PRIORIX — Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος

1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Priorix Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα Εμβόλιο Ιλαράς, Παρωτίτιδας και Ερυθράς (με ζώντες ιούς)

2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ

Μετά την ανασύσταση 1 δόση (0.5 ml) περιέχει:

Ζώντα εξασθενημένο ιό ιλαράς1 (στέλεχος Schwarz) όχι λιγότερο από 103,0 CCID 3 Ζώντα εξασθενημένο ιό παρωτίτιδας1 (στέλεχος RIT όχι λιγότερο από 103,7 CCID 3 4385, παραγόμενο από το στέλεχος Jeryl Lynn)

Ζώντα εξασθενημένο ιό ερυθράς2 (στέλεχος Wistar όχι λιγότερο από 103,0 CCID 3 RA 27/3)

1 παραγόμενο σε εμβρυικά κύτταρα νεοσσών 2 παραγόμενο σε ανθρώπινα διπλοειδή κύτταρα (MRC-5)

3 λοιμογόνος δόση κυτταρικής καλλιέργειας 50% Αυτό το εμβόλιο περιέχει ίχνος ποσότητας νεομυκίνης. Βλέπε παράγραφο 4.3.

Το εμβόλιο περιέχει 9 mg σορβιτόλης, 6,5 νανογραμμάρια παρα-αμινοβενζοϊκού οξέος, 334 μικρογραμμάρια φαινυλαλανίνης, 0,65 μικρογραμμάρια πολυσορβικού 80 (E 433) και 407 μικρογραμμάρια προλίνης ανά δόση (βλέπε παράγραφο 4.4).

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλέπε παράγραφο 6.1.

3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ

Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα Πριν την ανασύσταση, η κόνις είναι υπόλευκη έως ελαφρώς ροζ χρώματος δισκοειδής μάζα, μέρος της οποίας μπορεί να είναι κιτρινωπή ως ελαφρώς πορτοκαλί.Ο διαλύτης είναι ένα διαυγές και άχρωμο διάλυμα.

4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

4.1 Θεραπευτικές ενδείξεις

Το Priorix ενδείκνυται για την ενεργητική ανοσοποίηση παιδιών από την ηλικία των 9 μηνών και άνω, εφήβων και ενηλίκων κατά της ιλαράς, της παρωτίτιδας και της ερυθράς.

Για χρήση σε παιδιά ηλικίας 9-12 μηνών, βλέπε παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1.

4.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης:

Δοσολογία

Η χρήση του Priorix θα πρέπει να βασίζεται στις επίσημες συστάσεις.

Άτομα ηλικίας 12 μηνών και άνω Η δόση είναι 0.5ml. Μια δεύτερη δόση θα πρέπει να χορηγείται σύμφωνα με τις επίσημες Το Priorix μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε άτομα τα οποία έχουν ήδη εμβολιασθεί με άλλο μονοδύναμο ή συνδυασμένο εμβόλιο κατά ιλαράς, παρωτίτιδας και ερυθράς.

Βρέφη ηλικίας 9-12 μηνών Βρέφη στο πρώτο έτος ζωής μπορεί να μην ανταποκριθούν επαρκώς στα συστατικά των εμβολίων. Σε περίπτωση όπου για επιδημιολογικούς λόγους επιβάλλεται ο εμβολιασμός των βρεφών κατά το πρώτο έτος της ζωής τους, (π.χ επιδηιμία ή επίσκεψη σε ενδημική περιοχή)

πρέπει να χορηγείται μία δεύτερη δόση Priorix, στο δεύτερο έτος της ζωής τους κατά προτίμηση εντός τριών μηνών μετά την πρώτη δόση. Σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει το διάστημα μεταξύ των δόσεων να είναι μικρότερο από τέσσερεις εβδομάδες (βλέπε παραγράφους 4.4 και 5.1).

Βρέφη ηλικίας κάτω των 9 μηνών Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Priorix σε βρέφη κάτω των 9 μηνών δεν έχει τεκμηριωθεί.

Τρόπος χορήγησης Το Priorix προορίζεται για υποδόρια χορήγηση, παρότι μπορεί να χορηγηθεί και ενδομυϊκά στο δελτοειδή μυ ή στο προσθιοπλάγιο τμήμα του μηρού. (βλέπε παραγράφους 4.4 και 5.1).

Το εμβόλιο πρέπει να χορηγείται κατά προτίμηση υποδόρια σε ασθενείς με θρομβοπενία ή οποιαδήποτε διαταραχή της πήξης (βλέπε παράγραφο 4.4.).

Για οδηγίες σχετικά με την ανασύσταση του φαρμακευτικού προϊόντος πριν από τη χορήγηση, βλέπε παράγραφο 6.6.

4.3 Aντενδείξεις Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1 ή τη νεομυκίνη. Ιστορικό δερματίτιδας εξ επαφής στη νεομυκίνη δεν αποτελεί αντένδειξη. Για αντιδράσεις υπερευαισθησίας σε πρωτεΐνες αυγού, βλέπε παράγραφο 4.4.

Τρέχουσα ή πρόσφατη ανοσοκατασταλτική θεραπεία (συμπεριλαμβανομένων κορτικοστεροειδών υψηλών δόσεων). Το Priorix δεν αντενδείκνυται σε άτομα που λαμβάνουν τοπικά ή παρεντερικά κορτικοστεροειδή χαμηλής δόσης (π.χ. για προφύλαξη από άσθμα ή θεραπεία αντικατάστασης) (βλ. παράγραφο 4.4).

Σοβαρή χυμική ή κυτταρική ανοσολογική ανεπάρκεια (πρωτοπαθής ή επίκτητη), π.χ. σοβαρές περιπτώσεις συνδυασμένης ανοσοανεπάρκειας, αγαμμασφαιριναιμία και AIDS ή συμπτωματική λοίμωξη HIV ή ειδικό για την ηλικία ποσοστό CD4+ T-λεμφοκυττάρων σε παιδιά

ηλικίας κάτω των 12 μηνών: CD4+ <25%, σε παιδιά ηλικίας 12-35 μηνών: CD4+ < 20%, σε παιδιά ηλικίας 36-59 μηνών: CD4+ < 15% (βλέπε παράγραφο 4.4).

Κύηση. Επιπλέον, η κύηση πρέπει να αποφεύγεται για 1 μήνα μετά τον εμβολιασμό (βλέπε παράγραφο 4.6).

Όπως και με άλλα εμβόλια, η χορήγηση του Priorix πρέπει να αναβάλλεται σε άτομα που πάσχουν από οξεία, σοβαρή εμπύρετη νόσο. Η παρουσία μιας ήπιας λοίμωξης, όπως ένα κρυολόγημα, δεν θα πρέπει να οδηγήσει στην αναβολή του εμβολιασμού.

4.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση

Ιχνηλασιμότητα Προκειμένου να βελτιωθεί η ιχνηλασιμότητα των βιολογικών φαρμακευτικών προϊόντων, το όνομα και ο αριθμός παρτίδας του χορηγούμενου φαρμάκου πρέπει να καταγράφεται με σαφήνεια.

Όπως συνιστάται με όλα τα ενέσιμα εμβόλια, πρέπει να είναι πάντοτε άμεσα διαθέσιμη η κατάλληλη θεραπευτική αγωγή και παρακολούθηση για την περίπτωση σπάνιου αναφυλακτικού επεισοδίου μετά τη χορήγηση του εμβολίου.

Η αλκοόλη και τα άλλα αντισηπτικά πρέπει να αφήνονται να εξατμιστούν από το δέρμα πριν από τη χορήγηση του εμβολίου, καθώς μπορούν να αδρανοποιήσουν τους εξασθενημένους ιούς του εμβολίου.

Βρέφη κατά το πρώτο έτος ζωής μπορεί να μην ανταποκριθούν επαρκώς στα συστατικά του εμβολίου, λόγω πιθανής παρεμβολής με τα μητρικά αντισώματα (βλέπε παραγράφους 4.2 και 5.1)

Θα πρέπει να λαμβάνονται οι δέουσες προφυλάξεις κατά τη χορήγηση Priorix σε άτομα με διαταραχές του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος (ΚΝΣ), με προδιάθεση για πυρετικούς σπασμούς ή με οικογενειακό ιστορικό σπασμών. Οι εμβολιασμένοι με ιστορικό εμπύρετων σπασμών πρέπει να παρακολουθούνται στενά.

