Πίνακες Εθνικού Συνταγολογίου
Κλινικοί πίνακες αναφοράς από τα κεφάλαια του EOΦ
15 πίνακες
Κεφ. 2.11
2 πίνακες
Πίνακας 2.1: Αναγκαία επίπεδα δραστικότητας του παράγοντα VIII ανάλογα με τη βαρύτητα της αιμορραγίας
| Αιμορραγία | Απαιτούμενο επίπεδο VIII (%) (IU/dl) | Συχνότητα δόσεων / Διάρκεια θεραπείας |
|---|---|---|
| Πρόωρη αιμορραγία σε αρθρώσεις, μυς ή στοματικής κοιλότητας | 20–40 | Επανάληψη κάθε 12–24 ώρες. Τουλάχιστον 1 ημέρα μέχρι να υποχωρήσει |
| Εκτεταμένη αιμορραγία σε αρθρώσεις, μυς ή αιμάτωμα | 30–60 | Επανάληψη κάθε 12–24 ώρες για 3–4 ημέρες ή περισσότερο |
| Αιμορραγίες απειλητικές για τη ζωή | 60–100 | Επανάληψη κάθε 8–24 ώρες μέχρι να παρέλθει ο κίνδυνος |
| Χειρουργική | ||
| Ελάσσονες επεμβάσεις (συμπ. εξαγωγής οδόντων) | 30–60 | Κάθε 24 ώρες, τουλάχιστον 1 ημέρα μέχρι επούλωση |
| Μείζονες χειρουργικές επεμβάσεις | 80–100 (πριν και μετά) | Κάθε 8–24 ώρες μέχρι επαρκούς επούλωσης, στη συνέχεια ≥7 ημέρες για διατήρηση στο 30–60% |
Πίνακας 2.2: Απαιτούμενα επίπεδα δραστικότητας του παράγοντα IX ανάλογα με τη βαρύτητα της αιμορραγίας
| Αιμορραγία | Απαιτούμενο επίπεδο IX (%) (IU/dl) | Συχνότητα δόσεων / Διάρκεια θεραπείας |
|---|---|---|
| Πρόωρη αιμορραγία σε αρθρώσεις, μυς ή στοματικής κοιλότητας | 20–40 | Κάθε 24 ώρες, τουλάχιστον 1 ημέρα μέχρι υποχώρηση |
| Εκτεταμένη αιμορραγία σε αρθρώσεις, μυς ή αιμάτωμα | 30–60 | Κάθε 24 ώρες για 3–4 ημέρες ή περισσότερο |
| Αιμορραγίες απειλητικές για τη ζωή | 60–100 | Κάθε 8–24 ώρες μέχρι να παρέλθει ο κίνδυνος |
| Χειρουργική | ||
| Ελάσσονες επεμβάσεις (συμπ. εξαγωγής οδόντων) | 30–60 | Κάθε 24 ώρες, τουλάχιστον 1 ημέρα μέχρι επούλωση |
| Μείζονες χειρουργικές επεμβάσεις | 80–100 (πριν και μετά) | Κάθε 8–24 ώρες μέχρι επαρκούς επούλωσης, στη συνέχεια ≥7 ημέρες για διατήρηση |
Κεφ. 3.1
1 πίνακας
Πίνακας 3.1: Αδρενεργικοί διεγέρτες
| Δραστική ουσία | Έναρξη δράσης [λεπτά] | Διάρκεια δράσης [ώρες] |
|---|---|---|
| Εισπνεόμενοι, βραχείας δράσης εκλεκτικοί (β2) διεγέρτες | ||
| Κλενβουτερόλη | 30 | 8–10 |
| Ορσιπρεναλίνη* | 15–30 | 4 |
| Σαλβουταμόλη | 15 | 3–4 |
| Τερβουταλίνη | 6–15 | 2–4 |
| Εισπνεόμενοι, μακράς δράσης εκλεκτικοί (β2) διεγέρτες | ||
| Σαλμετερόλη | 10–20 | 12 |
| Φορμοτερόλη | 10–20 | 12 |
| * μερικώς εκλεκτικός β-αδρενεργικός διεγέρτης | ||
Κεφ. 4.1
1 πίνακας
Πίνακας 4.1: Φαρμακοκινητικά στοιχεία βενζοδιαζεπινών και ουσιών με παρόμοια δράση
| Δραστική ουσία | Μέγιστη στάθμη στο αίμα [ώρες] | Χρόνος ημίσειας ζωής [ώρες] |
