Σκευάσματα & Τιμολόγηση
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Λιανική |
|---|---|---|
| 2,5+2,5 | 108.89 € |
Ενδείξεις
Εγκεκριμένες ενδείξεις όπως αναγράφονται στην ΠΧΠ (§4.1)
-
Τοπική αναισθησία του δέρματος
σε: ενήλικες και παιδιατρικός πληθυσμός
σχετιζόμενη με εισαγωγή βελονών (π.χ. ενδοφλέβιοι καθετήρες ή παρακεντήσεις) ή επιπολής χειρουργικές επεμβάσεις
-
Τοπική αναισθησία του βλεννογόνου των γεννητικών οργάνων
σε: ενήλικες και εφήβους ≥ 12 ετών
πριν από επιπολής χειρουργικές επεμβάσεις ή αναισθησία με διήθηση
-
Τοπική αναισθησία για έλκη κάτω άκρων
σε: ενήλικες
προς διευκόλυνση του μηχανικού / χειρουργικού καθαρισμού
- L97 Έλκος του κάτω άκρου, μη ταξινομημένο αλλού
OPRALIX PERIODONTAL — Πληροφορίες Συνταγογράφησης
Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (ΠΧΠ), ανά ενότητα
medication
Δοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Δοσολογία
- Οδός: Δερματική
- Δόση έναρξης: 2 g (περίπου το μισό του σωληναρίου των 5 g) ή περίπου 1,5 g/10 cm2
-
Ενήλικες και έφηβοι (12 ετών και άνω), Δέρμα, Ελάσσονες επεμβάσεις (π.χ. εισαγωγή βελονών, χειρουργική αντιμετώπιση εντοπισμένων βλαβών)Δόση2 g (περίπου το μισό του σωληναρίου των 5 g) ή περίπου 1,5 g/10 cm2Για 1 έως 5 ώρες. Όταν ο χρόνος εφαρμογής είναι μεγαλύτερος, η αναισθησία μειώνεται.
-
Ενήλικες και έφηβοι (12 ετών και άνω), Δέρμα, Δερματικές επεμβάσεις σε πρόσφατα ξυρισμένο δέρμα μεγάλων περιοχών του σώματος (π.χ. αποτρίχωση με laser)ΔόσηΈως 60 gΜέγ. δόση60 gΜέγιστη επιφάνεια εφαρμογής: 600 cm2. Για ελάχιστο χρόνο εφαρμογής 1 ώρα, μέγιστο 5 ώρες. Όταν ο χρόνος εφαρμογής είναι μεγαλύτερος, η αναισθησία μειώνεται.
-
Ενήλικες και έφηβοι (12 ετών και άνω), Δέρμα, Επεμβάσεις σε μεγαλύτερες περιοχές του δέρματος εντός του νοσοκομείου (π.χ. μεταμόσχευση δέρματος μερικού πάχους)ΔόσηΠερίπου 1,5-2 g/10 cm2Για 2 έως 5 ώρες. Όταν ο χρόνος εφαρμογής είναι μεγαλύτερος, η αναισθησία μειώνεται.
-
Ενήλικες και έφηβοι (12 ετών και άνω), Δέρμα ανδρικών γεννητικών οργάνων, Πριν την ένεση τοπικών αναισθητικώνΔόση1 g/10 cm2Για 15 λεπτά.
-
Ενήλικες και έφηβοι (12 ετών και άνω), Δέρμα γυναικείων γεννητικών οργάνων, Πριν την ένεση τοπικών αναισθητικώνΔόση1-2 g/10 cm2Για 60 λεπτά. Η εφαρμογή μόνο του combinations local anesthetics για 60 ή 90 λεπτά δεν παρέχει επαρκή αναισθησία για θερμική καυτηρίαση ή διαθερμία ακροχορδώνων γεννητικών οργάνων.
-
Ενήλικες και έφηβοι (12 ετών και άνω), Βλεννογόνος γεννητικών οργάνων, Χειρουργική αντιμετώπιση εντοπισμένων βλαβών (π.χ. αφαίρεση ακροχορδώνων γεννητικών οργάνων) και πριν την ένεση τοπικών αναισθητικώνΔόσηΠερίπου 5-10 g κρέμαςΓια 5-10 λεπτά. Σε εφήβους βάρους κάτω των 20 kg, η μέγιστη δόση combinations local anesthetics στο βλεννογόνο των γεννητικών οργάνων πρέπει να μειώνεται αναλογικά. Δεν έχουν καθορισθεί οι συγκεντρώσεις στο πλάσμα σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με combinations local anesthetics >10 g (βλ. Φαρμακοκινητικές).
-
Ενήλικες και έφηβοι (12 ετών και άνω), Βλεννογόνος γεννητικών οργάνων, Πριν την απόξεση του τραχήλου της μήτραςΔόση10 g κρέμαςΠρέπει να εφαρμόζονται στους πλευρικούς θόλους του κόλπου για 10 λεπτά.
