Clinio Logo
Clinio

Πίνακες Εθνικού Συνταγολογίου

Κλινικοί πίνακες αναφοράς από τα κεφάλαια του EOΦ

15 πίνακες
Κεφ. 2.11 2 πίνακες

Πίνακας 2.1: Αναγκαία επίπεδα δραστικότητας του παράγοντα VIII ανάλογα με τη βαρύτητα της αιμορραγίας

ΑιμορραγίαΑπαιτούμενο επίπεδο VIII (%) (IU/dl)Συχνότητα δόσεων / Διάρκεια θεραπείας
Πρόωρη αιμορραγία σε αρθρώσεις, μυς ή στοματικής κοιλότητας20–40Επανάληψη κάθε 12–24 ώρες. Τουλάχιστον 1 ημέρα μέχρι να υποχωρήσει
Εκτεταμένη αιμορραγία σε αρθρώσεις, μυς ή αιμάτωμα30–60Επανάληψη κάθε 12–24 ώρες για 3–4 ημέρες ή περισσότερο
Αιμορραγίες απειλητικές για τη ζωή60–100Επανάληψη κάθε 8–24 ώρες μέχρι να παρέλθει ο κίνδυνος
Χειρουργική
Ελάσσονες επεμβάσεις (συμπ. εξαγωγής οδόντων)30–60Κάθε 24 ώρες, τουλάχιστον 1 ημέρα μέχρι επούλωση
Μείζονες χειρουργικές επεμβάσεις80–100 (πριν και μετά)Κάθε 8–24 ώρες μέχρι επαρκούς επούλωσης, στη συνέχεια ≥7 ημέρες για διατήρηση στο 30–60%

Πίνακας 2.2: Απαιτούμενα επίπεδα δραστικότητας του παράγοντα IX ανάλογα με τη βαρύτητα της αιμορραγίας

ΑιμορραγίαΑπαιτούμενο επίπεδο IX (%) (IU/dl)Συχνότητα δόσεων / Διάρκεια θεραπείας
Πρόωρη αιμορραγία σε αρθρώσεις, μυς ή στοματικής κοιλότητας20–40Κάθε 24 ώρες, τουλάχιστον 1 ημέρα μέχρι υποχώρηση
Εκτεταμένη αιμορραγία σε αρθρώσεις, μυς ή αιμάτωμα30–60Κάθε 24 ώρες για 3–4 ημέρες ή περισσότερο
Αιμορραγίες απειλητικές για τη ζωή60–100Κάθε 8–24 ώρες μέχρι να παρέλθει ο κίνδυνος
Χειρουργική
Ελάσσονες επεμβάσεις (συμπ. εξαγωγής οδόντων)30–60Κάθε 24 ώρες, τουλάχιστον 1 ημέρα μέχρι επούλωση
Μείζονες χειρουργικές επεμβάσεις80–100 (πριν και μετά)Κάθε 8–24 ώρες μέχρι επαρκούς επούλωσης, στη συνέχεια ≥7 ημέρες για διατήρηση
Κεφ. 3.1 1 πίνακας

Πίνακας 3.1: Αδρενεργικοί διεγέρτες

Δραστική ουσίαΈναρξη δράσης [λεπτά]Διάρκεια δράσης [ώρες]
Εισπνεόμενοι, βραχείας δράσης εκλεκτικοί (β2) διεγέρτες
Κλενβουτερόλη308–10
Ορσιπρεναλίνη*15–304
Σαλβουταμόλη153–4
Τερβουταλίνη6–152–4
Εισπνεόμενοι, μακράς δράσης εκλεκτικοί (β2) διεγέρτες
Σαλμετερόλη10–2012
Φορμοτερόλη10–2012
* μερικώς εκλεκτικός β-αδρενεργικός διεγέρτης
Κεφ. 4.1 1 πίνακας

Πίνακας 4.1: Φαρμακοκινητικά στοιχεία βενζοδιαζεπινών και ουσιών με παρόμοια δράση

Δραστική ουσίαΜέγιστη στάθμη στο αίμα [ώρες]Χρόνος ημίσειας ζωής [ώρες]
Αλπραζολάμη1–212–16
Βρωμαζεπάμη1–420–30
Διαζεπάμη0.5–220–70
Ζαλεπλόνη11
Ζολπιδέμη0.5–32.5
Ζοπικλόνη1.5–23.5
Κλοβαζάμη220–30
Κλοραζεπάτη1–236–200
Κουαζεπάμη1.539
Λοραζεπάμη1–612* (10–20)
Πραζεπάμη665* (36–200)
Τεμαζεπάμη2–310* (8–22)
Τριαζολάμη1–23* (2–4)
Φθοριονιτραζεπάμη29–25
Χλωροδιαζεποξείδη0.5–410–29
* Μέσος όρος (σε ώρες). Οι χρόνοι ποικίλλουν σημαντικώς από άτομο σε άτομο.
Κεφ. 4.2 1 πίνακας

