Clinio Logo
Clinio
Σκεύασμα ΣΕ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑ Γενόσημο

PRISTEP 10MG/TAB

fampridine

Εμπορικά Ονόματα
FAMPYRA· BIOGEN

δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης — 56 δισκία

i
Βασικές Πληροφορίες

ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ
fampridine
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
PR.TAB - δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
ΟΔΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
oral
ΚΩΔΙΚΟΣ ΕΟΦ (BARCODE)
2803360401023
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
56 δισκία
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ
10 / TAB
ΠΑΡΑΓΩΓΟΣ
RAFARM
description

Επιβεβαιωμένη ΠΧΠ συνδεδεμένη με αυτή τη συσκευασία

Αναθεώρηση
—
Καλύπτει
3 συσκευασίες
Οδός
oral
eof · Ισχύουσα μορφή: δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης · Έκδοση: άγνωστη ημερομηνία
Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ

Ενιαία ΠΧΠ που καλύπτει 3 συσκευασίες — περιεκτικότητες ή μορφές του ίδιου προϊόντος.

Κλινικά στοιχεία

Ενδείξεις

Όπως αναγράφονται στην §4.1 της επιβεβαιωμένης ΠΧΠ παραπάνω

Το Pristep ενδείκνυται για τη βελτίωση της βάδισης σε ενήλικες ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας, οι οποίοι παρουσιάζουν ανικανότητα βάδισης (EDSS 4-7).

Η δοσολογία και οι προειδοποιήσεις ισχύουν ανά εγκεκριμένο προϊόν και φαρμακοτεχνική μορφή. Ανατρέξτε στην ΠΧΠ που αναφέρεται παραπάνω.

Γενικές πληροφορίες για τη δραστική ουσία arrow_forward

Αφορούν τη δραστική ουσία γενικά, όχι αυτή τη συσκευασία.

Άλλα σκευάσματα PRISTEP

Δεδομένα λιανικής τιμής / ΕΟΦ

Δεδομένα ΕΟΦ
Σκεύασμα Περιεκτικότητα Λιανική
PRISTEP 10MG/TAB
10 / TAB 102.60 €

ATC Classification

N Φαρμακα Νευρικου Συστηματος
N07 Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος
N07X Αλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος
N07XX Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος
N07XX07

Πρωτόκολλα Συνταγογράφησης

📋 Πολλαπλή Σκλήρυνση Υπουργείο Υγείας — Επιστημονική Ομάδα Εργασίας Νευρολογικών Νοσημάτων

Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:

  • ΒΗΜΑ RRMS-3 N07XX07
    RRMS Βήμα 3 — EDSS ≥ 3.0 και ≤ 7.5
    • Υποβέλτιστη αποτελεσματικότητα υπό θεραπεία βάσης — εντατικοποίηση με παράγοντες υψηλής αποτελεσματικότητας
    Δοσολογία: Συμπτωματικά — EDSS ≥ 4.0 και ≤ 7.0 · Συνεχής
  • ΒΗΜΑ RRMS-4 N07XX07
    RRMS Βήμα 4 — Αποτυχία όλων των θεραπειών υψηλής αποτελεσματικότητας
    • Αποτυχία ή αντένδειξη όλων των παραγόντων υψηλής αποτελεσματικότητας
    Δοσολογία: Συμπτωματικά — EDSS ≥ 4.0 και ≤ 7.0 · Συνεχής
  • ΒΗΜΑ RMS-PROG N07XX07
    Υποτροπιάζουσα ΠΣ με ταυτόχρονη προοδευτική εξέλιξη (G35.1 ή G35.3)
    • Παρουσία ενεργούς νόσου το τελευταίο έτος ΚΑΙ προοδευτική εξέλιξη της αναπηρίας
    Δοσολογία: Συμπτωματικά — EDSS ≥ 4.0 και ≤ 7.0 · Συνεχής
  • ΒΗΜΑ NON-ACTIVE N07XX07
    Προϊούσα ΠΣ χωρίς ενεργότητα νόσου (G35.2 ή G35.3)
    • Δευτεροπαθώς ή πρωτοπαθώς προϊούσα μορφή χωρίς υποτροπές ή απεικονιστική ενεργότητα
    • Δεν υπάρχει εγκεκριμένη νοσοτροποποιητική αγωγή
    Δοσολογία: Συμπτωματικά — EDSS ≥ 4.0 και ≤ 7.0 · Συνεχής
  • ΒΗΜΑ PPMS-ACTIVE N07XX07
    Πρωτοπαθώς προϊούσα ΠΣ με ενεργότητα (active PPMS, G35.2)
    • EDSS ≥ 3.0 και ≤ 6.5, ηλικία ≤ 55 ετών, ενεργός νόσος τους τελευταίους 12 μήνες
    Δοσολογία: Συμπτωματικά — EDSS ≥ 4.0 και ≤ 7.0 · Συνεχής