Σκευάσματα & Τιμολόγηση
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Λιανική |
|---|---|---|
| 50 / VIAL | 125.65 € |
AMBISOME — Πληροφορίες Συνταγογράφησης
Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (ΠΧΠ), ανά ενότητα
medication
Δοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Δοσολογία
- Οδός: Ενδοφλέβια έγχυση
- Χορήγηση: Ημερήσια
- Δόση έναρξης: 3 mg ανά χιλιόγραμμο βάρους σώματος
- Τιτλοποίηση: Η θεραπευτική αγωγή αρχίζει συνήθως με ημερήσια δοσολογία 3 mg ανά χιλιόγραμμο βάρους σώματος και αυξάνεται βαθμιαία μέχρι 5 mg ανά χιλιόγραμμο βάρους σώματος. Για μουκορμύκωση, αποφύγετε την αργή κλιμάκωση των δόσεων.
-
Ενήλικες - Θεραπεία συστηματικών μυκητιάσεωνΔόση3 mg/kg/ημέρα (αρχική), αυξάνεται βαθμιαία μέχρι 5 mg/kg/ημέραΜέγ. δόση5 mg/kg/ημέραΓια τουλάχιστον 14 ημέρες. Δόση έως 4-5 mg/kg σε ορισμένες περιπτώσεις.
-
Ενήλικες - ΜουκορμύκωσηΔόση5-10 mg/kg/ημέραΣε ασθενείς με εγκεφαλική συμμετοχή ή μεταμόσχευση συμπαγών οργάνων η δόση ξεκινάει με 10 mg/kg ημερησίως. Διάρκεια θεραπείας έως 56 ημέρες. Αξιολόγηση οφέλους-κινδύνου για δόσεις μεγαλύτερες από 5 mg/kg.
-
Ενήλικες - Εμπειρική θεραπεία σε εμπύρετη ουδετεροπενίαΔόση3-5 mg/kg/ημέρα
-
Ενήλικες - Κρυπτοκοκκική μηνιγγίτιδα (σχετιζόμενη με HIV)Δόση10 mg/kg εφάπαξ δόση την Ημέρα 1Σε συνδυασμό με φλουκυτοσίνη 100 mg/kg/ημέρα και φλουκοναζόλη 1200 mg/ημέρα για 14 ημέρες. Μετά την περίοδο εφόδου, 800 mg φλουκοναζόλης ημερησίως για 8 εβδομάδες και στη συνέχεια 200 mg ημερησίως.
-
Ενήλικες - Θεραπεία σπλαχνικής λεϊσμανίασηςΔόση1-1,5 mg/kg/ημέρα για 21 ημέρες ή 3 mg/kg/ημέρα για 10 ημέρεςΣε ανοσοκατασταλμένους ασθενείς (π.χ. θετικούς HIV) 1-1,5 mg/kg/ημέρα για 21 ημέρες. Ενδέχεται να απαιτηθεί θεραπεία συντήρησης ή επανάληψη.
-
Παιδιά (1 μήνα - 18 ετών)Η δόση υπολογίζεται στην ίδια βάση ανά kg βάρους όπως στους ενήλικες. Δεν έχει τεκμηριωθεί ασφάλεια και αποτελεσματικότητα σε βρέφη κάτω του ενός μηνός.
-
ΗλικιωμένοιΔεν απαιτούνται αλλαγές στη δοσολογία και στη συχνότητα χορήγησης.
-
Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκειαΔόση1-5 mg/kg/ημέραΧωρίς προσαρμογή στη δοσολογία και στη συχνότητα χορήγησης.
-
Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκειαΔεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα βάσει των οποίων να προταθεί δόση.
block
Αντενδείξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αντενδείξεις
-
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα
warning
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
-
Αναφυλαξία και αναφυλακτοειδείς αντιδράσειςΣπάνιες, σοβαρέςΕάν συμβεί σοβαρή αναφυλακτική/αναφυλακτοειδής αντίδραση, η έγχυση πρέπει να διακοπεί αμέσως και ο ασθενής δεν θα πρέπει να λάβει περαιτέρω έγχυση Αμφοτερικίνη β liposomal.