Τα συστατικά της ιλαράς και της παρωτίτιδας του εμβολίου παράγονται σε κυτταροκαλιέργειες εμβρύων ορνίθων και επομένως μπορεί να περιέχουν ίχνη πρωτεΐνης αυγού. Άτομα με ιστορικό αναφυλακτικών, αναφυλακτοειδών, ή άλλων άμεσων αντιδράσεων (π.χ γενικευμένης κνίδωσης, οιδήματος του στόματος και του φάρυγγα, δυσκολίας στην αναπνοή, υπότασης ή σοκ) μετά τη λήψη αυγού, μπορεί να είναι σε αυξημένο κίνδυνο για άμεσου τύπου αντιδράσεις υπερευαισθησίας μετά τον εμβολιασμό, αν και αυτού του τύπου οι αντιδράσεις φαίνεται να είναι πολύ σπάνιες. Άτομα που έχουν παρουσιάσει αναφυλαξία μετά την λήψη αυγού, πρέπει να εμβολιάζονται με ιδιαίτερη προσοχή και να υπάρχει διαθέσιμη κατάλληλη θεραπεία για την αναφυλαξία σε περίπτωση εμφάνισης τέτοιας αντίδρασης.

Περιορισμένη προστασία έναντι ιλαράς μπορεί να αποκτηθεί με εμβολιασμό έως και 72 ώρες μετά την έκθεση σε φυσική νόσο ιλαράς.

Συγκοπικό επεισόδιο (λιποθυμία) μπορεί να συμβεί μετά ή ακόμη και πριν από κάθε εμβολιασμό, ειδικά σε εφήβους, ως ψυχογενής αντίδραση στην ένεση. Αυτό μπορεί να συνοδεύεται από αρκετά νευρολογικά σημεία όπως παροδική διαταραχή στην όραση, παραισθησία και τονικοκλωνικούς σπασμούς του άκρου κατά την ανάνηψη. Είναι πολύ

σημαντικό να υπάρχει κατάλληλη πρόβλεψη για να αποφευχθεί ο τραυματισμός μετά την απώλεια των αισθήσεων.

Όπως μπορεί να συμβεί με οποιοδήποτε εμβόλιο, προστατευτική ανοσολογική απόκριση μπορεί να μην επιτευχθεί σε όλους τους εμβολιασμένους.

ΤΟ PRIORIX ΔΕΝ ΠΡΕΠΕΙ ΣΕ ΚΑΜΙΑ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΝΑ ΧΟΡΗΓΕΙΤΑΙ ΕΝΔΑΓΓΕΙΑΚΩΣ.

Θρομβοπενία Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις επιδείνωσης και περιπτώσεις υποτροπής της θρομβοπενίας σε άτομα που πάσχουν από θρομβοπενία μετά την πρώτη δόση εμβολίου που περιέχει ζωντανούς ιούς ιλαράς, παρωτίτιδας και ερυθράς. Η σχετιζόμενη με MMR θρομβοπενία είναι σπάνια και γενικά αυτοπεριοριζόμενη. Σε ασθενείς με υφιστάμενη θρομβοπενία ή ιστορικό θρομβοπενίας μετά από εμβολιασμό έναντι ιλαράς, παρωτίτιδας και ερυθράς, θα πρέπει να εκτιμάται προσεκτικά ο λόγος κινδύνου-οφέλους από τη χορήγηση Priorix. Αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να εμβολιάζονται με προσοχή και κατά προτίμηση δια της υποδόριας οδού.

Ανοσοκατεσταλμένοι ασθενείς Ο εμβολιασμός μπορεί να πραγματοποιηθεί σε ασθενείς με συγκεκριμένες ανοσοανεπάρκειες, όταν τα οφέλη υπερτερούν των κινδύνων (π.χ. ασυμπτωματικά άτομα με HIV νόσο, ελλείψεις σε υποκατηγορία IgG, συγγενή ουδετεροπενία, χρόνια κοκκιωματώδη νόσο,και ασθένειες ανεπάρκειας του συμπληρώματος).

Οι ανοσοκατεσταλμένοι ασθενείς οι οποίοι δεν παρουσιάζουν καμία αντένδειξη για αυτόν τον εμβολιασμό (βλέπε παράγραφο 4.3) μπορεί να μην ανταποκρίνονται το ίδιο καλά με τους ανοσολογικά επαρκείς ασθενείς. Συνεπώς, μερικοί από αυτούς τους ασθενείς ενδέχεται να προσβληθούν από τον ιό ιλαράς, παρωτίτιδας ή ερυθράς σε περίπτωση επαφής, παρά τον κατάλληλο εμβολιασμό. Οι ασθενείς αυτοί θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά για σημεία ιλαράς, παρωτίτιδας και ερυθράς.

Λόγω του πιθανού κινδύνου μειωμένης απόκρισης στο εμβόλιο και/ή διάχυτων νόσων, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη το χρονικό διάστημα μεταξύ του εμβολιασμού με Priorix και της ανοσοκατασταλτικής θεραπείας (βλ. παράγραφο 4.3).

Μετάδοση Δεν έχει ποτέ τεκμηριωθεί η μετάδοση ιών ιλαράς και παρωτίτιδας σε ευπαθή άτομα που έρχονται σε επαφή με εμβολιασμένα άτομα. Η απέκκριση από το φάρυγγα του ιού της ερυθράς και της ιλαράς είναι γνωστό ότι εμφανίζεται περίπου 7 έως 28 ημέρες μετά από τον εμβολιασμό, με τη μέγιστη απέκκριση να εμφανίζεται περίπου την 11η ημέρα. Ωστόσο, δεν υπάρχει ένδειξη μετάδοσης αυτών των απεκκρινόμενων ιών του εμβολίου σε ευπαθή άτομα που έρχονται σε επαφή. Έχει τεκμηριωθεί μετάδοση του ιού της ερυθράς σε βρέφη μέσω του μητρικού γάλακτος, καθώς και μέσω του πλακούντα, χωρίς καμία ένδειξη κλινικής νόσου.

Το εμβόλιο περιέχει 9 mg σορβιτόλης ανά δόση.

Το εμβόλιο περιέχει παρα-αμινοβενζοϊκό οξύ. Μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις (πιθανόν με καθυστέρηση) και σε εξαιρετική περίπτωση, βρογχόσπασμο.

Το εμβόλιο αυτό περιέχει 334 μικρογραμμάρια φαινυλαλανίνης σε κάθε δόση. Η φαινυλαλανίνη μπορεί να είναι επιβλαβής σε άτομα με φαινυλκετονουρία (PKU).

Το εμβόλιο περιέχει 0,65 μικρογραμμάρια πολυσορβικού 80 ανά δόση. Τα πολυσορβικά μπορεί να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις.

Το εμβόλιο περιέχει 407 μικρογραμμάρια προλίνης ανά δόση. Η προλίνη μπορεί να είναι επιβλαβής για ασθενείς με υπερπρολιναιμία.

Το εμβόλιο περιέχει λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) ανά δόση, είναι αυτό που ονομάζουμε «ελεύθερο νατρίου».

Το εμβόλιο περιέχει κάλιο, λιγότερο από 1mmol (39 mg) ανά δόση, δηλ. ουσιαστικά «ελεύθερο καλίου».

4.5 Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης

Κλινικές δοκιμές έχουν δείξει ότι το Priorix μπορεί να χορηγηθεί ταυτόχρονα με οποιοδήποτε από τα ακόλουθα μονοδύναμα ή συνδυασμένα εμβόλια [συμπεριλαμβανομένων εξαδύναμου εμβολίου (DTPa-HBV-IPV/Hib)]: εμβολίου κατά της διφθερίτιδας-τετάνου-ακυτταρικού κοκκύτη (DTPa), εμβολίου μειωμένων αντιγόνων διφθερίτιδας-τέτανου-ακυταρικού κοκκύτη (dTpa), εμβολίου κατά του αιμόφιλου ινφλουένζας τύπου b (Hib), αδρανοποιημένου εμβολίου κατά της πολυομυελίτιδας (IPV), εμβολίου κατά της ηπατίτιδας B (HBV), εμβολίου κατά της ηπατίτιδας A (HAV), εμβολίου κατά του μηνιγγιτιδόκοκκου οροομάδας Β (MenB), συζευγμένου εμβολίου κατά του μηνιγγιτιδόκοκκου οροομάδας C (MenC), συζευγμένου εμβολίου κατά του μηνιγγιτιδόκοκκου οροομάδων A, C, W-135 και Y (MenACWY), εμβολίου κατά ανεμοβλογιάς- έρπητα ζωστήρα (VZV), από του στόματος χορηγούμενου εμβολίου κατά της πολιομυελίτιδας (OPV) και συζευγμένου εμβολίου κατά του πνευμονιόκοκκου σύμφωνα με τις τοπικές Λόγω του αυξημένου κινδύνου πυρετού, ευαισθησίας στο σημείο της ένεσης, αλλαγής των διατροφικών συνηθειών και ευερεθιστότητας όταν το Bexsero συγχορηγήθηκε με ένα συνδυασμένο εμβόλιο ιλαράς-παρωτίτιδας-ερυθράς-ανεμευλογιάς(MMR-V), μπορεί να εξετάζεται ξεχωριστός εμβολιασμός με Priorix όταν είναι δυνατόν.

