ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ J01XE01 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

NITROFURANTOIN

Νιτροφουραντοΐνη

Kυρίως ήπιες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, όπως π.χ. κυστίτιδες από κολοβακτηρίδια, κλεμπσιέλλες. Xημειοπροφύλαξη σε υποτροπιάζουσες ουρολοιμώξεις.

Εμπορικά Ονόματα

FUROLIN NITROFURANTOIN/IASIS

Κλινική Σύνοψη

Προτεραιότητα πηγών: SPC, ΕΟΦ, DrugBank

Curated

clinical_notes

ΕΟΦ

Ενδείξεις

expand_more

medication

SPC-FUROLIN

Δοσολογία

expand_more

Οδός:
Χορήγηση:
Δόση έναρξης:
Τιτλοποίηση:

Ενήλικες

Δόση1 δισκίο 50-100 mg

4 φορές την ημέρα σύμφωνα με την κρίση του γιατρού.
Παιδιά

Δόση5-7 mg ανά χιλιόγραμμο βάρους σώματος το 24ωρο

διαιρημένο σε 3 η 4 δόσεις.

block

SPC-FUROLIN

Αντενδείξεις

expand_more

Ολιγουρία ή σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.
Γνωστή έλλειψη γλυκοζο-6-φωσφορικής δεϋδρογενάσης.
Γνωστή υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα.

warning

SPC-FUROLIN

Προειδοποιήσεις

expand_more

Αυξημένος κίνδυνος ανεπιθύμητων φαινομένων

ΠληθυσμόςΑσθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, αναιμία, διαβήτη, έλλειψη βιταμίνης Β

Επαγρύπνηση για την εμφάνιση ανεπιθύμητων φαινομένων.
Τροποποίηση δόσης σε νεφρική ανεπάρκεια

ΠληθυσμόςΑσθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Μείωση δόσεων και αύξηση του χρόνου μεταξύ δύο λήψεων. Η αυξημένη λήψη υγρών δεν είναι απαραίτητη και μπορεί να μειώσει τη συγκέντρωση του φαρμάκου στα ούρα.
Χρώμα ούρων κατά τη διάρκεια της θεραπείας

ΠληθυσμόςΑσθενείς υπό θεραπεία

Τα ούρα θα έχουν χρώμα σκούρο κίτρινο ή καφέ, το οποίο είναι φυσιολογικό.

swap_horiz

SPC-FUROLIN

Αλληλεπιδράσεις

expand_more

Magnesium Tricilicate

Μπορεί να καθυστερήσει ή να μειώσει την απορρόφηση της Nitrofurantoin.
προβενεσίδης

αυξάνει τις ανεπιθύμητες ενέργειες λόγω ελαττωμένης αποβολής.
ναλιδιξικό οξύ

ανταγωνίζεται την δράση της.

sick

SPC-FUROLIN

Ανεπιθύμητες ενέργειες

expand_more

Γαστρεντερικό

Ναυτία η έμετος

Νευρικό Σύστημα

περιφερική νευροπάθεια
άλλες νευρολογικές μεταβολές

Δέρμα

εξάνθημα
κνησμός

Γενικές Διαταραχές

πυρετός

Αναπνευστικό

αναπνευστικό σύνδρομο με βρογχοσπασμό και/η δύσπνοια
βήχα

Αίμα

αιματολογικές μεταβολές

Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more

Ναυτία η έμετος

Γαστρεντερικό

Μη γνωστές
περιφερική νευροπάθεια

Νευρικό Σύστημα

Μη γνωστές
άλλες νευρολογικές μεταβολές

Νευρικό Σύστημα

Μη γνωστές
εξάνθημα

Δέρμα

Μη γνωστές
κνησμός

Δέρμα

Μη γνωστές
πυρετός

Γενικές Διαταραχές

Μη γνωστές
αναπνευστικό σύνδρομο με βρογχοσπασμό και/η δύσπνοια, βήχα

Αναπνευστικό

Μη γνωστές
αιματολογικές μεταβολές

Αίμα

Σπανίως

pregnant_woman

SPC-FUROLIN

Κύηση / γαλουχία

Επίπεδο κινδύνου: Άγνωστο expand_more

Κύηση
Με προσοχή

απαιτεί την εκτίμηση της προσδοκούμενης ωφέλειας σε σχέση με τον πιθανό κίνδυνο.
Γαλουχία
Άγνωστο

Η ασφάλεια από την χρήση της Nitrofurantoin κατά την κύηση και τον θηλασμό δεν έχει τεκμηριωθεί απόλυτα.

neurology

DrugBank

Μηχανισμός δράσης

expand_more

monitor_heart

SPC-FUROLIN

Φαρμακοδυναμική

expand_more

Η Nitrofurantoin παρουσιάζει αντιβακτηριακή δράση ευρέως φάσματος και είναι ιδιαίτερα αποτελεσματική στην θεραπεία λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος που οφείλονται σε μικροοργανισμούς Gram + και Gram-.

biotech

SPC-FUROLIN

Φαρμακοκινητική

expand_more

hub

PubChem

Μεταβολισμός

expand_more

Μεταβολισμός 0.8-1.8% μιας δόσης μεταβολίζεται σε αμινοφουραντοΐνη, και ≤0.9% της δόσης μεταβολίζεται σε άλλους μεταβολίτες. ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΔΟΣΗ 0.200 MG/KG, 22% ΑΠΟΚΡΕΕΤΑΙ ΣΤΑ ΟΥΡΑ ΩΣ N-(5-NITROFURFURYLIDENEAMINO)-2-IMIDAZOLINE-ONE. /ΑΠΟ ΠΙΝΑΚΑ/ ΕΥΚΟΛΑ…

bloodtype

DrugBank

Απέκκριση

expand_more

Νεφρά/Ήπαρ

Σκευάσματα & Τιμολόγηση

Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)

Φόρτωση...