-
Αντιδράσεις σχετιζόμενες με την έγχυσηΣοβαρές (αν και όχι συχνά)ΠληθυσμόςΑσθενείς που λαμβάνουν Αμφοτερικίνη β liposomalΛήψη προστατευτικών μέτρων για την πρόληψη ή τη θεραπεία. Μείωση ταχύτητας έγχυσης (>2 ώρες) ή χορήγηση διφαινυδραμίνης, παρακεταμόλης, πεθιδίνης και/ή υδροκορτιζόνης.
-
ΝεφροτοξικότηταΠροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με παρατεταμένη θεραπείαΑπαιτείται προσοχή. Εάν παρατηρηθεί κλινικά σημαντική μείωση της νεφρικής λειτουργίας ή επιδείνωση άλλων παραμέτρων, να εξεταστεί η μείωση της δόσης και η διακοπή ή η παύση της θεραπείας.
-
Υψηλές δόσεις (5, 6 ή 10 mg/kg ημερησίως)ΠροσοχήΣυνδέεται με υψηλή συχνότητα εμφάνισης αυξημένων επιπέδων κρεατινίνης ορού, υποκαλιαιμίας και υπομαγνησαιμίας.
-
ΥποκαλιαιμίαΠροσοχήΜπορεί να χρειαστεί χορήγηση κατάλληλου συμπληρώματος καλίου κατά τη διάρκεια χορήγησης Αμφοτερικίνη β liposomal.
-
ΥπερκαλιαιμίαΣοβαρήΠληθυσμόςΑσθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, ασθενείς που λαμβάνουν συμπληρώματα καλίου, ασθενείς με προϋπάρχουσα νεφρική νόσο, ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα νεφροτοξικά φάρμακα (βλ. Αλληλεπιδράσεις)Νεφρική λειτουργία και εργαστηριακή αξιολόγηση του καλίου θα πρέπει να εξετάζονται πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
-
Οξεία πνευμονική τοξικότηταΠροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς που έλαβαν αμφοτερικίνη Β κατά τη διάρκεια ή αμέσως μετά από μετάγγιση λευκοκυττάρωνΣυνιστάται τα χρονικά διαστήματα μεταξύ των εγχύσεων να είναι όσο το δυνατόν μεγαλύτερα και να παρακολουθείται η πνευμονική λειτουργία.
-
ΣακχαρόζηΠροσοχήΠληθυσμόςΔιαβητικοί ασθενείςΤο Αμφοτερικίνη β liposomal περιέχει 900 mg σακχαρόζης ανά φιαλίδιο.
-
ΝάτριοΕνημερωτικόΤο προϊόν περιέχει λιγότερο από 1 mmol νάτριο (23 mg) ανά φιαλίδιο και είναι ουσιαστικά «ελεύθερο νατρίου».
swap_horiz
Αλληλεπιδράσεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αλληλεπιδράσεις
-
Νεφροτοξικά φάρμακα (κυκλοσπορίνη, αμινογλυκοσίδες, πενταμιδίνη)παρακολούθησηΕνισχυμένη πιθανότητα νεφροτοξικότηταςΣύστασηΣυνιστάται τακτική παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας.
-
Κορτικοστεροειδή, κορτικοτροπίνη (ACTH) και διουρητικά (αγκύλης και θειαζιδικών)προσοχήΕνίσχυση της υποκαλιαιμίας
-
Γλυκοσίδες ΔακτυλίτιδαςπροσοχήΗ υποκαλιαιμία μπορεί να ενισχύσει την τοξικότητα της δακτυλίτιδας
-
Μυοχαλαρωτικά (π.χ. tubocurarine)προσοχήΗ υποκαλιαιμία μπορεί να ενισχύσει το φαινόμενο του κουραρίου
-
ΦθοριοκυτοσίνηπροσοχήΜπορεί να αυξήσει την τοξικότητα της φθοριοκυτοσίνηςΣύστασηΠρέπει να γίνεται αξιολόγηση οφέλους-κινδύνου σε κάθε ασθενή.
-
Αντινεοπλασματικοί παράγοντεςπροσοχήΕνίσχυση του δυναμικού νεφροτοξικότητας, βρογχόσπασμου και υπότασηςΣύστασηΠρέπει να συγχορηγούνται με προσοχή.