Πίνακας 4.2: Κύριες ανεπιθύμητες ενέργειες κλασικών αντιψυχωσικών

ΑντιψυχωσικάΚαταστολήΕξωπυραμιδικέςΑντιχολινεργικές*
1. Φαινοθειαζίνες — Αλειφατικές
Λεβομεπρομαζίνη+++++++
Χλωροπρομαζίνη++++++
Πιπεραζινικές
Τριφθοριοπεραζίνη+++++
2. Βουτυροφαινόνες
Αλοπεριδόλη+++++
3. Διφαινυλοβουτυλοπιπεριδίνες
Πενφλουριδόλη+++++
Πιμοζίδη+++++
4. Θειοξανθένια
Ζουκλοπενθιξόλη+++++
5. Βενζαμίδες
Σουλπιρίδη++++
* Αντίστοιχη είναι συνήθως και η επίδραση στο κυκλοφορικό σύστημα (ορθοστατική υπόταση, ταχυκαρδία κλπ.)
Κεφ. 4.4 1 πίνακας

Πίνακας 4.3: Κύριες ανεπιθύμητες ενέργειες τρικυκλικών και συναφών αντικαταθλιπτικών

Δραστική ουσίαΚαταστολήΑντιχολινεργική δράση
Αμιτρυπτιλίνη++++++
Δοξεπίνη+++++
Μαπροτιλίνη++++++
Νορτριπτυλίνη++++
Τραζοδόνη+++
Χλωριμιπραμίνη++++
Κεφ. 5.1 1 πίνακας

Πίνακας 5.1: Συγκριτική φαρμακοκινητική κινολονών

ΚινολόνηΧρόνος ημίσειας ζωής (h)
Σιπροφλοξασίνη3.3–5.5
Οφλοξασίνη5–7.4
Πεφλοξασίνη7.5–10
Νορφλοξασίνη3.3–5.5
Λεβοφλοξασίνη6–8
Μοξιφλοξασίνη12
Κεφ. 5.4 1 πίνακας

Πίνακας 5.2: Αλληλεπιδράσεις αναστολέων πρωτεάσης (Σακουϊναβίρης, Ινδιναβίρης, Ριτοναβίρης) με άλλα φάρμακα

ΦάρμακοSaqIndRitΚλινική σημασία
Αναλγητικά
Alfentanyl, Fentanyl+++↑ επίπεδα
Codeine, Morphine, Meperidine+++↑ επίπεδα
Dihydroergotamine+++↑ επίπεδα
Αντιαρρυθμικά
Disopyramide, Lidocaine, Mexiletine+++↑ επίπεδα
Amiodarone++↑ επίπεδα
Αντιισταμινικά
Astemizole / Terfenadine+++↑ επίπεδα
Αντιεπιληπτικά
Carbamazepine, Clonazepam, Phenytoin, Phenobarbital+++↑ επίπεδα
Αντικαταθλιπτικά
Όλα+++↑ επίπεδα
Αντιψυχωσικά
Clozapine+++↑ επίπεδα
Ηρεμιστικά / Υπναγωγά
Diazepam / Clorazepate κ.ά.+++↑ επίπεδα
Alprazolam, Midazolam, Triazolam+++↑ επίπεδα
β-Αποκλειστές
Metoprolol, Pindolol, Propranolol, Timolol+++↑ επίπεδα
Ανταγωνιστές Ca / Αντισυλληπτικά
Όλοι οι ανταγωνιστές Ca+++↑ επίπεδα
Κεφ. 6.1 1 πίνακας

Πίνακας 6.1: Προϊόντα ινσουλινών

Κατηγορία / ΠροϊόνΠροέλευσηΠεριεκτ.ΈναρξηΜέγιστη δράση (ώρες)Διάρκεια (ώρες)
1. Βραχείας δράσης
1.1 Διαλυτή — HUMULIN REGULARΑνθρώπινη βιοσυνθ.100iu/ml½h1–35–7
ACTRAPIDΑνθρώπινη rDNA100iu/ml½h1½–3½7–8
1.2 Lispro — HUMALOGΑνάλογο ανθρ. rDNA100u/ml15min1–32–5
1.3 Aspart — NOVORAPIDΑνάλογο ανθρ. rDNA100u/ml10–20min1–33–5
1.4 Glulisine — APIDRAΑνάλογο ανθρ. rDNA100u/ml10–20min12–8
2. Ενδιάμεσης δράσης και διφασικές
2.1 Ισοφανική (NPH) — HUMULIN NPHΑνθρώπινη βιοσυνθ.100iu/ml1h2–816–18
2.2 Σύμπλοκο πρωταμίνης — PROTAPHANEΑνθρώπινη rDNA100iu/ml1–1½h2–816–18
2.3 Εναιώρημα Zn — MONOTARD / HUMULIN LΑνθρώπινη rDNA100iu/ml2½h7–15≥24
2.4 Διφασική ισοφανική — HUMULIN M3 / MIXTARDΑνθρώπινη βιοσυνθ./rDNA100iu/ml½h1½–816–18
2.5 Διφασική aspart — NOVOMIX 30Ανάλογο ανθρ. rDNA100u/ml10–20min1–4≥24
Κεφ. 6.4 2 πίνακες

Πίνακας 6.2: Συγκριτικός πίνακας κορτικοστεροειδών

ΠαράγωγοΑντιφλεγμονώδης δράση*Αλατοκορτικοειδής δράση**Δοσολογική αντιστοιχία*** (mg)
Κορτιζόλη (υδροκορτιζόνη)1++20
Κορτιζόνη οξεικήα0.8++25
Πρεδνιζολόνη4+5
Πρεδνιζόνη3.5+5
Μεθυλοπρεδνιζολόνη504
Τριαμσινολόνη504
Παραμεθαζόνη1002
Βηταμεθαζόνη2500.75
Δεξαμεθαζόνη3000.75
Φθοριοϋδροκορτιζόνη15+++++
* Σε σύγκριση με την κορτιζόλη. ** Σε σύγκριση με τη φθοριοϋδροκορτιζόνη. *** Σε mg.
α Η οξεική κορτιζόνη δρα μεταβολιζόμενη σε υδροκορτιζόνη.

Πίνακας 6.3: Κλινικές εφαρμογές κορτικοστεροειδών

Στις κατωτέρω παθήσεις η παρεντερική χορήγηση ενδείκνυται όταν η από του στόματος θεραπεία δεν είναι δυνατή:

Ενδοκρινικές διαταραχές

  • Πρωτοπαθής ή δευτεροπαθής φλοιοεπινεφριδική ανεπάρκεια
  • Συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων
  • Μη πυογόνος θυρεοειδίτιδα
  • Υπερασβεστιαιμία σχετιζόμενη με καρκίνο

Ρευματικές παθήσεις

  • Ψωριασική αρθρίτιδα
  • Ρευματοειδής αρθρίτιδα
  • Αγκυλωτική σπονδυλίτιδα
  • Οξεία θυλακίτιδα, τενοντοθυλακίτιδα
  • Οξεία ουρική αρθρίτιδα
  • Μετατραυματική οστεοαρθρίτιδα, επικονδυλίτιδα

Νόσοι κολλαγόνου

  • Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος
  • Ρευματικός πυρετός
  • Δερματομυοσίτιδα (πολυμυοσίτιδα)

Δερματικές παθήσεις

  • Πέμφιγξ, ερπητοειδής δερματίτιδα
  • Σύνδρομο Stevens-Johnson
  • Αποφολιδωτική δερματίτιδα, ψωρίαση
  • Σμηγματορροϊκή δερματίτιδα
  • Αγγειοοίδημα, κνίδωση

Αλλεργικές καταστάσεις

  • Εποχιακή/χρόνια αλλεργική ρινίτιδα
  • Ορονοσία, βρογχικό άσθμα
  • Φαρμακευτικές αντιδράσεις, ατοπική/εξ επαφής δερματίτιδα

Οφθαλμικές, αναπνευστικές παθήσεις

  • Αλλεργική επιπεφυκίτιδα, κερατίτιδα, ιρίτιδα
  • Σαρκοείδωση, σύνδρομο Loeffler
  • Πνευμονική φυματίωση (με αντιφυματικά)

Αιματολογικές / Νεοπλασματικές

  • Ιδιοπαθής θρομβοπενική πορφύρα
  • Αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία
  • Λευχαιμία, λεμφώματα

Λοιπά

  • Νεφρωσικό σύνδρομο
  • Πολλαπλή σκλήρυνση (οξείες εξάρσεις)
  • Ελκώδης κολίτιδα, νόσος Crohn
  • Φυματιώδης μηνιγγίτιδα

Ειδικές υποδείξεις

Η πρεδνιζολόνη προτιμάται σε κακοήθη νεοπλάσματα. Η υδροκορτιζόνη σε φλοιοεπινεφριδική ανεπάρκεια, αναφυλακτικό/σηπτικό shock.

