i
Βασικές Πληροφορίες
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
C/S.SOL.IN - πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
ΟΔΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
parenteral
ΚΩΔΙΚΟΣ ΕΟΦ (BARCODE)
2803162902018
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
BTx2 VIALS x10 ML
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ
100 / ML
Μονογραφία & Κλινικά Στοιχεία
SPC DATA
Άλλα σκευάσματα TRUXIMA
Δεδομένα λιανικής τιμής / ΕΟΦ
Δεδομένα ΕΟΦ
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Μορφή | Συσκευασία | Barcode | Λιανική |
|---|---|---|---|---|---|
| 100 / ML | πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση | BTx2 VIALS x10 ML | 2803162902018 | 279.11 € | |
| 500 / VIAL | πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση | BTx1 VIAL x50 ML | 2803162901011 | 769.30 € |
ATC Classification
L
Αντινεοπλασματικα Φαρμακα Και Ανοσορυθμιστικοι Παραγοντες
L01
Αντινεοπλασματικοί παράγοντες
L01F
Άλλοι αντινεοπλασματικοί Παράγοντες
L01FA
Αναστολείς CD20 (Συστάδες διαφοροποίησης 20)
L01FA01
Πρωτόκολλα Συνταγογράφησης
📋 Ρευματοειδής Αρθρίτιδα
Υπουργείο Υγείας — Επιστημονική Ομάδα Εργασίας Ρευματολογικών Νοσημάτων
🧮 Εργαλείο
Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:
-
ΒΗΜΑ 2 L01FA01ΒΗΜΑ 2 — Αποτυχία 1ου csDMARD ή αδυναμία χορήγησης csDMARDs
- Αποτυχία μονοθεραπείας με csDMARD (DAS28-ΤΚΕ > 3,2 στους 3-6 μήνες)
- Ή αδυναμία χορήγησης csDMARDs
Δοσολογία: Abatacept 125 mg SC/εβδ. ή IV κατά βάρος/4 εβδ. · Tocilizumab 162 mg SC/εβδ. ή 8 mg/kg IV/4 εβδ. · Anakinra 100 mg SC/ημέρα · Συνεχής⚠ Rituximab μόνο σε ιστορικό λεμφοϋπερπλαστικής/απομυελινωτικής νόσου ή νεοπλασίας συμπαγούς οργάνου. Το Anakinra υστερεί σε αποτελεσματικότητα.