-
Μεταγγίσεις λευκοκυττάρωνπαρακολούθησηΟξεία πνευμονική τοξικότηταΣύστασηΣυνιστάται τα χρονικά διαστήματα μεταξύ αυτών των εγχύσεων να είναι όσο το δυνατόν μεγαλύτερα και να παρακολουθείται η πνευμονική λειτουργία.
sick
Ανεπιθύμητες ενέργειες
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Ανεπιθύμητες ενέργειες
- Θρομβοπενία
- Αναιμία
- Αναφυλακτοειδής αντίδραση (Όχι συχνές)
- Αναφυλακτική αντίδραση
- Υπερευαισθησία
- Υποκαλιαιμία
- Υπονατριαιμία
- Υπασβεστιαιμία
- Υπεργλυκαιμία
- Υπερκαλιαιμία
- Υπομαγνησιαιμία (Συχνές)
- Κεφαλαλγία
- Σπασμοί
- Ταχυκαρδία
- Καρδιακή ανακοπή
- Αρρυθμία
- Υπόταση
- Αγγειοδιαστολή
- Έξαψη
- Δύσπνοια
- Βρογχόσπασμος
- Ναυτία
- Έμετος
- Διάρροια
- Κοιλιακό άλγος
- Μη φυσιολογικές δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας (Συχνές)
- Υπερχολερυθριναιμία (Συχνές)
- Αυξημένη αλκαλική φωσφατάση
- Εξάνθημα
- Αγγειονευρωτικό οίδημα (Μη γνωστές)
- Οσφυαλγία
- Ραβδομυόλυση (σχετιζόμενη με υποκαλιαιμία) (Μη γνωστές)
- Μυοσκελετικό άλγος (που περιγράφεται σαν αρθραλγία ή οστικό άλγος) (Μη γνωστές)
- Αυξημένη κρεατινίνη (Συχνές)
- Αυξημένη ουρία αίματος (Συχνές)
- Νεφρική ανεπάρκεια
- Νεφρική δυσλειτουργία
- Ρίγη
- Πυρεξία
- Θωρακικό άλγος
Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more
-
Πολύ συχνέςΈμετοςΓαστρεντερικό
-
Πολύ συχνέςΝαυτίαΓαστρεντερικό
-
Πολύ συχνέςΠυρεξίαΓενικές
-
Πολύ συχνέςΡίγηΓενικές
-
Πολύ συχνέςΥποκαλιαιμίαΜεταβολισμός
-
ΣυχνέςΈξαψηΑγγειακές
-
ΣυχνέςΑγγειοδιαστολήΑγγειακές
-
ΣυχνέςΑυξημένη αλκαλική φωσφατάσηΕργαστηριακές
-
ΣυχνέςΑυξημένη κρεατινίνηΕργαστηριακές
-
ΣυχνέςΑυξημένη ουρία αίματοςΝεφρά/Ουροποιητικό
-
ΣυχνέςΔιάρροιαΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΔύσπνοιαΑναπνευστικό
-
ΣυχνέςΕξάνθημαΔέρμα
-
ΣυχνέςΘωρακικό άλγοςΓενικές
-
ΣυχνέςΚεφαλαλγίαΝευρικό
-
ΣυχνέςΚοιλιακό άλγοςΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΜη φυσιολογικές δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίαςΉπαρ
-
ΣυχνέςΟσφυαλγίαΜυοσκελετικό
-
ΣυχνέςΤαχυκαρδίαΚαρδιά
-
ΣυχνέςΥπασβεστιαιμίαΜεταβολισμός
-
ΣυχνέςΥπεργλυκαιμίαΜεταβολισμός
-
ΣυχνέςΥπερκαλιαιμίαΜεταβολισμός
-
ΣυχνέςΥπερχολερυθριναιμίαΉπαρ
-
ΣυχνέςΥπομαγνησιαιμίαΜεταβολισμός
-
ΣυχνέςΥπονατριαιμίαΜεταβολισμός
-
ΣυχνέςΥπότασηΑγγειακές
-
Όχι συχνέςΑναφυλακτοειδής αντίδρασηΑνοσοποιητικό
-
Όχι συχνέςΒρογχόσπασμοςΑναπνευστικό
-
Όχι συχνέςΘρομβοπενίαΑίμα
-
Όχι συχνέςΣπασμοίΝευρικό
-
Μη γνωστέςΑγγειονευρωτικό οίδημαΔέρμα
-
Μη γνωστέςΑναιμίαΑίμα
-
Μη γνωστέςΑναφυλακτικές αντιδράσειςΑνοσοποιητικό
-
Μη γνωστέςΑρθραλγίαΜυοσκελετικό
-
Μη γνωστέςΑρρυθμίαΚαρδιά
-
Μη γνωστέςΚαρδιακή ανακοπήΚαρδιά
-
Μη γνωστέςΜυοσκελετικό άλγοςΜυοσκελετικό
-
