ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ J01FA03 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

MIDECAMYCIN

Μιντεκαμυκίνη

Εμπορικά Ονόματα

MIOCACIN MIOCAMEN

Πληροφορίες Συνταγογράφησης

Επιμελημένα δεδομένα από το SPC

SPC

medication

Δοσολογία

ΕΟΦ Συνταγολόγιο 2007

expand_more

600mg/12ωρο ή 600mg/8ωρο σε σοβαρές λοιμώξεις. Παιδιά 50 mg/kg/24ωρο σε 2-3 διαιρεμένες δόσεις.

biotech

Φαρμακολογία

Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική

expand_more

Μηχανισμός δράσης

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοκινητική

Μεταβολισμός

Η μιδεκαμυκίνη υφίσταται εκτενή βιομεταμόρφωση στο ήπαρ και οι μεταβολίτες της χαρακτηρίζονται από ελάχιστη έως μηδενική αντιμικροβιακή δράση. Ο κύριος μεταβολίτης σχηματίζεται μέσω 14-υδροξυλίωσης και μπορεί επίσης να ανιχνευθεί στα ούρα.

Απέκκριση

Σκευάσματα & Τιμολόγηση

Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)

Φόρτωση...

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο

science

PubChem

Φαρμακοδυναμική

expand_more

Αναφορές υποδεικνύουν ότι η μιδεκαμυκίνη είναι δραστική έναντι τόσο ευαίσθητων στην ερυθρομυκίνη όσο και ανθεκτικών στην ερυθρομυκίνη με μηχανισμό εκροής στελεχών. Η δι-ακετική μορφή του προϊόντος μειώνει τις γαστρεντερικές παρενέργειες και βελτιώνει το φαρμακοκινητικό του προφίλ. Μελέτες έχουν αποδείξει ότι η μιδεκαμυκίνη είναι ιδιαίτερα δραστική έναντι Gram-θετικών οργανισμών. Η δραστικότητα της μιδεκαμυκίνης με τη μορφή ακετικής άλατος παρουσιάζει καλύτερη δραστικότητα, η οποία φαίνεται να ενισχύεται σε pH 7-8, καθώς και μεγαλύτερο χρόνο ημίσειας ζωής.

neurology

PubChem

Μηχανισμός δράσης

expand_more

Η μιδεκαμυκίνη, ως μέλος των μακρολιδών, δρα αναστέλλοντας τη σύνθεση πρωτεϊνών των βακτηρίων. Πιο συγκεκριμένα, η μιδεκαμυκίνη αναστέλλει την ανάπτυξη των βακτηρίων στοχεύοντας την 50S ριβοσωμική υπομονάδα, εμποδίζοντας τον σχηματισμό πεπτιδικών δεσμών και τη μετατόπιση κατά τη διάρκεια της σύνθεσης πρωτεϊνών. Η παρουσία μεταλλάξεων στην 50S ριβοσωμική υπομονάδα μπορεί να εμποδίσει τη σύνδεση της μιδεκαμυκίνης. Η μιδεκαμυκίνη είναι ένα ευρέος φάσματος αντιβιοτικό και, ως εκ τούτου, μπορεί να αλληλεπιδρά με διαφορετικά βακτήρια.

biotech

PubChem

Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση

expand_more

Η μιδεκαμυκίνη απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως μετά από από του στόματος χορήγηση. Απορροφάται κυρίως στο αλκαλικό εντερικό περιβάλλον. Αυτή η ταχεία απορρόφηση οφείλεται στην λιπόφιλη ιδιότητά της, η οποία επιτρέπει καλή διείσδυση στους ιστούς, ιδιαίτερα στις αναπνευστικές εκκρίσεις, στον προστατικό ιστό, στα εκκρίματα του μέσου ωτός και στον οστικό ιστό. Ο λόγος συγκέντρωσης ιστού/ορού είναι μεγαλύτερος από 1, γεγονός που υποδηλώνει ότι το προϊόν δεν παραμένει για πολύ στον πλασμα. Μετά από από του στόματος χορήγηση 600 mg μιδεκαμυκίνης, η μέγιστη συγκέντρωση στον ορό είναι 0.8 mg/L και επιτυγχάνεται 1 ώρα μετά την από του στόματος χορήγηση. Αυτή η συγκέντρωση μειώνεται σημαντικά μετά από 4-6 ώρες.

Η κύρια οδός απέκκρισης της μιδεκαμυκίνης είναι το ήπαρ, ακολουθούμενη από χαμηλή νεφρική απέκκριση. Οι ουρικές συγκεντρώσεις αντιπροσωπεύουν περίπου το 3.3% της χορηγηθείσας δόσης μετά από 6 ώρες.

Ο αναφερόμενος εμφανής όγκος κατανομής της μιδεκαμυκίνης είναι 7.7 L/kg.

Η μιδεκαμυκίνη παρουσιάζει χαμηλή τιμή νεφρικής κάθαρσης.

water_drop

PubChem

Δέσμευση πρωτεϊνών

expand_more

Η μιδεκαμυκίνη δεν δεσμεύεται από τις πρωτεΐνες του πλάσματος σε σημαντικό ποσοστό, επομένως, η δεσμευμένη μορφή μπορεί να αντιπροσωπεύει περίπου το 15% της χορηγηθείσας δόσης. Η ακετική μορφή της μιδεκαμυκίνης παρουσιάζει μεγαλύτερη δέσμευση πρωτεϊνών.

hub

PubChem

Μεταβολισμός

expand_more

hourglass

PubChem

Ημίσεια ζωή

expand_more

Ο χρόνος ημίσειας ζωής της μιδεκαμυκίνης είναι μεγαλύτερος από αυτόν των πρώτων αντιβιοτικών μακρολιδών. Μετά από ενδοφλέβια χορήγηση, ο αναφερόμενος χρόνος ημίσειας ζωής είναι 54 λεπτά.

MeSH classification

expand_more

Ουσίες που αναστέλλουν την ανάπτυξη ή την αναπαραγωγή ΒΑΚΤΗΡΙΩΝ.

query_stats Κρίσιμα Στοιχεία

Ημίσεια ζωή

54 λεπτά

PubChem

Δέσμευση πρωτεϊνών

περίπου 15%

PubChem

Απέκκριση

Ήπαρ

PubChem

science

Εργαλεία & Οδηγίες Όλα →

PPI — Αναστολείς Αντλίας Πρωτονίων Δυσλιπιδαιμία 2025 ESC/EAS 2024 Επιλογή Αντιβιοτικού ΠΦΥ & κοινότητα Εργαλείο Θεραπείας Οξείας Φαρυγγοαμυγδαλίτιδας Πρωτόκολλο Υπ. Υγείας Εργαλείο Θεραπείας Πνευμονίας Κοινότητας Πρωτόκολλο Υπ. Υγείας

Επιστημονικό Προφίλ

expand_more

CID

5282169

Μοριακός τύπος

C41H67NO15

Μοριακό βάρος

814.0

IUPAC

[(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-5-[(2S,4R,5S,6S)-4-hydroxy-4,6-dimethyl-5-propanoyloxyoxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-10-hydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)-1-oxacyclohexadeca-11,13-dien-4-yl] propanoate

InChIKey

DMUAPQTXSSNEDD-QALJCMCCSA-N

Κατάταξη MeSH

Ουσίες που αναστέλλουν την ανάπτυξη ή την αναπαραγωγή ΒΑΚΤΗΡΙΩΝ.