Υπολογισμός Παιδιατρικής Δόσης
Υπολογίστε δοσολογία βάσει βάρους για παιδιά
Σκευάσματα & Τιμολόγηση
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Λιανική |
|---|---|---|
| (800+160)MG/TAB | — |
Ενδείξεις
Εγκεκριμένες ενδείξεις όπως αναγράφονται στην ΠΧΠ (§4.1)
-
Πνευμονία από Pneumocystis jiroveci (PJP)
Θεραπεία, σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς
- Πνευμονία από Pneumocystis jiroveci
-
Προφύλαξη από PJP
σε: Ανοσοκατεσταλμένοι ασθενείς
Εφόσον θεωρείται ότι βρίσκονται σε αυξημένο κίνδυνο να αναπτύξουν πνευμονία από P. jiroveci
- PJP
-
Ουρολοιμώξεις
Οφειλόμενες σε ευαίσθητα είδη: E. coli, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Morganella morganii, Proteus mirabilis, P. vulgaris. Τα πρώτα επεισόδια ανεπίπλεκτων ουρολοιμώξεων να θεραπεύονται με ένα δραστικό αντιμικροβιακό παράγοντα και όχι με συνδυασμό
- N39 Άλλες διαταραχές του ουροποιητικού συστήματος
-
Οξεία μέση ωτίτιδα
σε: Παιδιά
Οφειλόμενη σε ευαίσθητα είδη Streptococcus pneumoniae ή Haemophilus influenzae (ως φάρμακο δεύτερης ή τρίτης επιλογής). Τα δεδομένα για ασφάλεια σε παιδιά κάτω των δύο ετών είναι περιορισμένα. Δεν ενδείκνυται για προφυλακτική ή μακρά χορήγηση σε μέση ωτίτιδα
- H66 Πυώδης και μη καθορισμένη μέση ωτίτιδα
-
Οξεία παρόξυνση χρόνιας βρογχίτιδας
σε: Ενήλικες
Ως φάρμακο δεύτερης ή τρίτης επιλογής, οφειλόμενη σε ευαίσθητα είδη S. pneumoniae ή H. influenzae
- J42 Μη καθορισμένη χρόνια βρογχίτιδα
-
Διάρροια των ταξιδιωτών
σε: Ενήλικες
Οφειλόμενη σε ευαίσθητα είδη εντεροτοξινογόνου E. coli
- A09 Διάρροια και γαστρεντερίτιδα πιθανώς λοιμώδους αιτιολογίας
-
Εντερίτιδα από Shigella flexneri ή S. sonnei
Εφόσον ενδείκνυται αντιμικροβιακή θεραπεία
- A03 Σιγκέλλωση
-
Νοκαρδίαση
Θεραπεία και πρόληψη
- A43 Νοκαρδίαση
-
Τοξοπλάσμωση
- B58 Τοξοπλάσμωση
-
Βρουκέλλωση
Θεραπεία δεύτερης γραμμής, σε συνδυασμό με γενταμικίνη ή ριφαμπικίνη
- A23 Βρουκέλλωση
-
Μελιοείδωση
Σε συνδυασμό με κεφταζιντίμη ή κεφοπεραζόνη/σουλμπακτάμη
- A24 Μελιοείδωση
-
Πνευμονία από Pneumocystis jiroveci
σε: Παιδιά και ενήλικες
Για τη μορφή πυκνού διαλύματος για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
- Πνευμονία από Pneumocystis jiroveci
-
Εντερίτιδα από Shigella flexneri ή S. sonnei
σε: Παιδιά και ενήλικες
Για τη μορφή πυκνού διαλύματος για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
- A03 Σιγκέλλωση
-
Επιπλεγμένες ουρολοιμώξεις με βαριά πορεία
Οφειλόμενες σε ευαίσθητους μικροοργανισμούς όπως: E. coli, είδη Klebsiella spp, Enterobacter spp, Morganella morganii, Proteus spp. Μόνον όταν η από του στόματος χορήγηση δεν είναι εφικτή και εφόσον ο απομονωθείς μικροοργανισμός δεν είναι ευαίσθητος σε άλλο αντιμικροβιακό φάρμακο, δραστικό στις λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος. Για τη μορφή πυκνού διαλύματος για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
- N39 Άλλες διαταραχές του ουροποιητικού συστήματος
BACTRIM FORTE — Πληροφορίες Συνταγογράφησης
Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (ΠΧΠ), ανά ενότητα
medication
Δοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Δοσολογία
- Οδός: Από του στόματος, Ενδοφλέβια έγχυση
- Χορήγηση: Τα δισκία είναι προτιμότερο να λαμβάνονται ταυτόχρονα με τη λήψη ποσότητας φαγητού ή με αρκετή ποσότητα υγρού.
- Δόση έναρξης: 1 δισκίο πρωί, 1 δισκίο βράδυ
-
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών (από του στόματος)Δόση1 δισκίο πρωί, 1 δισκίο βράδυΕλάχιστη δοσολογία και δοσολογία για μακροχρόνια θεραπεία (περισσότερο από 14 ημέρες): 1/2 δισκίο πρωί, 1/2 δισκίο βράδυ.
-
Ασθενείς σε αιμοδιύλυσηΔόσηΤο μισό ή το ένα τρίτο της αρχικής δόσηςΧορηγείται κάθε 24-48 ώρες, μετά τη συνιστώμενη δόση εφόδου.
-
Πνευμονία από Pneumocystis jiroveci (Θεραπεία, από του στόματος)Δόση15-20 mg τριμεθοπρίμης και 75-100 mg σουλφαμεθοξαζόλης /kg βάρους /ημέραΜέγ. δόσηΒάρος 32kg: 1 δισκίο κάθε 6 ώρες; Βάρος 48kg: 1 δισκίο κάθε 6 ώρες; Βάρος 64kg: 2 δισκία κάθε 6 ώρες; Βάρος 80kg: 2 δισκία κάθε 6 ώρες.Σε ίσες διηρημένες δόσεις κάθε 6 ή 8 ώρες για 21 ημέρες. Μετατροπή από ενδοφλέβια σε από του στόματος χορήγηση το συντομότερο δυνατό.
-
Πνευμονία από Pneumocystis jiroveci (Προφύλαξη, ενήλικες και έφηβοι)Δόση1 δισκίο την ημέραΕναλλακτικά: 1 δισκίο τρεις φορές την εβδομάδα. Το ιδανικό δοσολογικό σχήμα δεν έχει καθιερωθεί.
-
Ασθενείς με νοκαρδίαση (από του στόματος)Δόση3-4 δισκία την ημέραΓια τουλάχιστον 3 μήνες. Η δόση προσαρμόζεται ανάλογα με την ηλικία, το σωματικό βάρος, τη νεφρική λειτουργία και τη σοβαρότητα της νόσου. Διάρκεια θεραπείας έως 18 μήνες.
-
Τοξοπλάσμωση (Προφύλαξη)ΔόσηΊδια με την προφύλαξη από Pneumocystis jiroveciΔεν υπάρχει ομοφωνία για την κατάλληλη θεραπευτική δόση.
-
ΒρουκέλλωσηΔόσηΥψηλότερη από την κανονική δοσολογίαΣτην αρχή. Θεραπεία για τουλάχιστον 6 εβδομάδες, πάντα σε συνδυασμό με άλλα αντιβιοτικά (γενταμικίνη σε παιδιά, ριφαμπικίνη σε εγκυμοσύνη).
-
ΜελιοείδωσηΔόση8mg/kg/ημέρα τριμεθοπρίμης και 40 mg/kg/ημέρα σουλφαμεθοξαζόληςΣε διηρημένες δόσεις, 3 ή 4 φορές την ημέρα για 6 μήνες, σε συνδυασμό με κεφταζιντίμη ή κεφοπεραζόνη/σουλμπακτάμη. Μετατροπή από ενέσιμη σε από του στόματος το συντομότερο δυνατό για συνολικά 6 μήνες.
-
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών (ενδοφλέβια)Δόση2 φύσιγγες των 5 ml 2 φορές ημερησίως (10 ml b.i.d.)Μέγ. δόση3 φύσιγγες των 5 ml 2 φορές ημερησίως (15 ml b.i.d.) για ιδιαίτερα σοβαρά περιστατικά.Μετά κατάλληλη αραίωση. Διάρκεια θεραπείας τουλάχιστον 5 ημέρες, έως ότου ο ασθενής να είναι ελεύθερος συμπτωμάτων για δύο ημέρες.
-
Πνευμονία από Pneumocystis jiroveci (Θεραπεία, ενδοφλέβια)Δόση15-20 mg τριμεθοπρίμης και 75-100 mg σουλφαμεθοξαζόλης /kg βάρους /ημέραΣε ίσες διηρημένες δόσεις κάθε 6 ώρες, για 21 ημέρες. Μετατροπή από ενδοφλέβια σε από του στόματος χορήγηση το συντομότερο δυνατό. Συνολική διάρκεια θεραπείας 3 εβδομάδες.
-
Ασθενείς με νοκαρδίαση (ενδοφλέβια)Δόση480-540 mg τριμεθοπρίμης και 2400-3200 mg σουλφαμεθοξαζόλης την ημέραΓια τουλάχιστον 3 μήνες. Η δόση προσαρμόζεται στην ηλικία, το σωματικό βάρος, τη νεφρική λειτουργία και τη σοβαρότητα της νόσου. Διάρκεια θεραπείας έως 18 μήνες.
-
Παιδιά ηλικίας 12 ετών και κάτω (Πνευμονία από Pneumocystis jiroveci - Προφύλαξη, από του στόματος)Δόση150mg/m²/ημέρα τριμεθοπρίμης και 750mg/m²/ημέρα σουλφαμεθοξαζόληςΜέγ. δόσηΣυνολική ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 320mg τριμεθοπρίμης και 1600mg σουλφαμεθοξαζόλης.Σε ίσες διηρημένες δόσεις δύο φορές την ημέρα, για 3 συνεχόμενες ημέρες ανά εβδομάδα. Κατευθυντήριες οδηγίες ανά εμβαδό σώματος: 0.53m² -> 1/2 δισκίο κάθε 12 ώρες; 1.06m² -> 1 δισκίο κάθε 12 ώρες.
-
Παιδιά μέχρι 12 ετών (ενδοφλέβια)ΔόσηΜέση ημερήσια δόση: 2 ml/5kg βάρους σώματος την ημέρα, διηρημένα σε 2 ίσες δόσεις. Βασική δοσολογία: 6 mg τριμεθοπρίμης και 30 mg σουλφαμεθοξαζόλης ανά kg βάρους σώματος, την ημέρα.
-
Ηλικιωμένοι ασθενείςΔόσηΣυνήθης δοσολογία ενηλίκωνΜε φυσιολογική νεφρική λειτουργία.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
block
Αντενδείξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αντενδείξεις
-
Ιστορικό υπερευαισθησίας στις σουλφοναμίδες, τριμεθοπρίμη ή κο-τριμοξαζόλη
-
Επιβεβαιωμένη μεγαλοβλαστική αναιμίαΠληθυσμόςΛόγω ανεπάρκειας φυλλικού οξέος
-
Σοβαρές αιματολογικές βλάβες
-
Σοβαρή βλάβη του ηπατικού παρεγχύματος
-
Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια
-
Πρόωρα ή τελειόμηνα νεογνάΠληθυσμόςΗλικίας μικρότερης των 2 μηνών
-
Τρίτο τρίμηνο της κύησης
-
Περίοδος γαλουχίας
-
Συνδυασμός με ντοφετιλίδη
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
warning
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
-
Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες (Σύνδρομο Stevens-Johnson, Lyell, DRESS, κεραυνοβόλος ηπατοκυτταρική νέκρωση, ακοκκιοκυτταραιμία, απλαστική αναιμία, αιματολογικές διαταραχές, αντιδράσεις υπερευαισθησίας αναπνευστικού)σοβαρόΠληθυσμόςΗλικιωμένοι ή ασθενείς με περιπλεγμένες καταστάσεις (νεφρική/ηπατική δυσλειτουργία, ταυτόχρονη χρήση άλλων φαρμάκων)Η θεραπεία πρέπει να διαρκεί το συντομότερο δυνατό. Διακοπή αμέσως μόλις παρουσιαστεί δερματικό εξάνθημα ή οποιοδήποτε σύμπτωμα/σημείο ανεπιθύμητης ενέργειας. Κλινικά σημεία (εξάνθημα, πυρετός, αρθραλγίες, βήχας, δύσπνοια, ωχρότητα, πορφύρα, ίκτερος) μπορεί να είναι πρώιμες ενδείξεις σοβαρών αντιδράσεων.
-
Υπερευαισθησία αναπνευστικού συστήματοςσοβαρόΒήχας, δύσπνοια και πνευμονικά διηθήματα μπορεί να είναι ένδειξη.
-
Επηρεασμένη νεφρική και ηπατική λειτουργίαπροσοχήΧορήγηση με προσοχή.
-
Πιθανή έλλειψη φυλλικούπροσοχήΠληθυσμόςΗλικιωμένοι, καταχραστές αιθανόλης, λαμβάνοντες αντιεπιληπτικά, πάσχοντες από σύνδρομο δυσαπορρόφησης, κακώς διατρεφόμενοιΧορήγηση με προσοχή.
-
Σοβαρές αλλεργίες και βρογχικό άσθμαπροσοχήΧορήγηση με προσοχή.
-
ΑιμόλυσησοβαρόΠληθυσμόςΆτομα με έλλειψη G-6-PDΧορηγείται μόνο όταν είναι απολύτως απαραίτητο και μόνο σε χαμηλές δόσεις (δοσοεξαρτώμενη αντίδραση).
-
ΠανκυτταροπενίασοβαρόΠληθυσμόςΑσθενείς που λαμβάνουν τριμεθοπρίμη και μεθοτρεξάτη(βλ. Αλληλεπιδράσεις)
-
ΚρυσταλλουρίαπροσοχήΔιατήρηση επαρκούς διούρησης με κατάλληλη λήψη υγρών.
-
Θειώδη άλατα (στο ενέσιμο διάλυμα)σοβαρόΠληθυσμόςΕυαίσθητοι ασθενείςΜπορεί να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις (αναφυλακτικές, ασθματικά επεισόδια).
-
Αλλαγές στις αιματολογικές παραμέτρους (λόγω έλλειψης φυλλικού οξέος)σοβαρόΣε μακροχρόνια χορήγηση, να γίνονται συχνές αιματολογικές εξετάσεις. Οι αλλαγές μπορεί να αντιστραφούν με χορήγηση φυλλινικού οξέος (5-10 mg την ημέρα). Δεν πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς με σοβαρές αιματολογικές διαταραχές εκτός εξαιρετικών περιπτώσεων. Διακοπή αν παρουσιασθεί μείωση οποιασδήποτε έμμορφης σειράς στο περιφερικό αίμα. Συμπληρωματική χορήγηση φυλλικού στη διατροφή πρέπει να εξετάζεται για υψηλές δόσεις σε μεγάλα χρονικά διαστήματα.
-
Στρεπτοκοκκική φαρυγγοαμυγδαλίτιδαπροσοχήΔεν πρέπει να χορηγείται για φαρυγγοαμυγδαλίτιδα που οφείλεται σε τύπου-Α β-αιμολυτικό στρεπτόκοκκο (λιγότερο αποτελεσματικό από πενικιλλίνη).
-
Μείωση μεταβολισμού φαινυλαλανίνηςπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με φαινυλκετονουρίαΔεν είναι σημαντικό σε ασθενείς σε κατάλληλη δίαιτα.
-
Οξεία πορφυρίασοβαρόΠληθυσμόςΑσθενείς με γνωστό ή ύποπτο ιστορικό οξείας πορφυρίαςΑποφυγή χορήγησης.
-
Δυσλειτουργία του θυρεοειδούςπροσοχήΑπαιτείται προσοχή.
-
Ιδιοσυγκρασιακές αντιδράσεις στις σουλφαμίνεςπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς που ακετυλιώνουν αργά ("slow acetylators")Μπορεί να έχουν τάση.
-
Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες (δερματικά εξανθήματα, καταστολή μυελού, μείωση αιμοπεταλίων, θρομβοκυτταροπενία)σοβαρόΠληθυσμόςΗλικιωμένοι, ιδίως με ηπατική/νεφρική δυσλειτουργία ή ταυτόχρονη χρήση διουρητικών (θειαζίδες)Η δόση σε νεφρική ανεπάρκεια πρέπει να εξατομικεύεται (βλ. Δοσολογία).
-
Εξάνθημα, πυρετός, ουδετεροπενία, θρομβοκυτταροπενία, υψηλές τιμές ηπατικών ενζύμων, υπερκαλιαιμία, υπονατριαιμίασοβαρόΠληθυσμόςΑσθενείς με AIDS που λαμβάνουν υψηλές δοσολογίες για πνευμονία από Pneumocystis jiroveciΚαθιστούν αναγκαία τη διακοπή της θεραπείας. Αν υπάρξουν ενδείξεις καταστολής του μυελού των οστών, ο ασθενής πρέπει να λάβει συμπλήρωμα φυλλικού ασβεστίου (5-10 mg ημερησίως).
-
Σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίαςσοβαρόΠληθυσμόςΑσθενείς με AIDSΈχουν αναφερθεί κατά την επαναχορήγηση τριμεθοπρίμης/σουλφαμεθοξαζόλης.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
swap_horiz
Αλληλεπιδράσεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αλληλεπιδράσεις
-
Διουρητικά (κυρίως θειαζίδια)προσοχήΜεγαλύτερος κίνδυνος θρομβοκυτταροπενίας και πορφύραςΣύστασηΤακτική παρακολούθηση αιμοπεταλίων.
-
Πυριμεθαμίνη (>25 mg την εβδομάδα)προσοχήΑνάπτυξη μεγαλοβλαστικής αναιμίας
-
προσοχήΑύξηση κινδύνου καταστολής του μυελού των οστών, μείωση νεφρικής απέκκρισης ζιδοβουδίνηςΣύστασηΤακτική παρακολούθηση γενικής αίματος. Μπορεί να χρειαστεί μείωση δόσης ζιδοβουδίνης. Παρακολούθηση για αιματολογική τοξικότητα, προσαρμογή δόσης.
-
Βαρφαρίνη, Κουμαρίνες (γενικά)προσοχήΑύξηση αντιπηκτικής δράσης (στερεοεπιλεκτική αναστολή μεταβολισμού), εκτόπιση από λευκωματίνεςΣύστασηΠροσεκτικός έλεγχος αντιπηκτικής θεραπείας, συχνός προσδιορισμός χρόνου πήξης και χρόνου προθρομβίνης. Παρακολούθηση πηκτικότητας.
-
προσοχήΕπιμήκυνση χρόνου υποδιπλασιασμού, αύξηση δράσης, μείωση κάθαρσηςΣύστασηΝα αναμένεται αυξημένη δράση. Παρακολούθηση για σημεία τοξικότητας.
-
προσοχήΕπιτείνει τη δράση, κίνδυνος υπογλυκαιμίαςΣύστασηΤακτική παρακολούθηση για υπογλυκαιμία.
-
παρακολούθησηΜείωση χρόνου υποδιπλασιασμού τριμεθοπρίμης στο πλάσμαΣύστασηΔεν θεωρείται σημαντικό κλινικά.