Μη γνωστέςΝεφρική ανεπάρκειαΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Μη γνωστέςΝεφρική δυσλειτουργίαΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Μη γνωστέςΟστικό άλγοςΜυοσκελετικό
-
Μη γνωστέςΡαβδομυόλυσηΜυοσκελετικό
-
Μη γνωστέςΥπερευαισθησίαΑνοσοποιητικό
pregnant_woman
Κύηση / Γαλουχία
ΠΧΠ (SPC)
Επίπεδο κινδύνου: Με προσοχή
expand_more
Κύηση / Γαλουχία
-
ΚύησηΘα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο αν τα πιθανά οφέλη υπερσκελίζουν τον κίνδυνο για τη μητέρα και το έμβρυοΗ ασφάλεια του Αμφοτερικίνη β liposomal στις εγκύους δεν έχει αποδειχθεί. Συστηματικές μυκητιασικές λοιμώξεις έχουν επιτυχώς θεραπευθεί σε εγκύους με συμβατική αμφοτερικίνη Β χωρίς καμία εμφανή επίπτωση στο έμβρυο, αλλά ο αριθμός των αναφερόμενων περιπτώσεων δεν είναι επαρκής για να εξαχθούν συμπεράσματα για την ασφάλεια του Αμφοτερικίνη β liposomal κατά την κύηση.
-
ΓαλουχίαΗ απόφαση για γαλουχία κατά τη λήψη Αμφοτερικίνη β liposomal πρέπει να λαμβάνει υπόψη τους πιθανούς κινδύνους για το παιδί όπως επίσης και τα οφέλη της γαλουχίας για το παιδί και το όφελος της θεραπείας με Αμφοτερικίνη β liposomal για τη μητέραΔεν είναι γνωστό εάν το Αμφοτερικίνη β liposomal εκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα.
-
ΓονιμότηταΜελέτες τερατογένεσης στους επίμυες και στα κουνέλια έδειξαν ότι το Αμφοτερικίνη β liposomal δεν έχει δυναμικό τερατογένεσης σε αυτά τα είδη (βλ. Προκλινικά δεδομένα).
biotech
Φαρμακολογία
Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακολογία
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία
Αντιμηκυτιασικά για συστηματική χρήση, αντιβιοτικά, κωδικός ATC: J02AA01
Μηχανισμός δράσης
Η αμφοτερικίνη Β είναι ένα πολυενικό αντιμυκητιασικό αντιβιοτικό που παράγεται από τον Streptomyces nodosus. Τα λιποσώματα είναι κλειστά, σφαιρικά κυστίδια που σχηματίζονται από διάφορες αμφιφιλικές ουσίες όπως τα φωσφολιπίδια. Τα φωσφολιπίδια διατάσσονται σε μεμβρανώδεις διπλοστoιβάδες όταν εκτίθενται σε υδατικά διαλύματα. Το λιπόφιλο ήμισυ της αμφοτερικίνης Β επιτρέπει στο φάρμακο να ενσωματωθεί παρεμβαλλόμενο στη λιποειδή διπλοστοιβάδα των λιποσωμάτων. Η αμφοτερικίνη Β έχει μυκητοστατική ή μυκητοκτόνο δράση ανάλογα με την συγκέντρωση που επιτυγχάνεται στα υγρά του σώματος και την ευαισθησία του μύκητα. Το φάρμακο πιθανώς, δρα δια δεσμεύσεως με τις στερόλες που βρίσκονται στην κυτταρική μεμβράνη του μύκητα, με επακόλουθο την μεταβολή της διαβατότητας της μεμβράνης που επιτρέπει την διαρροή διαφόρων μικρών μορίων. Οι κυτταρικές μεμβράνες των θηλαστικών περιέχουν επίσης στερόλες και πιστεύεται ότι η βλάβη στα ανθρώπινα κύτταρα και στα κύτταρα των μυκήτων που προκαλείται από την αμφοτερικίνη B μπορεί να προκαλούνται από τον ίδιο μηχανισμό.
Φαρμακοδυναμικές επιδράσεις
Μικροβιολογία: Η αμφοτερικίνη Β, το αντιμυκητιασικό συστατικό του Αμφοτερικίνη β liposomal, εμφανίζει υψηλή in vitro δραστικότητα έναντι πολλών ειδών μυκήτων. Πρέπει να λαμβάνονται δείγματα για καλλιέργεια μυκήτων και για άλλες συναφείς εργαστηριακές εξετάσεις (ορολογικές, ιστοπαθολογικές) πριν από τη θεραπεία προκειμένου να ταυτοποιούνται οι υπεύθυνοι για τη λοίμωξη οργανισμοί. Η θεραπεία μπορεί να αρχίσει πριν τη γνωστοποίηση των αποτελεσμάτων των καλλιεργειών και των άλλων εργαστηριακών εξετάσεων, ωστόσο, αμέσως μετά τη λήψη των ανωτέρω αποτελεσμάτων, η αντιλοιμώδης θεραπεία πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα. Η ευαισθησία εμφανίζει γεωγραφική αλλά και χρονική διακύμανση για επιλεγμένα είδη, επομένως τοπικές πληροφορίες σχετικά με την ευαισθησία είναι επιθυμητές, ειδικότερα όταν πρόκειται να αντιμετωπιστούν σοβαρές λοιμώξεις. Οι πληροφορίες που παρατίθενται στους Πίνακες 1 και 2 είναι ένας οδηγός πιθανοτήτων για το αν οι μικροοργανισμοί θα είναι ευαίσθητοι στο Αμφοτερικίνη β liposomal ή όχι. Όπως για όλους τους αντιμικροβιακούς παράγοντες, έχουν ταυτοποιηθεί κλινικά απομονωθέντα στελέχη με μειωμένη ευαισθησία στο Αμφοτερικίνη β liposomal. Οι δοκιμές ευαισθησίας για ζυμομύκητες και ευρωτομύκητες που σχηματίζουν σπόρια διενεργήθηκαν σύμφωνα με τις μεθόδους της Υποεπιτροπής Δοκιμής της Ευαισθησίας σε Αντιμυκητιασικούς Παράγοντες της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Δοκιμής της Ευαισθησίας σε Αντιμικροβιακούς Παράγοντες (AFST-EUCAST, Lass-Flörl et al., Antimicrob Agents Chemother. 2008∙ 52(10):3637-41). Βλ. Πίνακες 1 και 2 για τα δεδομένα σχετικά με την in vitro ευαισθησία (τιμές MIC90).
Πίνακας 1: In vitro ευαισθησία ειδών ζυμομυκήτων έναντι του Αμφοτερικίνη β liposomal
| Είδη | Αρ. απομονωθέντων στελεχών | Εύρος MIC [µg/mL] |
|---|---|---|
| Είδη Candida | ||
| Candida albicans | 59 | 0,015-0,12 |
| Candida glabrata | 18 | 0,5-1 |
| Candida parapsilosis | 18 | 0,5-1 |
| Candida krusei | 19 | 0,5-2 |
| Candida lusitaniae | 9 | 0,06-0,125 |
| Candida tropicalis | 4 | 0,25-1 |
| Candida guilliermondii | 4 | 0,06-0,12 |
| Λοιπά είδη | ||
| Saccharomyces cerevisiae | 3 | 0,03-0,06 |
| Cryptococcus neoformans var. neoformans | 10 | 0,06-0,12 |
| Cryptococcus neoformans var. gattii | 3 | |
| Trichosporon inkin | 3 | |
| Trichosporon asahii | ||
| Geotrichum candidum |
Πίνακας 2: In vitro ευαισθησία ειδών ζυμομυκήτων έναντι του Αμφοτερικίνη β liposomal
