Clinio Logo
Clinio
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ C07AB06 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

BEVANTOLOL

Για τη θεραπεία της στηθάγχης και της υπέρτασης.

Chemical structure of BEVANTOLOL

Κλινική Σύνοψη

Προτεραιότητα πηγών: SPC, ΕΟΦ, DrugBank

Curated
clinical_notes
DrugBank

Ενδείξεις

expand_more
Για τη θεραπεία της στηθάγχης και της υπέρτασης.
neurology
DrugBank

Μηχανισμός δράσης

expand_more
Πειράματα σε ζώα επιβεβαιώνουν τόσο αγωνιστικές όσο και ανταγωνιστικές επιδράσεις σε άλφα-υποδοχείς, σε επιπλέον ανταγωνιστική δράση στους β1 υποδοχείς. Δεσμεύοντας και ανταγωνιζόμενος τους β1 υποδοχείς, το bevantolol αναστέλλει τις φυσιολογικές…
monitor_heart
DrugBank

Φαρμακοδυναμική

expand_more
Το bevantolol είναι β-1 αδρενεργικός ανταγωνιστής που έχει αποδειχθεί εξίσου αποτελεσματικός με άλλους β-αναστολείς στη θεραπεία της στηθάγχης και της υπέρτασης.

Σκευάσματα & Τιμολόγηση

Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)
Φόρτωση...

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο

DrugBank

Description

expand_more
Το bevantolol είναι ανταγωνιστής των β-1 αδρενεργικών υποδοχέων και έχει αποδειχθεί εξίσου αποτελεσματικός με άλλους β-αναστολείς στη θεραπεία της στηθάγχης και της υπέρτασης. Μηχανισμός δράσης: Τα πειράματα σε ζώα επιβεβαιώνουν τόσο αγωνιστικές όσο και ανταγωνιστικές επιδράσεις σε αλφα-υποδοχείς, εκτός από ανταγωνιστική δραστηριότητα στους β-1 υποδοχείς.
DrugBank

Indication

expand_more
Για τη θεραπεία της στηθάγχης και της υπέρτασης.
DrugBank

Pharmacology

expand_more
Το bevantolol είναι β-1 αδρενεργικός ανταγωνιστής που έχει αποδειχθεί εξίσου αποτελεσματικός με άλλους β-αναστολείς στη θεραπεία της στηθάγχης και της υπέρτασης.
DrugBank

Mechanism of action

expand_more
Πειράματα σε ζώα επιβεβαιώνουν τόσο αγωνιστικές όσο και ανταγωνιστικές επιδράσεις σε άλφα-υποδοχείς, σε επιπλέον ανταγωνιστική δράση στους β1 υποδοχείς. Δεσμεύοντας και ανταγωνιζόμενος τους β1 υποδοχείς, το bevantolol αναστέλλει τις φυσιολογικές συμπαθητικές αντιδράσεις που προκαλούνται από την επινεφρίνη, όπως η αύξηση της καρδιακής συχνότητας. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα τη μείωση της προφόρτισης και της αρτηριακής πίεσης.

Scientific Profile

CID
2372
Μοριακός τύπος
C20H27NO4
Μοριακό βάρος
345.4
IUPAC
1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]-3-(3-methylphenoxy)propan-2-ol
InChIKey
HXLAFSUPPDYFEO-UHFFFAOYSA-N
Κατάταξη MeSH

Ταξινόμηση MeSH στη Φαρμακολογία

Φάρμακα που συνδέονται και αναστέλλουν την ενεργοποίηση των ΑΔΡΕΝΕΡΓΙΚΩΝ ΒΗΤΑ-1 ΥΠΟΔΟΧΕΩΝ.