Clinio Logo
Clinio
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ J01FA03 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

MIDECAMYCIN(Μιντεκαμυκίνη)

Ημίσεια ζωή

Ημίσεια ζωή

Ο χρόνος στον οποίο η συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα πέφτει στο μισό. Από αυτόν προκύπτει κάθε πότε δίνεται: το μεσοδιάστημα των δόσεων ακολουθεί χονδρικά την ημιζωή, οπότε μικρή ημιζωή σημαίνει πολλές δόσεις την ημέρα και μεγάλη ημιζωή μία δόση ημερησίως ή αραιότερα. Σταθερά επίπεδα στο αίμα επιτυγχάνονται μετά από 4-5 ημιζωές. Ο κανόνας είναι ενδεικτικός — οι μορφές παρατεταμένης αποδέσμευσης και η εγκεκριμένη δοσολογία της ΠΧΠ υπερισχύουν.

 54 λεπτά PubChem Δέσμευση πρωτεϊνών

Δέσμευση πρωτεϊνών

Το ποσοστό του φαρμάκου που κυκλοφορεί δεσμευμένο σε πρωτεΐνες του πλάσματος. Δρα μόνο το ελεύθερο κλάσμα, γι' αυτό η υψηλή δέσμευση αυξάνει τον κίνδυνο αλληλεπιδράσεων εκτόπισης.

 περίπου 15% PubChem Απέκκριση

Απέκκριση

Η κύρια οδός αποβολής του φαρμάκου. Δείχνει πού χρειάζεται προσαρμογή δόσης — σε νεφρική ή σε ηπατική ανεπάρκεια.

 Ήπαρ PubChem

Σκευάσματα και τιμές

Φόρτωση...
Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)

Πληροφορίες Συνταγογράφησης

Επιμελημένα δεδομένα από το SPC

SPC
medication

Δοσολογία

ΕΟΦ Συνταγολόγιο 2007
expand_more
600mg/12ωρο ή 600mg/8ωρο σε σοβαρές λοιμώξεις. Παιδιά 50 mg/kg/24ωρο σε 2-3 διαιρεμένες δόσεις.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Φόρτωση…
biotech

Φαρμακολογία

Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Μηχανισμός δράσης
Η μιδεκαμυκίνη, ως μέλος των μακρολιδών, δρα αναστέλλοντας τη σύνθεση πρωτεϊνών των βακτηρίων. Πιο συγκεκριμένα, η μιδεκαμυκίνη αναστέλλει την ανάπτυξη των βακτηρίων στοχεύοντας την 50S ριβοσωμική υπομονάδα, εμποδίζοντας τον σχηματισμό πεπτιδικών δεσμών και…
Φαρμακοδυναμική
Αναφορές υποδεικνύουν ότι η μιδεκαμυκίνη είναι δραστική έναντι τόσο ευαίσθητων στην ερυθρομυκίνη όσο και ανθεκτικών στην ερυθρομυκίνη με μηχανισμό εκροής στελεχών. Η δι-ακετική μορφή του προϊόντος μειώνει τις γαστρεντερικές παρενέργειες και βελτιώνει το…
Φαρμακοκινητική
Η μιδεκαμυκίνη απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως μετά από από του στόματος χορήγηση. Απορροφάται κυρίως στο αλκαλικό εντερικό περιβάλλον. Αυτή η ταχεία απορρόφηση οφείλεται στην λιπόφιλη ιδιότητά της, η οποία επιτρέπει καλή διείσδυση στους ιστούς,…
Μεταβολισμός
Η μιδεκαμυκίνη υφίσταται εκτενή βιομεταμόρφωση στο ήπαρ και οι μεταβολίτες της χαρακτηρίζονται από ελάχιστη έως μηδενική αντιμικροβιακή δράση. Ο κύριος μεταβολίτης σχηματίζεται μέσω 14-υδροξυλίωσης και μπορεί επίσης να ανιχνευθεί στα ούρα.
Απέκκριση
Η μιδεκαμυκίνη απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως μετά από από του στόματος χορήγηση. Απορροφάται κυρίως στο αλκαλικό εντερικό περιβάλλον. Αυτή η ταχεία απορρόφηση οφείλεται στην λιπόφιλη ιδιότητά της, η οποία επιτρέπει καλή διείσδυση στους ιστούς,…

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο

science
PubChem

Φαρμακοδυναμική

expand_more
Αναφορές υποδεικνύουν ότι η μιδεκαμυκίνη είναι δραστική έναντι τόσο ευαίσθητων στην ερυθρομυκίνη όσο και ανθεκτικών στην ερυθρομυκίνη με μηχανισμό εκροής στελεχών. Η δι-ακετική μορφή του προϊόντος μειώνει τις γαστρεντερικές παρενέργειες και βελτιώνει το φαρμακοκινητικό του προφίλ. Μελέτες έχουν αποδείξει ότι η μιδεκαμυκίνη είναι ιδιαίτερα δραστική έναντι Gram-θετικών οργανισμών. Η δραστικότητα της μιδεκαμυκίνης με τη μορφή ακετικής άλατος παρουσιάζει καλύτερη δραστικότητα, η οποία φαίνεται να ενισχύεται σε pH 7-8, καθώς και μεγαλύτερο χρόνο ημίσειας ζωής.
neurology
PubChem