Δεν υπάρχουν στοιχεία που να υποστηρίζουν τη χρήση Priorix με οποιοδήποτε άλλο εμβόλιο.

Εάν το Priorix πρέπει να χορηγηθεί ταυτόχρονα με άλλο ενέσιμο εμβόλιο, τα εμβόλια πρέπει πάντοτε να χορηγούνται σε διαφορετικές θέσεις ένεσης.

Αν δεν χορηγηθούν την ίδια στιγμή, συνιστάται μεσοδιάστημα τουλάχιστον ενός μηνός μεταξύ της χορήγησης Priorix και άλλων εμβολίων με ζωντανούς εξασθενημένους οργανισμούς.

Εάν πρέπει να γίνει δοκιμασία φυματίνης, αυτή πρέπει να διενεργηθεί πριν ή ταυτόχρονα με τον εμβολιασμό, εφόσον έχει αναφερθεί ότι τα συνδυασμένα εμβόλια ιλαράς, παρωτίτιδας και ερυθράς μπορούν να προκαλέσουν πρόσκαιρη καταστολή της ευαισθησίας του δέρματος στη φυματίνη. Καθώς η καταστολή αυτή μπορεί να διαρκέσει μέχρι το πολύ 6 εβδομάδες, η δοκιμασία της φυματίνης δεν πρέπει να γίνεται στο χρονικό αυτό διάστημα μετά τον εμβολιασμό για να αποφεύγονται τα ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα.

Σε άτομα που τους χορηγήθηκε ανθρώπινη γ-σφαιρίνη ή υποβλήθηκαν σε μετάγγιση αίματος, ο εμβολιασμός πρέπει να αναβάλλεται για 3 μήνες ή περισσότερο (έως μέγιστο διάστημα 11 μηνών) ανάλογα με τη χορηγούμενη δόση ανθρώπινων ανοσοσφαιρινών, λόγω της πιθανότητας αποτυχίας του εμβολίου εξ αιτίας της παρουσίας ανθρώπινων ανοσοσφαιρινών έναντι ιλαράς, παρωτίτιδας, και ερυθράς που αποκτήθηκαν παθητικά.

4.6 Γονιμότητα, κύηση και γαλουχία

Γονιμότητα

Το Priorix δεν έχει αξιολογηθεί σε μελέτες γονιμότητας.

Κύηση Οι έγκυες γυναίκες δεν πρέπει να εμβολιάζονται με Priorix.

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες με το PRIORIX σε έγκυες γυναίκες.

Σε μια ανασκόπηση σε περισσότερες από 3.500 ευπαθείς γυναίκες που δεν ήταν γνωστό ότι βρίσκονταν στα αρχικά στάδια της εγκυμοσύνης τους όταν εμβολιάστηκαν με εμβόλιο που περιέχει ερυθρά, δεν αναφέρθηκαν περιστατικά συνδρόμου συγγενούς ερυθράς.

Παρακολούθηση μετά την κυκλοφορία του προϊόντος οδήγησε σε ταυτοποίηση συγγενούς ερυθράς που σχετίζεται με στέλεχος εμβολίου ερυθράς (Wistar RA 27/3) μετά από ακούσιο εμβολιασμό εγκύου γυναίκας με εμβόλιο ιλαράς, παρωτίτιδας και ερυθράς.

Δεν έχει τεκμηριωθεί βλάβη στο έμβρυο όταν έχουν χορηγηθεί εμβόλια ιλαράς ή παρωτίτιδας σε έγκυες γυναίκες.

Η εγκυμοσύνη θα πρέπει να αποφεύγεται για 1 μήνα μετά τον εμβολιασμό. Οι γυναίκες που σκοπεύουν να μείνουν έγκυες θα πρέπει να λαμβάνουν σύσταση για αναβολή της απόφασης.

Θηλασμός Η εμπειρία με Priorix κατά τη διάρκεια του θηλασμού είναι περιορισμένη. Ωστόσο, σε μελέτες εμβολιασμού λεχωίδων γυναικών που θηλάζουν με εξασθενημένο ιό ερυθράς έχει δειχθεί ότι ο ιός ενδεχομένως απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα και μεταδίδεται στα θηλάζοντα βρέφη, χωρίς ενδείξεις συμπτωματικής νόσου. Σε περίπτωση που έχει επιβεβαιωθεί ή πιθανολογείται ότι το παιδί πάσχει από ανοσοανεπάρκεια, θα πρέπει να εκτιμώνται οι κίνδυνοι και τα οφέλη του εμβολιασμού της μητέρας (βλέπε παράγραφο 4.3).

4.7 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το Priorix δεν έχει καθόλου ή έχει ελάχιστη επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

4.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σύνοψη του προφίλ ασφαλείας Το προφίλ ασφαλείας που παρατίθεται κατωτέρω βασίζεται σε σύνολο κατά προσέγγιση 12.000 ατόμων τα οποία έλαβαν Priorix στο πλαίσιο κλινικών δοκιμών.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να εμφανιστούν κατά τη χρήση συνδυασμένου εμβολίου παρωτίτιδας, ιλαράς, ερυθράς είναι αντίστοιχες με εκείνες που παρατηρούνται μετά από τη χορήγηση των μονοδύναμων εμβολίων μεμονωμένα ή σε συνδυασμό.

Σε ελεγχόμενες κλινικές μελέτες, έγινε προσεκτική καταγραφή των σημείων και των συμπτωμάτων για χρονικό διάστημα παρακολούθησης 42 ημερών. Από τους εμβολιασθέντες ζητήθηκε να αναφέρουν οποιαδήποτε κλινικά συμπτώματα παρατηρήθηκαν κατά το χρονικό διάστημα της μελέτης.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χορήγηση Priorix ήταν ερυθρότητα στη θέση της ένεσης και πυρετός 38°C (θερμοκρασία ορθού) ή 37,5°C (θερμοκρασία μασχάλης/στόματος).

Πίνακας ανεπιθύμητων ενεργειών Οι αναφερθείσες ανεπιθύμητες ενέργειες παρατίθενται σύμφωνα με την ακόλουθη συχνότητα εμφάνισης:

Πολύ συχνές: ( 10)

Συχνές: ( 1/100 και < 1/10)

Όχι συχνές: ( 1/1.000 και < 1/100)

Σπάνιες: (1/10.000 και 1< 1.000 Στοιχεία κλινικών δοκιμών

Γενικότερα, η κατηγοριοποίηση των ανεπιθύμητων ενεργειών κατά συχνότητα ήταν παρόμοια για την πρώτη και δεύτερη δόση του εμβολίου. Εξαίρεση αποτέλεσε ο πόνος στη θέση ένεσης ο οποίος ήταν «συχνός» μετά τη πρώτη δόση του εμβολίου και «πολύ συχνός» μετά τη δεύτερη δόση του εμβολίου.

Δεδομένα μετά την κυκλοφορία Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν διαπιστωθεί σε σπάνιες περιπτώσεις κατά τη διάρκεια παρακολούθησης μετά την κυκλοφορία. Επειδή αναφέρθηκαν εθελοντικά από έναν πληθυσμό αγνώστου μεγέθους, δεν μπορεί να εκτιμηθεί η πραγματική συχνότητα.

* Η εγκεφαλίτιδα έχει αναφερθεί με συχνότητα μικρότερη από 1 ανά 10 εκατομμύρια δόσεις. Ο κίνδυνος εγκεφαλίτιδας μετά τη χορήγηση του εμβολίου είναι σαφώς μικρότερος από τον κίνδυνο εγκεφαλίτιδας που προκαλείται μετά από φυσική νόσηση (ιλαρά: 1 ανά 1000 έως 2000 περιπτώσεις, παρωτίτιδα: 2-4 ανά 1000 περιπτώσεις, ερυθρά: περίπου 1 ανά 6000 περιπτώσεις).

Η τυχαία ενδαγγειακή χορήγηση μπορεί να δημιουργήσει σοβαρές αντιδράσεις ή ακόμα και καταπληξία. Τα άμεσα μέτρα εξαρτώνται από τη σοβαρότητα της αντίδρασης (βλέπε παράγραφο 4.4).

Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 213 2040337, Ιστότοπος: http://www.eof.gr, http://www.kitrinikarta.gr).