Το φαρμακοκινητικό προφίλ του Αμφοτερικίνη β liposomal, βασιζόμενο στις συνολικές συγκεντρώσεις αμφοτερικίνης Β στο πλάσμα, καθορίστηκε σε καρκινοπαθείς ασθενείς με εμπύρετη ουδετεροπενία και σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε μεταμόσχευση μυελού των οστών, οι οποίοι έλαβαν μιας ώρας έγχυση Αμφοτερικίνη β liposomal 1,0 έως 7,5 mg/kg ημερησίως για 3 έως 20 ημέρες. Το Αμφοτερικίνη β liposomal έχει ένα σημαντικά διαφορετικό προφίλ από αυτό που αναφέρεται στη βιβλιογραφία για τη συμβατική αμφοτερικίνη Β, με υψηλότερες συγκεντρώσεις αμφοτερικίνης Β στο πλάσμα (Cmax) και αυξημένη έκθεση (AUC0-24) μετά από χορήγηση Αμφοτερικίνη β liposomal σε σχέση με τη συμβατική αμφοτερικίνη Β. Μετά από την πρώτη και τελευταία δόση, τα φαρμακοκινητικά στοιχεία του Αμφοτερικίνη β liposomal (μέση τιμή ± κανονική απόκλιση) κυμαίνονται ως ακολούθως:
- Cmax: 7,3 μg/mL (±3,8) έως 83,7 μg/mL (±43,0)
- T1/2: 6,3 hr (± 2,0) έως 10,7 hr (±6,4)
- AUC0-24: 27 μg.hr/mL (±14) έως 555 μg.hr/mL (±311)
- Κάθαρση (Cl): 11 mL/hr/kg (±6) έως 51 mL/hr/kg (±44)
- Όγκος διανομής (Vss): 0,10 L/kg (± 0,07) έως 0,44 L/kg (±0,27)
Οι ελάχιστες και μέγιστες τιμές φαρμακοκινητικής δεν προέρχονται απαραίτητα από τις χαμηλότερες και υψηλότερες δοσολογίες. Μετά την χορήγηση Αμφοτερικίνη β liposomal, η σταθερή κατάσταση επιτυγχάνεται γρήγορα (γενικώς μέσα στις 4 ημέρες δόσης).
Απορρόφηση
Η φαρμακοκινητική του Αμφοτερικίνη β liposomal μετά την πρώτη δόση φαίνεται να είναι μη γραμμική έτσι ώστε οι συγκεντρώσεις του Αμφοτερικίνη β liposomal στον ορό να είναι μεγαλύτερες από αναλογικές με την αυξανόμενη δόση. Αυτή η μη αναλογική δοσολογική απάντηση πιστεύεται πως οφείλεται στον κορεσμό της δικτυοενδοθηλιακής κάθαρσης του Αμφοτερικίνη β liposomal. Δεν σημειώθηκε καμία σημαντική συσσώρευση φαρμάκου μετά από χορήγηση 1 έως 7,5 mg/kg ημερησίως.
Κατανομή
Ο όγκος διανομής την πρώτη ημέρα και στην σταθερή κατάσταση δηλώνει πως υπάρχει μια εκτενή ιστολογική διανομή του Αμφοτερικίνη β liposomal.
Αποβολή
Μετά από επανειλημμένη χορήγηση Αμφοτερικίνη β liposomal, ο τελικός χρόνος ημιζωής (Τ1/2) της αποβολής του Αμφοτερικίνη β liposomal είναι περίπου 7 ώρες. Η απέκκριση του Αμφοτερικίνη β liposomal δεν έχει μελετηθεί.
Μεταβολισμός
Οι μεταβολικοί οδοί της αμφοτερικίνης Β και του Αμφοτερικίνη β liposomal δεν είναι γνωστοί. Λόγω του μεγέθους των λιποσωμάτων, δεν υπάρχει εσπειραμένη διήθηση και νεφρική απέκκριση του Αμφοτερικίνη β liposomal, έτσι αποφεύγεται η αλληλεπίδραση της αμφοτερικίνης Β με τα κύτταρα των περιφερικών σωληναρίων και μειώνει το δυναμικό νεφροτοξικότητας που έχει παρατηρηθεί με τη συμβατική αμφοτερικίνη Β.
Νεφρική Ανεπάρκεια
Η επίδραση της νεφρικής ανεπάρκειας στη φαρμακοκινητική του Αμφοτερικίνη β liposomal δεν έχει επισήμως μελετηθεί. Τα δεδομένα δείχνουν πως δεν απαιτείται κάποια δοσολογική προσαρμογή σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοδιύλιση ή σε διαδικασίες διήθησης, ωστόσο πρέπει να αποφεύγεται η χορήγηση Αμφοτερικίνη β liposomal κατά τη διάρκεια αυτής της διαδικασίας.