Clinio Logo
Clinio
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ L03AX05 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

PIDOTIMOD(Πιδοτιμόντη)

Ημίσεια ζωή

Ημίσεια ζωή

Ο χρόνος στον οποίο η συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα πέφτει στο μισό. Από αυτόν προκύπτει κάθε πότε δίνεται: το μεσοδιάστημα των δόσεων ακολουθεί χονδρικά την ημιζωή, οπότε μικρή ημιζωή σημαίνει πολλές δόσεις την ημέρα και μεγάλη ημιζωή μία δόση ημερησίως ή αραιότερα. Σταθερά επίπεδα στο αίμα επιτυγχάνονται μετά από 4-5 ημιζωές. Ο κανόνας είναι ενδεικτικός — οι μορφές παρατεταμένης αποδέσμευσης και η εγκεκριμένη δοσολογία της ΠΧΠ υπερισχύουν.

Κατά την πηγή: 4 ώρες περίπου

Άλλες πηγές αναφέρουν:
  • PubChem: 4 ώρες
 4 ώρες ΠΧΠ (SPC) Απέκκριση

Απέκκριση

Η κύρια οδός αποβολής του φαρμάκου. Δείχνει πού χρειάζεται προσαρμογή δόσης — σε νεφρική ή σε ηπατική ανεπάρκεια.

 Νεφρά PubChem Καθαρίζει (~5×t½)

Καθαρίζει (~5×t½)

Φαρμακοκινητική εκτίμηση, όχι κλινικός κανόνας. Μετά από 5 ημιζωές έχει αποβληθεί πάνω από το 95% της ουσίας από το πλάσμα. Ο αριθμός προκύπτει αυτόματα από τη μεγαλύτερη ημιζωή που αναφέρει η πηγή — συχνά την τελική φάση αποβολής ή την κατανομή στους ιστούς — γι' αυτό μπορεί να δείχνει εβδομάδες ή μήνες. ΔΕΝ είναι το διάστημα διακοπής πριν από επέμβαση ή πριν από φάρμακο που αλληλεπιδρά: αυτό καθορίζεται από τη φαρμακοδυναμική (η ασπιρίνη δρα στα αιμοπετάλια αφού φύγει από το πλάσμα), τους ενεργούς μεταβολίτες, τις μορφές depot, τη νεφρική και ηπατική λειτουργία, τον κίνδυνο της επέμβασης και τον λόγο της αγωγής. Ακολουθήστε την ΠΧΠ και το πρωτόκολλο της επέμβασης.

 20 ώρες arrow_forward

Σκευάσματα και τιμές

Φόρτωση...
Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)

Πληροφορίες Συνταγογράφησης

Επιμελημένα δεδομένα από το SPC

SPC
Κείμενο ενός σκευάσματος, όχι της δραστικής. Οι ενότητες προέρχονται από την ΠΧΠ του POLIMOD και καλύπτουν 2 από 2 συσκευασίες της δραστικής. Άλλες φαρμακοτεχνικές μορφές και οδοί χορήγησης μπορεί να έχουν διαφορετικές ενδείξεις, δοσολογία και προειδοποιήσεις — συμβουλευθείτε την ΠΧΠ του σκευάσματος που συνταγογραφείτε.
medication

Δοσολογία

ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Οδός:
Από του στόματος
Χορήγηση:
ενδιάμεσα από τα γεύματα
Δόση έναρξης:
800 mg δύο φορές την ημέρα
Τιτλοποίηση:
Κατά την έναρξη της θεραπείας, υψηλότερη δόση για δύο εβδομάδες, ακολουθούμενη από θεραπεία συντήρησης με μειωμένη συχνότητα χορήγησης για 60 ημέρες.
  • Ενήλικες
    Αρχική θεραπεία: 800 mg δύο φορές την ημέρα ενδιάμεσα από τα γεύματα επί δύο εβδομάδες. Θεραπεία συντήρησης: 800 mg μία φορά την ημέρα επί 60 ημέρες.
  • Παιδιά (2 ετών και άνω)
    Αρχική θεραπεία: 400 mg δύο φορές την ημέρα ενδιάμεσα από τα γεύματα επί δύο εβδομάδες. Θεραπεία συντήρησης: 400 mg μία φορά την ημέρα επί 60 ημέρες.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Φόρτωση…
block

