Σκευάσματα & Τιμολόγηση
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Λιανική |
|---|---|---|
| 2,5 / TAB | 4.91 € | |
|
NARAMIG 2,5MG/TAB
Διακοπή
|
2,5 / TAB | 9.47 € |
NARAMIG — Πληροφορίες Συνταγογράφησης
Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (ΠΧΠ), ανά ενότητα
medication
Δοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Δοσολογία
- Οδός: Από του στόματος
- Χορήγηση: όσο το δυνατόν ταχύτερα με την έναρξη του ημικρανικού πόνου
- Δόση έναρξης: ένα δισκίο των 2,5 mg
-
Ενήλικοι (18-65 ετών)Δόσηένα δισκίο των 2,5 mgΜέγ. δόσηδύο δισκία των 2,5 mg σε διάστημα 24 ωρώνΕάν μετά την αρχική ανταπόκριση η κεφαλαλγία της ημικρανίας επανεμφανισθεί, μπορεί να χορηγηθεί και δεύτερη δόση με την προϋπόθεση ότι έχουν μεσολαβήσει τουλάχιστον τέσσερις ώρες από την προηγούμενη δόση. Αν ένας ασθενής δεν ανταποκριθεί στην πρώτη δόση, δεν θα πρέπει να χρησιμοποιήσει δεύτερη δόση.
-
Έφηβοι (12-17 ετών)Η χρήση του δεν συνιστάται λόγω μη αποδεδειγμένης αποτελεσματικότητας.
-
Παιδιά (κάτω των 12 ετών)Δεν συνιστώνται για χρήση λόγω απουσίας στοιχείων αποτελεσματικότητας και ασφάλειας.
-
Ηλικιωμένοι (άνω των 65 ετών)Η χρήση του δεν συνιστάται, καθώς η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν εκτιμηθεί.
-
Ασθενείς με ήπια ή μέτρια νεφρική ανεπάρκειαΜέγ. δόσηένα δισκίο των 2,5 mg
-
Ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκειαΗ χρήση αντενδείκνυται (βλ. Φαρμακοκινητικές).
-
Ασθενείς με ήπια ή μέτρια ηπατική ανεπάρκειαΜέγ. δόσηένα δισκίο 2,5 mg
-
Ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκειαΗ χρήση αντενδείκνυται (βλ. Φαρμακοκινητικές).
block
Αντενδείξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αντενδείξεις
-
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα
-
Ιστορικό εμφράγματος του μυοκαρδίου ή ισχαιμική καρδιοπάθεια, ή στηθάγχη τύπου Prinzmetal/στεφανιαίο αγγειόσπασμο, περιφερική αγγειακή νόσο
-
Συμπτώματα ή σημεία που ομοιάζουν με ισχαιμική καρδιοπάθεια
-
Ιστορικό αγγειακού εγκεφαλικού επεισοδίου (Α.Ε.Ε.) ή παροδικού ισχαιμικού επεισοδίου (Π.Ι.Ε.)
-
Μέτρια ή σοβαρή υπέρταση ή ήπια μη ελεγχόμενη υπέρταση
-
Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης <15ml/min)
-
Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια (Child-Pugh βαθμός C)
-
Συγχορήγηση εργοταμίνης, παραγώγων της εργοταμίνης (συμπεριλαμβανομένης της μεθυσεργίδης), σουματριπτάνης και άλλων τρυπτανών/αγωνιστών των 5-ΗΤ1 υποδοχέων
warning
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
-
Διάγνωση ημικρανίαςΝα χρησιμοποιείται μόνον όταν υπάρχει σαφής διάγνωση ημικρανίας
-
Τύποι ημικρανίαςΠληθυσμόςΑσθενείς με ημιπληγική, βασική ή οφθαλμοπληγική ημικρανίαΔεν ενδείκνυται για την αντιμετώπιση
-
Διαφορική διάγνωσηπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς στους οποίους δεν έχει τεθεί προηγουμένως η διάγνωση της ημικρανίας, και ημικρανικοί με άτυπα συμπτώματαΧρειάζεται προσοχή προκειμένου να αποκλεισθούν άλλες ενδεχομένως σοβαρές νευρολογικές καταστάσεις. Να τονισθεί ότι οι ημικρανικοί μπορεί να είναι άτομα υψηλού κινδύνου για εμφάνιση αγγειακής εγκεφαλικής διαταραχής (π.χ. Α.Ε.Ε. ή Π.Ι.Ε).
-
Χορήγηση κατά την αύραΗ ασφάλεια και αποτελεσματικότητα δεν έχει αποδειχθεί όταν χορηγείται κατά τη περίοδο της αύρας, πριν από την έναρξη της ημικρανιακής κεφαλαλγίας
-
Καρδιαγγειακή νόσοςΠληθυσμόςΑσθενείς με παράγοντες κινδύνου για ισχαιμική νόσο (π.χ. καπνιστές, χρήστες υποκατάστατων νικοτίνης)Δεν πρέπει να χορηγείται χωρίς προηγούμενη εξέταση για υποκείμενη καρδιαγγειακή νόσο (βλ. Αντενδείξεις)
-
Καρδιαγγειακή νόσοςιδιαίτερη προσοχήΠληθυσμόςΓυναίκες μετά την εμμηνόπαυση και άνδρες άνω των 40 ετών με παράγοντες κινδύνου για ισχαιμική νόσοΙδιαίτερη προσοχή
-
Καρδιακά επεισόδιαΠληθυσμόςΑσθενείςΣε πολύ σπάνιες περιπτώσεις σοβαρά καρδιακά επεισόδια έχουν συμβεί σε ασθενείς που δεν έπασχαν από καρδιαγγειακή νόσο
-
Συμπτώματα ισχαιμικής καρδιακής νόσουΑν εμφανισθούν συμπτώματα όπως άλγος στο θώρακα και συσφιγκτικό αίσθημα που υποδηλώνουν ισχαιμική καρδιακή νόσο, δεν πρέπει να χορηγηθούν άλλες δόσεις ναρατριπτάνης και θα πρέπει να γίνει ο κατάλληλος έλεγχος (βλ. Ανεπιθύμητες ενέργειες)
-
Υπερευαισθησία στις σουλφοναμίδεςΠληθυσμόςΑσθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στις σουλφοναμίδεςΥπάρχει θεωρητικός κίνδυνος εμφάνισης αντίδρασης υπερευαισθησίας
-
ΥπερδοσολογίαΔεν πρέπει να γίνονται υπερβάσεις στις συνιστώμενες δόσεις ναρατριπτάνης
-
Σύνδρομο σεροτονίνηςπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα SSRIs ή SNRIsΕάν η ταυτόχρονη χορήγηση είναι κλινικά απαραίτητη, συνιστάται απαραίτητη παρακολούθηση του ασθενή, ιδιαίτερα κατά τη έναρξη της θεραπείας, την αύξηση των δόσεων ή την προσθήκη άλλης σεροτονινεργικής αγωγής (βλ. Αλληλεπιδράσεις)
-
Αλληλεπιδράσεις με φυτικά σκευάσματαΟι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να είναι συχνότερες κατά τη συγχορήγηση τρυπτανών με φυτικά σκευάσματα που περιέχουν St John’s Wort (Υπερικό / βαλσαμόχορτο / Ηypericum perforatum)
-
Κεφαλαλγία από κατάχρηση φαρμάκωνΠληθυσμόςΑσθενείς με συχνές ή καθημερινές κεφαλαλγίες παρά την (ή λόγω) τακτική χρήση αγωγήςΗ παρατεταμένη χρήση οποιουδήποτε τύπου αναλγητικού για κεφαλαλγίες μπορεί να τις επιδεινώσει. Σε περίπτωση ή υποψία τέτοιας κατάστασης, πρέπει να αναζητείται ιατρική συμβουλή και η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται. Πρέπει να πιθανολογείται η διάγνωση της φαρμακευτικής κατάχρησης.
-
ΛακτόζηΠληθυσμόςΑσθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας στη γαλακτόζη, πλήρη ανεπάρκεια λακτάσης, ή κακή απορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζηςΔεν πρέπει να πάρουν αυτό το φάρμακο
-
ΝάτριοΤο Ναρατριπτάνη περιέχει λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) ανά δισκίο, είναι «ελεύθερο νατρίου»
swap_horiz
Αλληλεπιδράσεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αλληλεπιδράσεις
-
Αλκοόλη ή τροφήΔεν κατέδειξαν αλληλεπιδράσεις
-
Ένζυμα μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟ)Η ναρατριπτάνη δεν ανέστειλε τα ένζυμα της μονοαμινοξειδάσης in vitro. Απίθανο να εμφανιστούν σημαντικές αλληλεπιδράσεις in vivo.
-
Ενζυμα κυττοχρώματος Ρ450Μεγάλο εύρος ισοενζύμων του κυττοχρώματος Ρ450 συμμετέχει στον περιορισμένο μεταβολισμό της ναρατριπτάνης. Σημαντικές αλληλεπιδράσεις φαρμάκων είναι απίθανο να εμφανισθούν.
-
Β-αναστολείς, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά ή εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (SSRIs)Δεν υπήρξαν ενδείξεις αλληλεπιδράσεων στις κλινικές δοκιμές.
-
Από του στόματος αντισυλληπτικάπροσοχήΜειώνουν την συνολική κάθαρση της ναρατριπτάνης κατά 30%.ΣύστασηΔεν απαιτείται προσαρμογή της δοσολογίας.
-
ΚάπνισμαπροσοχήΑυξάνει την συνολική κάθαρση κατά 30%.ΣύστασηΔεν απαιτείται προσαρμογή της δοσολογίας.
-
Άλλες ουσίες που απεκκρίνονται από τους νεφρούςπροσοχήΠιθανές αλληλεπιδράσεις λόγω ενεργού νεφρικής απέκκρισης της ναρατριπτάνης. Πιθανότητα να αναστέλλει η ναρατριπτάνη την ενεργό απέκκριση άλλων ουσιών πρέπει να λαμβάνεται υπ΄ όψιν.
-
Εργοταμίνη, ιδιοσκευάσματα που περιέχουν εργοταμίνη, διϋδροεργοταμίνη (DHE) ή sumatriptan (και άλλους αγωνιστές 5-ΗΤ1 υποδοχέων, τρυπτάνες)αντένδειξηΑυξημένος κίνδυνος στεφανιαίου αγγειόσπασμου.ΣύστασηΠρέπει να περάσουν τουλάχιστον 24 ώρες από τη χορήγηση ναρατριπτάνης προτού να χορηγηθεί σκεύασμα που περιέχει εργοταμίνη ή οποιοδήποτε άλλο αγωνιστή των 5-ΗΤ1 υποδοχέων/τρυπτάνη. Αντίστροφα, πρέπει να περάσουν τουλάχιστον 24 ώρες από τη χορήγηση σκευάσματος που περιέχει εργοταμίνη προτού χορηγηθεί ναρατριπτάνη.
-
Εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης της σεροτονίνης (SSRIs) ή αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης νοραδρεναλίνης (SNRIs) και τρυπτάνεςπροσοχήΣυμπτώματα συγκρίσιμα με το σεροτονινεργικό σύνδρομο (μεταβολή της νοητικής κατάστασης, αστάθεια του αυτόνομου και νευρομυϊκές ανωμαλίες).
