Εμπορική Ονομασία ΕΚΤΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ

REDUCTIL

sibutramine

ρεδucτηλ

Σκευάσματα & Τιμολόγηση

Δεδομένα λιανικής τιμής / ΕΟΦ

Δεδομένα ΕΟΦ

Σκεύασμα	Περιεκτικότητα	Μορφή	Συσκευασία	Barcode	Λιανική
REDUCTIL 10MG/CAP Διακοπή	10 / CAP	καψάκιο, σκληρό	28 (blister 2 × 14)	2802458001015	34.52 €
REDUCTIL 10MG/CAP Διακοπή	10 / CAP	καψάκιο, σκληρό	56 (blister 4 × 14)	2802458001022	60.81 €
REDUCTIL 15MG/CAP Διακοπή	15 / CAP	καψάκιο, σκληρό	28 (blister 2 × 14)	2802458002012	40.59 €
REDUCTIL 15MG/CAP Διακοπή	15 / CAP	καψάκιο, σκληρό	56 (blister 4 × 14)	2802458002029	67.51 €

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο από ΠΧΠ και Εθνικό Συνταγολόγιο

Σελίδα δραστικής open_in_new

ΕΟΦ · 4.15

Φάρμακα κατά της παχυσαρκίας

expand_more

Περιγραφή

Η κύρια θεραπευτική αγωγή της παχυσαρκίας παραμένει η εφαρμογή των κατάλληλων υγιεινοδιαιτητικών κανόνων. Τα φάρμακα που κυκλοφορούν προορίζονται για τις βαριές περιπτώσεις ιδιαίτερα εάν συνυπάρχουν και άλλοι παράγοντες κινδύνου. Κανένα φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ως μόνη θεραπευτική αγωγή.

Τα φάρμακα κατά της παχυσαρκίας διαιρούνται στα κεντρικώς δρώντα (στο ΚΝΣ) και στα περιφερικώς (βασικώς στο πεπτικό σύστημα). Τα πρώτα δρούν είτε αυξάνοντας την έκκριση της νοραδρεναλίνης ή της σεροτονίνης είτε εμποδίζοντας την επαναπρόσληψή τους (φαιντερμίνη, βενζοφεταμίνη, φαινφλουραμίνη). Όλα σχεδόν έχουν αποσυρθεί από την κυκλοφορία λόγω σοβαρών παρενεργειών. Τα περιφερικώς δρώντα (στο πεπτικό σύστημα) δρουν είτε αυξάνοντας τον όγκο της τροφής προκαλώντας αίσθημα κορεσμού (λ.χ. η μεθυλοκυτταρίνη) είτε παρεμποδίζουν την απορρόφηση του λίπους (όπως η ορλιστάτη).

Ενδείξεις

Bλ. εισαγωγή.

Αντενδείξεις

Bλ. εισαγωγή. Σε πεπτικές διαταραχές (έμετοι, διάρροια), δεν ενδείκνυται η χορήγηση πενικιλλινών από το στόμα για τον φόβο μειωμένης απορρόφησης.

Ανεπιθύμητες

Γενικώς οι πενικιλλίνες είναι ατοξικές. Η συχνότερη ανεπιθύμητη ενέργεια τους είναι οι αντιδράσεις υπερευαισθησίας, της οποίας η σοβαρότερη μορφή είναι το αναφυλακτικό σοκ, που είναι σπάνιο και εκδηλώνε- 5. ΦΑΡΜΑΚΑ ΚΑΤΑ ΤΩΝ ΛΟΙΜΩΞΕΩΝ ται κυρίως με την παρεντερική χορήγηση των πενικιλλινών της ομάδος αυτής. Πριν ξεκινήσει η θεραπεία να ερευνηθεί κατά πόσον ο ασθενής είχε προηγουμένως αντιδράσεις υπερευαισθησίας στο συγκεκριμένο φάρμακο ή στις πενικιλλίνες ή σε άλλες β-λακτάμες.

Αλληλεπιδράσεις

Με βακτηριοστατικά αντιμικροβιακά (π.χ ερυθρομυκίνη, τετρακυκλίνη) μειώνεται η δραστικότητά τους. Με ταυτόχρονη χορήγηση νεομυκίνης από του στόματος ελαττώνεται η απορρόφηση της φαινοξυμεθυλοπενικιλλίνης. Η προβενεσίδη αυξάνει τα επίπεδά τους στο αίμα. ευαίσθητα στην πενικιλλίνη μικρόβια, όπως π.χ. φαρυγγικές λοιμώξεις από β-αιμολυτικό στρεπτόκοκκο ομάδας Α, του αναπνευστικού, του δέρματος και των βλεννογόνων. Επίσης για την πρόληψη των υποτροπών του ρευματικού πυρετού και της ρευματικής χορείας.

Προειδοποιήσεις

Προσοχή απαιτείται επί νεφρικής ανεπάρκειας οπότε λόγω άθροισης του φαρμάκου δυνατόν να υπάρξει τοξική επίδραση στο KNΣ (σπασμοί).

Δοσολογία

Ποικίλλει αναλόγως της βαρύτητας της λοίμωξης από 6-30 MIU/24ωρο μοιρασμένες σε 4 ή 6 δόσεις. Oι μικρές δόσεις χορηγούνται ενδομυϊκώς, ενώ οι μεγάλες διαλύονται σε ισότονο χλωριονατριούχο ορό (φυσιολογικός ορός 100-200 cc) και χορηγούνται σε ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας 20΄. Παιδιά: 100.000-400.000IU/24ωρο σε 4-6 δόσεις. Nεογνά: Το ήμισυ των προηγουμένων δόσεων. Σε νεφρική ανεπάρκεια η δοσολογία τροποποιείται ανάλογα με την κάθαρση κρεατινίνης. Xρειάζεται συμπληρωματική δόση 0.5-1MIU μετά την αιμοκάθαρση.

info Πληροφορίες

Δραστική Ουσία

sibutramine

ATC4 Φαρμακολογική Ομάδα

—

ATC5 Code

pill