-
Ενήλικες, Έλκος(η) κάτω άκρου, Μηχανικός/χειρουργικός καθαρισμόςΔόσηΠερίπου 1-2 g/10 cm2 έως 10 g συνολικάΜέγ. δόση10 gΚατά ανώτατο όριο, στο(α) έλκος(η) κάτω άκρου. Χρόνος εφαρμογής: 30-60 λεπτά. Το combinations local anesthetics έχει χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία ελκών των κάτω άκρων έως και 15 φορές εντός μίας περιόδου 1 έως 2 μηνών χωρίς απώλεια της αποτελεσματικότητας ή αυξημένο αριθμό ή σοβαρότητα ανεπιθύμητων ενεργειών. Δεν έχουν καθορισθεί οι συγκεντρώσεις στο πλάσμα σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με combinations local anesthetics >10 g (βλ. Φαρμακοκινητικές).
-
Παιδιατρικός πληθυσμός, Νεογνά και βρέφη (0-2 μηνών), Ελάσσονες επεμβάσειςΔόσηΈως 1 g και 10 cm2Για μια ώρα. Σε τελειόμηνα νεογνά και βρέφη ηλικίας κάτω των 3 μηνών, πρέπει να εφαρμόζεται μόνο μία δόση σε οποιαδήποτε χρονική περίοδο 24 ωρών. Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε βρέφη ηλικίας έως 12 μηνών που λαμβάνουν θεραπεία με παράγοντες που επάγουν το σχηματισμό μεθαιμοσφαιρίνης (βλ. Ειδικές προειδοποιήσεις και Ανεπιθύμητες ενέργειες). Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ηλικίες κύησης μικρότερες των 37 εβδομάδων (βλ. Ειδικές προειδοποιήσεις). Η εφαρμογή για >1 ώρα δεν έχει τεκμηριωθεί.
-
Παιδιατρικός πληθυσμός, Βρέφη (3-11 μηνών), Ελάσσονες επεμβάσειςΔόσηΈως 2 g και 20 cm2Για μια ώρα. Επιτρέπονται κατ' ανώτατο όριο 2 combinations local anesthetics, με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 12 ωρών μέσα σε μια περίοδο 24 ωρών (βλ. Ειδικές προειδοποιήσεις και Ανεπιθύμητες ενέργειες). Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε βρέφη ηλικίας έως 12 μηνών που λαμβάνουν θεραπεία με παράγοντες που επάγουν το σχηματισμό μεθαιμοσφαιρίνης (βλ. Ειδικές προειδοποιήσεις και Ανεπιθύμητες ενέργειες). Δεν παρατηρήθηκε κλινικά σημαντική αύξηση των επιπέδων της μεθαιμοσφαιρίνης μετά από χρόνο εφαρμογής μέχρι 4 ώρες σε επιφάνεια 16cm2.
-
Παιδιατρικός πληθυσμός, Νήπια και παιδιά (1-5 ετών), Ελάσσονες επεμβάσειςΔόσηΈως 10 g και 100 cm2Για 1-5 ώρες. Όταν ο χρόνος εφαρμογής είναι μεγαλύτερος, η αναισθησία μειώνεται.
-
Παιδιατρικός πληθυσμός, Παιδιά (6-11 ετών), Ελάσσονες επεμβάσειςΔόσηΈως 20 g και 200 cm2Για 1-5 ώρες. Όταν ο χρόνος εφαρμογής είναι μεγαλύτερος, η αναισθησία μειώνεται.
-
Παιδιατρικοί ασθενείς με ατοπική δερματίτιδα, Πριν την αφαίρεση τέρμινθουΧρόνος εφαρμογής: 30 λεπτά. (Δόση δεν καθορίζεται ρητά για αυτή την ειδική περίπτωση, μόνο ο χρόνος εφαρμογής).
-
ΗλικιωμένοιΔόσηΔεν απαιτείται μείωση της δόσης
-
Ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργίαΔόσηΔεν είναι απαραίτητη η μείωση της εφάπαξ δόσης
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
block
Αντενδείξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αντενδείξεις
-
Υπερευαισθησία στη λιδοκαΐνη και/ή την πριλοκαΐνη ή σε τοπικά αναισθητικά τύπου αμιδίου
-
Υπερευαισθησία σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
warning
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
-
Μεθαιμοσφαιριναιμία / Έλλειψη αφυδρογονάσης της 6-φωσφορικής γλυκόζηςπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με κληρονομική ή ιδιοπαθή μεθαιμοσφαιριναιμία με έλλειψη του ενζύμου αφυδρογονάση της 6-φωσφορικής γλυκόζηςΔεν μπορεί να χορηγηθεί θεραπεία με κυανούν του μεθυλενίου (ως αντίδοτο)
-
Εφαρμογή σε ανοικτά τραύματαπροσοχήΔεν πρέπει να εφαρμόζεται σε ανοικτά τραύματα (εξαιρουμένου του έλκους κάτω άκρου)
-
Εφαρμογή σε προσφάτως ξυρισμένο δέρμαπροσοχήΤήρηση συνιστώμενης δοσολογίας, περιοχής και χρόνου εφαρμογής
-
Ατοπική δερματίτιδαπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με ατοπική δερματίτιδαΧρειάζεται προσοχή. Ενδέχεται να επαρκεί συντομότερος χρόνος εφαρμογής, 15-30 λεπτών. Για αφαίρεση τέρμινθου σε παιδιά με ατοπική δερματίτιδα συνιστάται εφαρμογή για 30 λεπτά.
-
Εφαρμογή κοντά στους οφθαλμούςπροσοχήΙδιαίτερη προσοχή. Σε περίπτωση επαφής με τους οφθαλμούς, άμεσο ξέπλυμα με νερό ή διάλυμα χλωριούχου νατρίου και προστασία μέχρι να αποκατασταθεί η αίσθηση.
-
Εφαρμογή σε επηρεασμένο τυμπανικό υμέναπροσοχήΔεν πρέπει να εφαρμόζεται σε επηρεασμένο τυμπανικό υμένα.
-
Συγχορήγηση με αντιαρρυθμικά τάξης ΙΙΙπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς οι οποίοι λαμβάνουν αντιαρρυθμικά φάρμακα τάξης ΙΙΙ (π.χ. αμιοδαρόνη)Προσεκτική ιατρική παρακολούθηση και ηλεκτροκαρδιογράφημα
-
Εμβολιασμός με ζωντανούς μικροοργανισμούςπροσοχήΤα αποτελέσματα των ενδοδερμικών ενέσεων εμβολίων με ζωντανούς μικροοργανισμούς πρέπει να παρακολουθούνται.
-
ΈκδοχαπροσοχήΤο combinations local anesthetics περιέχει macrogolglycerol hydroxystearate το οποίο μπορεί να προκαλέσει δερματικές αντιδράσεις.
-
Τρύπημα της πτέρναςΠληθυσμόςΝεογνάΟι μελέτες δεν έχουν καταφέρει να αποδείξουν την αποτελεσματικότητα του combinations local anesthetics.
-
ΜεθαιμοσφαιριναιμίαΠληθυσμόςΝεογνά/βρέφη ηλικίας κάτω των 3 μηνώνΠαρατηρείται συχνά μια παροδική, κλινικά μη σημαντική αύξηση των επιπέδων μεθαιμοσφαιρίνης μέχρι και 12 ώρες μετά την εφαρμογή του combinations local anesthetics εντός της συνιστώμενης δοσολογίας.
-
Υπέρβαση συνιστώμενης δόσηςπροσοχήΟ ασθενής πρέπει να παρακολουθείται για ανεπιθύμητες ενέργειες δευτερογενείς της μεθαιμοσφαιριναιμίας.
-
Συγχορήγηση με παράγοντες που επάγουν το σχηματισμό μεθαιμοσφαιρίνηςαντένδειξηΠληθυσμόςΝεογνά/βρέφη ηλικίας έως 12 μηνώνΔεν πρέπει να χρησιμοποιείται.
-
Πρόωρα νεογνάαντένδειξηΠληθυσμόςΠρόωρα νεογνά ηλικίας κύησης μικρότερης των 37 εβδομάδωνΔεν πρέπει να χρησιμοποιείται, διότι διατρέχουν κίνδυνο να αναπτύξουν αυξημένα επίπεδα μεθαιμοσφαιρίνης.
-
Εφαρμογή σε γεννητικά όργαναΠληθυσμόςΠαιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετώνΗ ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν τεκμηριωθεί.
-
ΠεριτομήΠληθυσμόςΠαιδιατρικός πληθυσμόςΤα διαθέσιμα παιδιατρικά δεδομένα δεν αποδεικνύουν επαρκή αποτελεσματικότητα.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
swap_horiz
Αλληλεπιδράσεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αλληλεπιδράσεις
-
Παράγοντες που επάγουν το σχηματισμό μεθαιμοσφαιρίνης (π.χ. σουλφοναμίδες, νιτροφουραντοΐνη, φαινυτοΐνη, φαινοβαρβιτάλη)προσοχήΑύξηση των επιπέδων μεθαιμοσφαιρίνης, ιδίως με πριλοκαΐνη σε υψηλές combinations local anesthetics
-
Άλλα τοπικά αναισθητικά ή φαρμακευτικά προϊόντα που σχετίζονται δομικά με τοπικά αναισθητικάπροσοχήΠρόσθετη συστηματική τοξικότητα, αθροιστικές τοξικές επιδράσειςΣύστασηΠρέπει να λαμβάνεται υπόψη ο κίνδυνος όταν χρησιμοποιούνται μεγάλες combinations local anesthetics combinations local anesthetics.
-
Αντιαρρυθμικά τάξης ΙΙΙ (π.χ. αμιοδαρόνη)προσοχήΔεν έχουν πραγματοποιηθεί ειδικές μελέτες αλληλεπιδράσεων. Συνιστάται προσοχή.ΣύστασηΣυνιστάται προσοχή.
-
Φαρμακευτικά προϊόντα που μειώνουν την κάθαρση της λιδοκαΐνης (π.χ. σιμετιδίνη ή οι β-αναστολείς)προσοχήΔυνητικά τοξικές συγκεντρώσεις λιδοκαΐνης στο πλάσμα όταν χορηγείται σε επαναλαμβανόμενες υψηλές combinations local anesthetics για μεγάλο χρονικό διάστημα
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
sick
Ανεπιθύμητες ενέργειες
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Ανεπιθύμητες ενέργειες
- Μεθαιμοσφαιριναιμία
- Υπερευαισθησία
- Ερεθισμός κερατοειδούς
- Πορφύρα
- Κνησμός
- Κνησμός στη θέση εφαρμογής
- Ωχρότητα στη θέση εφαρμογής
- Πετέχειες (ειδικότερα έπειτα από μεγαλύτερους χρόνους εφαρμογής σε παιδιά με ατοπική δερματίτιδα ή μολυσματική τέρμινθο)
- Παραισθησία στη θέση εφαρμογής
- Αίσθημα καύσου
- Ερύθημα στη θέση εφαρμογής
- Οίδημα θέσης εφαρμογής
- Θερμότητα στη θέση εφαρμογής
- Ερεθισμός θέσης εφαρμογής
Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more
-
ΣυχνέςΑίσθημα καύσουΓενικές
-
ΣυχνέςΕρύθημα στη θέση εφαρμογήςΓενικές
-
ΣυχνέςΘερμότητα στη θέση εφαρμογήςΓενικές
-
ΣυχνέςΚνησμός στη θέση εφαρμογήςΔέρμα
-
ΣυχνέςΟίδημα θέσης εφαρμογήςΓενικές
-
ΣυχνέςΩχρότητα στη θέση εφαρμογήςΔέρμα
-
Όχι συχνέςΕρεθισμός θέσης εφαρμογήςΓενικές
-
Όχι συχνέςΚνησμόςΔέρμα
-
Όχι συχνέςΠαραισθησία στη θέση εφαρμογήςΓενικές
-
ΣπάνιεςΕρεθισμός κερατοειδούςΟφθαλμικές
-
ΣπάνιεςΜεθαιμοσφαιριναιμίαΑίμα
-
ΣπάνιεςΠετέχειες (ειδικότερα έπειτα από μεγαλύτερους χρόνους εφαρμογής σε παιδιά με ατοπική δερματίτιδα ή μολυσματική τέρμινθο)Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
-
ΣπάνιεςΠορφύραΔέρμα
-
ΣπάνιεςΥπερευαισθησίαΑνοσοποιητικό
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
pregnant_woman
Κύηση / Γαλουχία
ΠΧΠ (SPC)
Επίπεδο κινδύνου: Με προσοχή
expand_more
Κύηση / Γαλουχία
-
ΚύησηΜε προσοχήΑν και η τοπική εφαρμογή συνδέεται μόνο με ένα χαμηλό επίπεδο συστηματικής απορρόφησης, η χρήση του combinations local anesthetics σε έγκυες γυναίκες πρέπει να γίνεται με προσοχή, διότι δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία σχετικά με τη χρήση του combinations local anesthetics στις εγκύους. Ωστόσο, μελέτες σε ζώα δε δείχνουν άμεσες ή έμμεσες αρνητικές επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, την ανάπτυξη του εμβρύου, τον τοκετό ή τη μεταγεννητική ανάπτυξη. Τοξικότητα για την αναπαραγωγή έχει καταδειχθεί με υποδόρια/ενδομυϊκή χορήγηση υψηλών δόσεων λιδοκαΐνης ή πριλοκαΐνης που υπερβαίνουν κατά πολύ την έκθεση από την τοπική εφαρμογή (βλ. Προκλινικά δεδομένα). Η λιδοκαΐνη και η πριλοκαΐνη διαπερνούν τον φραγμό του πλακούντα και μπορεί να απορροφώνται από τους ιστούς του εμβρύου. Είναι λογικό να υποτεθεί ότι λιδοκαΐνη και πριλοκαΐνη έχουν χρησιμοποιηθεί σε μεγάλο αριθμό έγκυων γυναικών και γυναικών σε αναπαραγωγική ηλικία. Δεν έχουν αναφερθεί μέχρι τώρα ειδικές διαταραχές στην αναπαραγωγική διαδικασία, π.χ. αυξημένη επίπτωση δυσπλασιών ή άλλες άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιδράσεις στο έμβρυο.
-
ΘηλασμόςΜε προσοχήΗ λιδοκαΐνη, και κατά πάσα πιθανότητα και η πριλοκαΐνη, απεκκρίνονται στο ανθρώπινο γάλα, αλλά σε τόσο μικρές ποσότητες, που γενικά δεν υπάρχει κίνδυνος να επηρεαστεί το νεογνό όταν χορηγούνται στις συνιστώμενες θεραπευτικές combinations local anesthetics. Το combinations local anesthetics μπορεί να χρησιμοποιείται κατά το θηλασμό, εάν είναι κλινικά απαραίτητο.
-
ΓονιμότηταΑσφαλέςΜελέτες σε ζώα δεν έδειξαν διατάραξη της γονιμότητας σε αρσενικούς και θηλυκούς αρουραίους (βλ. Προκλινικά δεδομένα).