4.9 Υπερδοσολογία

Περιπτώσεις υπερδοσολογίας (έως 2 φορές άνω της συνιστώμενης δόσης) έχουν αναφερθεί κατά τη διάρκεια της παρακολούθησης μετά την κυκλοφορία. Δεν αναφέρθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες που να συσχετίστηκαν με την υπερδοσολογία.

5. ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ

5.1 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Εμβόλιο με εξασθενημένο ιό, Kωδικός ATC: J07B D52 Ανοσολογική ανταπόκριση σε παιδιά ηλικίας 12 μηνών και άνω Στις κλινικές μελέτες σε παιδιά ηλικίας από 12 μηνών έως 2 ετών, το Priorix αποδείχτηκε ιδιαίτερα ανοσογονικό.

Ο εμβολιασμός με μία δόση Priorix προκάλεσε την επαγωγή αντισωμάτων έναντι του ιού της ιλαράς στο 98.1%, έναντι του ιού της παρωτίτιδας στο 94.4% και έναντι του ιού της ερυθράς στο 100% των προηγουμένως οροαρνητικών εμβολιαζόμενων.

Δύο έτη μετά τον αρχικό εμβολιασμό, τα ποσοστά ορομετατροπής ήταν 93.4% για την ιλαρά, 94.4% για την παρωτίτιδα και 100% για την ερυθρά.

Αν και δεν υπάρχουν στοιχεία σχετικά με την προστατευτική αποτελεσματικότητα του Priorix, η ανοσογονικότητα είναι αποδεκτή ως ένδειξη προστασίας. Ωστόσο, ορισμένες μελέτες αναφέρουν ότι η αποτελεσματικότητα έναντι παρωτίτιδας είναι πιθανώς χαμηλότερη σε σχέση με τα παρατηρούμενα ποσοστά ορομετατροπής για παρωτίτιδα.

Ανοσολογική ανταπόκριση σε παιδιά ηλικίας 9 έως 10 μηνών Σε μια κλινική μελέτη εντάχθηκαν 300 υγιή παιδιά ηλικίας 9-10 μηνών τη χρονική στιγμή της πρώτης δόσης εμβολίου. Από αυτά, τα 147 έλαβαν Priorix και VARILIX ταυτόχρονα. Τα ποσοστά ορομετατροπής για ιλαρά, παρωτίτιδα και ερυθρά ήταν 92.6%, 91.5% και 100%, αντίστοιχα. Τα ποσοστά ορομετατροπής που αναφέρθηκαν μετά τη δεύτερη δόση η οποία χορηγήθηκε 3 μήνες μετά την πρώτη ήταν 100% για την ιλαρά, 99.2% για την παρωτίτιδα και 100% για την ερυθρά. Ως εκ τούτου, θα πρέπει να χορηγείται μια δεύτερη δόση Priorix, εντός διαστήματος τριών μηνών για την επίτευξη βέλτιστης ανοσιακής ανταπόκρισης.

Έφηβοι και ενήλικες

Η ασφάλεια και η ανοσογονικότητα του Priorix σε εφήβους και ενήλικες δεν έχει μελετηθεί ειδικά στο πλαίσιο κλινικών δοκιμών.

Ενδομυϊκή χορήγηση Ένας περιορισμένος αριθμός ατόμων έλαβαν Priorix ενδομυϊκά στο πλαίσιο κλινικών δοκιμών.

Τα ποσοστά ορομετατροπής και για τα τρία συστατικά ήταν συγκρίσιμα με τα ποσοστά που παρατηρήθηκαν κατόπιν υποδόριας χορήγησης.

5.2 Φαρμακοκινητικές ιδιότητες

Δεν απαιτείται αξιολόγηση των φαρμακοκινητικών ιδιοτήτων στα εμβόλια.

5.3. Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Μη κλινικά στοιχεία δε δείχνουν ιδιαίτερο κίνδυνο για τους ανθρώπους με βάση γενικές μελέτες ασφαλείας.

6. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

6.1 Κατάλογος εκδόχων

Κόνις:

Αμινοξέα (περιέχουν φαινυλαλανίνη και προλίνη)

Λακτόζη (άνυδρος)

Μαννιτόλη (Ε 421)

Σορβιτόλη (Ε 420)

Μέσο 199 (περιέχει φαινυλαλανίνη, παρα-αμινοβενζοϊκό οξύ, πολυσορβικό 80 (Ε 433), προλίνη, νάτριο και κάλιο)

Διαλύτης:

Ενέσιμο ύδωρ

6.2 Ασυμβατότητες

Λόγω απουσίας μελετών συμβατότητας, αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα.

6.3 Διάρκεια ζωής

2 χρόνια.

Μετά την ανασύσταση χρησιμοποιήστε το εμβόλιο αμέσως. Εάν αυτό δεν είναι δυνατόν πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία 2 oC – 8 oC και να χρησιμοποιείται εντός 8 ωρών από την ανασύσταση.

6.4 Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσετε και μεταφέρετε σε ψυγείο (2°C – 8°C).

Μην καταψύχετε.

Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από το φώς.

Για τις συνθήκες φύλαξης του φαρμακευτικού προϊόντος μετά την ανασύσταση, βλέπε παράγραφο 6.3.

6.5 Φύση και συστατικά του περιέκτη

Το Priorix διατίθεται ως ως:

Kόνις για 1 δόση σε ένα φιαλίδιο (γυαλί Τύπου Ι) με πώμα(ελαστικό από βουτύλιο)

Διαλύτης για 1 δόση σε προγεμισμένη σύριγγα (γυαλί τύπου Ι) με πώμα εμβόλου (ελαστικό από βουτύλιο) και ελαστικό καπάκι.

Το καπάκι και το ελαστικό πώμα εμβόλου της προγεμισμένης σύριγγας και το πώμα του φιαλιδίου είναι κατασκευασμένα από συνθετικό ελαστικό.

Μεγέθη συσκευασίας του 1 ή των 10 με 2 ξεχωριστές βελόνες ή χωρίς βελόνες Μπορεί να μη κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

6.6 Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Τόσο ο διαλύτης όσο και το ανασυσταθέν εμβόλιο πρέπει να ελέγχονται οπτικά για ύπαρξη ξένων σωματιδίων και/ή διαφοροποίηση των φυσικών χαρακτηριστικών πριν από την ανασύσταση ή τη χορήγηση. Στην περίπτωση που παρατηρηθεί οποιοδήποτε από αυτά, μην χρησιμοποιήσετε το διαλύτη ή το ανασυσταθέν εμβόλιο.

Λόγω μικρής δακύμανσης του pH, το ανασυσταθέν εμβόλιο μπορεί να ποικίλει σε χρώμα από διαυγές ροδακινί έως φούξια ροζ, χωρίς ελάττωση της δραστικότητας του εμβολίου.

Η ανασύσταση του εμβολίου πρέπει να γίνεται προσθέτοντας όλη την ποσότητα του διαλύτη που περιέχει η προγεμισμένη σύριγγα στο φιαλίδιο που περιέχει την κόνι χρησιμοποιώντας μία κατάλληλη βελόνα (21G έως 25G).

Για να προσαρμόσετε τη βελόνα στη σύριγγα, διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες.

Προσαρμογέας Κρατήστε τη σύριγγα από τον κύλινδρο, όχι Luer Lock (LLA)

από το έμβολο ή από τον προσαρμογέα Luer Lock (LLA).

Ξεβιδώστε το καπάκι της σύριγγας Έμβολο στρίβοντάς το αριστερόστροφα.

Κύλινδρος Καπάκι

Για να προσαρμόσετε τη βελόνα, συνδέστε απαλά το σημείο σύνδεσης στον LLA και περιστρέψτε ένα τέταρτο της στροφής δεξιόστροφα μέχρι να αισθανθείτε ότι κλειδώνει.

Σημείο σύνδεσης Διατηρήστε τη βελόνα στον άξονα της βελόνας σύριγγας. Εάν δεν το κάνετε αυτό, μπορεί να προκληθεί στρέβλωση και διαρροή από τον LLA.

Κατά τη συναρμολόγηση της σύριγγας, εάν ο LLA αποκολληθεί, θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί μια νέα δόση εμβολίου (νέα σύριγγα και φιαλίδιο).

Πραγματοποιήστε ανασύσταση του εμβολίου όπως περιγράφεται παρακάτω.

Μην τραβάτε το έμβολο της σύριγγας έξω από τον κύλινδρο. Εάν συμβεί, μην χορηγήσετε το εμβόλιο.

1. Προσθέστε το διαλύτη στην κόνι. Ανακινήστε καλά μέχρι να διαλυθεί πλήρως η κόνις στο διαλύτη. Μετά την ανασύσταση χρησιμοποιήστε το εμβόλιο αμέσως.

2. Αναρροφήστε όλο το περιεχόμενο του φιαλιδίου.

