Σκευάσματα & Τιμολόγηση
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Λιανική |
|---|---|---|
| 20MG/ML | — |
Ενδείξεις
Εγκεκριμένες ενδείξεις όπως αναγράφονται στην ΠΧΠ (§4.1)
-
Κακοήθεις όγκοι των όρχεων
Σε συνδυασμό με άλλους χημειοθεραπευτικούς παράγοντες
- C62 Κακόηθες νεόπλασμα του όρχεως
-
Μικροκυτταρικός καρκίνος πνεύμονος
Σε συνδυασμό με άλλους χημειοθεραπευτικούς παράγοντες
- C34 Κακοήθης νεοπλασία των βρόγχων και του πνεύμονα
-
Νόσος του Hodgkin
Σε συνδυασμό με άλλους χημειοθεραπευτικούς παράγοντες
- C81 Νόσος Hodgkin
-
Μη Hodgkin λέμφωμα
Σε συνδυασμό με άλλους χημειοθεραπευτικούς παράγοντες
- C85 Άλλοι και μη καθορισμένοι τύποι μη Hodgkin λεμφώματος
-
Μη λεμφοκυτταρική οξεία λευχαιμία
Σε συνδυασμό με άλλους χημειοθεραπευτικούς παράγοντες
- C92 Μυελοειδής λευχαιμία
EPOSIN — Πληροφορίες Συνταγογράφησης
Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (ΠΧΠ), ανά ενότητα
medication
Δοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Δοσολογία
- Οδός: Ενδοφλέβια
- Χορήγηση: διάρκειας 30 έως 60 λεπτών
- Δόση έναρξης: 50 έως 100 mg/m2 επιφανείας σώματος/ημέρα
- Τιτλοποίηση: Οι επόμενες δόσεις θα πρέπει να υπολογίζονται με βάση την ανοχή του ασθενούς και το κλινικό αποτέλεσμα.
-
ΕνήλικεςΔόση50 έως 100 mg/m2 επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1 ως 5, ή 100 mg/m2 επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1, 3 και 5Κάθε 3 με 4 εβδομάδες, σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα. Η δοσολογία τροποποιείται ανάλογα με τα μυελοκατασταλτικά αποτελέσματα άλλων φαρμάκων ή προηγούμενης ακτινοθεραπείας/χημειοθεραπείας.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
block
Αντενδείξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αντενδείξεις
-
Υπερευαισθησία στην ετοποσίδη, φωσφορική ετοποσίδη ή/και σε κάποιο από τα συστατικά της φαρμακοτεχνικής μορφής
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
warning
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
-
Χειρισμός του φαρμάκουπροσοχήΝα δίδεται προσοχή κατά το χειρισμό και την προετοιμασία του διαλύματος της ετοποσίδης. Να χρησιμοποιούνται γάντια. Εάν το διάλυμα έλθει σε επαφή με το δέρμα ή τους βλεννογόνους, να πλυθούν αμέσως καλά με νερό και σαπούνι.
-
Επίβλεψη θεραπείαςπροσοχήΝα χορηγείται υπό την επίβλεψη ειδικού ιατρού με εμπειρία στη χρήση αντικαρκινικών χημειοθεραπευτικών παραγόντων.
-
ΜυελοκαταστολήπροσοχήΝα παρακολουθούνται προσεκτικά και συχνά για μυελοκαταστολή, κατά τη διάρκεια και μετά από τη θεραπεία. Να διακοπεί η θεραπεία εάν ο αριθμός αιμοπεταλίων είναι <50.000/mm3 ή ο απόλυτος αριθμός ουδετερόφιλων είναι <500/mm3, μέχρις ότου οι τιμές βελτιωθούν.
-
Αναφυλακτικές αντιδράσειςπροσοχήΟι θεράποντες ιατροί θα πρέπει να είναι ενήμεροι για την πιθανότητα εμφάνισης αναφυλακτικών αντιδράσεων. Η έγχυση πρέπει να διακοπεί αμέσως και να ακολουθήσει συμπτωματική αντιμετώπιση (π.χ. φάρμακα που αυξάνουν την πίεση, κορτικοστεροειδή, αντιϊσταμινικά, παράγοντες που αυξάνουν τον όγκο του αίματος).
-
Υπόταση από ταχεία ενδοφλέβια έγχυσηπροσοχήΣυνιστάται η χορήγηση της ενέσιμης ετοποσίδης να γίνεται σε διάστημα 30 έως 60 λεπτών. Να μην χορηγείται με ταχεία ενδοφλέβια έγχυση. Μεγαλύτεροι χρόνοι έγχυσης μπορεί να απαιτηθούν με βάση την ανοχή του ασθενούς.
-
Οφέλη έναντι κινδύνωνπροσοχήΟ γιατρός θα πρέπει να υπολογίζει το όφελος από το φάρμακο έναντι του κινδύνου των ανεπιθύμητων ενεργειών. Σε περίπτωση σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών, να ελαττωθεί η δόση ή να διακοπεί η χορήγηση. Επανέναρξη της θεραπείας να γίνεται με προσοχή.
-
Τοξικότητα σε ασθενείς με χαμηλή λευκωματίνη ορούπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με χαμηλή λευκωματίνη ορούΜπορεί να εμφανίζουν αυξημένο κίνδυνο τοξικότητας από την ετοποσίδη.
-
Ηπατική ανεπάρκειαπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με αντιρροπούμενη ηπατική ανεπάρκειαΝα χορηγείται με προσοχή.
-
Ηπατική ανεπάρκειααντένδειξηΠληθυσμόςΑσθενείς με μη αντιρροπούμενη ηπατική ανεπάρκειαΝα μη χορηγείται.
-
Παιδιατρική χρήσηπροσοχήΠληθυσμόςΠαιδιάΗ ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχει συστηματικά μελετηθεί.
-
Πολυσορβικό 80 σε πρόωρα βρέφηπροσοχήΠληθυσμόςΠρόωρα βρέφηΗ ενέσιμη ετοποσίδη περιέχει πολυσορβικό 80, το οποίο έχει συσχετιστεί με επικίνδυνο για τη ζωή σύνδρομο σε πρόωρα βρέφη (ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια, επιδείνωση της πνευμονικής λειτουργίας, θρομβοπενία και ασκίτης) με άλλο προϊόν που περιείχε πολυσορβικό 80.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
swap_horiz
Αλληλεπιδράσεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αλληλεπιδράσεις
-
Κυκλοσπορίνη (υψηλή δόση > 2000 ng/ml)παρακολούθησηΑύξηση της έκθεσης στην ετοποσίδη (AUC) κατά 80% και ελάττωση της ολικής σωματικής κάθαρσης της ετοποσίδης κατά 38%.
-
παρακολούθησηΜειωμένη ολική σωματική κάθαρση της ετοποσίδης.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
sick
Ανεπιθύμητες ενέργειες
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Ανεπιθύμητες ενέργειες
- Οξεία λευχαιμία (Άγνωστες)
- Λευκοπενία
- Θρομβοπενία
- Μυελοκαταστολή με θανατηφόρο έκβαση (Πολύ συχνές)
- Αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις (π.χ. ρίγη, πυρετός, ταχυκαρδία, βρογχόσπασμος, δύσπνοια, υπόταση, υπέρταση, έξαψη, κρίση σπασμών, άπνοια) (Συχνές)
- Περιφερική νευροπάθεια
- Σπασμοί
- Δυσγευσία
- Οπτική νευρίτιδα
- Παροδική φλοιώδης τύφλωση (Σπάνιες)
- Νευροτοξικότητες (υπνηλία, κόπωση) (Σπάνιες)
- Παροδική συστολική υπόταση μετά από ταχεία ενδοφλέβια χορήγηση (Συχνές)
- Πνευμονική ίνωση
- Διάμεση πνευμονίτιδα (Σπάνιες)
- Ναυτία και έμετος (Πολύ συχνές)
- Βλεννογονίτιδα (περιλαμβάνει στοματίτιδα και οισοφαγίτιδα) (Συχνές)
- Δυσφαγία (Σπάνιες)
- Ανορεξία
- Διάρροια
- Κοιλιακό άλγος
- Δυσκοιλιότητα
- Ηπατοτοξικότητα (Σπάνιες)
- Αλωπεκία
- Σύνδρομο Stevens-Johnson
- Τοξική επιδερμική νεκρόλυση
- Κνίδωση
- Εξάνθημα
- Κνησμός
- Δερματίτιδα από αναμνηστική ακτινοβολία (Σπάνιες)
- Μελάγχρωση (Σπάνιες)
- Εξασθένιση
- Εξαγγείωση
- Αίσθημα κακουχίας (Σπάνιες)
- Αντίδραση από το σημείο της ένεσης (Σπάνιες)
Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more
-
Πολύ συχνέςΈμετοςΓαστρεντερικό
-
Πολύ συχνέςΑλωπεκίαΔέρμα
-
Πολύ συχνέςΑνορεξίαΜεταβολισμός
-
Πολύ συχνέςΘρομβοπενίαΑίμα
-
Πολύ συχνέςΛευκοπενίαΑίμα
-
Πολύ συχνέςΜυελοκαταστολή (με θανατηφόρο έκβαση)Διαταραχές του Αιμοποιητικού και του Λεμφικού Συστήματος
-
Πολύ συχνέςΝαυτίαΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΑναφυλακτοειδείς αντιδράσεις (π.χ. ρίγη, πυρετός, ταχυκαρδία, βρογχόσπασμος, δύσπνοια, υπόταση, υπέρταση, έξαψη, κρίση σπασμών, άπνοια)Διαταραχές του Ανοσοποιητικού Συστήματος
-
ΣυχνέςΒλεννογονίτιδαΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΔιάρροιαΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΟισοφαγίτιδαΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΣτοματίτιδαΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΣυστολική υπότασηΑγγειακές
-
Όχι συχνέςΠεριφερική νευροπάθειαΝευρικό
-
ΣπάνιεςΑίσθημα κακουχίαςΓενικές
-
ΣπάνιεςΑντίδραση στο σημείο της ένεσηςΓενικές
-
ΣπάνιεςΔερματίτιδα από αναμνηστική ακτινοβολίαΔέρμα
-
ΣπάνιεςΔιάμεση πνευμονίτιδαΑναπνευστικό
-
ΣπάνιεςΔυσγευσίαΝευρικό
-
ΣπάνιεςΔυσκοιλιότηταΓαστρεντερικό
-
ΣπάνιεςΔυσφαγίαΓαστρεντερικό
-
ΣπάνιεςΕξάνθημαΔέρμα
-
ΣπάνιεςΕξαγγείωσηΓενικές
-
ΣπάνιεςΕξασθένισηΓενικές
-
ΣπάνιεςΗπατοτοξικότηταΉπαρ
-
ΣπάνιεςΚνίδωσηΔέρμα
-
ΣπάνιεςΚνησμόςΔέρμα
-
ΣπάνιεςΚοιλιακό άλγοςΓαστρεντερικό
-
ΣπάνιεςΜελάγχρωσηΔέρμα
-
ΣπάνιεςΝευροτοξικότητες (υπνηλία, κόπωση)Διαταραχές του Νευρικού Συστήματος
-
ΣπάνιεςΟπτική νευρίτιδαΟφθαλμικές
-
ΣπάνιεςΠαράταση του αισθήματος της γεύσεως μετά την παύση του ερεθίσματος
-
ΣπάνιεςΠαροδική φλοιώδης τύφλωσηΝευρικό
-
ΣπάνιεςΠνευμονική ίνωσηΑναπνευστικό
-
ΣπάνιεςΠυρετόςΓενικές
-
ΣπάνιεςΣπασμοίΝευρικό
-
ΣπάνιεςΣύνδρομο Stevens-JohnsonΔέρμα
-
ΣπάνιεςΤοξική επιδερμική νεκρόλυσηΔέρμα
-
ΆγνωστεςΟξεία λευχαιμίαΑίμα
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
pregnant_woman
Κύηση / Γαλουχία
ΠΧΠ (SPC)
Επίπεδο κινδύνου: Αποφεύγεται
expand_more
Κύηση / Γαλουχία
-
ΚύησηΑποφεύγεταιΗ ετοποσίδη μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο έμβρυο όταν χορηγηθεί σε εγκύους ασθενείς. Η ετοποσίδη έχει προκαλέσει τερατογένεση σε ποντικούς και αρουραίους. Δεν υπάρχουν επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε γυναίκες σε κατάσταση εγκυμοσύνης. Στις γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία θα πρέπει να συνιστάται η αποφυγή της εγκυμοσύνης. Αν το φάρμακο χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της κυήσεως ή η ασθενής μείνει έγκυος κατά τη διάρκεια της θεραπείας, θα πρέπει να ειδοποιηθεί για τον πιθανό κίνδυνο που διατρέχει το έμβρυο.
-
ΓαλουχίαΑποφεύγεταιΔεν είναι γνωστό αν το φάρμακο εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Επειδή πολλά φάρμακα εκκρίνονται στο ανθρώπινο γάλα, και επειδή υπάρχει η πιθανότητα σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών από την ετοποσίδη στα νήπια που θηλάζουν, πρέπει, λαμβάνοντας υπόψη τη σπουδαιότητα του φαρμάκου για τη μητέρα, να αποφασίζεται εάν θα σταματήσει ο θηλασμός ή θα διακοπεί το φάρμακο.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
e911_emergency
Υπερδοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Υπερδοσολογία
- σοβαρή βλεννογονίτιδα
- μυελοτοξικότητα
- Μεταβολική οξέωση
- σοβαρή ηπατοτοξικότητα
directions_car
Επίδραση στην οδήγηση
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Επίδραση στην οδήγηση
science
Έκδοχα
ΠΧΠ (SPC) §2 & §6.1
expand_more
Έκδοχα
biotech
Φαρμακολογία
Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακολογία
Η ετοποσίδη (γνωστή και ως VP-16-213 ή VP-16) είναι ημισυνθετικό παράγωγο της ποδοφυλλοτοξίνης, που χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση ορισμένων νεοπλαστικών παθήσεων.
Η κυριότερη μακρομοριακή δράση της ετοποσίδης φαίνεται να είναι η διάσπαση της διπλής έλικας του DNA μέσω αλληλεπίδρασης με τη DNA-τοποϊσομεράση ΙΙ ή με σχηματισμού ελευθέρων ριζών.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Μετά την ενδοφλέβια χορήγηση το εμβαδόν κάτω από την καμπύλη (AUC) και η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (Cmax) αυξάνουν γραμμικά για δόσεις 100-600 mg/m2. Μετά από χορήγηση ημερησίων δόσεων 100 mg/m2 επιφανείας σώματος για 4-6 ημέρες η ετοποσίδη δεν συσσωρεύεται στο πλάσμα.
Η ετοποσίδη εισέρχεται ελάχιστα στο ΕΝΥ. Οι συγκεντρώσεις της ετοποσίδης είναι υψηλότερες στο φυσιολογικό πνεύμονα παρά στις πνευμονικές μεταστάσεις και είναι παρόμοιες στους πρωτοπαθείς όγκους και τους φυσιολογικούς ιστούς του μυομητρίου. In vitro, η ετοποσίδη συνδέεται σε υψηλό ποσοστό (97%) με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στον άνθρωπο. Μία αντίστροφη σχέση, μεταξύ των επιπέδων της λευκωματίνης στο πλάσμα και της νεφρικής κάθαρσης της ετοποσίδης έχει αναφερθεί στα παιδιά. Σε μία μελέτη επιδράσεων άλλων θεραπευτικών παραγόντων στην in vitro σύνδεση της 14C ετοποσίδης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, μόνο η φαινυλβουταζόνη, το σαλικυλικό νάτριο και το ακετυλοσαλικυλικό οξύ εκτόπισαν τη συνδεδεμένη με πρωτεΐνες ετοποσίδη σε συγκεντρώσεις που επιτυγχάνονται γενικώς in vivo.
Το ποσοστό της σύνδεσης της ετοποσίδης βρίσκεται σε απευθείας συσχέτιση με τη λευκωματίνη του ορού σε καρκινοπαθείς και φυσιολογικούς εθελοντές. Μη συνδεδεμένο ποσοστό ετοποσίδης συσχετίζεται σημαντικά με τη χολερυθρίνη σε καρκινοπαθείς. Φαίνεται ότι υπάρχει μία σημαντική αντίστροφη συσχέτιση μεταξύ της λευκωματίνης και του ορού και του ποσοστού της ετοποσίδης που βρίσκεται ελεύθερο (μη συνδεδεμένο).
Μετά από ενδοφλέβια χορήγηση 14C ετοποσίδης (100-124 mg/m2), η μέση ανάκτηση ραδιενέργειας στα ούρα ήταν 56% της δόσης στις 120 ώρες. Το 45% αυτής της ποσότητας αποβλήθηκε σαν ετοποσίδη. Η ανάκτηση της ραδιενέργειας στα κόπρανα ήταν 44% της δόσης στις 120 ώρες. Η χολική απέκκριση αναλλοίωτου φαρμάκου και/ή των μεταβολιτών είναι μία σημαντική οδός απέκκρισης της ετοποσίδης, εφ’ όσον η ανάκτηση της ραδιενέργειας είναι το 44% της δόσης που χορηγήθηκε ενδοφλεβίως.
Στους ενήλικες η συνολική σωματική κάθαρση της ετοποσίδης συσχετίζεται με την κάθαρση κρεατινίνης, τη χαμηλή συγκέντρωση λευκωματίνης στον ορό και τη μη νεφρική κάθαρση. Ασθενείς με έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας που λαμβάνουν ετοποσίδη, έχουν ελαττωμένη ολική σωματική κάθαρση, αυξημένη AUC και μειωμένο όγκο κατανομής σε σταθεροποιημένη κατάσταση (βλ. Δοσολογία).
Σε ενήλικες καρκινοπαθείς με ηπατική δυσλειτουργία, η συνολική σωματική κάθαρση της ετοποσίδης δε μειώνεται.
Στα παιδιά, 55% περίπου της δόσης απεκκρίνεται ως ετοποσίδη στα ούρα σε 24 ώρες. Η ετοποσίδη αποβάλλεται και από τους νεφρούς και με μη νεφρικές διαδικασίες δηλαδή με μεταβολισμό και με χολική απέκκριση. Η επίδραση νεφρικών παθήσεων στη συγκέντρωση της ετοποσίδης στο πλάσμα δεν είναι γνωστή στα παιδιά. Στα παιδιά, αυξημένα επίπεδα SGPT συσχετίζονται με ελαττωμένη ολική σωματική κάθαρση του φαρμάκου. Επίσης προηγηθείσα χορήγηση σισπλατίνης στα παιδιά δυνατόν να έχει σαν συνέπεια ελάττωση της ολικής σωματικής κάθαρσης της ετοποσίδης.