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
e911_emergency
Υπερδοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Υπερδοσολογία
- κλινικά σημαντικής μεθαιμοσφαιριναιμίας
- αύξηση των επιπέδων της μεθαιμοσφαιρίνης
- διέγερση του νευρικού συστήματος
- καταστολή του κεντρικού νευρικού συστήματος
- καταστολή του καρδιαγγειακού συστήματος
- σπασμοί
- σημεία του κυκλοφορικού
directions_car
Επίδραση στην οδήγηση
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Επίδραση στην οδήγηση
science
Έκδοχα
ΠΧΠ (SPC) §2 & §6.1
expand_more
Έκδοχα
biotech
Φαρμακολογία
Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακολογία
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: τοπικά αναισθητικά, αμίδια, κωδικός ATC: N01B B20
Μηχανισμός δράσης
Το combinations local anesthetics προκαλεί δερματική αναισθησία μέσω απελευθέρωσης λιδοκαΐνης και πριλοκαΐνης από την κρέμα στις στιβάδες της επιδερμίδας και το χόριο του δέρματος και στην περιοχή πλησίον των υποδοχέων του πόνου και των νευρικών απολήψεων. Η λιδοκαΐνη και η πριλοκαΐνη είναι τοπικά αναισθητικά τύπου αμιδίου. Η δράση τους συνίσταται στην άσκηση σταθεροποιητικού αποτελέσματος επί της κυτταρικής μεμβράνης των νευρικών κυττάρων, μέσω του αποκλεισμού εισόδου ιόντων απαραίτητων για την πρόκληση και αγωγή των διεγέρσεων, με αποτέλεσμα την επίτευξη τοπικής αναισθησίας. Η ποιότητα της αναισθησίας εξαρτάται από την διάρκεια της εφαρμογής και τη δόση.
Φαρμακοδυναμικές επιδράσεις
Δέρμα Το combinations local anesthetics εφαρμόζεται σε άθικτο δέρμα υπό στεγανή επίδεση. Ο απαιτούμενος χρόνος για την επίτευξη ικανοποιητικής αναισθησίας στο άθικτο δέρμα είναι περίπου 1 με 2 ώρες, ανάλογα με το είδος της επέμβασης. Η ποιότητα της τοπικής αναισθησίας βελτιώνεται με το χρόνο εφαρμογής, από 1 έως 2 ώρες στα περισσότερα μέρη του σώματος, με εξαίρεση το δέρμα του προσώπου και τα ανδρικά γεννητικά όργανα. Λόγω της λεπτής επιδερμίδας του προσώπου και της υψηλής αιματικής ροής του ιστού, η μέγιστη τοπική αναισθησία επιτυγχάνεται έπειτα από 30-60 λεπτά στο μέτωπο και στα μάγουλα. Ομοίως, η τοπική αναισθησία στα ανδρικά γεννητικά όργανα επιτυγχάνεται έπειτα από 15 λεπτά. Η διάρκεια της αναισθησίας, μετά την εφαρμογή του combinations local anesthetics για 1 με 2 ώρες, είναι τουλάχιστον 2 ώρες μετά την απομάκρυνση της επίδεσης, εκτός από την περίπτωση που εφαρμόζεται στο πρόσωπο όπου η διάρκεια είναι μικρότερη. Το combinations local anesthetics είναι εξίσου αποτελεσματικό και παρουσιάζει τον ίδιο χρόνο έναρξης της αναισθησίας σε ανοιχτόχρωμο και σκουρόχρωμο δέρμα (τύποι δέρματος Ι έως VI). Σε κλινικές μελέτες με κρέμα λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης σε άθικτο δέρμα, δεν παρατηρήθηκαν διαφορές στην ασφάλεια ή την αποτελεσματικότητα (συμπεριλαμβανομένου του χρόνου έναρξης της αναισθησίας) μεταξύ των ηλικιωμένων ασθενών (ηλικίας 65 έως 96 ετών) και των νεότερων ασθενών. Η κρέμα λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης προκαλεί μια διφασική αγγειακή αντίδραση που περιλαμβάνει στην αρχή αγγειοσύσπαση, η οποία ακολουθείται από αγγειοδιαστολή στην περιοχή της εφαρμογής (βλ. Ανεπιθύμητες ενέργειες). Ανεξάρτητα από την αγγειακή αντίδραση, η κρέμα λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης διευκολύνει την εισχώρηση της βελόνας σε σχέση με το εικονικό φάρμακο σε μορφή κρέμας. Σε ασθενείς με ατοπική δερματίτιδα, παρατηρείται παρόμοια αντίδραση, αλλά βραχύτερης διάρκειας, με το ερύθημα να εμφανίζεται μετά από 30-60 λεπτά, που σημαίνει ταχύτερη απορρόφηση μέσω του δέρματος (βλ. Ειδικές προειδοποιήσεις). Η κρέμα λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης μπορεί να προκαλέσει παροδική αύξηση του πάχους του δέρματος, εν μέρει λόγω της ενυδάτωσης του δέρματος κάτω από τη στεγανή επίδεση. Το πάχος του δέρματος μειώνεται έπειτα από έκθεση στον αέρα για 15 λεπτά. Το βάθος της δερματικής αναισθησίας, αυξάνει με το χρόνο εφαρμογής. Στο 90% των ασθενών η αναισθησία είναι επαρκής για την εισαγωγή βελόνας βιοψίας (διαμέτρου 4 mm) σε βάθος 2 mm, 60 λεπτά μετά, και σε βάθος 3 mm, 120 λεπτά μετά από την εφαρμογή κρέμας λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης. Η χρήση της κρέμας λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης πριν τη χορήγηση εμβολίων για ιλαρά-παρωτίτιδα-ερυθρά ή ενδομυϊκά για διφθερίτιδα-κοκκύτη-τέτανο-αδρανοποιημένο ιό της πολιομυελίτιδας-Haemophilus influenzae τύπου b ή ηπατίτιδα Β δεν επηρεάζει τους μέσους τίτλους των αντισωμάτων, το ποσοστό ορομετατροπής, ή το ποσοστό των ασθενών που πέτυχαν προστατευτικούς ή θετικούς τίτλους αντισωμάτων μετά την ανοσοποίηση, σε σύγκριση με ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο.
Βλεννογόνος γεννητικών οργάνων Η απορρόφηση από το βλεννογόνο των γεννητικών οργάνων και η έναρξη δράσης είναι ταχύτερη απ’ ό,τι όταν εφαρμόζεται στο δέρμα. 5-10 λεπτά μετά την εφαρμογή της κρέμας λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης στο βλεννογόνο των γυναικείων γεννητικών οργάνων η μέση διάρκεια της αποτελεσματικής αναλγησίας σε ένα ερέθισμα λέιζερ αργού, το οποίο παράγει ένα οξύ, σαν τσίμπημα πόνο, ήταν 15-20 λεπτά (μεμονωμένες διακυμάνσεις στην κλίμακα των 5-45 λεπτών).
Έλκη κάτω άκρων Στους περισσότερους ασθενείς επιτυγχάνεται αξιόπιστη αναισθησία για τον καθαρισμό των ελκών των κάτω άκρων μετά από ένα χρόνο εφαρμογής 30 λεπτών. Χρόνος εφαρμογής 60 λεπτών μπορεί να ενισχύσει περαιτέρω την αναισθησία. Η διαδικασία του καθαρισμού πρέπει να ξεκινά εντός 10 λεπτών από την αφαίρεση της κρέμας. Δε διατίθενται κλινικά δεδομένα για μεγαλύτερη περίοδο αναμονής. Η κρέμα λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης μειώνει τον μετεγχειρητικό πόνο μέχρι και 4 ώρες μετά το χειρουργικό καθαρισμό. Η κρέμα λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης μειώνει τον απαιτούμενο αριθμό συνεδριών καθαρισμού για την επίτευξη καθαρού έλκους σε σύγκριση με το χειρουργικό καθαρισμό με εικονικό φάρμακο σε μορφή κρέμας. Δεν έχουν παρατηρηθεί αρνητικές επιδράσεις στην επούλωση του έλκους ή στη βακτηριακή χλωρίδα.
Παιδιατρικός πληθυσμός Στις κλινικές μελέτες συμμετείχαν περισσότεροι από 2.300 παιδιατρικοί ασθενείς όλων των ηλικιακών ομάδων και επέδειξαν αποτελεσματικότητα στον πόνο από τη βελόνα (φλεβοκέντηση, καθετηριασμός, υποδόριος και ενδομυϊκός εμβολιασμούς, οσφυονωτιαία παρακέντηση), τη θεραπεία με λέιζερ των αγγειακών βλαβών, και την απόξεση της μολυσματικής τέρμινθου. Η κρέμα λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης μείωσε τον πόνο από την τοποθέτηση της βελόνας και την ένεση των εμβολίων. Η αναλγητική αποτελεσματικότητα αυξώθηκε από 15 σε 90 λεπτά εφαρμογής σε κανονικό δέρμα, αλλά επί των αγγειακών βλαβών τα 90 λεπτά δεν έδειξαν μεγαλύτερο όφελος από τα 60 λεπτά. Δεν υπήρχε κανένα όφελος από την κρέμα λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης, έναντι του εικονικού φαρμάκου, κατά την κρυοθεραπεία με υγρό άζωτο για τις κοινές μυρμηγκιές. Δεν μπορούσε να αποδειχθεί επαρκής αποτελεσματικότητα στην περιτομή. Έντεκα κλινικές μελέτες σε νεογνά και βρέφη έδειξαν ότι οι μέγιστες συγκεντρώσεις της μεθαιμοσφαιρίνης παρατηρούνται περίπου 8 ώρες μετά την επιδερμική χορήγηση κρέμας λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης, δεν είναι κλινικά σημαντικές με τη συνιστώμενη δοσολογία, και επιστρέφουν στις φυσιολογικές τιμές μετά από περίπου 12-13 ώρες. Ο σχηματισμός μεθαιμοσφαιριναιμίας σχετίζεται με το αθροιστικό ποσό της πριλοκαΐνης που απορροφάται διαδερμικά, και μπορεί συνεπώς να αυξηθεί με παρατεταμένους χρόνους εφαρμογής της κρέμας λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης. Η χρήση της κρέμας λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης πριν τη χορήγηση εμβολίων για ιλαρά-παρωτίτιδα-ερυθρά ή ενδομυϊκά για διφθερίτιδα-κοκκύτη-τέτανο-αδρανοποιημένο ιό της πολιομυελίτιδας-Haemophilus influenzae τύπου b ή ηπατίτιδα Β δεν επηρεάζει τους μέσους τίτλους των αντισωμάτων, το ποσοστό ορομετατροπής, ή το ποσοστό των ασθενών που πέτυχαν προστατευτικούς ή θετικούς τίτλους αντισωμάτων μετά την ανοσοποίηση, σε σύγκριση με ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Απορρόφηση, κατανομή, βιομετασχηματισμός και αποβολή