sick
Ανεπιθύμητες ενέργειες
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Ανεπιθύμητες ενέργειες
- Αναφυλαξία
- Αίσθημα μυρμηκίασης
- Ζάλη
- Υπνηλία
- Διαταραχές όρασης
- Βραδυκαρδία
- Ταχυκαρδία
- Αίσθημα παλμών
- Αγγειόσπασμος στεφανιαίων
- Στηθάγχη
- Έμφραγμα του μυοκαρδίου
- Περιφερική αγγειακή ισχαιμία
- Αύξηση αρτηριακής πίεσης
- Ναυτία
- Έμετος
- Ισχαιμική κολίτιδα
- Εξάνθημα
- Κνίδωση
- Κνησμός
- Οίδημα προσώπου
- Αίσθημα θερμότητας
- Κακουχία
- Κόπωση
- Πόνος
- Αίσθημα βάρους
- Αίσθημα πίεσης
- Αίσθημα σφιξίματος
Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more
-
ΣυχνέςΈμετοςΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΑίσθημα θερμότηταςΓενικές
-
ΣυχνέςΑίσθημα μυρμηκίασηςΝευρικό
-
ΣυχνέςΖάληΝευρικό
-
ΣυχνέςΚακουχίαΓενικές
-
ΣυχνέςΚόπωσηΓενικές
-
ΣυχνέςΝαυτίαΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΥπνηλίαΝευρικό
-
Όχι συχνέςΑίσθημα βάρουςΓενικές
-
Όχι συχνέςΑίσθημα πίεσηςΓενικές
-
Όχι συχνέςΑίσθημα παλμώνΚαρδιά
-
Όχι συχνέςΑίσθημα σφιξίματοςΓενικές
-
Όχι συχνέςΑύξηση αρτηριακής πίεσηςΑγγειακές
-
Όχι συχνέςΒραδυκαρδίαΚαρδιά
-
Όχι συχνέςΔιαταραχές όρασηςΟφθαλμικές
-
Όχι συχνέςΠόνοςΓενικές
-
Όχι συχνέςΤαχυκαρδίαΚαρδιά
-
ΣπάνιεςΑναφυλαξίαΑνοσοποιητικό
-
ΣπάνιεςΕξάνθημαΔέρμα
-
ΣπάνιεςΙσχαιμική κολίτιδαΓαστρεντερικό
-
ΣπάνιεςΚνίδωσηΔέρμα
-
ΣπάνιεςΚνησμόςΔέρμα
-
ΣπάνιεςΟίδημα προσώπουΓενικές
-
Πολύ σπάνιεςΈμφραγμα του μυοκαρδίουΚαρδιά
-
Πολύ σπάνιεςΑγγειόσπασμος στεφανιαίωνΚαρδιά
-
Πολύ σπάνιεςΠεριφερική αγγειακή ισχαιμίαΑγγειακές
-
Πολύ σπάνιεςΣτηθάγχηΚαρδιά
pregnant_woman
Κύηση / Γαλουχία
ΠΧΠ (SPC)
Επίπεδο κινδύνου: Με προσοχή
expand_more
Κύηση / Γαλουχία
-
ΚύησηΗ χορήγηση της ναρατριπτάνης θα πρέπει να εξετάζεται μόνο όταν η αναμενόμενη ωφέλεια προς τη μητέρα είναι μεγαλύτερη από τον πιθανό κίνδυνο βλάβης προς το έμβρυο.Αξιολόγηση από μελέτες σε πειραματόζωα δεν αποκαλύπτει άμεσες τερατογόνες επιδράσεις. Ωστόσο, στα κουνέλια έχουν παρατηρηθεί επιβράδυνση στην οστεογένεση του εμβρύου και πιθανές επιδράσεις στη βιωσιμότητα του εμβρύου. Δεδομένα μετά την κυκλοφορία από προοπτικές μελέτες μητρώων γυναικών σε εγκυμοσύνη έχουν τεκμηριώσει τα αποτελέσματα των μελετών της εγκυμοσύνης σε λιγότερο από 60 γυναίκες που εκτέθηκαν σε ναρατριπτάνη. Λόγω του μικρού μεγέθους του δείγματος δεν μπορούν να εξαχθούν οριστικά συμπεράσματα σχετικά με τον κίνδυνο γενετικών ανωμαλιών μετά από έκθεση σε ναρατριπτάνη.
-
ΓαλουχίαΣυνιστάται η έκθεση του βρέφους να μειώνεται αποφεύγοντας το θηλασμό για 24 ώρες, μετά τη χρήση ναρατριπτάνης.Η ναρατριπτάνη και/ή οι μεταβολίτες της απεκκρίνονται στο γάλα των αρουραίων που θηλάζουν. Παροδικές επιδράσεις στην ανάπτυξη των νεογνών στους αρουραίους πριν και μετά τη γέννηση, παρατηρήθηκαν μόνον όταν χορηγήθηκαν στις μητέρες μεγάλες ποσότητες φαρμάκου μεγαλύτερες των μεγίστων ανθρώπινων δόσεων. Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για να αξιολογηθούν τα επίπεδα της απεκκρινομένης ναρατριπτάνης στο γάλα, γυναικών που θηλάζουν.
biotech
Φαρμακολογία
Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακολογία
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία
Εκλεκτικοί αγωνιστές των 5ΗΤ1 υποδοχέων.
Κωδικός ATC: N02C C02
Μηχανισμός δράσης
Η ναρατριπτάνη έχει δείξει ότι είναι ένας εκλεκτικός αγωνιστής των 5-ΗΤ1 υποδοχέων της υδροξυτρυπταμίνης που προκαλεί αγγειόσπασμο. Η ναρατριπτάνη έχει μεγάλη συγγένεια στους ανθρώπινους κλωνικούς υποδοχείς 5ΗΤ 1Β και 5-ΗΤ 1D, ο ανθρώπινος υποδοχέας 5-ΗΤ 1Β πιστεύεται ότι αντιστοιχεί στον αγγειακό υποδοχέα 5-ΗΤ 1 που προκαλεί σύσπαση των ενδοκρανιακών αιμοφόρων αγγείων. Η ναρατριπτάνη έχει ασήμαντη ή καμία δράση στους άλλους 5-ΗΤ υποτύπους υποδοχέων (5-ΗΤ 2, 5-ΗΤ 3, 5-ΗΤ 4, και 5-ΗΤ 7).
Στα πειραματόζωα, η ναρατριπτάνη προκαλεί σύσπαση στις καρωτιδικές αρτηρίες. Επί πλέον στοιχεία από μελέτες σε πειραματόζωα δείχνουν ότι η ναρατριπτάνη αναστέλλει τη δράση του τριδύμου νεύρου. Οι δύο αυτές ενέργειες είναι δυνατόν να συντελούν στην αντι-ημικρανιακή δράση της ναρατριπτάνης στους ανθρώπους.
Κλινική αποτελεσματικότητα
Σε κλινικές δοκιμές η έναρξη δράσης αρχίζει σε μία ώρα και η μέγιστη αποτελεσματικότητα επιτυγχάνεται σε 4 ώρες. Η αρχική δραστικότητα της ναρατριπτάνης 2,5 mg ήταν ελαφρώς χαμηλότερη εκείνης του sumatriptan 100 mg. Όμως, η αποτελεσματικότητα μέσα σε 24 ώρες ήταν παρόμοια και για τα δύο φάρμακα και η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών στις κλινικές μελέτες ήταν ελαφρά χαμηλότερη μετά τη χορήγηση ναρατριπτάνης 2,5mg παρά μετά τη χορήγηση 100mg sumatriptan. Δεν έχουν διεξαχθεί κλινικές μελέτες που συγκρίνουν τη ναρατριπτάνη 2,5 mg με τη σουματριπτάνη 50 mg.
Απορρόφηση
Μετά τη χορήγηση από το στόμα, η ναρατριπτάνη απορροφάται και ανώτατες πυκνότητες στο πλάσμα επιτυγχάνονται σε 2-3 ώρες. Μετά από χορήγηση ενός δισκίου ναρατριπτάνης 2,5 mg οι ανώτατες πυκνότητες είναι περίπου 8,3 ng/ml (95% CI:6,5 έως 10,5 ng/ml) στις γυναίκες και 5,4 ng/ml (95% CI: 4,7 έως 6,1 ng/ml) στους άνδρες. Η βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα είναι 74% στις γυναίκες και 63% στους άνδρες χωρίς διαφορές στην αποτελεσματικότητα και ανοχή στην κλινική χρήση. Επομένως δεν απαιτείται ρύθμιση της δόσης ανάλογα με το φύλο του ασθενούς.
Κατανομή
Ο όγκος κατανομής της ναρατριπτάνης είναι 170 λίτρα. Η δέσμευση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι χαμηλή (29%).
Βιομετασχηματισμός
Η μέση κάθαρση μετά από ενδοφλέβια χορήγηση ήταν 470 ml/λεπτό στους άνδρες και 380 ml/λεπτό στις γυναίκες. Η νεφρική κάθαρση είναι παρόμοια στους άνδρες και τις γυναίκες με 220 ml/λεπτό και είναι υψηλότερες από την τιμή της σπειραματικής διήθησης υποδηλώνοντας ότι η ναρατριπτάνη απεκκρίνεται ενεργά στα νεφρικά σωληνάρια. Η ναρατριπτάνη αποβάλλεται κυρίως στα ούρα το 50% της δόσης αναλλοίωτο και το 30% σαν ανενεργοί μεταβολίτες. Η ναρατριπτάνη μεταβολίζεται in vitro από μεγάλο αριθμό ισοενζύμων του κυττοχρώματος Ρ450. Επομένως δεν αναμένονται σημαντικές μεταβολικές αλληλεπιδράσεις φαρμάκων με τη ναρατριπτάνη (βλ. Αλληλεπιδράσεις). Η ναρατριπτάνη δεν αναστέλλει τα ένζυμα του κυττοχρώματος Ρ450. Είναι άγνωστο εάν η ναρατριπτάνη επάγει τα ανθρώπινα ισοένζυμα, αλλά δεν φάνηκε να προκαλεί σημαντικές αλλαγές στην έκφραση των ισομορφών του ηπατικού κυττοχρώματος Ρ450 σε αρουραίους.
Αποβολή
Ο μέσος χρόνος ημίσειας ζωής της αποβολής (t1/2) είναι 6 ώρες.
Ειδικές Ομάδες Ασθενών.
Ηλικιωμένοι Σε υγιή ηλικιωμένα άτομα (ν=12), η κάθαρση μειώθηκε κατά 26% και η περιοχή κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης (ΑUC) αυξήθηκε κατά 30% σε σύγκριση με υγιή νέα άτομα (ν=12) στην ίδια μελέτη (βλ. Δοσολογία).
Φύλο Η περιοχή κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης και η μέγιστη συγκέντρωση της ναρατριπτάνης πιθανόν λόγω της ταυτόχρονης χρήσης αντισυλληπτικών δισκίων, ήταν περίπου 35% χαμηλότερες στους άνδρες σε σύγκριση με τις γυναίκες, εν τούτοις στην κλινική χρήση δεν είχαν καμία διαφορά στην αποτελεσματικότητα και την ανοχή. Επομένως δεν χρειάζεται ρύθμιση της δοσολογίας ανάλογα με το φύλο (βλ. Δοσολογία).
Νεφρική Ανεπάρκεια Η νεφρική απέκκριση είναι η κύρια οδός αποβολής του ναρατριπτάνη. Γι αυτό σε ασθενείς με νεφρική νόσο είναι δυνατόν να αυξηθούν οι πυκνότητες της ναρατριπτάνης. Σε μία μελέτη ανδρών και γυναικών ασθενών με νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης 18-115 ml/λεπτό) (ν=15 ασθενείς) που ταίριαζαν με υγιή άτομα (ν=8) κατά το φύλο, την ηλικία και το βάρος, οι ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια είχαν μία αύξηση περίπου 80% στο t1/2 και περίπου 50% μείωση της κάθαρσης (βλ. Δοσολογία).
Ηπατική Ανεπάρκεια Το ήπαρ συμμετέχει λιγότερο στην κάθαρση της ναρατριπτάνης που χορηγείται από το στόμα. Σε μία μελέτη ανδρών και γυναικών ασθενών με ηπατική ανεπάρκεια (Child Pugh βαθμός A ή Β με 8 ασθενείς) που ταιριάζουν στο φύλο, την ηλικία και το βάρος με υγιή άτομα που χρησιμοποίησαν ναρατριπτάνη από το στόμα, οι ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια είχαν μια αύξηση περίπου 40% στο t1/2 και περίπου 30% μείωση της κάθαρσης (βλ. Δοσολογία).