-
Φάρμακα που ευρίσκονται ως κατιόντα, απεκκρίνονται με ενεργό νεφρική απέκκριση (π.χ. προκαϊναμίδη, αμανταδίνη)προσοχήΑύξηση συγκέντρωσης στο πλάσμα του ενός ή και των δύο φαρμάκων (ανταγωνιστική αναστολή νεφρικής απέκκρισης)
-
προσοχήΑυξημένος κίνδυνος νευρολογικών ανεπιθύμητων συμβάντων (ντελίριο, μυοκλονία)
-
προσοχήΑύξηση επιπέδων διγοξίνης στο πλάσμα (σε ηλικιωμένους)ΣύστασηΣυνιστάται παρακολούθηση των επιπέδων διγοξίνης στον ορό.
-
προσοχήΑυξημένη συστηματική έκθεση
-
ΝτοφετιλίδηαντένδειξηΑύξηση AUC και Cmax της ντοφετιλίδης, κίνδυνος σοβαρών κοιλιακών αρρυθμιών (torsades de pointes)ΣύστασηΔεν πρέπει να χορηγείται.
-
Φάρμακα που μεταβολίζονται από CYP2C8 (πακλιταξέλη, αμιωδαρόνη, δαψόνη, ρεπαγλινίδη, ροζιγλιταζόνη, πιογλιταζόνη)προσοχήΑυξημένη συστηματική έκθεση
-
προσοχήΣτενός θεραπευτικός δείκτηςΣύστασηΣυνιστάται εναλλακτική αντιβιοτική φαρμακευτική αγωγή.
-
προσοχήΚίνδυνος μεθαιμοσφαιριναιμίας (φαρμακοκινητικές και φαρμακοδυναμικές αλληλεπιδράσεις)ΣύστασηΠαρακολούθηση για μεθαιμοσφαιριναιμία. Εξέταση εναλλακτικών θεραπειών.
-
προσοχήΚίνδυνος υπογλυκαιμίαςΣύστασηΤακτική παρακολούθηση για υπογλυκαιμία.
-
προσοχήΑυξημένη συστηματική έκθεσηΣύστασηΠαρακολούθηση πηκτικότητας για κουμαρίνες.
-
αντένδειξηΚίνδυνος ακοκκιοκυττάρωσηςΣύστασηΝα αποφεύγεται.
-
προσοχήΑύξηση ποσοστού ελεύθερης μεθοτρεξάτης και συστηματικής έκθεσης, αύξηση τοξικότητας (π.χ. πανκυτταροπενία)ΣύστασηΑσθενείς σε κίνδυνο να λάβουν θεραπεία με φυλλικό οξύ ή φυλλικό ασβέστιο.
-
Τρικυκλικά αντικαταθλιπτικάπαρακολούθησηΜείωση δραστικότητας
-
Αζαθειοπρίνη ή ΜερκαπτοπουρίνηπροσοχήΑυξημένος κίνδυνος αιματολογικών ανεπιθύμητων συμβάντωνΣύστασηΕξέταση εναλλακτικών. Εάν χρησιμοποιηθεί, παρακολούθηση για αιματολογική τοξικότητα.
-
Παράγοντες που αυξάνουν το κάλιο ορού (π.χ. αναστολείς ΜΕΑ, αποκλειστές υποδοχέα αγγειοτασίνης)προσοχήΚίνδυνος υπερκαλιαιμίαςΣύστασηΣυχνή παρακολούθηση καλίου ορού, ειδικά σε ασθενείς με υποκείμενες διαταραχές καλίου, νεφρική ανεπάρκεια ή υψηλή δόση.
-
προσοχήΑναστρέψιμη επιδείνωση της νεφρικής λειτουργίας
-
Μεθοτρεξάτη (διαγνωστικές μέθοδοι)παρακολούθησηΠαρεμβολή στον προσδιορισμό δοκιμασίας με ανταγωνιστική τεχνική πρωτεϊνικής δέσμευσηςΣύστασηΔεν παρατηρείται παρεμβολή με ραδιοανοσολογική μέθοδο.
-
Κρεατινίνη (διαγνωστικές μέθοδοι)παρακολούθησηΠαρεμβολή στη δοκιμασία Jaffé, αύξηση τιμών κατά ~10% (υπερεκτίμηση)
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
sick
Ανεπιθύμητες ενέργειες
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Ανεπιθύμητες ενέργειες
- Ανάπτυξη μυκήτων του γένους Candida (Πολύ σπάνιες)
- Λευκοπενία
- Ουδετεροπενία
- Ακοκκιοκυτταραιμία
- Απλαστική αναιμία
- Θρομβοκυτταροπενία (Σπάνιες)
- Μεγαλοβλαστική αναιμία (Πολύ σπάνιες)
- Αιμολυτική/αυτοάνοση αναιμία (Πολύ σπάνιες)
- Μεθαιμοσφαιριναιμία (Πολύ σπάνιες)
- Πανκυτταροπενία με πορφύρα (Πολύ σπάνιες)
- Αιμόλυση (σε ανεπάρκεια G-6-PD) (Πολύ σπάνιες)
- Λευκοπενία (σε ασθενείς με λοίμωξη-HIV) (Πολύ συχνές)
- Κοκκιοκυτταροπενία (σε ασθενείς με λοίμωξη-HIV) (Πολύ συχνές)
- Θρομβοπενία (σε ασθενείς με λοίμωξη-HIV) (Πολύ συχνές)
- Αντιδράσεις υπερευαισθησίας (Πολύ σπάνιες)
- Αλλεργικές αντιδράσεις (τύπου ορονοσίας, αναφυλαξία, αλλεργική μυοκαρδίτιδα, αγγειοοίδημα, φαρμακευτικός πυρετός, οζώδης πολυαρτηρίτιδα, συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, αλλεργική περικαρδίτιδα) (Πολύ σπάνιες)
- Βήχας (Πολύ σπάνιες)
- Πνευμονικά διηθήματα (Πολύ σπάνιες)
- Δύσπνοια
- Υπερκαλιαιμία (Πολύ σπάνιες)
- Υπονατριαιμία (Πολύ σπάνιες)
- Υπογλυκαιμία (Πολύ σπάνιες)
- Ανορεξία (Πολύ σπάνιες)
- Υπερκαλιαιμία (σε ασθενείς με λοίμωξη-HIV) (Πολύ συχνές)
- Υπονατριαιμία (σε ασθενείς με λοίμωξη-HIV) (Όχι συχνές)
- Υπογλυκαιμία (σε ασθενείς με λοίμωξη-HIV) (Όχι συχνές)
- Ψευδαισθήσεις
- Σπασμοί (Πολύ σπάνιες)
- Νευροπάθεια (περιφερική νευρίτιδα, παραισθησία) (Πολύ σπάνιες)
- Αταξία (Πολύ σπάνιες)