3. Για τη χορήγηση του εμβολίου πρέπει να χρησιμοποιείται καινούργια βελόνα. Ξεβιδώστε τη βελόνα από τη σύριγγα και συνδέστε τη βελόνα ένεσης επαναλαμβάνοντας τα παραπάνω βήματα.

Πρέπει να αποφεύγεται η επαφή με αντισηπτικά (βλέπε παράγραφο 4.4).

Απόρριψη:

Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.

7. ΚΑΤΟΧΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ

GlaxoSmithKline Μονοπρόσωπη Α.Ε.Β.Ε.

Λ. Κηφισίας 266 Χαλάνδρι 152 32 Αθήνα Τηλ: 210 6882100

8. ΑΡΙΘΜΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ

Κωδικός προϊόντος: 2403501

9. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ/ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 2-11-1998 Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 14-6-2010

10. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ

1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Priorix Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα Εμβόλιο Ιλαράς, Παρωτίτιδας και Ερυθράς (με ζώντες ιούς)

2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ

Μετά την ανασύσταση 1 δόση (0,5 ml) περιέχει:

Ζώντα εξασθενημένο ιό ιλαράς1 (στέλεχος Schwarz) όχι λιγότερο από 103,0 CCID 3 Ζώντα εξασθενημένο ιό παρωτίτιδας1 (στέλεχος RIT όχι λιγότερο από 103,7 CCID 3 4385, παραγόμενο από το στέλεχος Jeryl Lynn)

Ζώντα εξασθενημένο ιό ερυθράς2 (στέλεχος Wistar όχι λιγότερο από 103,0 CCID 3 RA 27/3)

1 παραγόμενο σε εμβρυικά κύτταρα νεοσσών 2 παραγόμενο σε ανθρώπινα διπλοειδή κύτταρα (MRC-5)

3 λοιμογόνος δόση κυτταρικής καλλιέργειας 50% Αυτό το εμβόλιο περιέχει ίχνος ποσότητας νεομυκίνης. Βλέπε παράγραφο 4.3.

Το εμβόλιο περιέχει 9 mg σορβιτόλης, 6,5 νανογραμμάρια παρα-αμινοβενζοϊκού οξέος, 334 μικρογραμμάρια φαινυλαλανίνης, 0,65 μικρογραμμάρια πολυσορβικού 80 (E 433) και 407 μικρογραμμάρια προλίνης ανά δόση (βλέπε παράγραφο 4.4).

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.

3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ

Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα.

Πριν την ανασύσταση, η κόνις είναι υπόλευκη έως ελαφρώς ροζ χρώματος δισκοειδής μάζα, μέρος της οποίας μπορεί να είναι κιτρινωπή έως ελαφρώς πορτοκαλί.

Ο διαλύτης είναι ένα διαυγές και άχρωμο διάλυμα.

4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

4.1 Θεραπευτικές ενδείξεις

Το Priorix ενδείκνυται για την ενεργητική ανοσοποίηση παιδιών από την ηλικία των 9 μηνών και άνω, εφήβων και ενηλίκων κατά της ιλαράς, της παρωτίτιδας και της ερυθράς.

Για χρήση σε παιδιά ηλικίας 9-12 μηνών, βλέπε παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1.

4.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης:

Δοσολογία Η χρήση του Priorix θα πρέπει να βασίζεται στις επίσημες συστάσεις.

Άτομα ηλικίας 12 μηνών και άνω Η δόση είναι 0.5ml. Μια δεύτερη δόση θα πρέπει να χορηγείται σύμφωνα με τις επίσημες Το Priorix μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε άτομα τα οποία έχουν ήδη εμβολιασθεί με άλλο μονοδύναμο ή συνδυασμένο εμβόλιο κατά ιλαράς, παρωτίτιδας και ερυθράς.

Βρέφη ηλικίας 9-12 μηνών Βρέφη στο πρώτο έτος ζωής μπορεί να μην ανταποκριθούν επαρκώς στα συστατικά των εμβολίων. Σε περίπτωση όπου για επιδημιολογικούς λόγους επιβάλλεται ο εμβολιασμός των βρεφών κατά το πρώτο έτος της ζωής τους, (π.χ επιδηιμία ή επίσκεψη σε ενδημική περιοχή)

πρέπει να χορηγείταο μία δεύτερη δόση Priorix, στο δεύτερο έτος της ζωής τους κατά προτίμηση εντός τρειών μηνών μετά την πρώτη δόση. Σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει το διάστημα μεταξύ των δόσεων να είναι μικρότερο από τέσσερεις εβδομάδες (βλέπε παραγράφους 4.4 και 5.1).

Βρέφη ηλικίας κάτω των 9 μηνών Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Priorix σε βρέφη κάτω των 9 μηνών δεν έχει τεκμηριωθεί.

Τρόπος χορήγησης Το Priorix προορίζεται για υποδόρια χορήγηση, παρότι μπορεί να χορηγηθεί και ενδομυϊκά στο δελτοειδή μυ ή στο προσθιοπλάγιο τμήμα του μηρού.(βλέπε παραγράφους 4.4 και 5.1).

Το εμβόλιο πρέπει να χορηγείται κατά προτίμηση υποδόρια σε ασθενείς με θρομβοπενία ή οποιαδήποτε διαταραχή της πήξης (βλέπε παράγραφο 4.4.).

Για οδηγίες σχετικά με την ανασύσταση του φαρμακευτικού προϊόντος πριν από τη χορήγηση, βλέπε παράγραφο 6.6.

4.3 Aντενδείξεις Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1 ή τη νεομυκίνη. Ιστορικό δερματίτιδας εξ επαφής στη νεομυκίνη δεν αποτελεί αντένδειξη. Για αντιδράσεις υπερευαισθησίας σε πρωτεΐνες αυγού, βλέπε παράγραφο 4.4.

Τρέχουσα ή πρόσφατη ανοσοκατασταλτική θεραπεία (συμπεριλαμβανομένων κορτικοστεροειδών υψηλών δόσεων). Το Priorix δεν αντενδείκνυται σε άτομα που λαμβάνουν τοπικά ή παρεντερικά κορτικοστεροειδή χαμηλής δόσης (π.χ. για προφύλαξη από άσθμα ή θεραπεία αντικατάστασης) (βλέπε παράγραφο 4.4).

Σοβαρή χυμική ή κυτταρική ανοσολογική ανεπάρκεια (πρωτοπαθής ή επίκτητη), π.χ. σοβαρές περιπτώσεις συνδυασμένης ανοσοανεπάρκειας, αγαμμασφαιριναιμία και AIDS ή συμπτωματική λοίμωξη HIV ή ειδικό για την ηλικία ποσοστό CD4+ T-λεμφοκυττάρων σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 μηνών: CD4+ <25%, σε παιδιά ηλικίας 12-35 μηνών: CD4+ < 20%, σε παιδιά ηλικίας 36-59 μηνών: CD4+ < 15% (βλέπε παράγραφο 4.4).

Κύηση. Επιπλέον, η κύηση πρέπει να αποφεύγεται για 1 μήνα μετά τον εμβολιασμό (βλέπε παράγραφο 4.6).

Όπως και με άλλα εμβόλια, η χορήγηση του Priorix πρέπει να αναβάλλεται σε άτομα που πάσχουν από οξεία, σοβαρή εμπύρετη νόσο. Η παρουσία μιας ήπιας λοίμωξης, όπως ένα κρυολόγημα, δεν θα πρέπει να οδηγήσει στην αναβολή του εμβολιασμού.

4.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση

Ιχνηλασιμότητα Προκειμένου να βελτιωθεί η ιχνηλασιμότητα των βιολογικών φαρμακευτικών προϊόντων, το όνομα και ο αριθμός παρτίδας του χορηγούμενου φαρμάκου πρέπει να καταγράφεται με σαφήνεια.

Όπως συνιστάται με όλα τα ενέσιμα εμβόλια, πρέπει να είναι πάντοτε άμεσα διαθέσιμη η κατάλληλη θεραπευτική αγωγή και παρακολούθηση για την περίπτωση σπάνιου αναφυλακτικού επεισοδίου μετά τη χορήγηση του εμβολίου.

Η αλκοόλη και τα άλλα αντισηπτικά πρέπει να αφήνονται να εξατμιστούν από το δέρμα πριν από τη χορήγηση του εμβολίου, καθώς μπορούν να αδρανοποιήσουν τους εξασθενημένους ιούς του εμβολίου.

Βρέφη κατά το πρώτο έτος ζωής μπορεί να μην ανταποκριθούν επαρκώς στα συστατικά του εμβολίου, λόγω πιθανής παρεμβολής με τα μητρικά αντισώματα (βλέπε παραγράφους 4.2 και 5.1)

Θα πρέπει να λαμβάνονται οι δέουσες προφυλάξεις κατά τη χορήγηση Priorix σε άτομα με διαταραχές του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος (ΚΝΣ), με προδιάθεση για πυρετικούς σπασμούς ή με οικογενειακό ιστορικό σπασμών. Οι εμβολιασμένοι με ιστορικό εμπύρετων σπασμών πρέπει να παρακολουθούνται στενά.

Τα συστατικά της ιλαράς και της παρωτίτιδας του εμβολίου παράγονται σε κυτταροκαλιέργειες εμβρύων όρνιθας και επομένως μπορεί να περιέχουν ίχνη πρωτεΐνης αυγού. Άτομα με ιστορικό αναφυλακτικών, αναφυλακτοειδών ή άλλων άμεσων αντιδράσεων (π.χ γενικευμένης κνίδωσης, οιδήματος του στόματος και του φάρυγγα, δυσκολίας στην αναπνοή, υπότασης, ή σοκ) μετά τη λήψη αυγού, μπορεί να είναι σε αυξημένο κίνδυνο για άμεσου τύπου αντιδράσεις υπερευαισθησίας μετά τον εμβολιασμό, αν και αυτού του τύπου οι αντιδράσεις φαίνεται να είναι πολύ σπάνιες. Άτομα που έχουν παρουσιάσει αναφυλαξία μετά την λήψη αυγού, πρέπει να εμβολιάζονται με ιδιαίτερη προσοχή και να υπάρχει διαθέσιμη ικανοποιητική θεραπεία για την αναφυλαξία, σε περίπτωση εμφάνισης τέτοιας αντίδρασης.

Περιορισμένη προστασία έναντι ιλαράς μπορεί να αποκτηθεί με εμβολιασμό έως και 72 ώρες μετά την έκθεση σε φυσική νόσο ιλαράς.

Συγκοπικό επεισόδιο (λιποθυμία) μπορεί να συμβεί μετά ή ακόμη και πριν από κάθε εμβολιασμό, ειδικά σε εφήβους, ως ψυχογενής αντίδραση στην ένεση. Αυτό μπορεί να συνοδεύεται από αρκετά νευρολογικά σημεία όπως παροδική διαταραχή στην όραση, παραισθησία και τονικοκλωνικούς σπασμούς του άκρου κατά την ανάνηψη. Είναι πολύ σημαντικό να υπάρχει κατάλληλη πρόβλεψη για να αποφευχθεί ο τραυματισμός μετά την απώλεια των αισθήσεων.

Όπως μπορεί να συμβεί με οποιοδήποτε εμβόλιο, προστατευτική ανοσολογική απόκριση μπορεί να μην επιτευχθεί σε όλους τους εμβολιασμένους.

ΤΟ PRIORIX ΔΕΝ ΠΡΕΠΕΙ ΣΕ ΚΑΜΙΑ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΝΑ ΧΟΡΗΓΕΙΤΑΙ ΕΝΔΑΓΓΕΙΑΚΩΣ.

Θρομβοπενία Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις επιδείνωσης και περιπτώσεις υποτροπής της θρομβοπενίας σε άτομα που πάσχουν από θρομβοπενία μετά την πρώτη δόση εμβολίου που περιέχει ζωντανούς ιούς ιλαράς, παρωτίτιδας και ερυθράς. Η σχετιζόμενη με MMR θρομβοπενία είναι σπάνια και γενικά αυτοπεριοριζόμενη. Σε ασθενείς με υφιστάμενη θρομβοπενία ή ιστορικό θρομβοπενίας μετά από εμβολιασμό έναντι ιλαράς, παρωτίτιδας και ερυθράς, θα πρέπει να εκτιμάται προσεκτικά ο λόγος κινδύνου-οφέλους από τη χορήγηση Priorix. Αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να εμβολιάζονται με προσοχή και κατά προτίμηση δια της υποδόριας οδού.

Ανοσοκατεσταλμένοι ασθενείς Ο εμβολιασμός μπορεί να πραγματοποιηθεί σε ασθενείς με συγκεκριμένες ανοσοανεπάρκειες, όταν τα οφέλη υπερτερούν των κινδύνων (π.χ. ασυμπτωματικά άτομα με HIV νόσο, ελλείψεις σε υποκατηγορία IgG, συγγενή ουδετεροπενία, χρόνια κοκκιωματώδη νόσο και ασθένειες ανεπάρκειας του συμπληρώματος).

Οι ανοσοκατεσταλμένοι ασθενείς οι οποίοι δεν παρουσιάζουν καμία αντένδειξη για αυτόν τον εμβολιασμό (βλέπε παράγραφο 4.3) μπορεί να μην ανταποκρίνονται το ίδιο καλά με τους ανοσολογικά επαρκείς ασθενείς. Συνεπώς, μερικοί από αυτούς τους ασθενείς ενδέχεται να προσβληθούν από τον ιό ιλαράς, παρωτίτιδας ή ερυθράς σε περίπτωση επαφής, παρά τον κατάλληλο εμβολιασμό. Οι ασθενείς αυτοί θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά για σημεία ιλαράς, παρωτίτιδας και ερυθράς.

Λόγω του πιθανού κινδύνου μειωμένης απόκρισης στο εμβόλιο και/ή διάχυτων νόσων, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη το χρονικό διάστημα μεταξύ του εμβολιασμού με Priorix και της ανοσοκατασταλτικής θεραπείας (βλ. παράγραφο 4.3).

Μετάδοση Δεν έχει ποτέ τεκμηριωθεί η μετάδοση ιών ιλαράς και παρωτίτιδας σε ευπαθή άτομα που έρχονται σε επαφή με εμβολιασμένα άτομα. Η απέκκριση από το φάρυγγα του ιού της ερυθράς και της ιλαράς είναι γνωστό ότι εμφανίζεται περίπου 7 έως 28 ημέρες μετά από τον εμβολιασμό, με τη μέγιστη απέκκριση να εμφανίζεται περίπου την 11η ημέρα. Ωστόσο, δεν υπάρχει ένδειξη μετάδοσης αυτών των απεκκρινόμενων ιών του εμβολίου σε ευπαθή άτομα που έρχονται σε επαφή. Έχει τεκμηριωθεί μετάδοση του ιού της ερυθράς σε βρέφη μέσω του μητρικού γάλακτος, καθώς και μέσω του πλακούντα, χωρίς καμία ένδειξη κλινικής νόσου.

Το εμβόλιο περιέχει 9 mg σορβιτόλης ανά δόση.

Το εμβόλιο περιέχει παρα-αμινοβενζοϊκό οξύ. Μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις (πιθανόν με καθυστέρηση) και σε εξαιρετική περίπτωση, βρογχόσπασμο.

Το εμβόλιο αυτό περιέχει 334 μικρογραμμάρια φαινυλαλανίνης σε κάθε δόση. Η φαινυλαλανίνη μπορεί να είναι επιβλαβής σε άτομα με φαινυλκετονουρία (PKU).

Το εμβόλιο περιέχει 0,65 μικρογραμμάρια πολυσορβικού 80 ανά δόση. Τα πολυσορβικά μπορεί να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις.

Το εμβόλιο περιέχει 407 μικρογραμμάρια προλίνης ανά δόση. Η προλίνη μπορεί να είναι επιβλαβής για ασθενείς με υπερπρολιναιμία.

Το εμβόλιο περιέχει λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) ανά δόση, είναι αυτό που ονομάζουμε «ελεύθερο νατρίου».

Το εμβόλιο περιέχει κάλιο, λιγότερο από 1mmol (39 mg) ανά δόση, δηλ. ουσιαστικά «ελεύθερο καλίου».

