NARAMIG(ναραμηγ)
naratriptan
Σκευάσματα και τιμές NARAMIG
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Λιανική |
|---|---|---|
| 2,5 / TAB | 4.91 € | |
|
NARAMIG 2,5MG/TAB
Διακοπή
|
2,5 / TAB | 9.47 € |
NARAMIG — Πληροφορίες Συνταγογράφησης
Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (ΠΧΠ), ανά ενότητα
clinical_notes
Ενδείξεις
ΠΧΠ (SPC) §4.1
expand_more
Ενδείξεις
-
Αντιμετώπιση της κεφαλαλγίας των κρίσεων ημικρανίας
σε: με ή χωρίς αύρα
- G43 Ημικρανία
medication
Μορφή & Εμφάνιση
ΠΧΠ (SPC) §3
expand_more
Μορφή & Εμφάνιση
medication
Δοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Δοσολογία
- Οδός: Από του στόματος
- Χορήγηση: Όσο το δυνατόν ταχύτερα με την έναρξη του ημικρανικού πόνου
- Δόση έναρξης: 2,5 mg
- Τιτλοποίηση: Εάν μετά την αρχική ανταπόκριση η κεφαλαλγία της ημικρανίας επανεμφανισθεί, μπορεί να χορηγηθεί και δεύτερη δόση με την προϋπόθεση ότι έχουν μεσολαβήσει τουλάχιστον τέσσερις ώρες από την προηγούμενη δόση.
-
Ενήλικοι (18-65 ετών)Δόση2,5 mgΜέγ. δόση5 mg σε διάστημα 24 ωρών (δύο δισκία των 2,5 mg)Εάν η κεφαλαλγία επανεμφανισθεί, μπορεί να χορηγηθεί δεύτερη δόση μετά από τουλάχιστον 4 ώρες. Εάν δεν υπάρχει ανταπόκριση στην πρώτη δόση, δεν πρέπει να χρησιμοποιηθεί δεύτερη δόση για την ίδια κρίση.
-
Έφηβοι (12-17 ετών)Δεν συνιστάται
-
Παιδιά (κάτω των 12 ετών)Δεν συνιστώνται λόγω απουσίας στοιχείων αποτελεσματικότητας και ασφάλειας
-
Ηλικιωμένοι (άνω των 65 ετών)Δεν συνιστάται, η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν εκτιμηθεί
-
Ασθενείς με ήπια ή μέτρια νεφρική ανεπάρκειαΜέγ. δόση2,5 mg ημερησίως
-
Ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκειαΑντενδείκνυται
-
Ασθενείς με ήπια ή μέτρια ηπατική ανεπάρκειαΜέγ. δόση2,5 mg ημερησίως
-
Ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκειαΑντενδείκνυται
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
block
Αντενδείξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αντενδείξεις
-
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα
-
Ιστορικό εμφράγματος του μυοκαρδίου ή ισχαιμική καρδιοπάθεια
-
Στηθάγχη τύπου Prinzmetal/στεφανιαίος αγγειόσπασμος
-
Περιφερική αγγειακή νόσος
-
Συμπτώματα ή σημεία που ομοιάζουν με ισχαιμική καρδιοπάθεια
-
Ιστορικό αγγειακού εγκεφαλικού επεισοδίου (Α.Ε.Ε.) ή παροδικού ισχαιμικού επεισοδίου (Π.Ι.Ε.)
-
Μέτρια ή σοβαρή υπέρταση ή ακόμη ήπια μη ελεγχόμενη υπέρταση
-
Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης <15ml/min)
-
Ηπατική ανεπάρκεια (Child-Pugh βαθμός C)
-
Συγχορήγηση εργοταμίνης, παραγώγων της εργοταμίνης (συμπεριλαμβανομένης της μεθυσεργίδης), σουματριπτάνης και άλλων τρυπτανών/αγωνιστών των 5-ΗΤ υποδοχέων
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
warning
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
-
Διάγνωση ημικρανίαςΝα χρησιμοποιείται μόνον όταν υπάρχει σαφής διάγνωση ημικρανίας
-
Τύποι ημικρανίαςΔεν ενδείκνυται για την αντιμετώπιση της ημιπληγικής, βασικής ή οφθαλμοπληγικής ημικρανίας
-
Αποκλεισμός άλλων σοβαρών νευρολογικών καταστάσεωνπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς στους οποίους δεν έχει τεθεί προηγουμένως η διάγνωση της ημικρανίας, καθώς και σε ημικρανικούς που εμφανίζονται με άτυπα συμπτώματαΧρειάζεται προσοχή προκειμένου να αποκλεισθούν άλλες ενδεχομένως σοβαρές νευρολογικές καταστάσεις (π.χ. Α.Ε.Ε. ή Π.Ι.Ε)
-
Χορήγηση κατά την περίοδο της αύραςΗ ασφάλεια και αποτελεσματικότητα της ναρατριπτάνης όταν χορηγείται κατά την περίοδο της αύρας, πριν από την έναρξη της ημικρανιακής κεφαλαλγίας, δεν έχει αποδειχθεί
-
Παράγοντες κινδύνου για ισχαιμική νόσοπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με παράγοντες κινδύνου για ισχαιμική νόσο (π.χ. καπνιστές, θεραπεία με υποκατάστατα νικοτίνης), γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση, άνδρες άνω των 40 ετώνΔεν πρέπει να χορηγείται χωρίς προηγούμενη εξέταση για υποκείμενη καρδιαγγειακή νόσο (βλ. Αντενδείξεις). Ιδιαίτερη προσοχή.
-
Σοβαρά καρδιακά επεισόδιαΠληθυσμόςΑσθενείς που δεν έπασχαν από καρδιαγγειακή νόσοΣε πολύ σπάνιες περιπτώσεις έχουν συμβεί σοβαρά καρδιακά επεισόδια
-
Συμπτώματα που υποδηλώνουν ισχαιμική καρδιακή νόσοπροσοχήΠαροδικά συμπτώματα όπως άλγος στο θώρακα και συσφιγκτικό αίσθημα μπορεί να συνοδεύουν τη χορήγηση ναρατριπτάνης. Αν εμφανισθούν τέτοια συμπτώματα, δεν πρέπει να χορηγηθούν άλλες δόσεις ναρατριπτάνης και θα πρέπει να γίνει ο κατάλληλος έλεγχος (βλ. Ανεπιθύμητες ενέργειες).
-
Υπερευαισθησία σε σουλφοναμίδεςΠληθυσμόςΑσθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στις σουλφοναμίδεςΘεωρητικός κίνδυνος εμφάνισης αντίδρασης υπερευαισθησίας
-
ΔοσολογίαΔεν πρέπει να γίνονται υπερβάσεις στις συνιστώμενες δόσεις ναρατριπτάνης
-
Σύνδρομο σεροτονίνηςπαρακολούθησηΠληθυσμόςΑσθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα SSRIs ή SNRIsΑπαιτείται απαραίτητη παρακολούθηση του ασθενή, ιδιαίτερα κατά την έναρξη της θεραπείας, την αύξηση των δόσεων ή την προσθήκη άλλης σεροτονινεργικής αγωγής (βλ. Αλληλεπιδράσεις)
-
Συγχορήγηση με St John’s WortΟι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να είναι συχνότερες
-
Κεφαλαλγία από φαρμακευτική κατάχρηση (MOH)προσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με συχνές ή καθημερινές κεφαλαλγίες παρά την (ή λόγω) τακτική χρήση αγωγής κατά της κεφαλαλγίαςΗ παρατεταμένη χρήση οποιουδήποτε τύπου αναλγητικού για κεφαλαλγίες μπορεί να τις επιδεινώσει. Πρέπει να αναζητείται ιατρική συμβουλή και η θεραπεία να διακόπτεται. Πρέπει να πιθανολογείται η διάγνωση της φαρμακευτικής κατάχρησης.
-
Έκδοχα (Ανυδρη λακτόζη)αντένδειξηΠληθυσμόςΑσθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας στη γαλακτόζη, έλλειψη Lapp λακτάσης, ή δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζηςΔεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
swap_horiz
Αλληλεπιδράσεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αλληλεπιδράσεις
-
ΑλκοόληΔεν κατέδειξαν αλληλεπιδράσεις
-
ΤροφήΔεν κατέδειξαν αλληλεπιδράσεις
-
β-αναστολείςΔεν υπήρξαν ενδείξεις αλληλεπιδράσεων
-
Τρικυκλικά αντικαταθλιπτικάΔεν υπήρξαν ενδείξεις αλληλεπιδράσεων
-
Εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (SSRIs)προσοχήΔεν υπήρξαν ενδείξεις αλληλεπιδράσεων (ως προς δράση/ασφάλεια). Ωστόσο, σε συνδυασμό με τρυπτάνες, έχουν αναφερθεί συμπτώματα σεροτονινεργικού συνδρόμου.ΣύστασηΠαρακολούθηση για συμπτώματα σεροτονινεργικού συνδρόμου.
-
Από του στόματος αντισυλληπτικάπαρακολούθησηΜειώνουν τη συνολική κάθαρση της ναρατριπτάνης κατά 30%ΣύστασηΔεν απαιτείται προσαρμογή της δοσολογίας.
-
ΚάπνισμαπαρακολούθησηΑυξάνει τη συνολική κάθαρση της ναρατριπτάνης κατά 30%ΣύστασηΔεν απαιτείται προσαρμογή της δοσολογίας.
-
Ουσίες που απεκκρίνονται ενεργά από τους νεφρούςπροσοχήΠιθανές αλληλεπιδράσεις, η ναρατριπτάνη μπορεί να αναστέλλει την ενεργό απέκκριση άλλων ουσιώνΣύστασηΠρέπει να λαμβάνεται υπ' όψιν η πιθανότητα αναστολής της απέκκρισης άλλων ουσιών.
-
Εργοταμίνη, ιδιοσκευάσματα που περιέχουν εργοταμίνη, διϋδροεργοταμίνη (DHE), sumatriptan ή άλλοι αγωνιστές 5-HT υποδοχέων, τρυπτάνεςαντένδειξηΑυξημένος κίνδυνος στεφανιαίου αγγειόσπασμουΣύστασηΠρέπει να μεσολαβήσουν τουλάχιστον 24 ώρες μεταξύ της χορήγησης ναρατριπτάνης και αυτών των σκευασμάτων, ή αντιστρόφως.
-
Αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης νοραδρεναλίνης (SNRIs)προσοχήΣε συνδυασμό με τρυπτάνες, έχουν αναφερθεί συμπτώματα σεροτονινεργικού συνδρόμου.ΣύστασηΠαρακολούθηση για συμπτώματα σεροτονινεργικού συνδρόμου.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
sick
Ανεπιθύμητες ενέργειες
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Ανεπιθύμητες ενέργειες
- Αναφυλαξία
- Αίσθημα μυρμηκίασης
- Ζάλη
- Υπνηλία
- Διαταραχές όρασης
- Βραδυκαρδία
- Ταχυκαρδία
- Αίσθημα παλμών
- Αγγειόσπασμος στεφανιαίων
- Στηθάγχη
- Έμφραγμα του μυοκαρδίου
- Περιφερική αγγειακή ισχαιμία
- Αύξηση αρτηριακής πίεσης
- Ναυτία
- Έμετος
- Ισχαιμική κολίτιδα
- Εξάνθημα
- Κνίδωση
- Κνησμός
- Οίδημα προσώπου
- Αίσθημα θερμότητας
- Κακουχία
- Κόπωση
- Πόνος
- Αίσθημα βάρους
- Πίεση ή σφίξιμο
Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more
-
ΣυχνέςΈμετοςΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΑίσθημα θερμότηταςΓενικές
-
ΣυχνέςΑίσθημα μυρμηκίασηςΝευρικό
-
ΣυχνέςΖάληΝευρικό
-
ΣυχνέςΚακουχίαΓενικές
-
ΣυχνέςΚόπωσηΓενικές
-
ΣυχνέςΝαυτίαΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΥπνηλίαΝευρικό
-
Όχι συχνέςΑίσθημα βάρουςΓενικές
-
Όχι συχνέςΑίσθημα παλμώνΚαρδιά
-
Όχι συχνέςΑύξηση αρτηριακής πίεσηςΑγγειακές
-
Όχι συχνέςΒραδυκαρδίαΚαρδιά
-
Όχι συχνέςΔιαταραχές όρασηςΟφθαλμικές
-
Όχι συχνέςΠίεση ή σφίξιμοΓενικές διαταραχές και διαταραχές στο σημείο χορήγησης
-
Όχι συχνέςΠόνοςΓενικές
-
Όχι συχνέςΤαχυκαρδίαΚαρδιά
-
ΣπάνιεςΑναφυλαξίαΑνοσοποιητικό
-
ΣπάνιεςΕξάνθημαΔέρμα
-
ΣπάνιεςΙσχαιμική κολίτιδαΓαστρεντερικό
-
ΣπάνιεςΚνίδωσηΔέρμα
-
ΣπάνιεςΚνησμόςΔέρμα
-
ΣπάνιεςΟίδημα προσώπουΓενικές
-
Πολύ σπάνιεςΈμφραγμα του μυοκαρδίουΚαρδιά
-
Πολύ σπάνιεςΑγγειόσπασμος στεφανιαίωνΚαρδιά
-
Πολύ σπάνιεςΠεριφερική αγγειακή ισχαιμίαΑγγειακές
-
Πολύ σπάνιεςΣτηθάγχηΚαρδιά
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
pregnant_woman
Κύηση / Γαλουχία
ΠΧΠ (SPC)
Επίπεδο κινδύνου: Με προσοχή
expand_more
Κύηση / Γαλουχία
-
ΚύησηΗ χορήγηση της ναρατριπτάνης θα πρέπει να εξετάζεται μόνο όταν η αναμενόμενη ωφέλεια προς τη μητέρα είναι μεγαλύτερη από τον πιθανό κίνδυνο βλάβης προς το έμβρυο.Αξιολόγηση από μελέτες σε πειραματόζωα δεν αποκαλύπτει άμεσες τερατογόνες επιδράσεις. Ωστόσο, στα κουνέλια έχουν παρατηρηθεί επιβράδυνση στην οστεογένεση του εμβρύου και πιθανές επιδράσεις στη βιωσιμότητα του εμβρύου. Δεδομένα μετά την κυκλοφορία από προοπτικές μελέτες μητρώων γυναικών σε εγκυμοσύνη έχουν τεκμηριώσει τα αποτελέσματα των μελετών της εγκυμοσύνης σε λιγότερο από 60 γυναίκες που εκτέθηκαν σε ναρατριπτάνη. Λόγω του μικρού μεγέθους του δείγματος δεν μπορούν να εξαχθούν οριστικά συμπεράσματα σχετικά με τον κίνδυνο γενετικών ανωμαλιών μετά από έκθεση σε ναρατριπτάνη.
-
ΓαλουχίαΣυνιστάται η έκθεση του βρέφους να μειώνεται αποφεύγοντας το θηλασμό για 24 ώρες, μετά τη χρήση ναρατριπτάνης.Η ναρατριπτάνη και/ή οι μεταβολίτες της απεκκρίνονται στο γάλα των αρουραίων που θηλάζουν. Παροδικές επιδράσεις στην ανάπτυξη των νεογνών στους αρουραίους πριν και μετά τη γέννηση, παρατηρήθηκαν μόνον όταν χορηγήθηκαν στις μητέρες μεγάλες ποσότητες φαρμάκου μεγαλύτερες των μεγίστων ανθρώπινων δόσεων. Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για να αξιολογηθούν τα επίπεδα της απεκκρινομένης ναρατριπτάνης στο γάλα, γυναικών που θηλάζουν.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
e911_emergency
Υπερδοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Υπερδοσολογία
- ζάλης
- πίεσης στο λαιμό
- κόπωσης
- έλλειψης συντονισμού
directions_car
Επίδραση στην οδήγηση
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Επίδραση στην οδήγηση
science
Έκδοχα
ΠΧΠ (SPC) §2 & §6.1
expand_more
Έκδοχα
biotech
Φαρμακολογία
Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακολογία
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία
Εκλεκτικοί αγωνιστές των 5HT υποδοχέων. Κωδικός ATC: N02C C02
Μηχανισμός δράσης
Η ναρατριπτάνη έχει δείξει ότι είναι ένας εκλεκτικός αγωνιστής των 5-HT1 υποδοχέων της υδροξυτρυπταμίνης που προκαλεί αγγειόσπασμο. Η ναρατριπτάνη έχει μεγάλη συγγένεια στους ανθρώπινους κλωνικούς υποδοχείς 5HT1B και 5-HT1D. Ο ανθρώπινος υποδοχέας 5-HT1B πιστεύεται ότι αντιστοιχεί στον αγγειακό υποδοχέα 5-HT που προκαλεί σύσπαση των ενδοκρανιακών αιμοφόρων αγγείων. Η ναρατριπτάνη έχει ασήμαντη ή καμία δράση στους άλλους 5-HT υποτύπους υποδοχέων (5-HT1A, 5-HT2, 5-HT3, και 5-HT4).
Στα πειραματόζωα, η ναρατριπτάνη προκαλεί σύσπαση στις καρωτιδικές αρτηρίες. Επιπλέον στοιχεία από μελέτες σε πειραματόζωα δείχνουν ότι η ναρατριπτάνη αναστέλλει τη δράση του τριδύμου νεύρου. Οι δύο αυτές ενέργειες είναι δυνατόν να συντελούν στην αντι-ημικρανιακή δράση της ναρατριπτάνης στους ανθρώπους.
Κλινική αποτελεσματικότητα
Σε κλινικές δοκιμές η έναρξη δράσης αρχίζει σε μία ώρα και η μέγιστη αποτελεσματικότητα επιτυγχάνεται σε 4 ώρες. Η αρχική δραστικότητα της ναρατριπτάνης 2,5 mg ήταν ελαφρώς χαμηλότερη εκείνης του sumatriptan 100 mg. Όμως, η αποτελεσματικότητα μέσα σε 24 ώρες ήταν παρόμοια και για τα δύο φάρμακα και η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών στις κλινικές μελέτες ήταν ελαφρά χαμηλότερη μετά τη χορήγηση ναρατριπτάνης 2,5mg παρά μετά τη χορήγηση 100mg sumatriptan. Δεν έχουν διεξαχθεί κλινικές μελέτες που συγκρίνουν τη ναρατριπτάνη 2,5 mg με τη σουματριπτάνη 50 mg.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Απορρόφηση
Μετά τη χορήγηση από το στόμα, η ναρατριπτάνη απορροφάται και ανώτατες πυκνότητες στο πλάσμα επιτυγχάνονται σε 2-3 ώρες. Μετά από χορήγηση ενός δισκίου ναρατριπτάνης 2,5 mg οι ανώτατες πυκνότητες είναι περίπου 8,3 ng/ml (95% CI:6,5 έως 10,5 ng/ml) στις γυναίκες και 5,4 ng/ml (95% CI: 4,7 έως 6,1 ng/ml) στους άνδρες. Η βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα είναι 74% στις γυναίκες και 63% στους άνδρες χωρίς διαφορές στην αποτελεσματικότητα και ανοχή στην κλινική χρήση. Επομένως δεν απαιτείται ρύθμιση της δόσης ανάλογα με το φύλο του ασθενούς.
Κατανομή
Ο όγκος κατανομής της ναρατριπτάνης είναι 170 λίτρα. Η δέσμευση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι χαμηλή (29%).
Βιομετασχηματισμός
Η μέση κάθαρση μετά από ενδοφλέβια χορήγηση ήταν 470 ml/λεπτό στους άνδρες και 380 ml/λεπτό στις γυναίκες. Η νεφρική κάθαρση είναι παρόμοια στους άνδρες και τις γυναίκες με 220 ml/λεπτό και είναι υψηλότερες από την τιμή της σπειραματικής διήθησης υποδηλώνοντας ότι η ναρατριπτάνη απεκκρίνεται ενεργά στα νεφρικά σωληνάρια. Η ναρατριπτάνη αποβάλλεται κυρίως στα ούρα το 50% της δόσης αναλλοίωτο και το 30% σαν ανενεργοί μεταβολίτες. Η ναρατριπτάνη μεταβολίζεται in vitro από μεγάλο αριθμό ισοενζύμων του κυττοχρώματος P450. Επομένως δεν αναμένονται σημαντικές μεταβολικές αλληλεπιδράσεις φαρμάκων με τη ναρατριπτάνη (βλ. Αλληλεπιδράσεις). Η ναρατριπτάνη δεν αναστέλλει τα ένζυμα του κυττοχρώματος P450. Είναι άγνωστο εάν η ναρατριπτάνη επάγει τα ανθρώπινα ισοένζυμα, αλλά δεν φάνηκε να προκαλεί σημαντικές αλλαγές στην έκφραση των ισομορφών του ηπατικού κυττοχρώματος P450 σε αρουραίους.
Αποβολή
Ο μέσος χρόνος ημίσειας ζωής της αποβολής (t1/2) είναι 6 ώρες.
Ειδικές Ομάδες Ασθενών
Ηλικιωμένοι
Σε υγιή ηλικιωμένα άτομα (ν=12), η κάθαρση μειώθηκε κατά 26% και η περιοχή κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης (AUC) αυξήθηκε κατά 30% σε σύγκριση με υγιή νέα άτομα (ν=12) στην ίδια μελέτη (βλ. Δοσολογία).
Φύλο
Η περιοχή κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης και η μέγιστη συγκέντρωση της ναρατριπτάνης πιθανόν λόγω της ταυτόχρονης χρήσης αντισυλληπτικών δισκίων, ήταν περίπου 35% χαμηλότερες στους άνδρες σε σύγκριση με τις γυναίκες, εντούτοις στην κλινική χρήση δεν είχαν καμία διαφορά στην αποτελεσματικότητα και την ανοχή. Επομένως δεν χρειάζεται ρύθμιση της δοσολογίας ανάλογα με το φύλο (βλ. Δοσολογία).
Νεφρική Ανεπάρκεια
Η νεφρική απέκκριση είναι η κύρια οδός αποβολής της ναρατριπτάνης. Γι’ αυτό σε ασθενείς με νεφρική νόσο είναι δυνατόν να αυξηθούν οι πυκνότητες της ναρατριπτάνης. Σε μία μελέτη ανδρών και γυναικών ασθενών με νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης 18-115 ml/λεπτό) (ν=15 ασθενείς) που ταίριαζαν με υγιή άτομα (ν=8) κατά το φύλο, την ηλικία και το βάρος, οι ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια είχαν μία αύξηση περίπου 80% στο t1/2 και περίπου 50% μείωση της κάθαρσης (βλ. Δοσολογία).
Ηπατική Ανεπάρκεια
Το ήπαρ συμμετέχει λιγότερο στην κάθαρση της ναρατριπτάνης που χορηγείται από το στόμα. Σε μία μελέτη ανδρών και γυναικών ασθενών με ηπατική ανεπάρκεια (Child - Pugh βαθμός Α ή Β με 8 ασθενείς) που ταιριάζουν στο φύλο, την ηλικία και το βάρος με υγιή άτομα που χρησιμοποίησαν ναρατριπτάνη από το στόμα, οι ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια είχαν μια αύξηση περίπου 40% στο t1/2 και περίπου 30% μείωση της κάθαρσης (βλ. Δοσολογία).