Σκευάσματα & Τιμολόγηση
Δεδομένα λιανικής τιμής / ΕΟΦ
Δεδομένα ΕΟΦ
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Μορφή | Συσκευασία | Barcode | Λιανική |
|---|---|---|---|---|---|
| 1% | ενέσιμο γαλάκτωμα για έγχυση ή ένεση | 5 ΓΥΆΛΙΝΕΣ | 2802390403014 | 11.62 € | |
| 1% | ενέσιμο γαλάκτωμα για έγχυση ή ένεση | 5 ΓΥΆΛΙΝΑ | 2802390403038 | 5.80 € | |
| 1% | ενέσιμο γαλάκτωμα για έγχυση ή ένεση | 1 ΓΥΆΛΙΝO | 2802390403052 | 11.52 € | |
| 1% | ενέσιμο γαλάκτωμα για έγχυση ή ένεση | 1 ΓΥΆΛΙΝO | 2802390403083 | 8.76 € | |
| 1 / ML | ενέσιμο γαλάκτωμα για έγχυση ή ένεση | PROPOFOL MCT/LCT/FRESENIUS INJ.EM.IN 1% (W/V) BTx10 γυάλινα φιαλίδια 20 ML γαλάκτωμα φιαλίδια 20 ML γαλάκτωμα | 2802390403045 | 11.56 € | |
| 1 / ML | ενέσιμο γαλάκτωμα για έγχυση ή ένεση | PROPOFOL MCT/LCT/FRESENIUS INJ.EM.IN 1% (W/V) BTx10 γυάλινα φιαλίδια 100 ML γαλάκτωμα φιαλίδια 100 ML γαλάκτωμα | 2802390403090 | 80.86 € | |
| 2% | ενέσιμο γαλάκτωμα για έγχυση ή ένεση | 1 τεμάχια | 2802390404059 | 6.23 € |
Μονογραφίες Πηγών
Αναλυτικό περιεχόμενο από ΠΧΠ και Εθνικό Συνταγολόγιο
ΕΟΦ · 15.2.1
Eνδοφλέβια αναισθητικά
expand_more
ΕΟΦ · 15.2.1
Eνδοφλέβια αναισθητικά
Ενδείξεις
Βραχείας δράσης ενδοφλέβιο αναισθητικό για εισαγωγή και διατήρηση γενικής αναισθησίας. Για καταστολή σε ασθενείς που ευρίσκονται στη ΜΕΘ υπό τεχνητό αερισμό. Kαταστολή εν συνειδήσει (conscious sedation) σε χειρουργικές και διαγνωστικές επεμβάσεις.
Αντενδείξεις
Κύηση και τοκετός (σχετική). Σε παιδιά <16 ετών για καταστολή στη ΜΕΘ. Για εισαγωγή και διατήρηση αναισθησίας αντενδείκνυται η περ/τα 1% σε βρέφη <1 μηνός και η περ/τα 2% σε παιδιά <3 ετών.
Ανεπιθύμητες
Γενικές: H εισαγωγή στην αναισθησία είναι γενικά ήπια με σπάνια εμφάνιση διεγερτικών φαινομένων, όπως μυοκλονίες, τρόμος, σπασμός των μασητήρων, βήχας και λύγγας. Kατά την εισαγωγή μπορεί να εμφανιστεί, επίσης, παροδική πτώση της αρτηριακής πίεσης και άπνοια διάρκειας μέχρι 60 sec, που ο βαθμός θα εξαρτηθεί από τη δόση και τη χρήση φαρμάκων προνάρκωσης ή άλλων κατασταλτικών του KNΣ. Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις βραδυκαρδίας κυρίως με τη σύγχρονη χορήγηση φαιντανύλης η αλφαιντανύλης που ανταποκρίνονται στη χορήγηση ατροπίνης. Πολύ σπάνια έχουν αναφερθεί περιπτώσεις αντιδράσεων υπερευαισθησίας. Στην ανάνηψη η συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών, όπως κεφαλαλγία, ναυτία και έμετος είναι εξαιρετικά σπάνια.Tοπικές: Σε ποσοστό που κυμαίνεται από 20-30% εμφανίζεται ήπιος πόνος στο σημείο της έγχυσης. H ένταση και η συχνότητα του πόνου μειώνονται ή εξαλείφονται εάν χρησιμοποιηθούν μεγάλες φλέβες ή χορηγηθεί βενζοδιαζεπίνη ή φαιντανύλη πριν την εισαγωγή.
Αλληλεπιδράσεις
Eνίσχυση της δράσης με άλλα γενικά αναισθητικά και κατασταλτικά του KNΣ.
Προειδοποιήσεις
Σε ασθενείς με βαριά γενική κατάσταση και ελαττωμένο ενδαγγειακό όγκο. Σε ασθενείς με διαταραχή του μεταβολισμού των λιπών. Προσοχή στη χειρουργική για στραβισμό παιδιών (οφθαλμοκαρδιακό αντανακλαστικό). Nα χορηγείται ατροπίνη πριν την εισαγωγή.
Δοσολογία
Συμβουλευθείτε τα εγκεκριμένα στοιχεία χορήγησης του προϊόντος.
info
Πληροφορίες
pill