|---|---|---|
| Αλπραζολάμη | 1–2 | 12–16 |
| Βρωμαζεπάμη | 1–4 | 20–30 |
| Διαζεπάμη | 0.5–2 | 20–70 |
| Ζαλεπλόνη | 1 | 1 |
| Ζολπιδέμη | 0.5–3 | 2.5 |
| Ζοπικλόνη | 1.5–2 | 3.5 |
| Κλοβαζάμη | 2 | 20–30 |
| Κλοραζεπάτη | 1–2 | 36–200 |
| Κουαζεπάμη | 1.5 | 39 |
| Λοραζεπάμη | 1–6 | 12* (10–20) |
| Πραζεπάμη | 6 | 65* (36–200) |
| Τεμαζεπάμη | 2–3 | 10* (8–22) |
| Τριαζολάμη | 1–2 | 3* (2–4) |
| Φθοριονιτραζεπάμη | 2 | 9–25 |
| Χλωροδιαζεποξείδη | 0.5–4 | 10–29 |
| * Μέσος όρος (σε ώρες). Οι χρόνοι ποικίλλουν σημαντικώς από άτομο σε άτομο. | ||
Κεφ. 4.2
1 πίνακας
Πίνακας 4.2: Κύριες ανεπιθύμητες ενέργειες κλασικών αντιψυχωσικών
| Αντιψυχωσικά | Καταστολή | Εξωπυραμιδικές | Αντιχολινεργικές* |
|---|---|---|---|
| 1. Φαινοθειαζίνες — Αλειφατικές | |||
| Λεβομεπρομαζίνη | +++ | + | +++ |
| Χλωροπρομαζίνη | ++ | ++ | ++ |
| Πιπεραζινικές | |||
| Τριφθοριοπεραζίνη | + | +++ | + |
| 2. Βουτυροφαινόνες | |||
| Αλοπεριδόλη | + | +++ | + |
| 3. Διφαινυλοβουτυλοπιπεριδίνες | |||
| Πενφλουριδόλη | + | +++ | + |
| Πιμοζίδη | + | +++ | + |
| 4. Θειοξανθένια | |||
| Ζουκλοπενθιξόλη | + | +++ | + |
| 5. Βενζαμίδες | |||
| Σουλπιρίδη | + | ++ | + |
| * Αντίστοιχη είναι συνήθως και η επίδραση στο κυκλοφορικό σύστημα (ορθοστατική υπόταση, ταχυκαρδία κλπ.) | |||
Κεφ. 4.4
1 πίνακας
Πίνακας 4.3: Κύριες ανεπιθύμητες ενέργειες τρικυκλικών και συναφών αντικαταθλιπτικών
| Δραστική ουσία | Καταστολή | Αντιχολινεργική δράση |
|---|---|---|
| Αμιτρυπτιλίνη | +++ | +++ |
| Δοξεπίνη | +++ | ++ |
| Μαπροτιλίνη | +++ | +++ |
| Νορτριπτυλίνη | ++ | ++ |
| Τραζοδόνη | ++ | + |
| Χλωριμιπραμίνη | ++ | ++ |
Κεφ. 5.1
1 πίνακας
Πίνακας 5.1: Συγκριτική φαρμακοκινητική κινολονών
| Κινολόνη | Χρόνος ημίσειας ζωής (h) |
|---|---|
| Σιπροφλοξασίνη | 3.3–5.5 |
| Οφλοξασίνη | 5–7.4 |
| Πεφλοξασίνη | 7.5–10 |
| Νορφλοξασίνη | 3.3–5.5 |
| Λεβοφλοξασίνη | 6–8 |
| Μοξιφλοξασίνη | 12 |
Κεφ. 5.4
1 πίνακας
Πίνακας 5.2: Αλληλεπιδράσεις αναστολέων πρωτεάσης (Σακουϊναβίρης, Ινδιναβίρης, Ριτοναβίρης) με άλλα φάρμακα
| Φάρμακο | Saq | Ind | Rit | Κλινική σημασία |
|---|---|---|---|---|
| Αναλγητικά | ||||
| Alfentanyl, Fentanyl | + | + | + | ↑ επίπεδα |
| Codeine, Morphine, Meperidine | + | + | + | ↑ επίπεδα |
| Dihydroergotamine | + | + | + | ↑ επίπεδα |
| Αντιαρρυθμικά | ||||
| Disopyramide, Lidocaine, Mexiletine | + | + | + | ↑ επίπεδα |
| Amiodarone | + | + | ↑ επίπεδα | |
| Αντιισταμινικά | ||||