- Εμβοές (Πολύ σπάνιες)
- Κεφαλαλγία (Πολύ σπάνιες)
- Κατάθλιψη (Πολύ σπάνιες)
- Ζάλη (Πολύ σπάνιες)
- Άσηπτη μηνιγγίτιδα ή συμπτώματα που μοιάζουν με μηνιγγίτιδα (Πολύ σπάνιες)
- Ίλιγγος
- Ναυτία (με ή χωρίς έμετο) (Συχνές)
- Γλωσσίτιδα (Σπάνιες)
- Στοματίτιδα (Σπάνιες)
- Ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα (Πολύ σπάνιες)
- Οξεία παγκρεατίτιδα (Πολύ σπάνιες)
- Ανορεξία (σε ασθενείς με λοίμωξη-HIV) (Πολύ συχνές)
- Ναυτία με ή χωρίς έμετο (σε ασθενείς με λοίμωξη-HIV) (Πολύ συχνές)
- Διάρροια (σε ασθενείς με λοίμωξη-HIV) (Πολύ συχνές)
- Διάρροια
- Αύξηση τρανσαμινασών του ορού (Πολύ σπάνιες)
- Αύξηση επιπέδων χολερυθρίνης (Πολύ σπάνιες)
- Χολοστατικός ίκτερος (Πολύ σπάνιες)
- Ηπατική νέκρωση (Πολύ σπάνιες)
- Αυξημένες τρανσαμινάσες (σε ασθενείς με λοίμωξη-HIV) (Μη γνωστές)
- Ηπατίτιδα
- Πολλαπλές διαταραχές του δέρματος (Συχνές)
- Αποφολιδωτική δερματίτιδα (Πολύ σπάνιες)
- Φαρμακευτικό εξάνθημα με ηωσινοφιλία και συστηματικά συμπτώματα (DRESS) (Πολύ σπάνιες)
- Φωτοευαισθησία (Πολύ σπάνιες)
- Αλλεργική πορφύρα (Henoch Schonlein) (Πολύ σπάνιες)
- Εξάνθημα κηλιδοβλατιδώδες (συνήθως με κνησμό, σε ασθενείς με λοίμωξη-HIV) (Πολύ συχνές)
- Πολύμορφο ερύθημα
- Σύνδρομο Stevens-Johnson
- Σύνδρομο Lyell
- Αρθραλγίες (Πολύ σπάνιες)
- Μυαλγίες (Πολύ σπάνιες)
- Ραβδομυόλυση (σε ασθενείς HIV θετικούς) (Πολύ σπάνιες)
- Ραβδομυόλυση
- Νεφρική ανεπάρκεια (από διαμέσου νεφρίτιδα) (Πολύ σπάνιες)
- Αύξηση ουρίας (Πολύ σπάνιες)
- Αύξηση κρεατινίνης (Πολύ σπάνιες)
- Τοξική δράση (ολιγουρία, ανουρία, κρυσταλλουρία) (Πολύ σπάνιες)
- Αυξημένη διούρηση (Πολύ σπάνιες)
- Ήπιοι ή μέτριοι πόνοι στις αρτηρίες (Μη γνωστές)
- Φλεβίτιδα (Μη γνωστές)
- Πυρετός (συνήθως σε συνδυασμό με κηλιδοβλατιδώδες εξάνθημα, σε ασθενείς με λοίμωξη-HIV) (Πολύ συχνές)
- Σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (Πολύ σπάνιες)
Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more
-
Πολύ συχνέςΑνορεξία (σε ασθενείς με λοίμωξη-HIV)Διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος
-
Πολύ συχνέςΔιάρροια (σε ασθενείς με λοίμωξη-HIV)Διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος
-
Πολύ συχνέςΕξάνθημα κηλιδοβλατιδώδες (συνήθως με κνησμό, σε ασθενείς με λοίμωξη-HIV)Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
-
Πολύ συχνέςΘρομβοπενία (σε ασθενείς με λοίμωξη-HIV)Διαταραχές του αιμοποιητικού και του λεμφικού συστήματος
-
Πολύ συχνέςΚοκκιοκυτταροπενία (σε ασθενείς με λοίμωξη-HIV)Διαταραχές του αιμοποιητικού και του λεμφικού συστήματος
-
Πολύ συχνέςΛευκοπενία (σε ασθενείς με λοίμωξη-HIV)Διαταραχές του αιμοποιητικού και του λεμφικού συστήματος
-
Πολύ συχνέςΝαυτία με ή χωρίς έμετο (σε ασθενείς με λοίμωξη-HIV)Διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος
-
Πολύ συχνέςΠυρετός (συνήθως σε συνδυασμό με κηλιδοβλατιδώδες εξάνθημα, σε ασθενείς με λοίμωξη-HIV)Γενικές διαταραχές και καταστάσεις της οδού χορήγησης
-
Πολύ συχνέςΥπερκαλιαιμία (σε ασθενείς με λοίμωξη-HIV)Διαταραχές του μεταβολισμού και της θρέψης
-
ΣυχνέςΈμετοςΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΝαυτίαΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΠολλαπλές διαταραχές του δέρματοςΔιαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
-
Όχι συχνέςΥπογλυκαιμία (σε ασθενείς με λοίμωξη-HIV)Διαταραχές του μεταβολισμού και της θρέψης
-
Όχι συχνέςΥπονατριαιμία (σε ασθενείς με λοίμωξη-HIV)Διαταραχές του μεταβολισμού και της θρέψης
-
ΣπάνιεςΓλωσσίτιδαΓαστρεντερικό
-
ΣπάνιεςΔιάρροιαΓαστρεντερικό
-
ΣπάνιεςΘρομβοκυτταροπενίαΑίμα
-
ΣπάνιεςΛευκοπενίαΑίμα
-
ΣπάνιεςΟυδετεροπενίαΑίμα
-
ΣπάνιεςΣτοματίτιδαΓαστρεντερικό
-
Πολύ σπάνιεςΆσηπτη μηνιγγίτιδα ή συμπτώματα που μοιάζουν με μηνιγγίτιδαΔιαταραχές του νευρικού συστήματος
-
Πολύ σπάνιεςΊλιγγοςΝευρικό
-
Πολύ σπάνιεςΑιμολυτική/αυτοάνοση αναιμίαΔιαταραχές του αιμοποιητικού και του λεμφικού συστήματος
-
Πολύ σπάνιεςΑιμόλυση (σε ανεπάρκεια G-6-PD)Διαταραχές του αιμοποιητικού και του λεμφικού συστήματος
-
Πολύ σπάνιεςΑκοκκιοκυτταραιμίαΑίμα
-
Πολύ σπάνιεςΑλλεργικές αντιδράσεις (τύπου ορονοσίας, αναφυλαξία, αλλεργική μυοκαρδίτιδα, αγγειοοίδημα, φαρμακευτικός πυρετός, οζώδης πολυαρτηρίτιδα, συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, αλλεργική περικαρδίτιδα)Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος
-
Πολύ σπάνιεςΑλλεργική πορφύρα (Henoch Schonlein)Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
-
Πολύ σπάνιεςΑνάπτυξη μυκήτων του γένους CandidaΛοιμώξεις και παρασιτώσεις
-
Πολύ σπάνιεςΑνορεξίαΜεταβολισμός
-
Πολύ σπάνιεςΑντιδράσεις υπερευαισθησίαςΑνοσοποιητικό
-
Πολύ σπάνιεςΑπλαστική αναιμίαΑίμα
-
Πολύ σπάνιεςΑποφολιδωτική δερματίτιδαΔέρμα
-
Πολύ σπάνιεςΑρθραλγίεςΜυοσκελετικό
-
Πολύ σπάνιεςΑταξίαΝευρικό
-
Πολύ σπάνιεςΑυξημένη διούρησηΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Πολύ σπάνιεςΑύξηση επιπέδων χολερυθρίνηςΔιαταραχές του ήπατος και των χοληφόρων
-
Πολύ σπάνιεςΑύξηση κρεατινίνηςΕργαστηριακές
-
Πολύ σπάνιεςΑύξηση ουρίαςΕργαστηριακές
-
Πολύ σπάνιεςΑύξηση τρανσαμινασών του ορούΔιαταραχές του ήπατος και των χοληφόρων
-
Πολύ σπάνιεςΒήχαςΑναπνευστικό
-
Πολύ σπάνιεςΔύσπνοιαΑναπνευστικό
-
Πολύ σπάνιεςΕμβοέςΑυτί
-
Πολύ σπάνιεςΖάληΝευρικό
-
Πολύ σπάνιεςΗπατίτιδαΉπαρ
-
Πολύ σπάνιεςΗπατική νέκρωσηΉπαρ
-
Πολύ σπάνιεςΚατάθλιψηΨυχιατρικές
-
Πολύ σπάνιεςΚεφαλαλγίαΝευρικό
-
Πολύ σπάνιεςΜεγαλοβλαστική αναιμίαΑίμα
-
Πολύ σπάνιεςΜεθαιμοσφαιριναιμίαΑίμα
-
Πολύ σπάνιεςΜυαλγίαΜυοσκελετικό
-
Πολύ σπάνιεςΝευροπάθεια (περιφερική νευρίτιδα, παραισθησία)Διαταραχές του νευρικού συστήματος
-
Πολύ σπάνιεςΝεφρική ανεπάρκεια (από διαμέσου νεφρίτιδα)Διαταραχές των νεφρών και των ουροφόρων οδών
-
Πολύ σπάνιεςΟξεία παγκρεατίτιδαΓαστρεντερικό
-
Πολύ σπάνιεςΠανκυτταροπενία με πορφύραΔιαταραχές του αιμοποιητικού και του λεμφικού συστήματος
-
Πολύ σπάνιεςΠνευμονικά διηθήματαΔιαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος
-
Πολύ σπάνιεςΠολύμορφο ερύθημαΔέρμα
-
Πολύ σπάνιεςΡαβδομυόλυσηΜυοσκελετικό
-
Πολύ σπάνιεςΡαβδομυόλυση (σε ασθενείς HIV θετικούς)Διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος, του συνδετικού ιστού και των οστών
-
Πολύ σπάνιεςΣοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (σχετιζόμενες με την αντιμετώπιση της πνευμονίας από Pneumocystis jiroveci)Δράσεις σχετιζόμενες με την αντιμετώπιση της πνευμονίας από Pneumocystis jiroveci
-
Πολύ σπάνιεςΣπασμοίΝευρικό
-
Πολύ σπάνιεςΣύνδρομο LyellΔέρμα
-
Πολύ σπάνιεςΣύνδρομο Stevens-JohnsonΔέρμα
-
Πολύ σπάνιεςΤοξική δράση (ολιγουρία, ανουρία, κρυσταλλουρία)Διαταραχές των νεφρών και των ουροφόρων οδών
-
Πολύ σπάνιεςΥπερκαλιαιμίαΜεταβολισμός
-
Πολύ σπάνιεςΥπογλυκαιμίαΜεταβολισμός
-
Πολύ σπάνιεςΥπονατριαιμίαΜεταβολισμός
-
Πολύ σπάνιεςΦαρμακευτικό εξάνθημα με ηωσινοφιλία και συστηματικά συμπτώματαΔέρμα
-
Πολύ σπάνιεςΦωτοευαισθησίαΔέρμα
-
Πολύ σπάνιεςΧολοστατικός ίκτεροςΉπαρ
-
Πολύ σπάνιεςΨευδαισθήσειςΨυχιατρικές
-
Πολύ σπάνιεςΨευδομεμβρανώδης κολίτιδαΓαστρεντερικό
-
Μη γνωστέςΉπιοι ή μέτριοι πόνοι στις αρτηρίεςΕνδοφλέβια έγχυση μόνο - Τοπικές αντιδράσεις
-
Μη γνωστέςΑυξημένες τρανσαμινάσες (σε ασθενείς με λοίμωξη-HIV)Διαταραχές του ήπατος και των χοληφόρων
-
Μη γνωστέςΦλεβίτιδαΑγγειακές
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
pregnant_woman
Κύηση / Γαλουχία
ΠΧΠ (SPC)
Επίπεδο κινδύνου: Αντενδείκνυται
expand_more
Κύηση / Γαλουχία
-
ΚύησηΑντενδείκνυταιΗ ασφάλεια χορήγησης του φαρμάκου δεν έχει αποδειχθεί. Η τριμεθοπρίμη και η σουλφαμεθοζαζόλη μπορεί να παρέμβουν στο μεταβολισμό του φυλλικού οξέος. Δεν πρέπει να δίδεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εκτός εάν το θεραπευτικό όφελος για τη μητέρα υπερβαίνει τον πιθανό κίνδυνο για το νεογνό. Συνιστάται στις έγκυες γυναίκες που χορηγείται φάρμακο να δίνεται 5-10 mg φυλλικού οξέος την ημέρα. Αντενδείκνυται πλήρως κατά το τελευταίο τρίμηνο της κύησης.
