ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ A10BJ04 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

ALBIGLUTIDE

Albiglutide

Θεραπευτικός παράγοντας σε κλινική χρήση. Δείτε το κλινικό και φαρμακολογικό προφίλ για περισσότερες λεπτομέρειες.

Σκευάσματα & Τιμολόγηση

Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)

Φόρτωση...

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο

neurology

PubChem

Μηχανισμός δράσης

expand_more

Μηχανισμός Δράσης

Η αλβιγλουτίδη είναι αγωνιστής του υποδοχέα GLP-1 (πεπτίδιο-1 που μοιάζει με γλυκαγόνη) και ενισχύει την εξαρτώμενη από τη γλυκόζη έκκριση ινσουλίνης. Η αλβιγλουτίδη επιβραδύνει επίσης την γαστρική κένωση.

biotech

PubChem

Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση

expand_more

Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση

Χρόνος επίτευξης μέγιστης συγκέντρωσης: 3 έως 5 ημέρες μετά τη χορήγηση.
Μέγιστη συγκέντρωση (Cmax): 1.74 mcg/mL (μετά από εφάπαξ δόση 30mg).
Περιοχή υπό την καμπύλη συγκέντρωσης-χρόνου (AUC): 465 mcg·h/mL (μετά από εφάπαξ δόση 30mg).
Όγκος κατανομής: 11 L.
Κάθαρση: 67 mL/h.
Βιοδιαθεσιμότητα: Δεν έχει αξιολογηθεί μετά από υποδόρια χορήγηση.
Πρωτεϊνική σύνδεση: Δεν έχει αξιολογηθεί, καθώς είναι συζευγμένο μόριο αλβουμίνης.
Έκκριση: Δεν αναφέρεται συγκεκριμένη οδός απέκκρισης, αλλά λόγω της πρωτεϊνικής φύσης, αναμένεται κατάβολισμος.
Γαλακτική έκκριση: Δεν είναι γνωστό εάν η αλβιγλουτίδη κατανέμεται στο γάλα σε ανθρώπους.
Εκτεταμένη δράση: Η επίτευξη σταθερής έκθεσης επιτυγχάνεται μετά από 4 έως 5 εβδομάδες χορήγησης άπαξ εβδομαδιαίως.
Αλληλεπιδράσεις: Δεν έχουν παρατηρηθεί κλινικά σχετικές φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις σε κλινικές δοκιμές.
Νεφρική ανεπάρκεια: Δεν προτείνεται προσαρμογή δόσης, αλλά η εμπειρία σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια είναι περιορισμένη και συνιστάται προσοχή λόγω αυξημένης συχνότητας διάρροιας, ναυτίας και εμέτου.

hub

PubChem

Μεταβολισμός

expand_more

Μεταβολισμός

Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες βιομετασχηματισμού. Δεδομένου ότι η αλβιγλουτίδη είναι μια πρωτεΐνη σύντηξης αλβουμίνης, ακολουθεί πιθανώς ένα μεταβολικό μονοπάτι παρόμοιο με την ενδογενή ανθρώπινη λευκωματίνη ορού, η οποία καταβολίζεται κυρίως στο αγγειακό ενδοθήλιο. Αναμένεται ότι θα διασπαστεί σε μικρά πεπτίδια και μεμονωμένα αμινοξέα από ευρέως διαδεδομένα πρωτεολυτικά ένζυμα.

hourglass

PubChem

Ημίσεια ζωή

expand_more

Βιολογικός Χρόνος Ημίσειας Ζωής

Ο χρόνος ημίσειας ζωής της αλβιγλουτίδης μετά από υποδόρια χορήγηση είναι 5 ημέρες, καθιστώντας το φάρμακο κατάλληλο για χορήγηση άπαξ εβδομαδιαίως.

MeSH classification

expand_more

Ταξινόμηση MeSH

Φαρμακολογική Ταξινόμηση: Ουσίες που διεγείρουν τη δραστηριότητα του ΥΠΟΔΟΧΕΑ GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1. Οι αγωνιστές του υποδοχέα του γλυκαγόνης-1 (GLP-1) χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία του ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ 2 και της ΠΑΧΕΣΑΡΚΙΑΣ.

fact_check

PubChem

FDA classification

expand_more

Ταξινόμηση FDA

Αριθμός Αναγνώρισης: 5E7U48495E
Ουσία: ALBIGLUTIDE
Καθιερωμένη Φαρμακολογική Κατηγορία [EPC]: Αγωνιστής Υποδοχέα GLP-1
Μηχανισμοί Δράσης [MoA]: Αγωνιστές του Γλυκαγόνης-1 (GLP-1)
Περιγραφή: Η αλβιγλουτίδη είναι ένας Αγωνιστής του Υποδοχέα GLP-1. Ο μηχανισμός δράσης της αλβιγλουτίδης είναι ως Αγωνιστής του Γλυκαγόνης-1 (GLP-1).

query_stats Κρίσιμα Στοιχεία

Ημίσεια ζωή

5 ημέρες

PubChem

Δέσμευση πρωτεϊνών

Δεν έχει αξιολογηθεί

PubChem

science

Scientific Profile

CID

122173812

Μοριακός τύπος

C148H223N39O46

Μοριακό βάρος

3284.6

IUPAC

(4S)-5-[[2-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-1-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[2-[[(1S)-4-carbamimidamido-1-carboxybutyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-4-carboxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-4-carboxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-4-[[2-[[(2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]acetyl]amino]-5-oxopentanoic acid

InChIKey

OGWAVGNOAMXIIM-VTAHJYCESA-N

Κατάταξη MeSH

Ταξινόμηση MeSH

Φαρμακολογική Ταξινόμηση: Ουσίες που διεγείρουν τη δραστηριότητα του ΥΠΟΔΟΧΕΑ GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1. Οι αγωνιστές του υποδοχέα του γλυκαγόνης-1 (GLP-1) χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία του ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ 2 και της ΠΑΧΕΣΑΡΚΙΑΣ.

Σχετικά Εργαλεία

Εργαλεία & Οδηγίες Όλα →

Εργαλείο Θεραπείας ΣΔτ2 Παχυσαρκία Κατευθυντήριες Οδηγίες ΦΕΚ 3289/Β/26.06.2025 Σακχαρώδης Διαβήτης Τύπου 2 Κατευθυντήριες Οδηγίες ΕΟΦ/Υπ. Υγείας 2025