Η συστηματική απορρόφηση της λιδοκαΐνης και της πριλοκαΐνης από την κρέμα λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης εξαρτάται από τη δόση, την περιοχή της εφαρμογής και τον χρόνο εφαρμογής. Επιπρόσθετοι παράγοντες περιλαμβάνουν το πάχος του δέρματος (το οποίο ποικίλλει στις διάφορες περιοχές του σώματος), άλλες παθήσεις, όπως ασθένειες του δέρματος, καθώς και το ξύρισμα. Μετά την εφαρμογή σε έλκη κάτω άκρων, τα χαρακτηριστικά των ελκών μπορούν να επηρεάσουν και την απορρόφηση. Οι συγκεντρώσεις στο πλάσμα μετά από θεραπεία με λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης είναι 20-60% χαμηλότερες για την πριλοκαΐνη σε σχέση με τη λιδοκαΐνη, λόγω του μεγαλύτερου όγκου κατανομής και της ταχύτερης κάθαρσης. Η κύρια οδός αποβολής της λιδοκαΐνης και της πριλοκαΐνης είναι μέσω του ηπατικού μεταβολισμού και οι μεταβολίτες απεκκρίνονται από τους νεφρούς. Ωστόσο, ο ρυθμός μεταβολισμού και αποβολής του τοπικού αναισθητικού μετά από την τοπική εφαρμογή της κρέμας λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης καθορίζονται από το ρυθμό απορρόφησης. Ως εκ τούτου, η μείωση της κάθαρσης, όπως σε ασθενείς με σοβαρά διαταραγμένη ηπατική λειτουργία, έχει περιορισμένη επίδραση στις συστηματικές συγκεντρώσεις στο πλάσμα μετά από μια εφάπαξ δόση κρέμας λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης, και μετά από εφάπαξ combinations local anesthetics που επαναλαμβάνονται μία φορά ημερησίως για μικρό χρονικό διάστημα (έως 10 ημέρες). Τα συμπτώματα της τοξικότητας των τοπικών αναισθητικών γίνονται πιο εμφανή με την αύξηση της συγκέντρωσης στο πλάσμα, από 5 έως 10 μg/mL, οποιασδήποτε από τις δυο δραστικές ουσίες. Πρέπει να θεωρηθεί ότι η τοξικότητα της λιδοκαΐνης και της πριλοκαΐνης είναι αθροιστικές.
Άθικτο δέρμα Μετά από εφαρμογή στους μηρούς ενηλίκων (60 g κρέμας/400 cm2 για 3 ώρες), ο βαθμός της απορρόφησης της λιδοκαΐνης και της πριλοκαΐνης ήταν περίπου 5%. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα (μέσος όρος 0,12 και 0,07 μg/ml) επιτεύχθηκαν 2-6 ώρες περίπου μετά την εφαρμογή της κρέμας. Μετά την εφαρμογή στο πρόσωπο (10 g/100 cm2 για 2 ώρες), η έκταση της συστηματικής απορρόφησης της κρέμας ήταν περίπου 10%. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα (μέση τιμή 0,16 και 0,06 μg/ml) επιτεύχθηκαν μετά από 1,5-3 ώρες περίπου. Σε μελέτες μεταμόσχευσης δέρματος μερικού πάχους σε ενήλικες η εφαρμογή της κρέμας για έως και 7 ώρες και 40 λεπτά στο μηρό ή τον βραχίονα, σε μια περιοχή έως και 1.500 cm2, οδήγησε σε μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα που δεν υπερβαίνουν τα 1,1 μg/ml λιδοκαΐνης και τα 0,2 μg/ml πριλοκαΐνης.
Βλεννογόνος γεννητικών οργάνων Μετά την εφαρμογή 10 g κρέμας λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης για 10 λεπτά στο βλεννογόνο του κόλπου, οι μέγιστες συγκεντρώσεις λιδοκαΐνης και πριλοκαΐνης στο πλάσμα (μέση τιμή 0,18 μg/ml και 0,15 μg/ml, αντίστοιχα) επιτεύχθηκαν μετά από 20-45 λεπτά.
Έλκος κάτω άκρου Μετά από μία μόνο εφαρμογή 5 έως 10 g κρέμας λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης σε έλκη κάτω άκρων σε ένα εμβαδό έως 64 cm2 για 30 λεπτά, οι μέγιστες συγκεντρώσεις λιδοκαΐνης στο πλάσμα (εύρος 0,05-0,25 μg/ml, μια μεμονωμένη τιμή στα 0,84 μg/ml) και πριλοκαϊνης (0,02-0,08 μg/ml) επιτεύχθηκαν εντός 1 έως 2,5 ωρών. Μετά από ένα χρόνο εφαρμογής 24 ωρών σε έλκη κάτω άκρων σε ένα εμβαδό έως 50-100 cm2, οι μέγιστες συγκεντρώσεις λιδοκαΐνης στο πλάσμα (0,19-0,71 μg/ml) και πριλοκαΐνης (0,06-0,28 μg/ml) συνήθως επιτυγχάνονταν εντός 2 έως 4 ωρών. Μετά από επανειλημμένη εφαρμογή 2-10 g κρέμας λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης σε έλκη κάτω άκρων σε ένα εμβαδό έως 62 cm2 για 30-60 λεπτά, 3-7 φορές την εβδομάδα, και για έως και 15 combinations local anesthetics κατά τη διάρκεια μιας περιόδου ενός μηνός, δεν υπήρχε εμφανής συσσώρευση της λιδοκαΐνης και των μεταβολιτών της monoglycinexylidide και 2,6-ξυλιδίνη ή της πριλοκαΐνης και του μεταβολίτη της ορθο-τολουϊδίνη στο πλάσμα. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις λιδοκαΐνης, monoglycinexylidide και 2,6-ξυλιδίνης που παρατηρήθηκαν στο πλάσμα ήταν 0,41, 0,03 και 0,01 μg/ml, αντίστοιχα. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις πριλοκαΐνης και ορθο-τολουϊδίνης που παρατηρήθηκαν στο πλάσμα ήταν 0,08 μg/ml και 0,01 μg/ml, αντίστοιχα. Μετά από επανειλημμένη εφαρμογή 10 g κρέμας λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης σε χρόνια έλκη κάτω άκρων με μια περιοχή 62-160 cm2 για 60 λεπτά μία φορά ημερησίως κατά τη διάρκεια 10 συνεχών ημερών, η μέση μέγιστη συγκέντρωση του αθροίσματος των συγκεντρώσεων της λιδοκαΐνης και της πριλοκαΐνης στο πλάσμα ήταν 0,6 μg/ml. Η μέγιστη συγκέντρωση δεν εξαρτάται από την ηλικία του ασθενούς, αλλά εξαρτάται σημαντικά (p<0,01) από το μέγεθος της περιοχής του έλκους. Η αύξηση της περιοχής του έλκους κατά 1 cm2 έχει ως αποτέλεσμα την αύξηση της Cmax του αθροίσματος των συγκεντρώσεων της λιδοκαΐνης και της πριλοκαΐνης κατά 7,2 ng/ml. Το άθροισμα των μέγιστων συγκεντρώσεων της λιδοκαΐνης και της πριλοκαΐνης στο πλάσμα είναι μικρότερο από το ένα τρίτο εκείνων που συνδέονται με τοξικές αντιδράσεις, χωρίς εμφανή συσσώρευση μετά από 10 ημέρες.
Ειδικοί πληθυσμοί Ηλικιωμένοι ασθενείς Οι συγκεντρώσεις λιδοκαΐνης και πριλοκαΐνης σε αμφότερους γηριατρικούς και μη γηριατρικούς ασθενείς μετά την εφαρμογή κρέμας λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης σε άθικτο δέρμα είναι πολύ χαμηλές και πολύ κάτω από δυνητικά τοξικά επίπεδα.
Παιδιατρικός πληθυσμός Οι μέγιστες συγκεντρώσεις λιδοκαΐνης και πριλοκαΐνης στο πλάσμα μετά την εφαρμογή κρέμας λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης σε παιδιατρικούς ασθενείς διαφορετικών ηλικιών ήταν επίσης κάτω από δυνητικά τοξικά επίπεδα. Βλ. πίνακα 4.
Πίνακας 4. Συγκεντρώσεις της λιδοκαΐνης και της πριλοκαΐνης στο πλάσμα σε παιδιατρικές ηλικιακές ομάδες από 0 μηνών έως 8 ετών
| Ηλικία | Εφαρμοσμένη ποσότητα κρέμας | Χρόνος εφαρμογής της κρέμας στο δέρμα | Συγκεντρώσεις στο πλάσμα [ng/ml] Λιδοκαΐνη | Συγκεντρώσεις στο πλάσμα [ng/ml] Πριλοκαΐνη |
|---|---|---|---|---|
| 0 - 3 μήνες | 1 g/10 cm2 | 1 ώρα | 135 | 107 |
| 3 - 12 μήνες | 2 g/16 cm2 | 4 ώρες | 155 | 131 |
| 2 - 3 χρόνια | 10 g/100 cm2 | 2 ώρες | 315 | 215 |
| 6 - 8 χρόνια | 10 - 16 g/100-160 cm2 (1 g/10 cm2) | 2 ώρες | 299 | 110 |