TIAPRIDAL

Μηχανισμός Δράσης Το tiapride είναι ένας εκλεκτικός ανταγωνιστής των υποδοχέων ντοπαμίνης D2 και D3, προσφέροντας ένα πλεονέκτημα έναντι άλλων νευροληπτικών φαρμάκων, όπως η αλοπεριδόλη και η ρισπεριδόνη, τα οποία δεσμεύονται σε μια σειρά στόχων,…

Φαρμακοδυναμική Το τιapride παρουσιάζει υψηλό βαθμό εκλεκτικότητας στις περιοχές του λιμβικού συστήματος. Μία μελέτη διαπίστωσε ότι το tiapride εμφανίζει πάνω από τρεις φορές μεγαλύτερη συγγένεια για τις λιμβικές περιοχές σε σχέση με τις ραβδωτές…

Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση Η βιοδιαθεσιμότητα του tiapride είναι περίπου 75%. Ο χρόνος μέγιστης συγκέντρωσης (Tmax) είναι 0.4-1.5 ώρες και ο χρόνος σταθερής κατάστασης (Tss) είναι 24-48 ώρες με δοσολογία 3 φορές ημερησίως. Η βενζαμίδη και τα…

Μεταβολισμός Το tiapride μεταβολίζεται ελάχιστα σε ανθρώπους, με το 70% του φαρμάκου να απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα εντός 24 ωρών. Ανιχνεύτηκαν μόνο χαμηλές συγκεντρώσεις N-desethyl tiapride και tiapride N-oxide και καθόλου μεταβολίτες φάσης II.

Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση Η βιοδιαθεσιμότητα του tiapride είναι περίπου 75%. Ο χρόνος μέγιστης συγκέντρωσης (Tmax) είναι 0.4-1.5 ώρες και ο χρόνος σταθερής κατάστασης (Tss) είναι 24-48 ώρες με δοσολογία 3 φορές ημερησίως. Η βενζαμίδη και τα…