Κεφ. 13.2 1 πίνακας

Πίνακας 13.1: Ισχύς τοπικών κορτικοστεροειδών

ΚορτικοστεροειδέςΉπιαΜέτριαΙσχυρήΠολύ ισχυρή
Alclometasone dipropionate0.05%
Betamethasone valerate0.1%
Betamethasone dipropionate0.05%
Budesonide0.025%, 0.03%
Clobetasol propionate0.05%
Clobetasone butyrate0.05%
Dexamethasone*0.1%, 0.2%
Diflucortolone valerate0.1%
Flumethasone pivalate0.02%
Fluocinolone acetonide0.01%0.20%
Fluocinonide0.05%
Fluprednidene acetate0.1%
Hydrocortisone acetate1%
Methylprednisolone aceponate0.1%
Mometasone furoate0.1%
Triamcinolone acetonide0.025%0.1%
* Από ορισμένους ταξινομείται σε αυτά με ήπια δράση
Κεφ. 14.1 3 πίνακες

Πίνακας 14.1: Εθνικό Πρόγραμμα Εμβολιασμών — Χρονοδιάγραμμα για παιδιά και εφήβους

Πηγή: Υπουργείο Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης (2007)

ΕμβόλιοΣχήμα
Ηπατίτιδας Β (HepB)3 δόσεις: γέννηση (αν μητέρα HBsAg+), 2ος μήνας, 6ος μήνας
DTaP (Διφθερίτιδα, Τέτανος, Κοκκύτης)5 δόσεις: 2, 4, 6, 15–18 μηνών, 4–6 ετών
IPV (Πολιομυελίτιδα)4 δόσεις: 2, 4, 6–18 μηνών, 4–6 ετών
Hib (Αιμόφιλος τύπου Β)3–4 δόσεις: 2, 4, 6 μηνών, 12–15 μηνών
MCC (Μηνιγγιτιδόκοκκος C)3 δόσεις: 2, 4 μηνών, 15–18 μηνών
PCV (Πνευμονιόκοκκος)4 δόσεις: 2, 4, 6, 12–15 μηνών
MMR (Ιλαρά, Παρωτίτιδα, Ερυθρά)2 δόσεις: 12–15 μηνών, 4–6 ετών
Var (Ανεμευλογιά)1 δόση: 12–18 μηνών. ≥12 ετών: 2 δόσεις
BCG (Φυματίωση)1 δόση: 6 ετών (ομάδες κινδύνου νωρίτερα)
Td (Τέτανος, Διφθερίτιδα)Αναμνηστική: 11–12 ετών, ανά 10ετία
HepA (Ηπατίτιδα Α)2 δόσεις (ομάδες κινδύνου, ≥2 ετών)
INFL (Γρίππη)Ετήσια, ομάδες κινδύνου ≥6 μηνών

Πίνακας 14.4: Πρόγραμμα προφύλαξης από τη λύσσα μετά την έκθεση

Κατάσταση ανοσίαςΕίδος αγωγήςΑντιμετώπιση — Δοσολογία
Μη εμβολιασθέντεςΤοπικός καθαρισμόςΆμεσος επιμελής καθαρισμός όλων των τραυμάτων με σαπούνι και νερό
Ανοσοσφαιρίνη HRIG20 IU/kg. Μισό γύρω από τραύμα, υπόλοιπο στον γλουτιαίο. Δεν χορηγείται με ίδια σύριγγα/σημείο με εμβόλιο
Εμβόλιο HDCV ή RVA1.0 ml ενδομυϊκώς στον δελτοειδή, ημέρες 0, 3, 7, 14 και 28
Εμβολιασθέντες παλαιότεραΤοπικός καθαρισμόςΚαθαρισμός τραυμάτων. Δεν χορηγείται HRIG
Εμβόλιο HDCV ή RVA1.0 ml ενδομυϊκώς στον δελτοειδή, ημέρες 0 και 3

Πίνακας 14.5: Συστάσεις για την προφύλαξη τραυμάτων από τον τέτανο

Είδος τραύματοςΧωρίς ανοσία / μερικήΠλήρης ανοσία — χρόνος από τελευταία δόση
Αγωγή<5 έτη5–10 έτη>10 έτη
Καθαρό — ελαφρόΈναρξη/ολοκλήρωση ανοσοποίησης. Τοξοειδές 0.5mlΚαμία αγωγήΚαμία αγωγήΤοξοειδές 0.5ml
Καθαρό — σοβαρό ή επιρρεπές1) Αντιτετ. ανοσοσφ. 250 IU
2) Τοξοειδές 0.5ml + ολοκλήρωση
Καμία αγωγήΤοξοειδές 0.5ml1) Τοξοειδές 0.5ml
2) Αντιτετ. ανοσοσφ. 250 IU
Επιρρεπές, καθυστερημένη νεαροποίηση1) Αντιτετ. ανοσοσφ. 500 IU
2) Τοξοειδές 0.5ml + αντιβιοτικά
Τοξοειδές 0.5ml + αντιβιοτικάΤοξοειδές 0.5ml + αντιβιοτικά1) Τοξοειδές 0.5ml
2) Αντιτετ. ανοσοσφ. 500 IU
+ αντιβιοτικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων