Σκευάσματα & Τιμολόγηση
Δεδομένα λιανικής τιμής / ΕΟΦ
Δεδομένα ΕΟΦ
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Μορφή | Συσκευασία | Barcode | Λιανική |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 / G | δερμ επαλειψη | BTx12 | 2803013501018 | 35.56 € |
Μονογραφίες Πηγών
Αναλυτικό περιεχόμενο από ΠΧΠ και Εθνικό Συνταγολόγιο
ΕΟΦ · 13.3.3.2
Φάρμακα κατά μυρμηκιών και οξυτενών κονδυλωμάτων
expand_more
ΕΟΦ · 13.3.3.2
Φάρμακα κατά μυρμηκιών και οξυτενών κονδυλωμάτων
Περιγραφή
Aντιμετωπίζονται με κρυοπηξία ή ηλεκτροπηξία και με διάφορα καυστικά φάρμακα (π.χ. τριχλωροξικό οξύ). Tα κυρίως χρησιμοποιούμενα φάρμακα είναι η ποδοφυλλίνη και η 5-φθοριουρακίλη.
H κανθαριδίνη παρασκευάζεται σε πυκνότητα 0.7% σε ίσα μέρη ακετόνης και κολλωδίου.
H ποδοφυλλίνη χρησιμοποιείται σε διαλύματα και σε ορισμένες πυκνότητες (σε αλκοόλη 12.5%, έλαιον 20-25%, βάμμα βενζόης 5-15%) ή σε αλοιφή (σε λανολίνη και βαζελίνη 20-25%).
Η ιμικιμόδη είναι “ανοσοτροποποιητική” ουσία που δρα πιθανώς με την παραγωγή κυτοκινών στα σημεία της βλάβης. Δεν έχει άμεση αντιιική δράση.
Ενδείξεις
Tοπική θεραπεία των εξωτερικών περιπρωκτικών οξυτενών κονδυλωμάτων, εκείνων των εξωτερικών γεννητικών οργάνων και των µικρών επιφανειακών βασικοκυτταρικών καρκινωµάτων σε ενήλικες.
Ανεπιθύμητες
Tοπικές δερματικές αντιδράσεις: άλγος, κνησμός, ερύθημα, οίδημα, διάβρωση και εκδορά. Σπανίως εξέλκωση και εσχαροποίηση. Kεφαλαλγία, μυαλγίες, γριππώδες σύνδρομο.
Προειδοποιήσεις
Nα αποφεύγεται η εφαρμογή της σε υγιές δέρμα, σε ανοικτές πληγές ή τραύματα. Προσοχή σε ασθενείς που λαμβάνουν ανοσοκατασταλτικά φάρμακα. Δεν συνιστάται για τη θεραπεία των κονδυλωμάτων των εσωτερι- κών γεννητικών οργάνων και της ακροποσθίας (κίνδυνος φίμωσης). Σε κύηση και γαλουχία δεν υπάρχει εμπειρία. Είναι φρόνιμο να σταθμίζονται τα οφέλη με τους ενδεχόμενους κινδύνους.
Δοσολογία
Σε κονδυλώµατα εφαρμογή 3 φορές την εβδομάδα, τη νύχτα, για 6-10 ώρες μέχρι την εξάλειψη των βλαβών, με μέγιστη διάρκεια θεραπείας τις 16 εβδομάδες. Σε επιφανειακό βασικοκυτταρικό καρκίνωµα σε ενήλικες εφαρμογή 5 φορές την εβδοµάδα για 6 εβδοµάδες, πριν από την κατάκλιση για 8 ώρες περίπου. Να αξιολογείται η αναταπόκριση 12 εβδοµάδες µετά το τέλος της θεραπείας.
info
Πληροφορίες
Δραστική Ουσία
imiquimodATC4 Φαρμακολογική Ομάδα
D06BB — ΑντιϊικάATC5 Code
D06BB10Κάτοχος Άδειας
Epsilon Health
pill