4.5 Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης

Κλινικές δοκιμές έχουν δείξει ότι το Priorix μπορεί να χορηγηθεί ταυτόχρονα με οποιοδήποτε από τα ακόλουθα μονοδύναμα ή συνδυασμένα εμβόλια [συμπεριλαμβανομένων εξαδύναμου εμβολίου (DTPa-HBV-IPV/Hib)]: εμβολίου κατά της διφθερίτιδας-τετάνου-ακυτταρικού κοκκύτη (DTPa), εμβολίου μειωμένων αντιγόνων διφθερίτιδας-τέτανου-ακυταρικού κοκκύτη (dTpa), εμβολίου κατά του αιμόφιλου ινφλουένζας τύπου b (Hib), αδρανοποιημένου εμβολίου κατά της πολυομυελίτιδας (IPV), εμβολίου κατά της ηπατίτιδας B (HBV), εμβολίου κατά της ηπατίτιδας A (HAV), εμβολίου κατά του μηνιγγιτιδόκοκκου οροομάδας Β (MenB), συζευγμένου εμβολίου κατά του μηνιγγιτιδόκοκκου οροομάδας C (MenC), συζευγμένου εμβολίου κατά του μηνιγγιτιδόκοκκου οροομάδων A, C, W-135 και Y (MenACWY), εμβολίου κατά ανεμοβλογιάς- έρπητα ζωστήρα (VZV), από του στόματος χορηγούμενου εμβολίου κατά της πολιομυελίτιδας (OPV) και συζευγμένου εμβολίου κατά του πνευμονιόκοκκου σύμφωνα με τις τοπικές Λόγω του αυξημένου κινδύνου πυρετού, ευαισθησίας στο σημείο της ένεσης, αλλαγής των διατροφικών συνηθειών και ευερεθιστότητας όταν το Bexsero συγχορηγήθηκε με ένα συνδυασμένο εμβόλιο ιλαράς-παρωτίτιδας-ερυθράς-ανεμευλογιάς(MMR-V), μπορεί να εξετάζεται ξεχωριστός εμβολιασμός με Priorix όταν είναι δυνατόν.

Δεν υπάρχουν στοιχεία που να υποστηρίζουν τη χρήση Priorix με οποιοδήποτε άλλο εμβόλιο.

Εάν το Priorix πρέπει να χορηγηθεί ταυτόχρονα με άλλο ενέσιμο εμβόλιο, τα εμβόλια πρέπει πάντοτε να χορηγούνται σε διαφορετικές θέσεις ένεσης.

Αν δεν χορηγηθούν την ίδια στιγμή, συνιστάται μεσοδιάστημα τουλάχιστον ενός μηνός μεταξύ της χορήγησης Priorix και άλλων εμβολίων με ζωντανούς εξασθενημένους οργανισμούς.

Εάν πρέπει να γίνει δοκιμασία φυματίνης, αυτή πρέπει να διενεργηθεί πριν ή ταυτόχρονα με τον εμβολιασμό, εφόσον έχει αναφερθεί ότι τα συνδυασμένα εμβόλια ιλαράς, παρωτίτιδας και ερυθράς μπορούν να προκαλέσουν πρόσκαιρη καταστολή της ευαισθησίας του δέρματος στη φυματίνη. Καθώς η καταστολή αυτή μπορεί να διαρκέσει μέχρι το πολύ 6 εβδομάδες, η δοκιμασία της φυματίνης δεν πρέπει να γίνεται στο χρονικό αυτό διάστημα μετά τον εμβολιασμό για να αποφεύγονται τα ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα.

Σε άτομα που τους χορηγήθηκε ανθρώπινη γ-σφαιρίνη ή υποβλήθηκαν σε μετάγγιση αίματος, ο εμβολιασμός πρέπει να αναβάλλεται για 3 μήνες ή περισσότερο (έως μέγιστο διάστημα 11 μηνών) ανάλογα με τη χορηγούμενη δόση ανθρώπινων ανοσοσφαιρινών, λόγω της πιθανότητας αποτυχίας του εμβολίου εξ αιτίας της παρουσίας αντισωμάτων έναντι ιλαράς, παρωτίτιδας, και ερυθράς που αποκτήθηκαν παθητικά.

4.6 Γονιμότητα, κύηση και γαλουχία

Γονιμότητα Το Priorix δεν έχει αξιολογηθεί σε μελέτες γονιμότητας.

Κύηση Οι έγκυες γυναίκες δεν πρέπει να εμβολιάζονται με Priorix.

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες με το PRIORIX σε έγκυες γυναίκες.

Σε μια ανασκόπηση σε περισσότερες από 3.500 ευπαθείς γυναίκες που δεν ήταν γνωστό ότι βρίσκονταν στα αρχικά στάδια της εγκυμοσύνης τους όταν εμβολιάστηκαν με εμβόλιο που περιέχει ερυθρά, δεν αναφέρθηκαν περιστατικά συνδρόμου συγγενούς ερυθράς.

Παρακολούθηση μετά την κυκλοφορία του προϊόντος οδήγησε σε ταυτοποίηση του συνδρόμου συγγενούς ερυθράς που σχετίζεται με στέλεχος εμβολίου ερυθράς (Wistar RA 27/3) μετά από ακούσιο εμβολιασμό εγκύου γυναίκας με εμβόλιο ιλαράς, παρωτίτιδας και ερυθράς.

Δεν έχει τεκμηριωθεί βλάβη στο έμβρυο όταν έχουν χορηγηθεί εμβόλια ιλαράς ή παρωτίτιδας σε έγκυες γυναίκες.

Η εγκυμοσύνη θα πρέπει να αποφεύγεται για 1 μήνα μετά τον εμβολιασμό. Οι γυναίκες που σκοπεύουν να μείνουν έγκυες θα πρέπει να λαμβάνουν σύσταση για αναβολή της απόφασης.

Θηλασμός Η εμπειρία με Priorix κατά τη διάρκεια του θηλασμού είναι περιορισμένη. Ωστόσο, σε μελέτες εμβολιασμού λεχωίδων γυναικών που θηλάζουν με ζώντα εξασθενημένο ιό ερυθράς έχει δειχθεί ότι ο ιός ενδεχομένως απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα και μεταδίδεται στα θηλάζοντα βρέφη, χωρίς ενδείξεις συμπτωματικής νόσου. Μόνο στην περίπτωση που έχει επιβεβαιωθεί ή πιθανολογείται ότι το παιδί πάσχει από ανοσοανεπάρκεια, θα πρέπει να εκτιμώνται οι κίνδυνοι και τα οφέλη του εμβολιασμού της μητέρας (βλέπε παράγραφο 4.3).

4.7 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το Priorix δεν έχει καθόλου ή έχει ελάχιστη επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

4.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σύνοψη του προφίλ ασφαλείας Το προφίλ ασφαλείας που παρατίθεται κατωτέρω βασίζεται σε σύνολο κατά προσέγγιση 12.000 ατόμων τα οποία έλαβαν Priorix στο πλαίσιο κλινικών δοκιμών.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να εμφανιστούν κατά τη χρήση συνδυασμένου εμβολίου παρωτίτιδας, ιλαράς, ερυθράς είναι αντίστοιχες με εκείνες που παρατηρούνται μετά από τη χορήγηση των μονοδύναμων εμβολίων μεμονωμένα ή σε συνδυασμό.

Σε ελεγχόμενες κλινικές μελέτες, έγινε προσεκτική καταγραφή των σημείων και των συμπτωμάτων για χρονικό διάστημα παρακολούθησης 42 ημερών. Από τους εμβολιασθέντες ζητήθηκε να αναφέρουν οποιαδήποτε κλινικά συμπτώματα παρατηρήθηκαν κατά το χρονικό διάστημα της μελέτης.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χορήγηση Priorix ήταν ερυθρότητα στη θέση της ένεσης και πυρετός 38°C (θερμοκρασία ορθού) ή 37,5°C (θερμοκρασία μασχάλης/στόματος).

Πίνακας ανεπιθύμητων ενεργειών

Οι αναφερθείσες ανεπιθύμητες ενέργειες παρατίθενται σύμφωνα με την ακόλουθη συχνότητα εμφάνισης:

Πολύ συχνές: ( 10)

Συχνές: ( 1/100 και < 1/10)

Όχι συχνές: ( 1/1.000 και < 1/100)

Σπάνιες: (1/10.000 και 1< 1.000)

Στοιχεία κλινικών δοκιμών

Συχνές: πόνος και οίδημα της θέσης ένεσης, πυρετός >39.5°C (από το ορθό) ή 39°C (από τη μασχάλη /από το στόμα)

Γενικότερα, η κατηγοριοποίηση των ανεπιθύμητων ενεργειών κατά συχνότητα ήταν παρόμοια για την πρώτη και δεύτερη δόση του εμβολίου. Εξαίρεση αποτέλεσε ο πόνος στη θέση ένεσης ο οποίος ήταν «συχνός» μετά τη πρώτη δόση του εμβολίου και «πολύ συχνός» μετά τη δεύτερη δόση του εμβολίου.

Δεδομένα μετά την κυκλοφορία Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν διαπιστωθεί σε σπάνιες περιπτώσεις κατά τη διάρκεια παρακολούθησης μετά την κυκλοφορία. Επειδή αναφέρθηκαν εθελοντικά από έναν πληθυσμό αγνώστου μεγέθους, δεν μπορεί να εκτιμηθεί η πραγματική συχνότητα.

* Η εγκεφαλίτιδα έχει αναφερθεί με συχνότητα μικρότερη από 1 ανά 10 εκατομμύρια δόσεις. Ο κίνδυνος εγκεφαλίτιδας μετά τη χορήγηση του εμβολίου είναι σαφώς μικρότερος από τον κίνδυνο εγκεφαλίτιδας που προκαλείται μετά από φυσική νόσηση (ιλαρά: 1 ανά 1000 έως 2000 περιπτώσεις, παρωτίτιδα: 2-4 ανά 1000 περιπτώσεις, ερυθρά: περίπου 1 ανά 6000 περιπτώσεις).

Η τυχαία ενδαγγειακή χορήγηση μπορεί να δημιουργήσει σοβαρές αντιδράσεις ή ακόμα και καταπληξία. Τα άμεσα μέτρα εξαρτώνται από τη σοβαρότητα της αντίδρασης (βλέπε παράγραφο 4.4).

Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 213 2040337, Ιστότοπος: http://www.eof.gr, http://www.kitrinikarta.gr).

4.9 Υπερδοσολογία

Περιπτώσεις υπερδοσολογίας (έως 2 φορές άνω της συνιστώμενης δόσης) έχουν αναφερθεί κατά τη διάρκεια της παρακολούθησης μετά την κυκλοφορία. Δεν αναφέρθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες που να συσχετίστηκαν με την υπερδοσολογία.

5. ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ

5.1 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Εμβόλιο από εξασθενημένο ιό, Kωδικός ATC: J07B D52 Ανοσολογική ανταπόκριση σε παιδιά ηλικίας 12 μηνών και άνω Στις κλινικές μελέτες σε παιδιά ηλικίας από 12 μηνών έως 2 ετών, το Priorix αποδείχτηκε ιδιαίτερα ανοσογονικό.

Ο εμβολιασμός με μία δόση Priorix προκάλεσε την επαγωγή αντισωμάτων έναντι του ιού της ιλαράς στο 98,1%, έναντι του ιού της παρωτίτιδας στο 94.4% και έναντι του ιού της ερυθράς στο 100% των προηγουμένως οροαρνητικών εμβολιαζόμενων.

Δύο έτη μετά τον αρχικό εμβολιασμό, τα ποσοστά ορομετατροπής ήταν 93.4% για την ιλαρά, 94.4% για την παρωτίτιδα και 100% για την ερυθρά.

Αν και δεν υπάρχουν στοιχεία σχετικά με την προστατευτική αποτελεσματικότητα του Priorix, η ανοσογονικότητα είναι αποδεκτή ως ένδειξη προστασίας. Ωστόσο, ορισμένες μελέτες αναφέρουν ότι η αποτελεσματικότητα έναντι παρωτίτιδας είναι πιθανώς χαμηλότερη σε σχέση με τα παρατηρούμενα ποσοστά ορομετατροπής για παρωτίτιδα.

Ανοσολογική ανταπόκριση σε παιδιά ηλικίας 9 έως 10 μηνών Σε μια κλινική μελέτη εντάχθηκαν 300 υγιή παιδιά ηλικίας 9-10 μηνών τη χρονική στιγμή της πρώτης δόσης εμβολίου. Από αυτά, τα 147 έλαβαν Priorix και VARILIX ταυτόχρονα. Τα ποσοστά ορομετατροπής για ιλαρά, παρωτίτιδα και ερυθρά ήταν 92.6%, 91.5% και 100%, αντίστοιχα. Τα ποσοστά ορομετατροπής που αναφέρθηκαν μετά τη δεύτερη δόση η οποία χορηγήθηκε 3 μήνες μετά την πρώτη ήταν 100% για την ιλαρά, 99.2% για την παρωτίτιδα και 100% για την ερυθρά. Ως εκ τούτου, θα πρέπει να χορηγείται μια δεύτερη δόση Priorix, εντός διαστήματος τριών μηνών για την επίτευξη βέλτιστης ανοσιακής ανταπόκρισης.

Έφηβοι και ενήλικες Η ασφάλεια και η ανοσογονικότητα του Priorix σε εφήβους και ενήλικες δεν έχει μελετηθεί ειδικά στο πλαίσιο κλινικών δοκιμών.

Ενδομυϊκή χορήγηση

Ένας περιορισμένος αριθμός ατόμων έλαβαν Priorix ενδομυϊκά στο πλαίσιο κλινικών δοκιμών.

Τα ποσοστά ορομετατροπής και για τα τρία συστατικά ήταν συγκρίσιμα με τα ποσοστά που παρατηρήθηκαν κατόπιν υποδόριας χορήγησης.

5.2 Φαρμακοκινητικές ιδιότητες

Δεν απαιτείται αξιολόγηση των φαρμακοκινητικών ιδιοτήτων στα εμβόλια.

5.3. Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Μη κλινικά στοιχεία δε δείχνουν ιδιαίτερο κίνδυνο για τους ανθρώπους με βάση γενικές μελέτες ασφαλείας.

6. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

6.1 Κατάλογος εκδόχων

Κόνις:

Αμινοξέα (περιέχουν φαινυλαλανίνη και προλίνη)

Λακτόζη (άνυδρος)

Μαννιτόλη (Ε 421)

Σορβιτόλη (Ε420)

Μέσο 199 (περιέχει φαινυλαλανίνη, παρα-αμινοβενζοϊκό οξύ, πολυσορβικό 80 (Ε 433), προλίνη, νάτριο και κάλιο)

Διαλύτης:

Ενέσιμο ύδωρ

6.2 Ασυμβατότητες

Λόγω απουσίας μελετών συμβατότητας, αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα.

6.3 Διάρκεια ζωής

2 χρόνια.

Μετά την ανασύσταση, χρησιμοποιήστε το εμβόλιο αμέσως. Εάν αυτό δεν είναι δυνατόν πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία 2 oC - 8 oC και να χρησιμοποιείται εντός 8 ωρών από την ανασύσταση.

6.4 Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη φύλαξη του προϊόντος

Να φυλάσσεται και να μεταφέρεται σε ψυγείο (2 °C – 8 °C).

Να μην καταψύχεται.

Να φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από το φώς.

Για τις συνθήκες φύλαξης του φαρμακευτικού προϊόντος μετά την ανασύσταση, βλέπε παράγραφο 6.3.

6.5 Φύση και συστατικά του περιέκτη

Το Priorix διατίθεται ως:

• Κόνις για 1 δόση σε ένα φιαλίδιο (γυαλί τύπου Ι) με πώμα (ελαστικό από βουτύλιο).

• Διάλυμα για 1 δόση σε μία φύσιγγα (γυαλί τύπου Ι)

Το πώμα του φιαλιδίου είναι κατασκευασμένο από συνθετικό ελαστικό.

Μεγέθη συσκευασιών των 100.

Μπορεί να μη κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

6.6 Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και χειρισμός

Τόσο ο διαλύτης όσο και το ανασυσταθέν εμβόλιο πρέπει να ελέγχονται οπτικά για ύπαρξη ξένων σωματιδίων και/ή διαφοροποίηση των φυσικών χαρακτηριστικών πριν την ανασύσταση ή τη χορήγηση. Στην περίπτωση που παρατηρηθεί οποιοδήποτε από αυτά, μην χρησιμοποιήσετε τον διαλύτη ή το ανασυσταθέν εμβόλιο.

Λόγω μικρής διακύμανσης του pH, το ανασυσταθέν εμβόλιο μπορεί να ποικίλει σε χρώμα από διαυγές ροδακινί έως φούξια ροζ, χωρίς ελάττωση της δραστικότητας του εμβολίου.

Η ανασύσταση του εμβολίου πρέπει να γίνεται προσθέτοντας όλη την ποσότητα του διαλύτη που περιέχει η φύσιγγα στο φιαλίδιο που περιέχει την κόνι χρησιμοποιώντας κατάλληλη βελόνα (21G έως 25G).

Ανακινήστε καλά μέχρις ότου η κόνις διαλυθεί πλήρως μέσα στο διαλύτη.

Μετά την ανασύσταση, χρησιμοποιήστε το εμβόλιο αμέσως.

Αναρροφήστε όλο το περιεχόμενο του φιαλιδίου.

Για τη χορήγηση του εμβολίου πρέπει να χρησιμοποιείται καινούργια βελόνα.

Πρέπει να αποφεύγεται η επαφή με αντισηπτικά (βλέπε παράγραφο 4.4).

Απόρριψη:

Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.

7. ΚΑΤΟΧΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ

GlaxoSmithKline Μονοπρόσωπη Α.Ε.Β.Ε.

Λ. Κηφισίας 266 152 32 Χαλάνδρι Τηλ: 210 6882100

8. ΑΡΙΘΜΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ

Κωδικός προϊόντος: 2403501

9. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ/ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ

Ημερομηνία έγκρισης πρώτης έγκρισης: 2-11-1998 Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 14-6-2010

10. ΗΜΕΡΟΜΗΝΊΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