Μηχανισμός δράσης

expand_more
Η μιδεκαμυκίνη, ως μέλος των μακρολιδών, δρα αναστέλλοντας τη σύνθεση πρωτεϊνών των βακτηρίων. Πιο συγκεκριμένα, η μιδεκαμυκίνη αναστέλλει την ανάπτυξη των βακτηρίων στοχεύοντας την 50S ριβοσωμική υπομονάδα, εμποδίζοντας τον σχηματισμό πεπτιδικών δεσμών και τη μετατόπιση κατά τη διάρκεια της σύνθεσης πρωτεϊνών. Η παρουσία μεταλλάξεων στην 50S ριβοσωμική υπομονάδα μπορεί να εμποδίσει τη σύνδεση της μιδεκαμυκίνης. Η μιδεκαμυκίνη είναι ένα ευρέος φάσματος αντιβιοτικό και, ως εκ τούτου, μπορεί να αλληλεπιδρά με διαφορετικά βακτήρια.
biotech
PubChem

Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση

expand_more

Η μιδεκαμυκίνη απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως μετά από από του στόματος χορήγηση. Απορροφάται κυρίως στο αλκαλικό εντερικό περιβάλλον. Αυτή η ταχεία απορρόφηση οφείλεται στην λιπόφιλη ιδιότητά της, η οποία επιτρέπει καλή διείσδυση στους ιστούς, ιδιαίτερα στις αναπνευστικές εκκρίσεις, στον προστατικό ιστό, στα εκκρίματα του μέσου ωτός και στον οστικό ιστό. Ο λόγος συγκέντρωσης ιστού/ορού είναι μεγαλύτερος από 1, γεγονός που υποδηλώνει ότι το προϊόν δεν παραμένει για πολύ στον πλασμα. Μετά από από του στόματος χορήγηση 600 mg μιδεκαμυκίνης, η μέγιστη συγκέντρωση στον ορό είναι 0.8 mg/L και επιτυγχάνεται 1 ώρα μετά την από του στόματος χορήγηση. Αυτή η συγκέντρωση μειώνεται σημαντικά μετά από 4-6 ώρες.

Η κύρια οδός απέκκρισης της μιδεκαμυκίνης είναι το ήπαρ, ακολουθούμενη από χαμηλή νεφρική απέκκριση. Οι ουρικές συγκεντρώσεις αντιπροσωπεύουν περίπου το 3.3% της χορηγηθείσας δόσης μετά από 6 ώρες.

Ο αναφερόμενος εμφανής όγκος κατανομής της μιδεκαμυκίνης είναι 7.7 L/kg.

Η μιδεκαμυκίνη παρουσιάζει χαμηλή τιμή νεφρικής κάθαρσης.

water_drop
PubChem

Δέσμευση πρωτεϊνών

expand_more
Η μιδεκαμυκίνη δεν δεσμεύεται από τις πρωτεΐνες του πλάσματος σε σημαντικό ποσοστό, επομένως, η δεσμευμένη μορφή μπορεί να αντιπροσωπεύει περίπου το 15% της χορηγηθείσας δόσης. Η ακετική μορφή της μιδεκαμυκίνης παρουσιάζει μεγαλύτερη δέσμευση πρωτεϊνών.
hub
PubChem

Μεταβολισμός

expand_more
Η μιδεκαμυκίνη υφίσταται εκτενή βιομεταμόρφωση στο ήπαρ και οι μεταβολίτες της χαρακτηρίζονται από ελάχιστη έως μηδενική αντιμικροβιακή δράση. Ο κύριος μεταβολίτης σχηματίζεται μέσω 14-υδροξυλίωσης και μπορεί επίσης να ανιχνευθεί στα ούρα.
hourglass
PubChem

Ημίσεια ζωή

expand_more
Ο χρόνος ημίσειας ζωής της μιδεκαμυκίνης είναι μεγαλύτερος από αυτόν των πρώτων αντιβιοτικών μακρολιδών. Μετά από ενδοφλέβια χορήγηση, ο αναφερόμενος χρόνος ημίσειας ζωής είναι 54 λεπτά.
category
PubChem

MeSH classification

expand_more
Ουσίες που αναστέλλουν την ανάπτυξη ή την αναπαραγωγή ΒΑΚΤΗΡΙΩΝ.
Εργαλεία & Οδηγίες Όλα →
PPI — Αναστολείς Αντλίας Πρωτονίων Δυσλιπιδαιμία 2025 ESC/EAS 2024 Επιλογή Αντιβιοτικού ΠΦΥ & κοινότητα Εργαλείο Θεραπείας Οξείας Φαρυγγοαμυγδαλίτιδας Πρωτόκολλο Υπ. Υγείας Εργαλείο Θεραπείας Πνευμονίας Κοινότητας Πρωτόκολλο Υπ. Υγείας

Επιστημονικό Προφίλ

expand_more
CID
5282169
Μοριακός τύπος
C41H67NO15
Μοριακό βάρος
814.0
IUPAC
[(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-5-[(2S,4R,5S,6S)-4-hydroxy-4,6-dimethyl-5-propanoyloxyoxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-10-hydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)-1-oxacyclohexadeca-11,13-dien-4-yl] propanoate
InChIKey
DMUAPQTXSSNEDD-QALJCMCCSA-N
Κατάταξη MeSH
Ουσίες που αναστέλλουν την ανάπτυξη ή την αναπαραγωγή ΒΑΚΤΗΡΙΩΝ.