Clinio Logo
Clinio
Σκεύασμα ΣΕ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑ Πρωτότυπο

SANDOSTATIN LAR 20

octreotide

Εμπορικά Ονόματα

κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα — 1 φιαλίδιο

i
Βασικές Πληροφορίες

ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
PS.INJ.SUS - κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
ΟΔΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
parenteral
ΚΩΔΙΚΟΣ ΕΟΦ (BARCODE)
2802256705023
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
1 φιαλίδιο
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ
20 / VIAL
ΠΑΡΑΓΩΓΟΣ
description

Επιβεβαιωμένη ΠΧΠ συνδεδεμένη με αυτή τη συσκευασία

Αναθεώρηση
—
Καλύπτει
6 συσκευασίες
Οδός
parenteral
eof · Ισχύουσα μορφή: κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα · Έκδοση: άγνωστη ημερομηνία
Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ

Ενιαία ΠΧΠ που καλύπτει 6 συσκευασίες — περιεκτικότητες ή μορφές του ίδιου προϊόντος.

Κλινικά στοιχεία

Ενδείξεις

Όπως αναγράφονται στην §4.1 της επιβεβαιωμένης ΠΧΠ παραπάνω

Αντιμετώπιση ασθενών με μεγαλακρία στους οποίους η χειρουργική επέμβαση είναι ακατάλληλη ή μη αποτελεσματική ή βρίσκονται στο μεσοδιάστημα έως ότου η ακτινοθεραπεία καταστεί πλήρως αποτελεσματική (βλ. παράγραφο 4.2).

Αντιμετώπιση ασθενών με συμπτώματα που σχετίζονται με λειτουργικούς γαστρεντεροπαγκρεατικούς ενδοκρινικούς όγκους π.χ., καρκινοειδείς όγκοι με χαρακτηριστικά καρκινοειδούς συνδρόμου (βλ.

παράγραφο 5.1).

Αντιμετώπιση ασθενών με προχωρημένους νευροενδοκρινικούς όγκους του μέσου εντέρου ή άγνωστης πρωτοπαθούς προέλευσης όταν έχουν αποκλεισθεί τα σημεία που δεν βρίσκονται στο μέσο έντερο.

Αντιμετώπιση των αδενωμάτων της υπόφυσης που εκκρίνουν TSH:

• όταν η έκκριση δεν έχει ρυθμιστεί μετά την χειρουργική επέμβαση και/ή την ακτινοθεραπεία,

• σε ασθενείς στους οποίους η χειρουργική επέμβαση είναι ακατάλληλη,

• σε ασθενείς υπό ακτινοθεραπεία, έως ότου η ακτινοθεραπεία καταστεί αποτελεσματική.

Παραπομπές των ενδείξεων

§4.2 4.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Mεγαλακρία Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας να γίνεται με τη χορήγηση 20 mg Sandostatin LAR ανά διαστήματα 4 εβδομάδων για 3 μήνες. Οι ασθενείς που βρίσκονται σε θεραπεία με υποδόρια χορήγηση Sandostatin μπορούν να ξεκινήσουν θεραπεία με Sandostatin LAR την ημέρα μετά την τελευταία δόση του υποδορίως χορηγούμενου Sandostatin. Στη συνέχεια η δοσολογία θα πρέπει να προσαρμόζεται με βάση τα κλινικά συμπτώματα…

Πλήρες κείμενο της παραγράφου
§5.1 5.1 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Σωματοστατίνη και ανάλογα, κωδικός ATC: H01CB02 Η οκτρεοτίδη είναι συνθετικό οκταπεπτίδιο παράγωγο της φυσιολογικώς υπάρχουσας σωματοστατίνης, με παρόμοιες φαρμακολογικές δράσεις, αλλά σημαντικά παρατεταμένη διάρκεια δράσεως. Αναστέλλει τη μη φυσιολογική αύξηση της έκκρισης της αυξητικής ορμόνης (GH), καθώς και των πεπτιδίων και της σεροτονίνης που παράγονται από το ΓΕΠ ενδοκρινικό σύστη…

Πλήρες κείμενο της παραγράφου

Η δοσολογία και οι προειδοποιήσεις ισχύουν ανά εγκεκριμένο προϊόν και φαρμακοτεχνική μορφή. Ανατρέξτε στην ΠΧΠ που αναφέρεται παραπάνω.

Γενικές πληροφορίες για τη δραστική ουσία arrow_forward

Αφορούν τη δραστική ουσία γενικά, όχι αυτή τη συσκευασία.

Άλλα σκευάσματα SANDOSTATIN LAR

Δεδομένα λιανικής τιμής / ΕΟΦ

Δεδομένα ΕΟΦ
Σκεύασμα Περιεκτικότητα Λιανική
SANDOSTATIN LAR 10MG/VIAL Διακοπή
10 / VIAL 398.22 €
10 / VIAL 246.61 €
20 / VIAL 306.04 €
SANDOSTATIN LAR 20MG/VIAL Διακοπή
20 / VIAL 466.79 €
SANDOSTATIN LAR 30MG/VIAL Διακοπή
30 / VIAL 688.49 €
30 / VIAL 408.34 €

ATC Classification

H Ορμονικα Σκευασματα Εξαιρουμενων Των Γεννητικων Ορμονων
H01 Ορμόνες της Υπόφυσης και του Υποθαλάμου και ανάλογα
H01C Υποθαλαμικές ορμόνες
H01CB Αναστολείς εκκρισης αυξητικής ορμόνης
H01CB02