-
ΓαλουχίαΑντενδείκνυταιΗ τριμεθοπρίμη και η σουλφαμεθοξαζόλη απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα. Μπορεί να προκαλέσει πυρηνικό ίκτερο.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
e911_emergency
Υπερδοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Υπερδοσολογία
- ανορεξία
- κολικός
- ναυτία
- έμετος
- διάρροια
- ίλιγγος
- ζάλη
- κεφαλαλγία
- υπνηλία
- ψυχικές διαταραχές
- διαταραχές της όρασης
- απώλεια συνειδήσεως
- πυρετός
- αιματουρία
- ανουρία
- κρυσταλλουρία
- δυσκρασίες του αίματος
- ίκτερος
- κατάθλιψη
- σύγχυση
- καταστολή του μυελού των οστών
- θρομβοκυτταροπενία
- λευκοπενία
- μεγαλοβλαστική αναιμία
directions_car
Επίδραση στην οδήγηση
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Επίδραση στην οδήγηση
biotech
Φαρμακολογία
Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακολογία
Μηχανισμός δράσης
Η σουλφαμεθοξαζόλη αναστέλλει τη σύνθεση από το βακτήριο του διυδροφυλλικού οξέος διότι ανταγωνίζεται το παρααμινοβενζοϊκό οξύ, προκαλώντας βακτηριόσταση. Η τριμεθοπρίμη αναστέλλει αντιστρεπτά την αναγωγάση του διϋδροφυλλικού (DHFR) του βακτηρίου, ενός ενζύμου που δρα στη μεταβολική οδό του φυλλικού μετατρέποντας το διϋδροφυλλικό σε τετραϋδροφυλλικό. Επομένως, η τριμεθοπρίμη και η σουλφαμεθοξαζόλη αναστέλλουν δύο συνεχόμενα στάδια στη βιοσύνθεση των πουρινών και κατ΄επέκταση των νουκλεϊκών οξέων. Αναλόγως των συνθηκών μπορεί η επίδραση αυτή να σκοτώσει το βακτήριο.
Φαρμακοδυναμικές επιδράσεις
Ο συνδυασμός αυτών των δύο φαρμάκων in vitro προκαλεί σημαντική ενίσχυση της δραστικότητάς τους, σε συγκεντρώσεις στις οποίες το κάθε μεμονωμένο συστατικό θα ήταν μόνο βακτηριοστατικό. Επιπλέον το Sulfamethoxazole And Trimethoprim είναι συχνά αποτελεσματικό σε μικροοργανισμούς που είναι ανθεκτικοί σε ένα από τα δύο συστατικά.
Η συγγένεια της τριμεθοπρίμης για τη διϋδροφυλλική αναγωγάση των θηλαστικών είναι περίπου 50.000 φορές μικρότερη από εκείνη του αντίστοιχου βακτηριακού ενζύμου.
Η πλειονότητα των κοινών παθογόνων βακτηρίων είναι ευαίσθητα στην τριμεθοπρίμη και σουλφαμεθοξαζόλη in vitro, σε συγκεντρώσεις πολύ μικρότερες εκείνων που πραγματοποιούνται στο αίμα, στα υγρά των ιστών και στα ούρα, μετά τη χορήγηση των προτεινόμενων δόσεων.
Όπως συμβαίνει και με άλλους αντιμικροβιακούς παράγοντες, η in vitro δραστικότητα δεν αποτελεί σίγουρο κριτήριο κλινικής δραστικότητας.
Ευαίσθητοι μικροοργανισμοί in vitro είναι:
- Gram Αρνητικοί: Brucella spp., Citrobacter spp., Escherichia coli (συμπεριλαμβανομένων των εντεροτοξινογόνων ειδών), Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (συμπεριλαμβανομένων των ανθεκτικών στην αμπικιλλίνη ειδών), Klebsiella spp., Enterobacter spp., Legionella pneumophila, Morganella morganii (προηγούμενο όνομα Proteus morganii), Neisseria spp., Proteus spp., Providencia spp. (συμπεριλαμβανομένου προηγουμένως γνωστού Proteus rettgeri), ορισμένα είδη Pseudomonas εκτός της aeruginosa, Salmonella spp. συμπεριλαμβανομένων των S. typhi και S. paratyphi, Serratia marcescens, Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersinia spp..
- Gram Θετικοί: Listeria monocytogenes, Nocardia spp., Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis και S. saprophyticus, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans.
Πολλά είδη Bacteroides fragilis είναι ευαίσθητα. Επίσης είδη Campylobacter fetus subsp. jejuni και Chlamydia είναι ευαίσθητα χωρίς ένδειξη συνέργειας.
Μερικά άτυπα μυκοβακτηρίδια είναι ευαίσθητα στη σουλφαμεθοξαζόλη αλλά όχι στην τριμεθοπρίμη. Τα μυκοπλάσματα, Ureaplasma urealyticum, Mycobacterium tuberculosis και Treponema pallidum δεν είναι ευαίσθητα. Η εξέταση της ευαισθησίας γίνεται σε προτεινόμενα μέσα, τα οποία δε φέρουν ανασταλτικές ουσίες όπως η θυμιδίνη και η θυμίνη.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Απορρόφηση
Μετά την από στόματος χορήγηση, η τριμεθοπρίμη και η σουλφαμεθοξαζόλη απορροφώνται γρήγορα και στη συνολική ποσότητα από το ανώτερο τμήμα του γαστρεντερικού σωλήνα. Η παρουσία τροφής δεν επηρεάζει την απορρόφηση. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο αίμα επιτυγχάνονται μία με τέσσερις ώρες μετά την κατάποση και τα επιτυγχανόμενα επίπεδα είναι δοσοεξαρτώμενα. Μετά τη χορήγηση μιας μεμονωμένης δόσης τριμεθοπρίμης 160 mg και σουλφαμεθοξαζόλης 800 mg επιτυγχάνονται μέγιστες συγκεντρώσεις πλάσματος 1,5-3 μg/ml για την τριμεθοπρίμη και 40-80 μg/ml για την σουλφαμεθοξαζόλη. Μετά από επαναλαμβανόμενη χορήγηση των ανωτέρω δόσεων σε διαστήματα 12 ωρών, οι ελάχιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα σε σταθεροποιημένη κατάσταση επιτυγχάνονται σε 2-3 ημέρες και κυμαίνονται μεταξύ των 1,3 και 2,8 μg/ml για την τριμεθοπρίμη και 32-63 μg/ml για την σουλφαμεθοξαζόλη.
Βιοδιαθεσιμότητα
Η απορρόφηση της τριμεθοπρίμης και της σουλφαμεθοξαζόλης είναι πλήρης, όπως αποτυπώνεται από την απόλυτη από του στόματος βιοδιαθεσιμότητα που φτάνει το 100% για αμφότερα τα φάρμακα. Μετά μια θεραπευτική δόση, τα δραστικά επίπεδα παραμένουν στο πλάσμα για περίπου 24 ώρες. Καμία από τις δύο ουσίες δεν έχει κάποια επίδραση στις συγκεντρώσεις της άλλης ουσίας που επιτυγχάνονται στο αίμα.
Κατανομή
Ο όγκος κατανομής είναι περίπου 1,6 L/kg για την τριμεθοπρίμη και περίπου 0,2 L/kg για τη σουλφαμεθοξαζόλη, ενώ η δέσμευση με τις πρωτεΐνες στο πλάσμα φτάνει το 37% για την τριμεθοπρίμη και το 66,2% για τη σουλφαμεθοξαζόλη. Η τριμεθοπρίμη είναι ασθενής βάση με pH 7,4 και είναι λιπόφιλη. Τα επίπεδα της τριμεθοπρίμης στους ιστούς είναι σε γενικές γραμμές υψηλότερα εκείνων του πλάσματος (πνεύμονες, νεφροί, χολή, προστατικό υγρό και ιστό, πτύελα και κολπικές εκκρίσεις). Τα επίπεδα στο υδατοειδές υγρό, στο μητρικό γάλα, στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό, στο υγρό του μέσου ωτός, στο αρθρικό υγρό και στο μεσοκυττάριο υγρό, είναι ικανοποιητικά για αντιβακτηριδιακή δράση. Η τριμεθοπρίμη περνά στο αμνιακό υγρό και στους ιστούς του εμβρύου και επιτυγχάνει συγκεντρώσεις παρόμοιες εκείνων του πλάσματος της μητέρας.
Η σουλφαμεθοξαζόλη είναι ασθενές οξύ με pH 6,0. Η συγκέντρωση της δραστικής σουλφαμεθοξαζόλης σε διάφορα βιολογικά υγρά είναι περίπου 20-25% της συγκέντρωσης που επιτυγχάνεται στο πλάσμα. Και οι δύο παράγοντες απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα.
Μεταβολισμός
Μεταβολίζεται περίπου το 20% της δόσης της τριμεθοπρίμης. Δεν έχουν εντοπιστεί ισοένζυμα του κυτοχρώματος P450, τα οποία εμπλέκονται στον οξειδωτικό μεταβολισμό της τριμεθοπρίμης. Οι κύριοι μεταβολίτες είναι τα 1 και 3- οξείδια και τα 3 και 4- υδρόξυ παράγωγα. Μερικοί από τους μεταβολίτες είναι μικροβιολογικά ενεργοί.
Περίπου το 80% της δόσης της σουλφαμεθοξαζόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως στο Ν-ακετυλ-παράγωγο ( 40% της δόσης) και λιγότερο με σύζευξη με γλουκουρονικό. Η σουλφαμεθοξαζόλη υποβάλλεται, επίσης, σε οξειδωτικό μεταβολισμό. Το πρώτο βήμα στο οξειδωτικό μονοπάτι, το οποίο οδηγεί στον σχηματισμό παραγώγου υδροξυλαμίνης, καταλύεται από το CYP2C9.
Απέκκριση
Ο χρόνος υποδιπλασιασμού της τριμεθοπρίμης στον άνθρωπο είναι περίπου 8,6 με 17 ώρες, υπό συνθήκες κανονικής νεφρικής λειτουργίας. Αυξάνει κατά 1,5-3 φορές όταν η κάθαρση κρεατινίνης είναι μικρότερη των 10 ml/λεπτό.
Ο χρόνος υποδιπλασιασμού της σουλφαμεθοξαζόλης στον άνθρωπο είναι περίπου 9-11 ώρες, υπό συνθήκες κανονικής νεφρικής λειτουργίας.
Η κύρια οδός απέκκρισης και των δύο συστατικών αλλά και των μεταβολιτών τους είναι δια μέσου των νεφρών, με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή απέκκριση. Περίπου τα δύο τρίτα της δόσης της τριμεθοπρίμης και το ένα τέταρτο της δόσης της σουλφαμεθοξαζόλης απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα.
Η ολική κάθαρση της τριμεθοπρίμης στο πλάσμα αντιστοιχεί σε 1,9 mL/min/kg. Η ολική κάθαρση της σουλφαμεθοξαζόλης στο πλάσμα ισούται με 0,32 mL/min/kg. Πολύ μικρό κλάσμα κάθε συστατικού απεκκρίνεται από τα κόπρανα.
Παιδιά και έφηβοι
Στα παιδιά ηλικίας 1 έως 9 ετών, η ολική κάθαρση τριμεθοπρίμης στο πλάσμα είναι περίπου τρεις φορές μεγαλύτερη σε σχέση με τους ενήλικες. Κατά συνέπεια, η ημίσεια ζωή της τριμεθοπρίμης στα παιδιά είναι μικρότερη από τη μισή αυτής που έχει παρατηρηθεί στους ενήλικες. Παρόμοιες παρατηρήσεις έχουν γίνει για τη σουλφαμεθοξαζόλη.
Ηλικιωμένοι
Ο χρόνος ημιζωής της τριμεθοπρίμης και της σουλφαμεθοξαζόλης δεν μεταβάλλεται σημαντικά στους ηλικιωμένους ασθενείς. Οι ηλικιωμένοι ασθενείς έχουν μειωμένη νεφρική κάθαρση σουλφαμεθοξαζόλης.
Νεφρική δυσλειτουργία
Στους ασθενείς με σοβαρά διαταραγμένη νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης 15-30 ml/λεπτό), ο χρόνος ημιζωής αμφότερων των συστατικών είναι αυξημένος. Η τριμεθοπρίμη και η σουλφαμεθοξαζόλη απομακρύνονται σε σημαντικό βαθμό κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης και της αιμοδιύλισης. Η διαλείπουσα ή συνεχής περιπατητική περιτοναϊκή κάθαρση δεν συμβάλλει σημαντικά στην απομάκρυνση. Προτάθηκε η αύξηση της δόσης κατά 50% μετά από κάθε συνεδρία αιμοκάθαρσης. Στα παιδιά με νεφρική ανεπάρκεια (CLcr < 30 mL/λεπτό), η κάθαρση της τριμεθοπρίμης μειώνεται και ο χρόνος ημιζωής επιμηκύνεται.
Ηπατική δυσλειτουργία
Η φαρμακοκινητική της τριμεθοπρίμης και της σουλφαμεθοξαζόλης στους ασθενείς με μέτρια ή σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία δεν διαφέρει σημαντικά από αυτή που παρατηρήθηκε στα υγιή άτομα.
Ασθενείς με κυστική ίνωση
Η νεφρική κάθαρση της τριμεθοπρίμης και η μεταβολική κάθαρση της σουλφαμεθοξαζόλης είναι αυξημένα. Κατά συνέπεια, η ολική κάθαρση στο πλάσμα είναι αυξημένη και η ημιζωή απομάκρυνσης είναι μειωμένη για αμφότερα τα φάρμακα.