| Astemizole / Terfenadine | + | + | + | ↑ επίπεδα |
| Αντιεπιληπτικά | ||||
| Carbamazepine, Clonazepam, Phenytoin, Phenobarbital | + | + | + | ↑ επίπεδα |
| Αντικαταθλιπτικά | ||||
| Όλα | + | + | + | ↑ επίπεδα |
| Αντιψυχωσικά | ||||
| Clozapine | + | + | + | ↑ επίπεδα |
| Ηρεμιστικά / Υπναγωγά | ||||
| Diazepam / Clorazepate κ.ά. | + | + | + | ↑ επίπεδα |
| Alprazolam, Midazolam, Triazolam | + | + | + | ↑ επίπεδα |
| β-Αποκλειστές | ||||
| Metoprolol, Pindolol, Propranolol, Timolol | + | + | + | ↑ επίπεδα |
| Ανταγωνιστές Ca / Αντισυλληπτικά | ||||
| Όλοι οι ανταγωνιστές Ca | + | + | + | ↑ επίπεδα |
Κεφ. 6.1
1 πίνακας
Πίνακας 6.1: Προϊόντα ινσουλινών
| Κατηγορία / Προϊόν | Προέλευση | Περιεκτ. | Έναρξη | Μέγιστη δράση (ώρες) | Διάρκεια (ώρες) |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. Βραχείας δράσης | |||||
| 1.1 Διαλυτή — HUMULIN REGULAR | Ανθρώπινη βιοσυνθ. | 100iu/ml | ½h | 1–3 | 5–7 |
| ACTRAPID | Ανθρώπινη rDNA | 100iu/ml | ½h | 1½–3½ | 7–8 |
| 1.2 Lispro — HUMALOG | Ανάλογο ανθρ. rDNA | 100u/ml | 15min | 1–3 | 2–5 |
| 1.3 Aspart — NOVORAPID | Ανάλογο ανθρ. rDNA | 100u/ml | 10–20min | 1–3 | 3–5 |
| 1.4 Glulisine — APIDRA | Ανάλογο ανθρ. rDNA | 100u/ml | 10–20min | 1 | 2–8 |
| 2. Ενδιάμεσης δράσης και διφασικές | |||||
| 2.1 Ισοφανική (NPH) — HUMULIN NPH | Ανθρώπινη βιοσυνθ. | 100iu/ml | 1h | 2–8 | 16–18 |
| 2.2 Σύμπλοκο πρωταμίνης — PROTAPHANE | Ανθρώπινη rDNA | 100iu/ml | 1–1½h | 2–8 | 16–18 |
| 2.3 Εναιώρημα Zn — MONOTARD / HUMULIN L | Ανθρώπινη rDNA | 100iu/ml | 2½h | 7–15 | ≥24 |
| 2.4 Διφασική ισοφανική — HUMULIN M3 / MIXTARD | Ανθρώπινη βιοσυνθ./rDNA | 100iu/ml | ½h | 1½–8 | 16–18 |
| 2.5 Διφασική aspart — NOVOMIX 30 | Ανάλογο ανθρ. rDNA | 100u/ml | 10–20min | 1–4 | ≥24 |
Κεφ. 6.4
2 πίνακες
Πίνακας 6.2: Συγκριτικός πίνακας κορτικοστεροειδών
| Παράγωγο | Αντιφλεγμονώδης δράση* | Αλατοκορτικοειδής δράση** | Δοσολογική αντιστοιχία*** (mg) |
|---|---|---|---|
| Κορτιζόλη (υδροκορτιζόνη) | 1 | ++ | 20 |
| Κορτιζόνη οξεικήα | 0.8 | ++ | 25 |
| Πρεδνιζολόνη | 4 | + | 5 |
| Πρεδνιζόνη | 3.5 | + | 5 |
| Μεθυλοπρεδνιζολόνη | 5 | 0 | 4 |
| Τριαμσινολόνη | 5 | 0 | 4 |
| Παραμεθαζόνη | 10 | 0 | 2 |
| Βηταμεθαζόνη | 25 | 0 | 0.75 |
| Δεξαμεθαζόνη | 30 | 0 | 0.75 |
| Φθοριοϋδροκορτιζόνη | 15 | +++++ | — |
| * Σε σύγκριση με την κορτιζόλη. ** Σε σύγκριση με τη φθοριοϋδροκορτιζόνη. *** Σε mg. α Η οξεική κορτιζόνη δρα μεταβολιζόμενη σε υδροκορτιζόνη. | |||
Πίνακας 6.3: Κλινικές εφαρμογές κορτικοστεροειδών
