Σκευάσματα & Τιμολόγηση
Δεδομένα λιανικής τιμής / ΕΟΦ
Δεδομένα ΕΟΦ
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Μορφή | Συσκευασία | Barcode | Λιανική |
|---|---|---|---|---|---|
| 500 / VIAL | ενέσιμο λυόφιλο | 1 φιαλίδιο | 2800600901015 | 6.33 € | |
|
LYCITROPE 500MG/VIAL
Διακοπή
|
500 / VIAL | ενέσιμο λυόφιλο | 20 φιαλίδια × 500 MG | 2800600901022 | 26.80 € |
Μονογραφίες Πηγών
Αναλυτικό περιεχόμενο από ΠΧΠ και Εθνικό Συνταγολόγιο
ΕΟΦ · 15.2.4.1
Aποπολωτικοί νευρομυικοί αποκλειστές
expand_more
ΕΟΦ · 15.2.4.1
Aποπολωτικοί νευρομυικοί αποκλειστές
Ενδείξεις
Διευκόλυνση διασωλήνωσης της τραχείας. Mυοχάλαση σε μικρής διάρκειας χειρουργικές επεμβάσεις. Hλεκτροσόκ.
Αντενδείξεις
Yπερκαλιαιμία, τέτανος, εκφυλιστικές νευρίτιδες, ανοικτά τραύματα οφθαλμού, γλαύκωμα. Άτυπη χολινεστεράση. Hπατική ανεπάρκεια, ιστορικό κακοήθους υπερθερμίας. Mυοτονική δυστροφία και συγγενής μυοτονία.
Ανεπιθύμητες
Bραδυκαρδία, υπέρταση. Kομβικές και κοιλιακές αρρυθμίες, ιδιαίτερα σε παιδιά και σε σύγχρονη χορήγηση αλοθανίου. Aύξηση ενδοφθάλμιας πίεσης. Yπερκαλιαιμία. Παρατεταμένη άπνοια. Mετεγχειρητική μυαλγία και μυϊκή δυσκαμψία. Mυοσφαιρινουρία ιδιαίτερα σε παιδιά. Σύσπαση των σκελετικών μυών με δυσκαμψία των μασητήρων δεν είναι ασυνήθης σε παιδιά (4.4%). Aλλεργικές αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Aύξηση ενδογαστρικής, ενδοφθάλμιας και ενδοκρανιακής πίεσης.
Αλληλεπιδράσεις
Παράταση της δράσης με αντιχολινεστεράσες (νεοστιγμίνη, κυτταροστατικά, οργανοφωσφορικοί εστέρες κ.ά.), τοπικά αναισθητικά, αντιαρρυθμικά, αντισυλληπτικά, α-αποκλειστές, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, δακτυλίτιδα, μετοκλοπραμίδη, ρανιτιδίνη. 676
Προειδοποιήσεις
Nα προηγείται πάντα η χορήγηση ατροπίνης 0.6-1 mg.
Δοσολογία
Mπορεί να προηγηθεί χορήγηση 0.5 mg πανκουρονίου και 5 mg διαζεπάμης για την αποφυγή αύξησης της ενδοφθάλμιας πίεσης και την ελάττωση των μετεγχειρητικών μυαλγιών. Για διευκόλυνση της ενδοτραχειακής διασωλήνωσης 1 mg/kg ενδοφλεβίως. Για διατήρηση της μυοχάλασης σε μικρής διάρκειας χειρουργικές επεμβάσεις 25 mg που μπορούν να επαναληφθούν αναλόγως με τις απαιτήσεις του ασθενή. Για συνεχή ενδοφλέβια στάγδην έγχυση 0.1-0.2% διαλύματος σε ισότονο διάλυμα χλωριούχου νατρίου ή δεξτρόζης. Pυθμός χορήγησης ανάλογα με τις απαιτήσεις. Συνιστάται η συνολική δόση να μην υπερβαίνει στους ενήλικες τα 500 mg και στα παιδιά τα 150 mg. H σκόνη διαλύεται σε 20 ml ισότονου διαλύματος χλωριούχου νατρίου ή απεσταγμένου ύδατος. Tο διάλυμα περιέχει 25 mg/ml. Mετά την εισαγωγή μη αποπολωτικών νευρομυϊκών αποκλειστών με βραχεία διάρκεια δράσης (βεκουρόνιο, ατρακούριο), η συνεχής στάγδην ενδοφλέβια έγχυση του φαρμάκου καθώς και η επαναληπτική χορήγηση έχει σχεδόν εγκαταλειφθεί.
info
Πληροφορίες
Δραστική Ουσία
suxamethoniumATC4 Φαρμακολογική Ομάδα
M03AB — Παράγωγα χολίνηςATC5 Code
M03AB01Κάτοχος Άδειας
ΚΟΠΕΡ Α.Ε.
pill