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο

medication

Δοσολογία

SPC-FUROLIN

expand_more

Ενήλικες: 1 δισκίο 50 -100 mg 4 φορές την ημέρα σύμφωνα με την κρίση του γιατρού. Παιδιά: 5-7 mg ανά χιλιόγραμμο βάρους σώματος το 24ωρο διαιρημένο σε 3 η 4 δόσεις. Μπορεί να λαμβάνεται με τροφή η γάλα για την μείωση στομαχικών ενοχλήσεων. Η θεραπεία πρέπει να συνεχιστεί για μία εβδομάδα και τουλάχιστον τρεις ημέρες μετά την εμφάνιση στείρων ούρων.

block

Αντενδείξεις

SPC-FUROLIN

expand_more

Σε ολιγουρία ή σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια. Το φάρμακο αντενδείκνυται σε γνωστή έλλειψη γλυκοζο-6-φωσφορικής δεϋδρογενάσης. Αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα.

warning

Προειδοποιήσεις

SPC-FUROLIN

expand_more

Νεφρική ανεπάρκεια, αναιμία, διαβήτης, έλλειψη βιταμίνης Β μπορούν να αυξήσουν την εμφάνιση ανεπιθύμητων φαινομένων. Σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας πρέπει να μειωθούν οι δόσεις και να μεγαλώσει ο χρόνος μεταξύ δύο λήψεων. Δεν είναι απαραίτητο να αυξηθεί η λήψη υγρών, μία υπερβολική λήψη υγρών θα οδηγήσει μόνο στην μείωση της συγκέντρωσης της νιτροφουραντοΐνης στα ούρα. Κατά την διάρκεια της θεραπείας τα ούρα θα έχουν χρώμα κίτρινο σκούρο η καφέ, αλλά αυτό είναι απόλυτα φυσιολογικό.

swap_horiz

Αλληλεπιδράσεις

SPC-FUROLIN

expand_more

Το Magnesium Tricilicate μπορεί να καθυστερήσει ή να μειώσει την απορρόφηση της Nitrofurantoin. Σύγχρονη χορήγηση προβενεσίδης αυξάνει τις ανεπιθύμητες ενέργειες λόγω ελαττωμένης αποβολής. Το ναλιδιξικό οξύ ανταγωνίζεται την δράση της.

sick

Ανεπιθύμητες ενέργειες

SPC-FUROLIN

expand_more

Ναυτία η έμετος που μπορούν να περιοριστούν λαμβάνοντας το φάρμακο με φαγητό ή γάλα. Σε περίπτωση παρατεταμένης χρήσης με υψηλές δόσεις ή σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας έχει παρατηρηθεί περιφερική νευροπάθεια και άλλες νευρολογικές μεταβολές. Έχουν αναφερθεί αντιδράσεις υπερευαισθησίας όπως εξάνθημα, κνησμός, πυρετός καθώς επίσης και αναπνευστικό σύνδρομο με βρογχοσπασμό και/η δύσπνοια, βήχα. Σπανίως έχουν αναφερθεί αιματολογικές μεταβολές.

pregnant_woman

Κύηση / γαλουχία

SPC-FUROLIN

expand_more

Η ασφάλεια από την χρήση της Nitrofurantoin κατά την κύηση και τον θηλασμό δεν έχει τεκμηριωθεί απόλυτα. Η χρήση του φαρμάκου κατά την διάρκεια της εγκυμοσύνης απαιτεί την εκτίμηση της προσδοκούμενης ωφέλειας σε σχέση με τον πιθανό κίνδυνο.

monitor_heart

Φαρμακοδυναμική

SPC-FUROLIN

expand_more

biotech

Φαρμακοκινητική

SPC-FUROLIN

expand_more

Η Nitrofurantoin απορροφάται αμέσως από τον γαστρεντερικό σωλήνα. Οι διαστάσεις των κρυστάλλων έχουν επίδραση στην ταχύτητα απορρόφησης και την ταχύτητα απέκκρισης. Μετά από λήψη από το στόμα η συγκέντρωση που παρουσιάζεται μετά από 30 λεπτά διατηρείται για6 ώρες περίπου. Περίπου το 45% του φαρμάκου απεκκρίνεται με τα ούρα. Με την μέση δοσολογία επιτυγχάνεται συγκέντρωση του φαρμάκου στα ούρα περίπου 400 μg/ml. Αυτή η ποσότητα είναι διαλυτή σε pH μεγαλύτερο του 5, αλλά τα ούρα δεν πρέπει να αλκαλοποιούνται γιατί ελαττώνεται η αντιμικροβιακή δράση του φαρμάκου.