Στις κατωτέρω παθήσεις η παρεντερική χορήγηση ενδείκνυται όταν η από του στόματος θεραπεία δεν είναι δυνατή:
Ενδοκρινικές διαταραχές
- Πρωτοπαθής ή δευτεροπαθής φλοιοεπινεφριδική ανεπάρκεια
- Συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων
- Μη πυογόνος θυρεοειδίτιδα
- Υπερασβεστιαιμία σχετιζόμενη με καρκίνο
Ρευματικές παθήσεις
- Ψωριασική αρθρίτιδα
- Ρευματοειδής αρθρίτιδα
- Αγκυλωτική σπονδυλίτιδα
- Οξεία θυλακίτιδα, τενοντοθυλακίτιδα
- Οξεία ουρική αρθρίτιδα
- Μετατραυματική οστεοαρθρίτιδα, επικονδυλίτιδα
Νόσοι κολλαγόνου
- Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος
- Ρευματικός πυρετός
- Δερματομυοσίτιδα (πολυμυοσίτιδα)
Δερματικές παθήσεις
- Πέμφιγξ, ερπητοειδής δερματίτιδα
- Σύνδρομο Stevens-Johnson
- Αποφολιδωτική δερματίτιδα, ψωρίαση
- Σμηγματορροϊκή δερματίτιδα
- Αγγειοοίδημα, κνίδωση
Αλλεργικές καταστάσεις
- Εποχιακή/χρόνια αλλεργική ρινίτιδα
- Ορονοσία, βρογχικό άσθμα
- Φαρμακευτικές αντιδράσεις, ατοπική/εξ επαφής δερματίτιδα
Οφθαλμικές, αναπνευστικές παθήσεις
- Αλλεργική επιπεφυκίτιδα, κερατίτιδα, ιρίτιδα
- Σαρκοείδωση, σύνδρομο Loeffler
- Πνευμονική φυματίωση (με αντιφυματικά)
Αιματολογικές / Νεοπλασματικές
- Ιδιοπαθής θρομβοπενική πορφύρα
- Αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία
- Λευχαιμία, λεμφώματα
Λοιπά
- Νεφρωσικό σύνδρομο
- Πολλαπλή σκλήρυνση (οξείες εξάρσεις)
- Ελκώδης κολίτιδα, νόσος Crohn
- Φυματιώδης μηνιγγίτιδα
Ειδικές υποδείξεις
Η πρεδνιζολόνη προτιμάται σε κακοήθη νεοπλάσματα. Η υδροκορτιζόνη σε φλοιοεπινεφριδική ανεπάρκεια, αναφυλακτικό/σηπτικό shock.
Κεφ. 13.2
1 πίνακας
Πίνακας 13.1: Ισχύς τοπικών κορτικοστεροειδών
| Κορτικοστεροειδές | Ήπια | Μέτρια | Ισχυρή | Πολύ ισχυρή |
|---|---|---|---|---|
| Alclometasone dipropionate | 0.05% | |||
| Betamethasone valerate | 0.1% | |||
| Betamethasone dipropionate | 0.05% | |||
| Budesonide | 0.025%, 0.03% | |||
| Clobetasol propionate | 0.05% | |||
| Clobetasone butyrate | 0.05% | |||
| Dexamethasone* | 0.1%, 0.2% | |||
| Diflucortolone valerate | 0.1% | |||
| Flumethasone pivalate | 0.02% | |||
| Fluocinolone acetonide | 0.01% | 0.20% | ||
| Fluocinonide | 0.05% | |||
| Fluprednidene acetate | 0.1% | |||
| Hydrocortisone acetate | 1% | |||
| Methylprednisolone aceponate | 0.1% | |||
| Mometasone furoate | 0.1% | |||
| Triamcinolone acetonide | 0.025% | 0.1% | ||
| * Από ορισμένους ταξινομείται σε αυτά με ήπια δράση | ||||
Κεφ. 14.1
3 πίνακες
