Σκεύασμα
ΣΕ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑ
Γενόσημο
ΙΦΕΤ
Διαθέσιμο σε Φαρμακεία
CREDANIL (100+25)mg
levodopa and decarboxylase inhibitor
δισκίο — 50 τεμάχια
i
Βασικές Πληροφορίες
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
TAB - δισκίο
ΟΔΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
oral
ΚΩΔΙΚΟΣ ΕΟΦ (BARCODE)
2809125501014
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
50 τεμάχια
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ
100+25 / TAB
ΠΑΡΑΓΩΓΟΣ
Μονογραφία & Κλινικά Στοιχεία
SPC DATA
Άλλα σκευάσματα CREDANIL
Δεδομένα λιανικής τιμής / ΕΟΦ
Δεδομένα ΕΟΦ
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Μορφή | Συσκευασία | Barcode | Λιανική |
|---|---|---|---|---|---|
| 100+25 / TAB | δισκίο | 50 τεμάχια | 2809125501014 | — |
ATC Classification
N
Φαρμακα Νευρικου Συστηματος
N04
Αντιπαρκινσονικά
N04B
Ντοπαμινεργικοί παράγοντες
N04BA
Ντόπα και παράγωγα ντόπα
N04BA02
Πρωτόκολλα Συνταγογράφησης
📋 Νόσος Πάρκινσον
Υπουργείο Υγείας — Επιστημονική Ομάδα Εργασίας Νευρολογικών Νοσημάτων
🧮 Εργαλείο
Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:
-
ΒΗΜΑ 1 N04BA02Πρώιμη νόσος — Έναρξη θεραπείας
- Επίπτωση της νόσου στη λειτουργικότητα ή/και την ποιότητα ζωής
- Σωματική άσκηση & φυσιοθεραπεία σε όλα τα στάδια
Δοσολογία: Ελάχιστη αποτελεσματική δόση — σταδιακή τιτλοποίηση · Συνεχής -
ΒΗΜΑ 1 N04BA02Πρώιμη νόσος — Έναρξη θεραπείας
- Επίπτωση της νόσου στη λειτουργικότητα ή/και την ποιότητα ζωής
- Σωματική άσκηση & φυσιοθεραπεία σε όλα τα στάδια
Δοσολογία: Κυρίως νυχτερινή χορήγηση · Συνεχής -
ΒΗΜΑ 3 N04BA02Προχωρημένη νόσος — Φάρμακα πρώτης επιλογής
- Όλοι οι ασθενείς ήδη υπό λεβοντόπα — κινητικές διακυμάνσεις ή/και δυσκινησίες
Δοσολογία: Συνδυασμός μορφών — εξατομικευμένα · Συνεχής -
ΒΗΜΑ 4 N04BA02Προχωρημένη νόσος — Φάρμακα δεύτερης επιλογής & μηχανικά υποβοηθούμενες θεραπείες
- Κινητικές διακυμάνσεις/δυσκινησίες μη ελεγχόμενες με τα φάρμακα πρώτης επιλογής
- Εφαρμογή σε εξειδικευμένα κέντρα — εξατομικευμένη επιλογή
Δοσολογία: Συνεχής έγχυση — μέγ. 2000 mg λεβοντόπα/ημέρα · Συνεχής -
ΒΗΜΑ 4 N04BA02Προχωρημένη νόσος — Φάρμακα δεύτερης επιλογής & μηχανικά υποβοηθούμενες θεραπείες
- Κινητικές διακυμάνσεις/δυσκινησίες μη ελεγχόμενες με τα φάρμακα πρώτης επιλογής
- Εφαρμογή σε εξειδικευμένα κέντρα — εξατομικευμένη επιλογή
Δοσολογία: Συνεχής 24ωρη υποδόρια χορήγηση — μέγ. 6000 mg φωσλεβοντόπα/ημέρα · Συνεχής -
ΒΗΜΑ ΑΤ N04BA02Άτυπα παρκινσονικά σύνδρομα (PSP, φλοιοβασική εκφύλιση, MSA)
- Άτυπο παρκινσονικό σύνδρομο — χωρίς γνωστή αποτελεσματική θεραπεία (χρήση off label)
Δοσολογία: Σταδιακή αύξηση έως 1000 mg/ημέρα · Συνεχής