ΕΟΦ · 5.1.14

Aντιμικροβιακά ουροποιητικού συστήματος

expand_more

Ενδείξεις

Αντενδείξεις

Έλλειψη G6PD, σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, νεογνά.

Ανεπιθύμητες

Nαυτία και έμετοι που επιτείνονται με κενό στόμαχο. Aντιδράσεις υπερευαισθησίας (εξάνθημα, κνησμός, πυρετός, ηωσινοφιλία, βρογχικό άσθμα). Περιφερική νευροπάθεια κυρίως σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια. Πνευμονικές αντιδράσεις (οξεία ή υποξεία πνευμονίτιδα). Hπατοτοξικότητα (χρόνια ενεργή ηπατίτιδα ή χολοστατικός ίκτερος). Aιμόλυση σε έλλειψη G6PD.

Αλληλεπιδράσεις

Aντίδραση τύπου δισουλφιράμης σε σύγχρονη λήψη οινοπνευματωδών. H προβενεσίδη αυξάνει τα επίπεδά της στο αίμα. Tο ναλιδιξικό οξύ ανταγωνίζεται τη δράση της.

Προειδοποιήσεις

Σε νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια μείωση της δόσης, κύηση, γαλουχία. Δυνατόν να επηρεάσει ψευδώς τις τιμές ουρίας και χολερυθρίνης του αίματος και κρεατινίνης και σακχάρου των ούρων. Nα χορηγείται πάντα κατά ή μετά τα γεύματα.

Δοσολογία

100 mg/6-8 ώρες επί 7 ημέ- 5.1 AΝΤΙΜΙΚΡΟΒΙΑΚΑ ρες. Xημειοπροφύλαξη: 50-100 mg άπαξ ημερησίως προ της νυκτερινής κατάκλισης. Παιδιά: 5-8 mg/kg/24ωρο σε 4 δόσεις.

Σκευάσματα

FUROLIN/Farmanic Chemipharma: tab 50mg x 30, 100mg x 30 5.1.15 Aντιφυματικά φάρμακα H θεραπεία της φυματίωσης απαιτεί εμπειρία του ιατρού και πιστή εφαρμογή για μεγάλο χρονικό διάστημα του θεραπευτικού σχήματος από τον ασθενή. Tα αντιφυματικά φάρμακα είναι τα εξής: ισονιαζίδη, ριφαμπικίνη, πυραζιναμίδη, στρεπτομυκίνη και εθαμβουτόλη (η τελευταία δεν κυκλοφορεί πλέον). H θεραπεία της φυματίωσης γίνεται πάντοτε με τρία τουλάχιστον φάρμακα στην αρχική φάση και δύο φάρμακα στην επόμενη φάση. Η θεραπεία της πνευμονικής φυματίωσης διαρκεί 6 μήνες. Δίνεται κατ’ αρχήν επί 2μηνο τριπλό σχήμα με ισονιαζίδη, ριφαμπικίνη και πυραζιναμίδη, στο οποίο προστίθεται και εθαμβουτόλη ή στρεπτομυκίνη εάν υπάρχει υποψία ανθεκτικού μυκοβακτηριδίου και στη συνέχεια δίνεται ισονιαζίδη και ριφαμπικίνη επί 4μηνο. Σε εξωπνευμονική εντόπιση της φυματίωσης δεν υπάρχει ακόμη εμπειρία με βραχέα σχήματα και γι αυτό, παρόλο ότι δίνονται τα ίδια φάρμακα με την πνευμονική φυματίωση, η συνολική διάρκεια είναι τουλάχιστον 12μηνη. Σχετικά με τη θεραπεία της φυματιώδους μηνιγγίτιδας, τονίζεται ότι η ισονιαζίδη, πυραζιναμίδη και κυκλοσερίνη διέρχονται τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Tα επίπεδά τους στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό παραμένουν ικανοποιητικά και μετά την υποχώρηση της φλεγμονής των μηνίγγων. Aντιθέτως, ριφαμπικίνη και εθαμβουτόλη διέρχονται τον αιμοτοεγκεφαλικό φραγμό μόνο στην οξεία φάση, όταν φλεγμαίνουν οι μήνιγγες. H στρεπτομυκίνη και τα υπόλοιπα αντιφυματικά δεν διέρχονται τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. H θεραπεία λοιμώξεων από άτυπα μυκοβακτηρίδια αποτελεί περίπλοκο πρόβλημα και πρέπει να διενεργείται μόνο από ειδικό. Επαναθεραπεία υποτροπιάζουσας φυματίωσης, γνωστή αντοχή μυκοβακτηριδίων (μετά από καλλιέργεια και δοκιμασία ευαισθησίας) ή υπόνοια αντοχής στο θεραπευτικό σχήμα πρέπει να αντιμετωπίζεται επίσης από ειδικό και πάντα σε νοσοκομείο. H προσθήκη ενός μόνο φαρμάκου σε θεραπευτικό σχήμα που δεν αποδίδει είναι απαράδεκτη. Σε τέτοιες περιπτώσεις επιβάλλεται νέο θεραπευτικό σχήμα, στο οποίο να περιλαμβάνονται δύο τουλάχιστον νέα φάρμακα που δεν έχει πάρει ο ασθενής. Tα δευτερεύοντα αντιφυματικά φάρμακα μειονεκτούν σε σχέση με τα πρωτεύοντα από άποψη δραστικότητας, ανοχής από τον ασθενή (σοβαρό μειονέκτημα αν ληφθεί υπόψη η ανάγκη μακροχρόνιας χορήγησης) και ανεπιθύμητων ενεργειών. Για τους παραπάνω λόγους δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται για την έναρξη αντιφυματικής αγωγής, παρά μόνο όταν δεν υπάρχει δυνατότητα χρήσης δύο τουλάχιστο πρωτευόντων π.χ. σε περιπτώσεις πρωτογενούς αντίστασης του μυκοβακτηριδίου. H χρήση τους γενικώς ενδείκνυται σε θεραπεία υποτροπιάζουσας φυματίωσης πάντοτε σε συνδυασμό με πρωτεύοντα αντιφυματικά και σε περιπτώσεις σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών από τα πρωτεύοντα αντιφυματικά.