Πίνακας 14.1: Εθνικό Πρόγραμμα Εμβολιασμών — Χρονοδιάγραμμα για παιδιά και εφήβους
Πηγή: Υπουργείο Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης (2007)
| Εμβόλιο | Σχήμα |
|---|---|
| Ηπατίτιδας Β (HepB) | 3 δόσεις: γέννηση (αν μητέρα HBsAg+), 2ος μήνας, 6ος μήνας |
| DTaP (Διφθερίτιδα, Τέτανος, Κοκκύτης) | 5 δόσεις: 2, 4, 6, 15–18 μηνών, 4–6 ετών |
| IPV (Πολιομυελίτιδα) | 4 δόσεις: 2, 4, 6–18 μηνών, 4–6 ετών |
| Hib (Αιμόφιλος τύπου Β) | 3–4 δόσεις: 2, 4, 6 μηνών, 12–15 μηνών |
| MCC (Μηνιγγιτιδόκοκκος C) | 3 δόσεις: 2, 4 μηνών, 15–18 μηνών |
| PCV (Πνευμονιόκοκκος) | 4 δόσεις: 2, 4, 6, 12–15 μηνών |
| MMR (Ιλαρά, Παρωτίτιδα, Ερυθρά) | 2 δόσεις: 12–15 μηνών, 4–6 ετών |
| Var (Ανεμευλογιά) | 1 δόση: 12–18 μηνών. ≥12 ετών: 2 δόσεις |
| BCG (Φυματίωση) | 1 δόση: 6 ετών (ομάδες κινδύνου νωρίτερα) |
| Td (Τέτανος, Διφθερίτιδα) | Αναμνηστική: 11–12 ετών, ανά 10ετία |
| HepA (Ηπατίτιδα Α) | 2 δόσεις (ομάδες κινδύνου, ≥2 ετών) |
| INFL (Γρίππη) | Ετήσια, ομάδες κινδύνου ≥6 μηνών |
Πίνακας 14.4: Πρόγραμμα προφύλαξης από τη λύσσα μετά την έκθεση
| Κατάσταση ανοσίας | Είδος αγωγής | Αντιμετώπιση — Δοσολογία |
|---|---|---|
| Μη εμβολιασθέντες | Τοπικός καθαρισμός | Άμεσος επιμελής καθαρισμός όλων των τραυμάτων με σαπούνι και νερό |
| Ανοσοσφαιρίνη HRIG | 20 IU/kg. Μισό γύρω από τραύμα, υπόλοιπο στον γλουτιαίο. Δεν χορηγείται με ίδια σύριγγα/σημείο με εμβόλιο | |
| Εμβόλιο HDCV ή RVA | 1.0 ml ενδομυϊκώς στον δελτοειδή, ημέρες 0, 3, 7, 14 και 28 | |
| Εμβολιασθέντες παλαιότερα | Τοπικός καθαρισμός | Καθαρισμός τραυμάτων. Δεν χορηγείται HRIG |
| Εμβόλιο HDCV ή RVA | 1.0 ml ενδομυϊκώς στον δελτοειδή, ημέρες 0 και 3 |
Πίνακας 14.5: Συστάσεις για την προφύλαξη τραυμάτων από τον τέτανο
| Είδος τραύματος | Χωρίς ανοσία / μερική | Πλήρης ανοσία — χρόνος από τελευταία δόση | ||
|---|---|---|---|---|
| Αγωγή | <5 έτη | 5–10 έτη | >10 έτη | |
| Καθαρό — ελαφρό | Έναρξη/ολοκλήρωση ανοσοποίησης. Τοξοειδές 0.5ml | Καμία αγωγή | Καμία αγωγή | Τοξοειδές 0.5ml |
| Καθαρό — σοβαρό ή επιρρεπές | 1) Αντιτετ. ανοσοσφ. 250 IU 2) Τοξοειδές 0.5ml + ολοκλήρωση | Καμία αγωγή | Τοξοειδές 0.5ml | 1) Τοξοειδές 0.5ml 2) Αντιτετ. ανοσοσφ. 250 IU |
| Επιρρεπές, καθυστερημένη νεαροποίηση | 1) Αντιτετ. ανοσοσφ. 500 IU 2) Τοξοειδές 0.5ml + αντιβιοτικά | Τοξοειδές 0.5ml + αντιβιοτικά | Τοξοειδές 0.5ml + αντιβιοτικά | 1) Τοξοειδές 0.5ml 2) Αντιτετ. ανοσοσφ. 500 IU + αντιβιοτικά |
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων