPC) §2 & §6.1

expand_more

Έκδοχα:

Θάλαμος Αμινοξέων

L-Μαλικό οξύ (1)

Υδροχλωρικό οξύ (1)

Κεκαθαρμένο φωσφατίδιο αυγού

Γλυκερόλη

Ελαϊκό νάτριο

Υδροξείδιο του νατρίου (1)

Ύδωρ για ενέσιμα

(1) για προσαρμογή του pH

6.2 Θάλαμος Γλυκόζης

Θάλαμος Λιπιδίων

Ασυμβατότητες

Να μην προστίθενται άλλα φαρμακευτικά προϊόντα ή ουσίες σε έναν από τους τρεις θαλάμους του

σάκου ή στο ανασυσταμένο διάλυμα/γαλάκτωμα, χωρίς πρώτα να επιβεβαιώνεται η συμβατότητά

τους και η σταθερότητα του λαμβανόμενου παρασκευάσματος (ιδιαίτερα, η σταθερότητα του

γαλακτώματος των λιπιδίων ή ο σχηματισμός ιζημάτων). Βλ. παράγραφο 6.6.

Όπως συμβαίνει με οποιοδήποτε μείγμα παρεντερικής διατροφής, θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι

αναλογίες ασβεστίου και φωσφορικών. Η υπερβολική προσθήκη ασβεστίου και φωσφορικών,

ιδιαίτερα με τη μορφή ορυκτών αλάτων, μπορεί να οδηγήσει στο σχηματισμό ιζημάτων φωσφορικού

ασβεστίου.

Όπως και για άλλα ενδοφλέβια διαλύματα που περιέχουν ασβέστιο η ταυτόχρονη θεραπεία με

κεφτριαξόνη και Numeta αντενδεικνύεται σε νεογνά (ηλικίας < 28 ημερών), ακόμα και αν

χρησιμοποιούνται διαφορετικές γραμμές έγχυσης (θανατηφόρος κίνδυνος σχηματισμού ιζήματος

άλατος κεφτριαξόνης-ασβεστίου στην κυκλοφορία του αίματος του νεογνού).

Σε ασθενείς μεγαλύτερους από 28 ημερών (συμπεριλαμβανομένου των ενηλίκων), η κεφτριαξόνη δεν

πρέπει να χορηγείται ταυτόχρονα με ενδοφλέβια διαλύματα που περιέχουν ασβέστιο,

συμπεριλαμβανομένου του Numeta, μέσω της ίδιας γραμμής έγχυσης (π.χ. σύνδεσμο τύπου "Y").

Εάν χρησιμοποιηθεί η ίδια γραμμή έγχυσης για διαδοχική χορήγηση, η γραμμή πρέπει πρώτα να

εκπλυθεί καλά με συμβατό υγρό ανάμεσα στις εγχύσεις.

Το Numeta δεν πρέπει να χορηγείται ταυτόχρονα με αίμα μέσω της ίδιας γραμμής έγχυσης.

Βλ. παράγραφο 4.5.

Το Numeta περιέχει ιόντα ασβεστίου που δημιουργούν πρόσθετο κίνδυνο πήξης η οποία επιταχύνεται

στο διατηρημένο αίμα/συστατικά αίματος ή στο αίμα/συστατικά αίματος με κιτρικό άλας ως

αντιπηκτικό.

biotech

Φαρμακολογία

Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική

expand_more

Φαρμακοδυναμική

Μηχανισμός δράσης

Πρόκειται για ένα τριμερές μείγμα που επιτρέπει τη διατήρηση του ισοζυγίου αζώτου/ενέργειας από την πηγή του αζώτου (L-αμινοξέα) και παρέχει ενέργεια υπό τη μορφή γλυκόζης και απαραίτητων λιπαρών οξέων. Επιπλέον, αυτή η σύνθεση περιέχει ηλεκτρολύτες. Το διάλυμα αμινοξέων περιέχει 15 L-αμινοξέα (συμπεριλαμβανομένων 8 απαραίτητων αμινοξέων) τα οποία είναι απολύτως αναγκαία για τη σύνθεση πρωτεϊνών. Τα αμινοξέα αποτελούν επίσης πηγή ενέργειας, η οξείδωσή τους έχει ως αποτέλεσμα την απέκκριση αζώτου με τη μορφή ουρίας. Το προφίλ των αμινοξέων έχει ως εξής:

απαραίτητα αμινοξέα/ολικά αμινοξέα: 40,5%
απαραίτητα αμινοξέα (g)/ολικό άζωτο (g): 2,5
διακλαδισμένης αλύσου αμινοξέα/ολικά αμινοξέα: 19% Πηγή υδατανθράκων είναι η γλυκόζη (160 g/l). Το γαλάκτωμα λιπιδίων αποτελείται από ραφιναρισμένο ελαιόλαδο και ραφιναρισμένο σογιέλαιο (αναλογία 80/20), με την ακόλουθη κατά προσέγγιση, κατανομή λιπαρών οξέων:
15% κορεσμένα λιπαρά οξέα (SFA)
65% μονοακόρεστα λιπαρά οξέα (MUFA)
20% πολυακόρεστα απαραίτητα λιπαρά οξέα (PUFA) Ο λόγος φωσφολιπιδίων/τριγλυκεριδίων είναι 0,06. Η μέση περιεκτικότητα σε απαραίτητα λιπαρά οξέα (EFA), βελτιώνει την κατάσταση ως προς τα ανώτερα επίπεδα παραγώγων των EFA, ενώ διορθώνει την ανεπάρκεια των ΕFA. Το ελαιόλαδο περιέχει σημαντική ποσότητα α - τοκοφερόλης η οποία, σε συνδυασμό με τη μέτρια λήψη PUFA, συμβάλλει στη βελτίωση της κατάστασης ως προς τη βιταμίνη Ε και μειώνει την υπεροξείδωση των λιπιδίων.

Φαρμακοδυναμικές επιδράσεις

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Διαλύματα για παρεντερική διατροφή/μείγματα. ATC κωδικός: B05 BA 10.

description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more

Φόρτωση…

Φαρμακοκινητική

Τα συστατικά του γαλακτώματος για ενδοφλέβια έγχυση (αμινοξέα, ηλεκτρολύτες, γλυκόζη, λιπίδια) κατανέμονται, μεταβολίζονται και αποβάλλονται κατά τον ίδιο τρόπο, όπως εάν είχαν χορηγηθεί μεμονωμένα. Οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες των αμινοξέων χορηγουμένων ενδοφλεβίως είναι κατά κύριο λόγο, ίδιες με αυτές των αμινοξέων που παρέχονται με την από του στόματος σίτιση. Ωστόσο, τα αμινοξέα που προέρχονται από τις πρωτεΐνες των τροφών περνούν πρώτα από την πυλαία φλέβα πριν φθάσουν στη συστηματική κυκλοφορία. Η ταχύτητα απορρόφησης των λιπιδικών γαλακτωμάτων εξαρτάται από το μέγεθος των σωματιδίων. Τα μικρά λιπιδικά σωματίδια φαίνεται να καθυστερούν τον χρόνο της απορρόφησης, ενώ αυξάνουν τη λιπόλυση από λιποπρωτεϊνική λιπάση. Το μέγεθος των λιπιδικών σωματιδίων του γαλακτώματος που περιέχεται στο combinations parenteral, είναι παρόμοιο με αυτό των χυλομικρών και έτσι, το γαλάκτωμα αυτό διαθέτει παρόμοια ταχύτητα απορρόφησης.

description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more

Φόρτωση…

Μηχανισμός δράσης

Μηχανισμός δράσης Πρόκειται για ένα τριμερές μείγμα που επιτρέπει τη διατήρηση του ισοζυγίου αζώτου/ενέργειας από την πηγή του αζώτου (L-αμινοξέα) και παρέχει ενέργεια υπό τη μορφή γλυκόζης και απαραίτητων λιπαρών οξέων. Επιπλέον, αυτή η σύνθεση περιέχει…

Φαρμακοδυναμική

Μηχανισμός δράσης Πρόκειται για ένα τριμερές μείγμα που επιτρέπει τη διατήρηση του ισοζυγίου αζώτου/ενέργειας από την πηγή του αζώτου (L-αμινοξέα) και παρέχει ενέργεια υπό τη μορφή γλυκόζης και απαραίτητων λιπαρών οξέων. Επιπλέον, αυτή η σύνθεση περιέχει…

Φαρμακοκινητική

info Πληροφορίες

Δραστική Ουσία

combinations parenteral

ATC4 Φαρμακολογική Ομάδα

B05BA — Διαλύματα παρεντερικής διατροφής

Κωδικός ATC5

B05BA10

Κάτοχος Άδειας

Baxter

pill