DrugBank

Description

expand_more

Ένας παράγοντας βακτηριοστατικός ή βακτηριοκτόνος ανάλογα με τη συγκέντρωση και την ευαισθησία του παθογόνου οργανισμού. Η νιτροφουραντοΐνη είναι δραστική κατά ορισμένων gram θετικών οργανισμών όπως S. aureus, S. epidermidis, S. saprophyticus, Enterococcus faecalis, S. agalactiae, group D streptococci, viridians streptococci και Corynebacterium. Το φάσμα δραστηριότητάς της κατά gram αρνητικών οργανισμών περιλαμβάνει E. coli, Enterobacter, Neisseria, Salmonella και Shigella. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως εναλλακτική λύση για την τριμεθοπρίμη/σουλφαμεθοξαζόλη για τη θεραπεία λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος, αν και μπορεί να είναι λιγότερο αποτελεσματική στην εξάλειψη των κολπικών βακτηρίων. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί σε γυναίκες ως προφύλαξη κατά υποτροπιάζουσας κυστίτιδας που σχετίζεται με τη συνουσία. Η νιτροφουραντοΐνη είναι πολύ σταθερή στην ανάπτυξη βακτηριακής αντοχής, μια ιδιότητα που πιστεύεται ότι οφείλεται στην πολλαπλότητα των μηχανισμών δράσης της.

DrugBank

Indication

expand_more

Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως εναλλακτική θεραπεία για λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί από γυναίκες περι-συνουσιακά για προφύλαξη κατά υποτροπιάζουσας κυστίτιδας σχετιζόμενης με τη συνουσία.

DrugBank

Pharmacology

expand_more

Η νιτροφουραντοΐνη εμφανίζει βακτηριοστατικά ή βακτηριοκτόνα αποτελέσματα αναστέλλοντας τη σύνθεση DNA, RNA, πρωτεϊνών και τη σύνθεση του κυτταρικού τοιχώματος.

DrugBank

Mechanism of action

expand_more

Η νιτροφουραντοΐνη ενεργοποιείται από βακτηριακές φλαβονπρωτεΐνες (νιτροφουρανική αναγωγάση) σε ενεργά ανάγωγα δραστικά ενδιάμεσα που πιστεύεται ότι τροποποιούν και καταστρέφουν ριβοσωμικές πρωτεΐνες ή άλλες μακρομοριακές ουσίες, ειδικά το DNA, προκαλώντας αναστολή της σύνθεσης DNA, RNA, πρωτεϊνών και του κυτταρικού τοιχώματος. Το συνολικό αποτέλεσμα είναι η αναστολή της βακτηριακής ανάπτυξης ή ο κυτταρικός θάνατος.

DrugBank

Absorption

expand_more

Απορροφάται εύκολα από το γαστρεντερικό σωλήνα, κυρίως στο λεπτό έντερο. Ενισχύεται από τροφή ή καθυστερημένη γαστρική κένωση μέσω αυξημένου ρυθμού διάλυσης του φαρμάκου.

DrugBank

Half life

expand_more

0.3-1 ώρα

DrugBank

Protein binding

expand_more

20-60% δεσμευμένο σε πρωτεΐνες πλάσματος

DrugBank

Route of elimination

expand_more

Νεφρά/Ήπαρ

DrugBank

Toxicity

expand_more

Οξεία τοξικότητα μπορεί να προκαλέσει έμετο. Ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν ναυτία και αποχρωματισμό ούρων. Σπάνια έχουν αναφερθεί ηπατοτοξικές και αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Αναιμία αιμολυτική είναι ένας κίνδυνος σε ασθενείς με έλλειψη G6PD. Μπορεί να εμφανιστεί ανιούσα πολυνευροπάθεια με παρατεταμένη θεραπεία ή σε ασθενείς με χαμηλή κάθαρση κρεατινίνης.

science

PubChem

Φαρμακοδυναμική

expand_more

Φαρμακοδυναμική

Η νιτροφουραντοΐνη παρεμβαίνει σε ζωτικές διεργασίες στα βακτήρια, οδηγώντας στον θάνατό τους. Η νιτροφουραντοΐνη φθάνει ταχέως σε θεραπευτικές συγκεντρώσεις στα ούρα και απεκκρίνεται επίσης ταχέως.

neurology

PubChem

Μηχανισμός δράσης

expand_more

Μηχανισμός Δράσης

Η νιτροφουραντοΐνη μετατρέπεται από βακτηριακές νιτροαναγωγάσες σε ηλεκτρονιόφιλες ενδιάμεσες ουσίες που αναστέλλουν τον κύκλο του κιτρικού οξέος, καθώς και τη σύνθεση DNA, RNA και πρωτεϊνών.

ΜΙΚΡΟΣΩΜΑΤΙΚΕΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΕΣ ΚΛΑΣΜΑΤΑ ΑΠΟ ΗΠΑΡ ΚΑΙ ΠΝΕΥΜΟΝΕΣ ΑΡΡΕΝΩΝ ΔΙΑΜΕΣΟΛΑΒΟΥΝ ΤΗΝ ΟΜΟΙΟΠΟΛΙΚΗ ΣΥΝΔΕΣΗ (14)C-ΣΗΜΑΝΘΕΙΣΗΣ NITROFURANTOIN (I) ΣΕ ΙΣΤΙΚΑ ΜΑΚΡΟΜΟΡΙΑ IN VITRO. ΤΟ ΟΞΥΓΟΝΟ ΑΝΑΣΤΕΛΛΕΙ ΙΣΧΥΡΑ ΤΗ ΣΥΝΔΕΣΗ ΚΑΙ ΣΤΑ ΔΥΟ ΚΛΑΣΜΑΤΑ, ΚΑΙ ΤΟ ΜΟΝΟΞΕΙΔΙΟ ΤΟΥ ΑΝΘΡΑΚΑ ΔΕΝ ΑΝΑΣΤΕΛΛΕΙ ΤΗ ΣΥΝΔΕΣΗ ΣΕ ΜΙΚΡΟΣΩΜΑΤΙΚΕΣ ΠΡΟΣΚΕΥΕΣ, ΥΠΟΔΗΛΩΝΟΝΤΑΣ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΣΗ ΤΟΥ Ι ΣΕ ΚΑΙ ΤΑ ΔΥΟ ΣΥΣΤΗΜΑΤΑ ΜΕ ΝΙΤΡΟΑΝΑΓΩΓΗ ΑΝΤΙ ΟΞΕΙΔΩΣΗΣ ΤΟΥ ΔΑΚΤΥΛΙΟΥ ΦΟΥΡΑΝΗΣ. Η ΜΙΚΡΟΣΩΜΑΤΙΚΗ ΝΙΤΡΟΑΝΑΓΩΓΗ ΚΑΙ Η ΟΜΟΙΟΠΟΛΙΚΗ ΣΥΝΔΕΣΗ ΤΟΥ Ι ΑΝΑΣΤΕΛΛΟΝΤΑΙ ΑΠΟ ΑΝΤΙΣΩΜΑ ΕΝΑΝΤΙΟΝ ΤΗΣ NADPH-ΚΥΤΤΟΧΡΩΜΑΤΟΣ C ΑΝΑΓΩΓΑΣΗΣ ΚΑΙ Η ΟΜΟΙΟΠΟΛΙΚΗ ΣΥΝΔΕΣΗ ΕΝΙΣΧΥΘΗΚΕ ΜΕ ΠΡΟΣΘΗΚΗ FAD. ΣΕ ΔΙΑΛΥΤΑ ΚΛΑΣΜΑΤΑ, ΜΕΓΙΣΤΟΙ ΡΥΘΜΟΙ ΟΜΟΙΟΠΟΛΙΚΗΣ ΣΥΝΔΕΣΗΣ ΕΠΙΤΕΥΧΘΗΚΑΝ ΠΑΡΟΥΣΙΑ NADH ΚΑΙ ΥΠΟΞΑΝΘΙΝΗΣ, ΚΑΙ ΑΝΑΣΤΕΛΛΟΝΤΑΙ ΑΠΟ ΑΛΛΟΠΟΥΡΙΝΟΛΗ, ΑΝΑΣΤΟΛΕΑ ΞΑΝΘΙΝΗΣ ΟΞΕΙΔΑΣΗΣ. Η ΜΕΙΩΜΕΝΗ ΓΛΟΥΤΑΘΙΟΝΗ ΜΕΙΩΣΕ ΤΗΝ ΟΜΟΙΟΠΟΛΙΚΗ ΣΥΝΔΕΣΗ ΤΟΥ Ι ΚΑΙ ΣΤΑ ΜΙΚΡΟΣΩΜΑΤΙΚΑ ΚΑΙ ΣΤΑ ΔΙΑΛΥΤΑ ΚΛΑΣΜΑΤΑ ΗΠΑΤΟΣ ΚΑΙ ΠΝΕΥΜΟΝΩΝ, ΑΛΛΑ Ο ΡΥΘΜΟΣ ΤΗΣ ΝΙΤΡΟΑΝΑΓΩΓΗΣ ΔΕΝ ΕΠΗΡΕΑΣΤΗΚΕ.

ΠΡΟΤΕΙΝΕΤΑΙ Η ΥΠΟΘΕΣΗ ΟΤΙ Η ΤΟΞΙΚΟΤΗΤΑ ΤΩΝ ΝΙΤΡΟΦΟΥΡΑΝΩΝ ΟΠΩΣ Η ΝΙΤΡΟΦΟΥΡΑΝΤΟΙΝΗ (Ι), ΠΟΥ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΟΥΝΤΑΙ ΣΤΗΝ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΠΑΡΑΓΩΓΗ ΠΟΥΛΕΡΙΚΩΝ, ΟΦΕΙΛΕΤΑΙ ΣΕ ΟΞΕΙΔΩΤΙΚΟ ΜΕΤΑΒΟΛΙΚΟ ΣΤΡΕΣ ΠΟΥ ΠΡΟΚΑΛΕΙΤΑΙ ΑΠΟ ΤΗΝ ΕΛΕΥΘΕΡΗ ΡΙΖΑ Ο2- ΠΟΥ ΣΧΗΜΑΤΙΖΕΤΑΙ ΚΑΤΑ ΤΗ ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟ ΤΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ.

biotech

PubChem

Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση

expand_more

Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση

Η νιτροφουραντοΐνη φθάνει σε Cmax 0.875-0.963 mg/L με AUC 2.21-2.42 mg*h/L. Έχει βιοδιαθεσιμότητα 38.8-44.3%. Η λήψη νιτροφουραντοΐνης με τροφή αυξάνει την απορρόφηση και τη διάρκεια των θεραπευτικών συγκεντρώσεων στα ούρα.

27-50% μιας από του στόματος δόσης απεκκρίνεται στα ούρα ως αμετάβλητη νιτροφουραντοΐνη. Το 90% της συνολικής δόσης αποβάλλεται μέσω των νεφρών.

Τα δεδομένα σχετικά με τον όγκο κατανομής σε ανθρώπους είναι ελάχιστα, αλλά έχει αναφερθεί ως 0.46 L/kg σε σκύλους.

Η κάθαρση της νιτροφουραντοΐνης είναι 16.7-19.4 L/h.

…/ΑΥΤΗ/ ΑΠΟΡΡΟΦΑΤΑΙ ΤΑΧΕΩΣ & ΠΛΗΡΩΣ ΑΠΟ ΤΟ ΓΕΣ. … Ο ΧΡΟΝΟΣ ΗΜΙΖΩΗΣ ΣΤΟ ΠΛΑΣΜΑ ΕΙΝΑΙ 0.3 ΕΩΣ 1 ΩΡΑ· ΠΕΡΙΠΟΥ 40% ΑΠΟΚΡΕΕΤΑΙ ΑΜΕΤΑΒΛΗΤΟ ΣΤΑ ΟΥΡΑ. Η ΜΕΣΗ ΔΟΣΗ NITROFURANTOIN ΠΑΡΑΓΕΙ ΣΥΓΚΕΝΤΡΩΣΕΙΣ ΣΤΑ ΟΥΡΑ ΠΕΡΙΠΟΥ 200 UG/ML. … Ο ΡΥΘΜΟΣ ΑΠΟΒΟΛΗΣ ΣΧΕΤΙΖΕΤΑΙ ΓΡΑΜΜΙΚΑ ΜΕ ΤΗΝ ΚΑΘΑΡΣΗ ΚΡΕΑΤΙΝΙΝΗΣ…

ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΜΕΛΕΤΕΣ…ΔΕΙΧΝΟΥΝ ΟΤΙ ΣΕ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΑ ΑΝΕΥ ΤΡΟΦΗΣ ΑΤΟΜΑ, ΛΙΓΟΤΕΡΗ NITROFURANTOIN ΑΠΟΡΡΟΦΑΤΑΙ & ΜΕ ΒΡΑΔΥΤΕΡΟ ΡΥΘΜΟ ΑΠΟ ΤΗ ΜΑΚΡΟΚΡΥΣΤΑΛΛΙΚΗ ΠΑΡΑ ΤΗ ΜΙΚΡΟΚΡΥΣΤΑΛΛΙΚΗ ΜΟΡΦΗ. Η ΠΑΡΟΥΣΙΑ ΤΡΟΦΗΣ ΣΤΟ ΕΝΤΕΡΟ ΚΑΘΥΣΤΕΡΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΑ ΤΗΝ ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΗ ΚΑΙ ΤΩΝ ΔΥΟ ΜΟΡΦΩΝ, ΑΥΞΑΝΕΙ ΤΑ ΜΕΓΙΣΤΑ ΕΠΙΠΕΔΑ ΤΗΣ ΜΑΚΡΟΚΡΥΣΤΑΛΛΙΚΗΣ ΕΝΩΣΗΣ, ΑΛΛΑ ΟΧΙ ΤΗΣ ΜΙΚΡΟΚΡΥΣΤΑΛΛΙΚΗΣ ΕΝΩΣΗΣ, ΕΝΙΣΧΥΕΙ ΤΗ ΒΙΟΔΙΑΘΕΣΙΜΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΤΩΝ ΔΥΟ ΜΟΡΦΩΝ, ΚΑΙ ΠΑΡΑΤΕΙΝΕΙ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΩΝ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΩΝ ΣΥΓΚΕΝΤΡΩΣΕΩΝ ΣΤΑ ΟΥΡΑ.

Η ΕΝΙΣΧΥΣΗ…ΤΗΣ ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΗΣ ΑΠΟ ΤΗΝ ΤΡΟΦΗ ΚΥΜΑΙΝΟΤΑΝ ΑΠΟ 20 ΕΩΣ 400%, ΜΕ ΜΕΓΙΣΤΟ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ ΣΤΙΣ ΛΙΓΟΤΕΡΟ ΔΙΑΛΥΤΕΣ ΦΟΡΜΕΣ ΔΟΣΗΣ. …/ΑΥΤΗ/ ΑΠΟΡΡΟΦΑΤΑΙ ΑΝΕΠΑΡΚΩΣ ΑΠΟ ΥΠΟΘΕΤΑ ΤΟΥ ΟΡΘΟΥ…

Η ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΗ ΤΗΣ NITROFURANTOIN ΑΥΞΑΝΕΤΑΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΑ ΣΕ ΑΝΘΡΩΠΟΥΣ ΑΠΟ ΣΥΜΠΥΚΝΩΜΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥ-ΟΞΙΚΟΥ ΧΟΛΙΚΟΥ ΟΞΕΟΣ ΣΕ ΣΥΓΚΡΙΣΗ ΜΕ ΤΗ ΦΥΣΙΚΗ ΜΙΓΜΑ, ΚΑΙ Η ΤΑΧΥΤΕΡΗ ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΗ…ΑΠΟ ΤΟ ΣΥΜΠΥΚΝΩΜΑ ΣΥΝΔΕΟΤΑΝ ΜΕ ΤΑΧΥΤΕΡΟ ΡΥΘΜΟ ΔΙΑΛΥΣΗΣ IN VITRO. … ΑΠΟΒΑΛΛΕΤΑΙ ΣΤΗ ΧΟΛΗ ΣΚΥΛΩΝ & ΠΕΡΙΠΟΥ ΤΟ 1/3 ΑΠΟ ΑΥΤΗ ΠΟΥ ΑΠΟΒΑΛΛΕΤΑΙ ΕΠΑΝΑΣΣΟΡΒΑΤΑΙ ΑΠΟ ΤΟ ΕΝΤΕΡΟ ΕΝΤΟΣ 3 ΩΡΩΝ.

Για περισσότερα δεδομένα Απορρόφησης, Κατανομής και Απέκκρισης (Πλήρη) για τη NITROFURANTOIN (13 συνολικά), παρακαλώ επισκεφθείτε τη σελίδα καταγραφής HSDB.

water_drop

PubChem

Δέσμευση πρωτεϊνών

expand_more

Συνέργεια με Πρωτεΐνες

Η νιτροφουραντοΐνη μπορεί να δεσμεύεται έως και 90% με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

hub

PubChem

Μεταβολισμός

expand_more

Μεταβολισμός

0.8-1.8% μιας δόσης μεταβολίζεται σε αμινοφουραντοΐνη, και ≤0.9% της δόσης μεταβολίζεται σε άλλους μεταβολίτες.

ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΔΟΣΗ 0.200 MG/KG, 22% ΑΠΟΚΡΕΕΤΑΙ ΣΤΑ ΟΥΡΑ ΩΣ N-(5-NITROFURFURYLIDENEAMINO)-2-IMIDAZOLINE-ONE. /ΑΠΟ ΠΙΝΑΚΑ/

ΕΥΚΟΛΑ ΔΙΑΣΠΑΤΑΙ ΑΠΟ ΟΛΟΥΣ ΤΟΥΣ /ΣΩΜΑΤΙΚΟΥΣ/ ΙΣΤΟΥΣ (ΕΚΤΟΣ ΑΙΜΑΤΟΣ) ΣΕ ΑΝΕΝΕΡΓΟΥΣ ΜΕΤΑΒΟΛΙΤΕΣ - ΥΔΡΟΞΥΛΑΜΙΝΙΚΗ ΕΝΩΣΗ & ΑΜΙΝΟΦΟΥΡΑΛΔΕΫΔΟΝΙΤΡΟΦΟΥΡΙΚΟ ΟΞΥ. /ΑΝΘΡΩΠΟΣ, ΣΤΟΜΑΤΙΚΩΣ/

ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΤΟΠΟΘΕΤΗΣΗ NITROFURANTOIN (50 MG), 47% ΤΗΣ ΔΟΣΗΣ ΑΠΟΚΡΕΕΤΗΚΕ ΑΜΕΤΑΒΛΗΤΟ ΣΤΑ ΟΥΡΑ ΚΑΙ 1.2% ΑΝΑΚΤΗΘΗΚΕ ΩΣ Ο ΜΕΙΩΜΕΝΟΣ ΜΕΤΑΒΟΛΙΤΗΣ ΑΜΙΝΟΦΟΥΡΑΝΤΟΙΝΗ.

Η νιτροφουραντοΐνη μεταβολίζεται μερικώς, κυρίως στο ήπαρ. Ένα μικρό κλάσμα του φαρμάκου μειώνεται για να σχηματίσει αμινοφουραντοΐνη.

Ηπατικός (75%) (L1174). Μερικώς μεταβολίζεται στο ήπαρ σε αμινοφουραντοΐνη.

hourglass

PubChem

Ημίσεια ζωή

expand_more

Βιολογικός Χρόνος Ημιζωής

Ο χρόνος ημιζωής της νιτροφουραντοΐνης είναι 0.72-0.78 ώρες.

Ο ΧΡΟΝΟΣ ΗΜΙΖΩΗΣ ΣΤΟ ΠΛΑΣΜΑ ΕΙΝΑΙ 0.3 ΕΩΣ 1 ΩΡΑ…

Ο ΧΡΟΝΟΣ ΗΜΙΖΩΗΣ ΤΗΣ NITROFURANTOIN ΗΤΑΝ 0.41 ΩΡΕΣ ΣΕ ΕΝΗΛΙΚΕΣ ΚΑΙ 0.95 ΩΡΕΣ ΣΕ 2-ΕΒΔΟΜΑΔΩΝ ΠΑΙΔΙΑ.

MeSH classification

expand_more

Ταξινόμηση MeSH

Ουσίες ικανές να θανατώσουν τους παράγοντες που προκαλούν λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος ή να αποτρέψουν την εξάπλωσή τους.

Ουσίες που αναστέλλουν την ανάπτυξη ή την αναπαραγωγή ΒΑΚΤΗΡΙΩΝ.

fact_check

PubChem

FDA classification

expand_more

Ταξινόμηση FDA

927AH8112L

NITROFURANTOIN

Καθιερωμένη Φαρμακολογική Κατηγορία [EPC] - Νιτροφουραντικό Αντιβακτηριακό

Χημική Δομή [CS] - Νιτροφουράνια

Η νιτροφουραντοΐνη είναι ένα Νιτροφουραντικό Αντιβακτηριακό.

NITROFURANTION

Νιτροφουραντικό Αντιβακτηριακό [EPC]; Νιτροφουράνια [CS]

NITROFURANTION MACROCRYSTALS

Νιτροφουραντικό Αντιβακτηριακό [EPC]; Νιτροφουράνια [CS]

NITROFURANTOIN

Νιτροφουράνια [CS]; Νιτροφουραντικό Αντιβακτηριακό [EPC]

NITROFURANTOIN (MACROCRYSTALS)

Νιτροφουραντικό Αντιβακτηριακό [EPC]; Νιτροφουράνια [CS]

NITROFURANTOIN MACROCRYSTALS

Νιτροφουράνια [CS]; Νιτροφουραντικό Αντιβακτηριακό [EPC]

NITROFURANTOIN ORAL SUSPENSION

Νιτροφουραντικό Αντιβακτηριακό [EPC]; Νιτροφουράνια [CS]

query_stats Κρίσιμα Στοιχεία

Ημίσεια ζωή

0.3-1 ώρες

DrugBank

Δέσμευση πρωτεϊνών

20-60%

DrugBank

Απέκκριση

Νεφρά/Ήπαρ

DrugBank

science

Scientific Profile

CID

6604200

Μοριακός τύπος

C8H6N4O5

Μοριακό βάρος

238.16

IUPAC

1-[(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]imidazolidine-2,4-dione

InChIKey

NXFQHRVNIOXGAQ-YCRREMRBSA-N

Κατάταξη MeSH

Ταξινόμηση MeSH

Ουσίες που αναστέλλουν την ανάπτυξη ή την αναπαραγωγή ΒΑΚΤΗΡΙΩΝ.

Σχετικά Εργαλεία

Εργαλεία & Οδηγίες Όλα →

Λοιμώξεις Ουροποιητικού επιλογή αντιβιοτικού

Πρωτόκολλα Συνταγογράφησης

📋 Λοιμώξεις Ουροποιητικού Υπουργείο Υγείας — Επιστημονική Ομάδα Εργασίας Λοιμώξεων

🧮 Εργαλείο

Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:

ΒΗΜΑ Κ1 J01XE01

Κατώτερο ουροποιητικό — Ανεπίπλεκτη κυστίτιδα: 1η επιλογή
- Οξεία κυστίτιδα σε υγιή μη έγκυο γυναίκα αναπαραγωγικής ηλικίας χωρίς επιπλέκοντες παράγοντες
Δοσολογία: 100 mg × 3/ημέρα PO · 5-7 ημέρες
ΒΗΜΑ ΚΕ J01XE01

Κατώτερο ουροποιητικό — Επιπλεγμένη λοίμωξη
- Λοίμωξη κατώτερου ουροποιητικού που δεν πληροί τα κριτήρια μη επιπεπλεγμένης (άνδρες, ηλικία > 50, κύηση, επιπλέκουσες καταστάσεις)
Δοσολογία: Χωρίς περιορισμό δόσης/διάρκειας — κατά την κρίση του θεράποντος · Εξατομικευμένα
ΒΗΜΑ ΕΙΔ J01XE01

Ειδικές περιπτώσεις
- Χημειοπροφύλαξη, ασυμπτωματική βακτηριουρία κύησης, άνδρες με υποτροπιάζουσα λοίμωξη
Δοσολογία: Fosfomycin 3 g/10 ημέρες · Nitrofurantoin 50-100 mg × 1 · Cotrimoxazole 40/200 mg × 1 · 6 μήνες
ΒΗΜΑ ΕΙΔ J01XE01

Ειδικές περιπτώσεις
- Χημειοπροφύλαξη, ασυμπτωματική βακτηριουρία κύησης, άνδρες με υποτροπιάζουσα λοίμωξη
Δοσολογία: Nitrofurantoin 100 mg × 3 · 5-7 ημέρες