Αντενδείξεις

ΠΧΠ (SPC)
expand_more
  • Γνωστή υπερευαισθησία στο φάρμακο
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Φόρτωση…
warning

Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις

ΠΧΠ (SPC)
expand_more
  • Επίδραση τροφών στην απορρόφηση
    Το Πιδοτιμόντη πρέπει να χορηγείται σε απόσταση από τα γεύματα.
  • Υπέρ - IgE
    Με προσοχή
    ΠληθυσμόςΑσθενείς πάσχοντες από υπέρ - IgE
    Το φάρμακο πρέπει να χορηγείται με προσοχή.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Φόρτωση…
swap_horiz

Αλληλεπιδράσεις

ΠΧΠ (SPC)
expand_more
  • ανοσοδιεγερτικά
    προσοχή
    Δυνατόν να παρουσιάζει αλληλεπίδραση
  • ανοσοκατασταλτικά ιδιοσκευάσματα
    προσοχή
    Δυνατόν να παρουσιάζει αλληλεπίδραση
  • αντιβιοτικά ή άλλες φαρμακευτικές θεραπείες
    παρακολούθηση
    Καμία αλληλεπίδραση, συχνός συνδυασμός
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Φόρτωση…
sick

Ανεπιθύμητες ενέργειες

ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Γαστρεντερικό
  • Γαστρεντερικές διαταραχές
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Φόρτωση…
pregnant_woman

Κύηση / Γαλουχία

ΠΧΠ (SPC)
Επίπεδο κινδύνου: Αποφεύγεται expand_more
  • Κύηση
    Συνίσταται να αποφεύγεται η χρήση του κατά τους 3 πρώτους μήνες της κύησης.
    Σε όλες τις μελέτες αναπαραγωγής στα ζώα το Πιδοτιμόντη δεν παρουσίασε καμία επίδραση.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Φόρτωση…
biotech

Φαρμακολογία

Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακοδυναμική

Μηχανισμός δράσης

Το Pidotimod (μοναδικό δραστικό συστατικό του Πιδοτιμόντη) είναι μια υψηλής καθαρότητας συνθετική ανοσοδιεγερτική δραστική ουσία η οποία διεγείρει και ρυθμίζει τα κύτταρα τα οποία ευθύνονται για την ανοσοποιητική απάντηση.

Φαρμακοδυναμικές επιδράσεις

Με μερική επαναφορά ή με ενίσχυση της λειτουργίας του θύμου, το Pidotimod προκαλεί ωρίμανση και αποκατάσταση του ελλείμματος των Τ - λεμφοκυττάρων, τα οποία κάτω από φυσιολογικές συνθήκες, δρουν ως ειδικοί άνοσο - συντονιστές. Επιπρόσθετα το Pidotimod διεγείρει τα μακρόφαγα των οποίων η κύρια λειτουργία είναι η φαγοκυττάρωση των αντιγόνων. Η άμυνα του οργανισμού εξαρτάται από την αποτελεσματικότητα του ειδικού άνοσο - μηχανισμού. Το Pidotimod ειδικότερα:

  1. Ενισχύει την χημειοταξία και την φαγοκυττάρωση
  2. Ενισχύει την κυτταροτοξική δράση των ΝΚ κυττάρων
  3. Αυξάνει την εκβλάστηση των λεμφοκυττάρων
  4. Επαναφέρει στα φυσιολογικά πλαίσια την αναλογία: T - helper / T - suppressor στα παιδιά
  5. Διεγείρει την IL-2 παραγωγή και την έκφραση των ειδικών λεμφοκυτταρικών υποδοχέων.
  6. Διεγείρει την παραγωγή της γ-Ιντερφερόνης
  7. Διεγείρει την απάντηση των αντισωμάτων (εκκριτικές IgA).
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Φόρτωση…
Φαρμακοκινητική
Το Πιδοτιμόντη είναι το μόνο ανοσοδιεγερτικό φάρμακο του οποίου είναι γνωστή η βιοδιαθεσιμότητα μετά από του στόματος χορήγηση. Μελέτες φαρμακοκινητικής σε υγιείς εθελοντές έδειξαν ότι το Πιδοτιμόντη παρουσιάζει γρήγορη απορρόφηση, μετά από του στόματος χορήγηση και δεν μεταβολίζεται. Η βιοδιαθεσιμότητα του φθάνει το 45% της χορηγούμενης από του στόματος δόσης. Απεκκρίνεται μέσω των νεφρών σε ποσοστό 95% της ενδοφλέβιας δόσης. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα παρουσιάζεται μέσα σε 1.5 ώρες και η βιολογική ημίσεια ζωή είναι 4 ώρες περίπου, ανεξάρτητα από οδό χορήγησης και δόση. Το steady state επιτυγχάνεται μετά τη δεύτερη χορήγηση ενώ η δέσμευση με τις πρωτείνες του πλάσματος είναι αμελητέα.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Φόρτωση…
Μηχανισμός δράσης
Μηχανισμός Δράσης Το Pidotimod αναστέλλει τις αυξήσεις της φωσφορυλίωσης του εξωκυτταρικού σηματοδοτικού κινάση (ERK) που προκαλούνται από τον παράγοντα νέκρωσης όγκου α (TNF-α). Αυξάνει επίσης την έκφραση του πυρηνικού παράγοντα κΒ (NFκB) και τη…
Φαρμακοδυναμική

Μηχανισμός δράσης Το Pidotimod (μοναδικό δραστικό συστατικό του Πιδοτιμόντη) είναι μια υψηλής καθαρότητας συνθετική ανοσοδιεγερτική δραστική ουσία η οποία διεγείρει και ρυθμίζει τα κύτταρα τα οποία ευθύνονται για την ανοσοποιητική απάντηση. ###…

Φαρμακοκινητική
Το Πιδοτιμόντη είναι το μόνο ανοσοδιεγερτικό φάρμακο του οποίου είναι γνωστή η βιοδιαθεσιμότητα μετά από του στόματος χορήγηση. Μελέτες φαρμακοκινητικής σε υγιείς εθελοντές έδειξαν ότι το Πιδοτιμόντη παρουσιάζει γρήγορη απορρόφηση, μετά από του…
Απέκκριση
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση Βιοδιαθεσιμότητα 45%. 95% της ενδοφλέβιας δόσης απεκκρίνεται στα ούρα ως η μητρική ένωση.

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο

science
PubChem

Φαρμακοδυναμική

expand_more
Φαρμακοδυναμική Το Pidotimod τροποποιεί το ανοσοποιητικό σύστημα για να προκαλέσει ανοσολογική απόκριση κατά βακτηριακών ή ιογενών παθογόνων.
neurology
PubChem

Μηχανισμός δράσης

expand_more
Μηχανισμός Δράσης Το Pidotimod αναστέλλει τις αυξήσεις της φωσφορυλίωσης του εξωκυτταρικού σηματοδοτικού κινάση (ERK) που προκαλούνται από τον παράγοντα νέκρωσης όγκου α (TNF-α). Αυξάνει επίσης την έκφραση του πυρηνικού παράγοντα κΒ (NFκB) και τη μετατόπισή του στον πυρήνα. Αυτές οι δύο τροποποιητικές επιδράσεις στα σήματα ERK και NFκB πιστεύεται ότι προκαλούν την αύξηση της έκφρασης των υποδοχέων Toll-like που παρατηρείται με το Pidotimod. Το Pidotimod αυξάνει την ωρίμανση των δενδριτικών κυττάρων που είναι υπεύθυνα για την παρουσίαση αντιγόνων στα νέα Th-κύτταρα. Φαίνεται επίσης να οδηγεί σε μεγαλύτερο πληθυσμό αυτών των κυττάρων που διαφοροποιούνται σε Th1 κύτταρα, τα οποία πιστεύεται ότι μεσολαβούν στην ανοσολογική απόκριση σε παθογόνα όπως βακτήρια και ιούς. Τέλος, το Pidotimod φαίνεται να αυξάνει τον τίτλο αντιγόνων-ειδικών αντισωμάτων και την κυτταροτοξική απόκριση με έκθεση σε αντιγόνο. Ο ακριβής μηχανισμός και το χρονοδιάγραμμα των γεγονότων που οδηγούν σε αυτές τις επιδράσεις είναι άγνωστος.
biotech
PubChem

Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση

expand_more
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση Βιοδιαθεσιμότητα 45%. 95% της ενδοφλέβιας δόσης απεκκρίνεται στα ούρα ως η μητρική ένωση.
hourglass
PubChem

Ημίσεια ζωή

expand_more
Βιολογικός Χρόνος Ημίσειας Ζωής Χρόνος ημίσειας ζωής 4 ώρες.
category
PubChem

MeSH classification

expand_more

MeSH Φαρμακολογική Ταξινόμηση Ουσίες που αυξάνουν, διεγείρουν, ενεργοποιούν, ενισχύουν ή τροποποιούν την ανοσολογική απόκριση είτε σε κυτταρικό είτε σε χυμικό επίπεδο. Οι κλασικοί παράγοντες (βοήθημα Freund, BCG, Corynebacterium parvum, κ.λπ.) περιέχουν βακτηριακά αντιγόνα. Μερικοί είναι ενδογενείς (π.χ., ιντερφερόνη, παράγοντας μεταφοράς, τουφτσίνη, ιντερλευκίνη-1). Η δράση τους είναι είτε μη ειδική, με αποτέλεσμα αυξημένη ανοσολογική απόκριση σε ένα ευρύ φάσμα αντιγόνων, είτε ειδική αντιγόνου, δηλαδή, επηρεάζει έναν περιορισμένο τύπο ανοσολογικής απόκρισης σε μια στενή ομάδα αντιγόνων. Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα πολλών τροποποιητών βιολογικής απόκρισης σχετίζεται με την αντιγονικά ειδική ανοσοενισχυτική τους δράση.

Βιολογικά ενεργές ουσίες των οποίων οι δραστηριότητες επηρεάζουν ή παίζουν ρόλο στη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος.

Εργαλεία & Οδηγίες Όλα →
Πολλαπλή Σκλήρυνση Κατευθυντήριες Οδηγίες Υπ. Υγείας / ΕΛΛΑΝΑ 2025

Επιστημονικό Προφίλ

expand_more
CID
65944
Μοριακός τύπος
C9H12N2O4S
Μοριακό βάρος
244.27
IUPAC
(4R)-3-[(2S)-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
InChIKey
UUTKICFRNVKFRG-WDSKDSINSA-N
Κατάταξη MeSH

MeSH Φαρμακολογική Ταξινόμηση Ουσίες που αυξάνουν, διεγείρουν, ενεργοποιούν, ενισχύουν ή τροποποιούν την ανοσολογική απόκριση είτε σε κυτταρικό είτε σε χυμικό επίπεδο. Οι κλασικοί παράγοντες (βοήθημα Freund, BCG, Corynebacterium parvum, κ.λπ.) περιέχουν βακτηριακά αντιγόνα. Μερικοί είναι ενδογενείς (π.χ., ιντερφερόνη, παράγοντας μεταφοράς, τουφτσίνη, ιντερλευκίνη-1). Η δράση τους είναι είτε μη ειδική, με αποτέλεσμα αυξημένη ανοσολογική απόκριση σε ένα ευρύ φάσμα αντιγόνων, είτε ειδική αντιγόνου, δηλαδή, επηρεάζει έναν περιορισμένο τύπο ανοσολογικής απόκρισης σε μια στενή ομάδα αντιγόνων. Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα πολλών τροποποιητών βιολογικής απόκρισης σχετίζεται με την αντιγονικά ειδική ανοσοενισχυτική τους δράση.

Βιολογικά ενεργές ουσίες των οποίων οι δραστηριότητες επηρεάζουν ή παίζουν ρόλο στη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος.