Clinio Logo
Clinio
Εμπορική Ονομασία ΣΕ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑ

XYLOCREAM

combinations local anesthetics

ξυλοcρεαμ

Σκευάσματα & Τιμολόγηση

Δεδομένα ΕΟΦ
Σκεύασμα Περιεκτικότητα Λιανική
2,5%+2,5% 7.22 €

Ενδείξεις

Εγκεκριμένες ενδείξεις όπως αναγράφονται στην ΠΧΠ (§4.1)

  1. Τοπική αναισθησία του δέρματος

    σε: ενήλικες και παιδιατρικός πληθυσμός

    σχετιζόμενη με εισαγωγή βελονών (π.χ. ενδοφλέβιοι καθετήρες ή παρακεντήσεις) ή επιπολής χειρουργικές επεμβάσεις

  2. Τοπική αναισθησία του βλεννογόνου των γεννητικών οργάνων

    σε: ενήλικες και εφήβους ≥ 12 ετών

    πριν από επιπολής χειρουργικές επεμβάσεις ή αναισθησία με διήθηση

  3. Τοπική αναισθησία για έλκη κάτω άκρων

    σε: ενήλικες

    προς διευκόλυνση του μηχανικού / χειρουργικού καθαρισμού

    • L97 Έλκος του κάτω άκρου, μη ταξινομημένο αλλού

Αναζήτηση φαρμάκων ανά ένδειξη

XYLOCREAM — Πληροφορίες Συνταγογράφησης

Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (ΠΧΠ), ανά ενότητα

medication

Δοσολογία

ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Οδός:
Δερματική
Δόση έναρξης:
2 g (περίπου το μισό του σωληναρίου των 5 g) ή περίπου 1,5 g/10 cm2
  • Ενήλικες και έφηβοι (12 ετών και άνω), Δέρμα, Ελάσσονες επεμβάσεις (π.χ. εισαγωγή βελονών, χειρουργική αντιμετώπιση εντοπισμένων βλαβών)
    Δόση2 g (περίπου το μισό του σωληναρίου των 5 g) ή περίπου 1,5 g/10 cm2
    Για 1 έως 5 ώρες. Όταν ο χρόνος εφαρμογής είναι μεγαλύτερος, η αναισθησία μειώνεται.
  • Ενήλικες και έφηβοι (12 ετών και άνω), Δέρμα, Δερματικές επεμβάσεις σε πρόσφατα ξυρισμένο δέρμα μεγάλων περιοχών του σώματος (π.χ. αποτρίχωση με laser)
    ΔόσηΈως 60 g
    Μέγ. δόση60 g
    Μέγιστη επιφάνεια εφαρμογής: 600 cm2. Για ελάχιστο χρόνο εφαρμογής 1 ώρα, μέγιστο 5 ώρες. Όταν ο χρόνος εφαρμογής είναι μεγαλύτερος, η αναισθησία μειώνεται.
  • Ενήλικες και έφηβοι (12 ετών και άνω), Δέρμα, Επεμβάσεις σε μεγαλύτερες περιοχές του δέρματος εντός του νοσοκομείου (π.χ. μεταμόσχευση δέρματος μερικού πάχους)
    ΔόσηΠερίπου 1,5-2 g/10 cm2
    Για 2 έως 5 ώρες. Όταν ο χρόνος εφαρμογής είναι μεγαλύτερος, η αναισθησία μειώνεται.
  • Ενήλικες και έφηβοι (12 ετών και άνω), Δέρμα ανδρικών γεννητικών οργάνων, Πριν την ένεση τοπικών αναισθητικών
    Δόση1 g/10 cm2
    Για 15 λεπτά.
  • Ενήλικες και έφηβοι (12 ετών και άνω), Δέρμα γυναικείων γεννητικών οργάνων, Πριν την ένεση τοπικών αναισθητικών
    Δόση1-2 g/10 cm2
    Για 60 λεπτά. Η εφαρμογή μόνο του combinations local anesthetics για 60 ή 90 λεπτά δεν παρέχει επαρκή αναισθησία για θερμική καυτηρίαση ή διαθερμία ακροχορδώνων γεννητικών οργάνων.
  • Ενήλικες και έφηβοι (12 ετών και άνω), Βλεννογόνος γεννητικών οργάνων, Χειρουργική αντιμετώπιση εντοπισμένων βλαβών (π.χ. αφαίρεση ακροχορδώνων γεννητικών οργάνων) και πριν την ένεση τοπικών αναισθητικών
    ΔόσηΠερίπου 5-10 g κρέμας
    Για 5-10 λεπτά. Σε εφήβους βάρους κάτω των 20 kg, η μέγιστη δόση combinations local anesthetics στο βλεννογόνο των γεννητικών οργάνων πρέπει να μειώνεται αναλογικά. Δεν έχουν καθορισθεί οι συγκεντρώσεις στο πλάσμα σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με combinations local anesthetics >10 g (βλ. Φαρμακοκινητικές).
  • Ενήλικες και έφηβοι (12 ετών και άνω), Βλεννογόνος γεννητικών οργάνων, Πριν την απόξεση του τραχήλου της μήτρας
    Δόση10 g κρέμας
    Πρέπει να εφαρμόζονται στους πλευρικούς θόλους του κόλπου για 10 λεπτά.
  • Ενήλικες, Έλκος(η) κάτω άκρου, Μηχανικός/χειρουργικός καθαρισμός
    ΔόσηΠερίπου 1-2 g/10 cm2 έως 10 g συνολικά
    Μέγ. δόση10 g
    Κατά ανώτατο όριο, στο(α) έλκος(η) κάτω άκρου. Χρόνος εφαρμογής: 30-60 λεπτά. Το combinations local anesthetics έχει χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία ελκών των κάτω άκρων έως και 15 φορές εντός μίας περιόδου 1 έως 2 μηνών χωρίς απώλεια της αποτελεσματικότητας ή αυξημένο αριθμό ή σοβαρότητα ανεπιθύμητων ενεργειών. Δεν έχουν καθορισθεί οι συγκεντρώσεις στο πλάσμα σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με combinations local anesthetics >10 g (βλ. Φαρμακοκινητικές).
  • Παιδιατρικός πληθυσμός, Νεογνά και βρέφη (0-2 μηνών), Ελάσσονες επεμβάσεις
    ΔόσηΈως 1 g και 10 cm2
    Για μια ώρα. Σε τελειόμηνα νεογνά και βρέφη ηλικίας κάτω των 3 μηνών, πρέπει να εφαρμόζεται μόνο μία δόση σε οποιαδήποτε χρονική περίοδο 24 ωρών. Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε βρέφη ηλικίας έως 12 μηνών που λαμβάνουν θεραπεία με παράγοντες που επάγουν το σχηματισμό μεθαιμοσφαιρίνης (βλ. Ειδικές προειδοποιήσεις και Ανεπιθύμητες ενέργειες). Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ηλικίες κύησης μικρότερες των 37 εβδομάδων (βλ. Ειδικές προειδοποιήσεις). Η εφαρμογή για >1 ώρα δεν έχει τεκμηριωθεί.
  • Παιδιατρικός πληθυσμός, Βρέφη (3-11 μηνών), Ελάσσονες επεμβάσεις
    ΔόσηΈως 2 g και 20 cm2
    Για μια ώρα. Επιτρέπονται κατ' ανώτατο όριο 2 combinations local anesthetics, με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 12 ωρών μέσα σε μια περίοδο 24 ωρών (βλ. Ειδικές προειδοποιήσεις και Ανεπιθύμητες ενέργειες). Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε βρέφη ηλικίας έως 12 μηνών που λαμβάνουν θεραπεία με παράγοντες που επάγουν το σχηματισμό μεθαιμοσφαιρίνης (βλ. Ειδικές προειδοποιήσεις και Ανεπιθύμητες ενέργειες). Δεν παρατηρήθηκε κλινικά σημαντική αύξηση των επιπέδων της μεθαιμοσφαιρίνης μετά από χρόνο εφαρμογής μέχρι 4 ώρες σε επιφάνεια 16cm2.
  • Παιδιατρικός πληθυσμός, Νήπια και παιδιά (1-5 ετών), Ελάσσονες επεμβάσεις
    ΔόσηΈως 10 g και 100 cm2
    Για 1-5 ώρες. Όταν ο χρόνος εφαρμογής είναι μεγαλύτερος, η αναισθησία μειώνεται.
  • Παιδιατρικός πληθυσμός, Παιδιά (6-11 ετών), Ελάσσονες επεμβάσεις
    ΔόσηΈως 20 g και 200 cm2
    Για 1-5 ώρες. Όταν ο χρόνος εφαρμογής είναι μεγαλύτερος, η αναισθησία μειώνεται.
  • Παιδιατρικοί ασθενείς με ατοπική δερματίτιδα, Πριν την αφαίρεση τέρμινθου
    Χρόνος εφαρμογής: 30 λεπτά. (Δόση δεν καθορίζεται ρητά για αυτή την ειδική περίπτωση, μόνο ο χρόνος εφαρμογής).
  • Ηλικιωμένοι
    ΔόσηΔεν απαιτείται μείωση της δόσης
  • Ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία
    ΔόσηΔεν είναι απαραίτητη η μείωση της εφάπαξ δόσης
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Φόρτωση…
block

Αντενδείξεις

ΠΧΠ (SPC)
expand_more
  • Υπερευαισθησία στη λιδοκαΐνη και/ή την πριλοκαΐνη ή σε τοπικά αναισθητικά τύπου αμιδίου
  • Υπερευαισθησία σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Φόρτωση…
warning

Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις

ΠΧΠ (SPC)
expand_more
  • Μεθαιμοσφαιριναιμία / Έλλειψη αφυδρογονάσης της 6-φωσφορικής γλυκόζης
    προσοχή
    ΠληθυσμόςΑσθενείς με κληρονομική ή ιδιοπαθή μεθαιμοσφαιριναιμία με έλλειψη του ενζύμου αφυδρογονάση της 6-φωσφορικής γλυκόζης
    Δεν μπορεί να χορηγηθεί θεραπεία με κυανούν του μεθυλενίου (ως αντίδοτο)
  • Εφαρμογή σε ανοικτά τραύματα
    προσοχή
    Δεν πρέπει να εφαρμόζεται σε ανοικτά τραύματα (εξαιρουμένου του έλκους κάτω άκρου)
  • Εφαρμογή σε προσφάτως ξυρισμένο δέρμα
    προσοχή
    Τήρηση συνιστώμενης δοσολογίας, περιοχής και χρόνου εφαρμογής
  • Ατοπική δερματίτιδα
    προσοχή
    ΠληθυσμόςΑσθενείς με ατοπική δερματίτιδα
    Χρειάζεται προσοχή. Ενδέχεται να επαρκεί συντομότερος χρόνος εφαρμογής, 15-30 λεπτών. Για αφαίρεση τέρμινθου σε παιδιά με ατοπική δερματίτιδα συνιστάται εφαρμογή για 30 λεπτά.
  • Εφαρμογή κοντά στους οφθαλμούς
    προσοχή
    Ιδιαίτερη προσοχή. Σε περίπτωση επαφής με τους οφθαλμούς, άμεσο ξέπλυμα με νερό ή διάλυμα χλωριούχου νατρίου και προστασία μέχρι να αποκατασταθεί η αίσθηση.
  • Εφαρμογή σε επηρεασμένο τυμπανικό υμένα
    προσοχή
    Δεν πρέπει να εφαρμόζεται σε επηρεασμένο τυμπανικό υμένα.
  • Συγχορήγηση με αντιαρρυθμικά τάξης ΙΙΙ
    προσοχή
    ΠληθυσμόςΑσθενείς οι οποίοι λαμβάνουν αντιαρρυθμικά φάρμακα τάξης ΙΙΙ (π.χ. αμιοδαρόνη)
    Προσεκτική ιατρική παρακολούθηση και ηλεκτροκαρδιογράφημα
  • Εμβολιασμός με ζωντανούς μικροοργανισμούς
    προσοχή
    Τα αποτελέσματα των ενδοδερμικών ενέσεων εμβολίων με ζωντανούς μικροοργανισμούς πρέπει να παρακολουθούνται.
  • Έκδοχα
    προσοχή
    Το combinations local anesthetics περιέχει macrogolglycerol hydroxystearate το οποίο μπορεί να προκαλέσει δερματικές αντιδράσεις.
  • Τρύπημα της πτέρνας
    ΠληθυσμόςΝεογνά
    Οι μελέτες δεν έχουν καταφέρει να αποδείξουν την αποτελεσματικότητα του combinations local anesthetics.
  • Μεθαιμοσφαιριναιμία
    ΠληθυσμόςΝεογνά/βρέφη ηλικίας κάτω των 3 μηνών
    Παρατηρείται συχνά μια παροδική, κλινικά μη σημαντική αύξηση των επιπέδων μεθαιμοσφαιρίνης μέχρι και 12 ώρες μετά την εφαρμογή του combinations local anesthetics εντός της συνιστώμενης δοσολογίας.
  • Υπέρβαση συνιστώμενης δόσης
    προσοχή
    Ο ασθενής πρέπει να παρακολουθείται για ανεπιθύμητες ενέργειες δευτερογενείς της μεθαιμοσφαιριναιμίας.
  • Συγχορήγηση με παράγοντες που επάγουν το σχηματισμό μεθαιμοσφαιρίνης
    αντένδειξη
    ΠληθυσμόςΝεογνά/βρέφη ηλικίας έως 12 μηνών
    Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται.
  • Πρόωρα νεογνά
    αντένδειξη
    ΠληθυσμόςΠρόωρα νεογνά ηλικίας κύησης μικρότερης των 37 εβδομάδων
    Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται, διότι διατρέχουν κίνδυνο να αναπτύξουν αυξημένα επίπεδα μεθαιμοσφαιρίνης.
  • Εφαρμογή σε γεννητικά όργανα
    ΠληθυσμόςΠαιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών
    Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν τεκμηριωθεί.
  • Περιτομή
    ΠληθυσμόςΠαιδιατρικός πληθυσμός
    Τα διαθέσιμα παιδιατρικά δεδομένα δεν αποδεικνύουν επαρκή αποτελεσματικότητα.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Φόρτωση…
swap_horiz

Αλληλεπιδράσεις

ΠΧΠ (SPC)
expand_more
  • Παράγοντες που επάγουν το σχηματισμό μεθαιμοσφαιρίνης (π.χ. σουλφοναμίδες, νιτροφουραντοΐνη, φαινυτοΐνη, φαινοβαρβιτάλη)
    προσοχή
    Αύξηση των επιπέδων μεθαιμοσφαιρίνης, ιδίως με πριλοκαΐνη σε υψηλές combinations local anesthetics
  • Άλλα τοπικά αναισθητικά ή φαρμακευτικά προϊόντα που σχετίζονται δομικά με τοπικά αναισθητικά
    προσοχή
    Πρόσθετη συστηματική τοξικότητα, αθροιστικές τοξικές επιδράσεις
    ΣύστασηΠρέπει να λαμβάνεται υπόψη ο κίνδυνος όταν χρησιμοποιούνται μεγάλες combinations local anesthetics combinations local anesthetics.
  • Αντιαρρυθμικά τάξης ΙΙΙ (π.χ. αμιοδαρόνη)
    προσοχή
    Δεν έχουν πραγματοποιηθεί ειδικές μελέτες αλληλεπιδράσεων. Συνιστάται προσοχή.
    ΣύστασηΣυνιστάται προσοχή.
  • Φαρμακευτικά προϊόντα που μειώνουν την κάθαρση της λιδοκαΐνης (π.χ. σιμετιδίνη ή οι β-αναστολείς)
    προσοχή
    Δυνητικά τοξικές συγκεντρώσεις λιδοκαΐνης στο πλάσμα όταν χορηγείται σε επαναλαμβανόμενες υψηλές combinations local anesthetics για μεγάλο χρονικό διάστημα
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Φόρτωση…
sick

Ανεπιθύμητες ενέργειες

ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αίμα
  • Μεθαιμοσφαιριναιμία
Ανοσοποιητικό
  • Υπερευαισθησία
Οφθαλμικές
  • Ερεθισμός κερατοειδούς
Δέρμα
  • Πορφύρα
  • Κνησμός
  • Κνησμός στη θέση εφαρμογής
  • Ωχρότητα στη θέση εφαρμογής
Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
  • Πετέχειες (ειδικότερα έπειτα από μεγαλύτερους χρόνους εφαρμογής σε παιδιά με ατοπική δερματίτιδα ή μολυσματική τέρμινθο)
Γενικές
  • Παραισθησία στη θέση εφαρμογής
  • Αίσθημα καύσου
  • Ερύθημα στη θέση εφαρμογής
  • Οίδημα θέσης εφαρμογής
  • Θερμότητα στη θέση εφαρμογής
  • Ερεθισμός θέσης εφαρμογής
Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more
  • Αίσθημα καύσου
    Γενικές
    Συχνές
  • Ερύθημα στη θέση εφαρμογής
    Γενικές
    Συχνές
  • Θερμότητα στη θέση εφαρμογής
    Γενικές
    Συχνές
  • Κνησμός στη θέση εφαρμογής
    Δέρμα
    Συχνές
  • Οίδημα θέσης εφαρμογής
    Γενικές
    Συχνές
  • Ωχρότητα στη θέση εφαρμογής
    Δέρμα
    Συχνές
  • Ερεθισμός θέσης εφαρμογής
    Γενικές
    Όχι συχνές
  • Κνησμός
    Δέρμα
    Όχι συχνές
  • Παραισθησία στη θέση εφαρμογής
    Γενικές
    Όχι συχνές
  • Ερεθισμός κερατοειδούς
    Οφθαλμικές
    Σπάνιες
  • Μεθαιμοσφαιριναιμία
    Αίμα
    Σπάνιες
  • Πετέχειες (ειδικότερα έπειτα από μεγαλύτερους χρόνους εφαρμογής σε παιδιά με ατοπική δερματίτιδα ή μολυσματική τέρμινθο)
    Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
    Σπάνιες
  • Πορφύρα
    Δέρμα
    Σπάνιες
  • Υπερευαισθησία
    Ανοσοποιητικό
    Σπάνιες
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Φόρτωση…
pregnant_woman

Κύηση / Γαλουχία

ΠΧΠ (SPC)
Επίπεδο κινδύνου: Με προσοχή expand_more
  • Κύηση
    Με προσοχή
    Αν και η τοπική εφαρμογή συνδέεται μόνο με ένα χαμηλό επίπεδο συστηματικής απορρόφησης, η χρήση του combinations local anesthetics σε έγκυες γυναίκες πρέπει να γίνεται με προσοχή, διότι δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία σχετικά με τη χρήση του combinations local anesthetics στις εγκύους. Ωστόσο, μελέτες σε ζώα δε δείχνουν άμεσες ή έμμεσες αρνητικές επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, την ανάπτυξη του εμβρύου, τον τοκετό ή τη μεταγεννητική ανάπτυξη. Τοξικότητα για την αναπαραγωγή έχει καταδειχθεί με υποδόρια/ενδομυϊκή χορήγηση υψηλών δόσεων λιδοκαΐνης ή πριλοκαΐνης που υπερβαίνουν κατά πολύ την έκθεση από την τοπική εφαρμογή (βλ. Προκλινικά δεδομένα). Η λιδοκαΐνη και η πριλοκαΐνη διαπερνούν τον φραγμό του πλακούντα και μπορεί να απορροφώνται από τους ιστούς του εμβρύου. Είναι λογικό να υποτεθεί ότι λιδοκαΐνη και πριλοκαΐνη έχουν χρησιμοποιηθεί σε μεγάλο αριθμό έγκυων γυναικών και γυναικών σε αναπαραγωγική ηλικία. Δεν έχουν αναφερθεί μέχρι τώρα ειδικές διαταραχές στην αναπαραγωγική διαδικασία, π.χ. αυξημένη επίπτωση δυσπλασιών ή άλλες άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιδράσεις στο έμβρυο.
  • Θηλασμός
    Με προσοχή
    Η λιδοκαΐνη, και κατά πάσα πιθανότητα και η πριλοκαΐνη, απεκκρίνονται στο ανθρώπινο γάλα, αλλά σε τόσο μικρές ποσότητες, που γενικά δεν υπάρχει κίνδυνος να επηρεαστεί το νεογνό όταν χορηγούνται στις συνιστώμενες θεραπευτικές combinations local anesthetics. Το combinations local anesthetics μπορεί να χρησιμοποιείται κατά το θηλασμό, εάν είναι κλινικά απαραίτητο.
  • Γονιμότητα
    Ασφαλές
    Μελέτες σε ζώα δεν έδειξαν διατάραξη της γονιμότητας σε αρσενικούς και θηλυκούς αρουραίους (βλ. Προκλινικά δεδομένα).
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Φόρτωση…
e911_emergency

Υπερδοσολογία

ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Συμπτώματα
  • κλινικά σημαντικής μεθαιμοσφαιριναιμίας
  • αύξηση των επιπέδων της μεθαιμοσφαιρίνης
  • διέγερση του νευρικού συστήματος
  • καταστολή του κεντρικού νευρικού συστήματος
  • καταστολή του καρδιαγγειακού συστήματος
  • σπασμοί
  • σημεία του κυκλοφορικού
Αντιμετώπιση
Η κλινικά σημαντική μεθαιμοσφαιριναιμία αντιμετωπίζεται με βραδεία ενδοφλέβια ένεση κυανού του μεθυλενίου. Σοβαρά νευρολογικά συμπτώματα (σπασμοί, καταστολή του ΚΝΣ) αντιμετωπίζονται συμπτωματικά, με αναπνευστική υποστήριξη και χορήγηση φαρμακευτικών προϊόντων κατά των σπασμών. Τα σημεία του κυκλοφορικού αντιμετωπίζονται σύμφωνα με τις συστάσεις για την ανάνηψη. Ο ασθενής πρέπει να παραμένει υπό παρακολούθηση για αρκετές ώρες μετά την αρχική αντιμετώπιση των συμπτωμάτων.
Αντίδοτοκυανό του μεθυλενίου
directions_car

Επίδραση στην οδήγηση

ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Επηρεάζει την οδήγησηΑμελητέα
όταν χρησιμοποιείται στις συνιστώμενες δόσεις.
science

Έκδοχα

ΠΧΠ (SPC) §2 & §6.1
expand_more
warningΈκδοχα με γνωστή δράση — προσοχή σε δυσανεξίες/αλλεργίες
Πολυαιθυλενογλυκόλη γλυκερόλη
υδροξυστεατική (19 mg/g).
Πλήρης κατάλογος (§6.1)
Καρβομερή
Πολυαιθυλενογλυκόλη γλυκερόλη υδροξυστεατική
Υδροξείδιο του νατρίου
Κεκαθαρμένο ύδωρ
biotech

Φαρμακολογία

Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: τοπικά αναισθητικά, αμίδια, κωδικός ATC: N01B B20

Μηχανισμός δράσης

Το combinations local anesthetics προκαλεί δερματική αναισθησία μέσω απελευθέρωσης λιδοκαΐνης και πριλοκαΐνης από την κρέμα στις στιβάδες της επιδερμίδας και το χόριο του δέρματος και στην περιοχή πλησίον των υποδοχέων του πόνου και των νευρικών απολήψεων. Η λιδοκαΐνη και η πριλοκαΐνη είναι τοπικά αναισθητικά τύπου αμιδίου. Η δράση τους συνίσταται στην άσκηση σταθεροποιητικού αποτελέσματος επί της κυτταρικής μεμβράνης των νευρικών κυττάρων, μέσω του αποκλεισμού εισόδου ιόντων απαραίτητων για την πρόκληση και αγωγή των διεγέρσεων, με αποτέλεσμα την επίτευξη τοπικής αναισθησίας. Η ποιότητα της αναισθησίας εξαρτάται από την διάρκεια της εφαρμογής και τη δόση.

Φαρμακοδυναμικές επιδράσεις

Δέρμα Το combinations local anesthetics εφαρμόζεται σε άθικτο δέρμα υπό στεγανή επίδεση. Ο απαιτούμενος χρόνος για την επίτευξη ικανοποιητικής αναισθησίας στο άθικτο δέρμα είναι περίπου 1 με 2 ώρες, ανάλογα με το είδος της επέμβασης. Η ποιότητα της τοπικής αναισθησίας βελτιώνεται με το χρόνο εφαρμογής, από 1 έως 2 ώρες στα περισσότερα μέρη του σώματος, με εξαίρεση το δέρμα του προσώπου και τα ανδρικά γεννητικά όργανα. Λόγω της λεπτής επιδερμίδας του προσώπου και της υψηλής αιματικής ροής του ιστού, η μέγιστη τοπική αναισθησία επιτυγχάνεται έπειτα από 30-60 λεπτά στο μέτωπο και στα μάγουλα. Ομοίως, η τοπική αναισθησία στα ανδρικά γεννητικά όργανα επιτυγχάνεται έπειτα από 15 λεπτά. Η διάρκεια της αναισθησίας, μετά την εφαρμογή του combinations local anesthetics για 1 με 2 ώρες, είναι τουλάχιστον 2 ώρες μετά την απομάκρυνση της επίδεσης, εκτός από την περίπτωση που εφαρμόζεται στο πρόσωπο όπου η διάρκεια είναι μικρότερη. Το combinations local anesthetics είναι εξίσου αποτελεσματικό και παρουσιάζει τον ίδιο χρόνο έναρξης της αναισθησίας σε ανοιχτόχρωμο και σκουρόχρωμο δέρμα (τύποι δέρματος Ι έως VI). Σε κλινικές μελέτες με κρέμα λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης σε άθικτο δέρμα, δεν παρατηρήθηκαν διαφορές στην ασφάλεια ή την αποτελεσματικότητα (συμπεριλαμβανομένου του χρόνου έναρξης της αναισθησίας) μεταξύ των ηλικιωμένων ασθενών (ηλικίας 65 έως 96 ετών) και των νεότερων ασθενών. Η κρέμα λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης προκαλεί μια διφασική αγγειακή αντίδραση που περιλαμβάνει στην αρχή αγγειοσύσπαση, η οποία ακολουθείται από αγγειοδιαστολή στην περιοχή της εφαρμογής (βλ. Ανεπιθύμητες ενέργειες). Ανεξάρτητα από την αγγειακή αντίδραση, η κρέμα λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης διευκολύνει την εισχώρηση της βελόνας σε σχέση με το εικονικό φάρμακο σε μορφή κρέμας. Σε ασθενείς με ατοπική δερματίτιδα, παρατηρείται παρόμοια αντίδραση, αλλά βραχύτερης διάρκειας, με το ερύθημα να εμφανίζεται μετά από 30-60 λεπτά, που σημαίνει ταχύτερη απορρόφηση μέσω του δέρματος (βλ. Ειδικές προειδοποιήσεις). Η κρέμα λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης μπορεί να προκαλέσει παροδική αύξηση του πάχους του δέρματος, εν μέρει λόγω της ενυδάτωσης του δέρματος κάτω από τη στεγανή επίδεση. Το πάχος του δέρματος μειώνεται έπειτα από έκθεση στον αέρα για 15 λεπτά. Το βάθος της δερματικής αναισθησίας, αυξάνει με το χρόνο εφαρμογής. Στο 90% των ασθενών η αναισθησία είναι επαρκής για την εισαγωγή βελόνας βιοψίας (διαμέτρου 4 mm) σε βάθος 2 mm, 60 λεπτά μετά, και σε βάθος 3 mm, 120 λεπτά μετά από την εφαρμογή κρέμας λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης. Η χρήση της κρέμας λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης πριν τη χορήγηση εμβολίων για ιλαρά-παρωτίτιδα-ερυθρά ή ενδομυϊκά για διφθερίτιδα-κοκκύτη-τέτανο-αδρανοποιημένο ιό της πολιομυελίτιδας-Haemophilus influenzae τύπου b ή ηπατίτιδα Β δεν επηρεάζει τους μέσους τίτλους των αντισωμάτων, το ποσοστό ορομετατροπής, ή το ποσοστό των ασθενών που πέτυχαν προστατευτικούς ή θετικούς τίτλους αντισωμάτων μετά την ανοσοποίηση, σε σύγκριση με ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο.

Βλεννογόνος γεννητικών οργάνων Η απορρόφηση από το βλεννογόνο των γεννητικών οργάνων και η έναρξη δράσης είναι ταχύτερη απ’ ό,τι όταν εφαρμόζεται στο δέρμα. 5-10 λεπτά μετά την εφαρμογή της κρέμας λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης στο βλεννογόνο των γυναικείων γεννητικών οργάνων η μέση διάρκεια της αποτελεσματικής αναλγησίας σε ένα ερέθισμα λέιζερ αργού, το οποίο παράγει ένα οξύ, σαν τσίμπημα πόνο, ήταν 15-20 λεπτά (μεμονωμένες διακυμάνσεις στην κλίμακα των 5-45 λεπτών).

Έλκη κάτω άκρων Στους περισσότερους ασθενείς επιτυγχάνεται αξιόπιστη αναισθησία για τον καθαρισμό των ελκών των κάτω άκρων μετά από ένα χρόνο εφαρμογής 30 λεπτών. Χρόνος εφαρμογής 60 λεπτών μπορεί να ενισχύσει περαιτέρω την αναισθησία. Η διαδικασία του καθαρισμού πρέπει να ξεκινά εντός 10 λεπτών από την αφαίρεση της κρέμας. Δε διατίθενται κλινικά δεδομένα για μεγαλύτερη περίοδο αναμονής. Η κρέμα λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης μειώνει τον μετεγχειρητικό πόνο μέχρι και 4 ώρες μετά το χειρουργικό καθαρισμό. Η κρέμα λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης μειώνει τον απαιτούμενο αριθμό συνεδριών καθαρισμού για την επίτευξη καθαρού έλκους σε σύγκριση με το χειρουργικό καθαρισμό με εικονικό φάρμακο σε μορφή κρέμας. Δεν έχουν παρατηρηθεί αρνητικές επιδράσεις στην επούλωση του έλκους ή στη βακτηριακή χλωρίδα.

Παιδιατρικός πληθυσμός Στις κλινικές μελέτες συμμετείχαν περισσότεροι από 2.300 παιδιατρικοί ασθενείς όλων των ηλικιακών ομάδων και επέδειξαν αποτελεσματικότητα στον πόνο από τη βελόνα (φλεβοκέντηση, καθετηριασμός, υποδόριος και ενδομυϊκός εμβολιασμούς, οσφυονωτιαία παρακέντηση), τη θεραπεία με λέιζερ των αγγειακών βλαβών, και την απόξεση της μολυσματικής τέρμινθου. Η κρέμα λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης μείωσε τον πόνο από την τοποθέτηση της βελόνας και την ένεση των εμβολίων. Η αναλγητική αποτελεσματικότητα αυξώθηκε από 15 σε 90 λεπτά εφαρμογής σε κανονικό δέρμα, αλλά επί των αγγειακών βλαβών τα 90 λεπτά δεν έδειξαν μεγαλύτερο όφελος από τα 60 λεπτά. Δεν υπήρχε κανένα όφελος από την κρέμα λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης, έναντι του εικονικού φαρμάκου, κατά την κρυοθεραπεία με υγρό άζωτο για τις κοινές μυρμηγκιές. Δεν μπορούσε να αποδειχθεί επαρκής αποτελεσματικότητα στην περιτομή. Έντεκα κλινικές μελέτες σε νεογνά και βρέφη έδειξαν ότι οι μέγιστες συγκεντρώσεις της μεθαιμοσφαιρίνης παρατηρούνται περίπου 8 ώρες μετά την επιδερμική χορήγηση κρέμας λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης, δεν είναι κλινικά σημαντικές με τη συνιστώμενη δοσολογία, και επιστρέφουν στις φυσιολογικές τιμές μετά από περίπου 12-13 ώρες. Ο σχηματισμός μεθαιμοσφαιριναιμίας σχετίζεται με το αθροιστικό ποσό της πριλοκαΐνης που απορροφάται διαδερμικά, και μπορεί συνεπώς να αυξηθεί με παρατεταμένους χρόνους εφαρμογής της κρέμας λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης. Η χρήση της κρέμας λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης πριν τη χορήγηση εμβολίων για ιλαρά-παρωτίτιδα-ερυθρά ή ενδομυϊκά για διφθερίτιδα-κοκκύτη-τέτανο-αδρανοποιημένο ιό της πολιομυελίτιδας-Haemophilus influenzae τύπου b ή ηπατίτιδα Β δεν επηρεάζει τους μέσους τίτλους των αντισωμάτων, το ποσοστό ορομετατροπής, ή το ποσοστό των ασθενών που πέτυχαν προστατευτικούς ή θετικούς τίτλους αντισωμάτων μετά την ανοσοποίηση, σε σύγκριση με ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο.

description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Φόρτωση…
Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση, κατανομή, βιομετασχηματισμός και αποβολή

Η συστηματική απορρόφηση της λιδοκαΐνης και της πριλοκαΐνης από την κρέμα λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης εξαρτάται από τη δόση, την περιοχή της εφαρμογής και τον χρόνο εφαρμογής. Επιπρόσθετοι παράγοντες περιλαμβάνουν το πάχος του δέρματος (το οποίο ποικίλλει στις διάφορες περιοχές του σώματος), άλλες παθήσεις, όπως ασθένειες του δέρματος, καθώς και το ξύρισμα. Μετά την εφαρμογή σε έλκη κάτω άκρων, τα χαρακτηριστικά των ελκών μπορούν να επηρεάσουν και την απορρόφηση. Οι συγκεντρώσεις στο πλάσμα μετά από θεραπεία με λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης είναι 20-60% χαμηλότερες για την πριλοκαΐνη σε σχέση με τη λιδοκαΐνη, λόγω του μεγαλύτερου όγκου κατανομής και της ταχύτερης κάθαρσης. Η κύρια οδός αποβολής της λιδοκαΐνης και της πριλοκαΐνης είναι μέσω του ηπατικού μεταβολισμού και οι μεταβολίτες απεκκρίνονται από τους νεφρούς. Ωστόσο, ο ρυθμός μεταβολισμού και αποβολής του τοπικού αναισθητικού μετά από την τοπική εφαρμογή της κρέμας λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης καθορίζονται από το ρυθμό απορρόφησης. Ως εκ τούτου, η μείωση της κάθαρσης, όπως σε ασθενείς με σοβαρά διαταραγμένη ηπατική λειτουργία, έχει περιορισμένη επίδραση στις συστηματικές συγκεντρώσεις στο πλάσμα μετά από μια εφάπαξ δόση κρέμας λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης, και μετά από εφάπαξ combinations local anesthetics που επαναλαμβάνονται μία φορά ημερησίως για μικρό χρονικό διάστημα (έως 10 ημέρες). Τα συμπτώματα της τοξικότητας των τοπικών αναισθητικών γίνονται πιο εμφανή με την αύξηση της συγκέντρωσης στο πλάσμα, από 5 έως 10 μg/mL, οποιασδήποτε από τις δυο δραστικές ουσίες. Πρέπει να θεωρηθεί ότι η τοξικότητα της λιδοκαΐνης και της πριλοκαΐνης είναι αθροιστικές.

Άθικτο δέρμα Μετά από εφαρμογή στους μηρούς ενηλίκων (60 g κρέμας/400 cm2 για 3 ώρες), ο βαθμός της απορρόφησης της λιδοκαΐνης και της πριλοκαΐνης ήταν περίπου 5%. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα (μέσος όρος 0,12 και 0,07 μg/ml) επιτεύχθηκαν 2-6 ώρες περίπου μετά την εφαρμογή της κρέμας. Μετά την εφαρμογή στο πρόσωπο (10 g/100 cm2 για 2 ώρες), η έκταση της συστηματικής απορρόφησης της κρέμας ήταν περίπου 10%. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα (μέση τιμή 0,16 και 0,06 μg/ml) επιτεύχθηκαν μετά από 1,5-3 ώρες περίπου. Σε μελέτες μεταμόσχευσης δέρματος μερικού πάχους σε ενήλικες η εφαρμογή της κρέμας για έως και 7 ώρες και 40 λεπτά στο μηρό ή τον βραχίονα, σε μια περιοχή έως και 1.500 cm2, οδήγησε σε μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα που δεν υπερβαίνουν τα 1,1 μg/ml λιδοκαΐνης και τα 0,2 μg/ml πριλοκαΐνης.

Βλεννογόνος γεννητικών οργάνων Μετά την εφαρμογή 10 g κρέμας λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης για 10 λεπτά στο βλεννογόνο του κόλπου, οι μέγιστες συγκεντρώσεις λιδοκαΐνης και πριλοκαΐνης στο πλάσμα (μέση τιμή 0,18 μg/ml και 0,15 μg/ml, αντίστοιχα) επιτεύχθηκαν μετά από 20-45 λεπτά.

Έλκος κάτω άκρου Μετά από μία μόνο εφαρμογή 5 έως 10 g κρέμας λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης σε έλκη κάτω άκρων σε ένα εμβαδό έως 64 cm2 για 30 λεπτά, οι μέγιστες συγκεντρώσεις λιδοκαΐνης στο πλάσμα (εύρος 0,05-0,25 μg/ml, μια μεμονωμένη τιμή στα 0,84 μg/ml) και πριλοκαϊνης (0,02-0,08 μg/ml) επιτεύχθηκαν εντός 1 έως 2,5 ωρών. Μετά από ένα χρόνο εφαρμογής 24 ωρών σε έλκη κάτω άκρων σε ένα εμβαδό έως 50-100 cm2, οι μέγιστες συγκεντρώσεις λιδοκαΐνης στο πλάσμα (0,19-0,71 μg/ml) και πριλοκαΐνης (0,06-0,28 μg/ml) συνήθως επιτυγχάνονταν εντός 2 έως 4 ωρών. Μετά από επανειλημμένη εφαρμογή 2-10 g κρέμας λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης σε έλκη κάτω άκρων σε ένα εμβαδό έως 62 cm2 για 30-60 λεπτά, 3-7 φορές την εβδομάδα, και για έως και 15 combinations local anesthetics κατά τη διάρκεια μιας περιόδου ενός μηνός, δεν υπήρχε εμφανής συσσώρευση της λιδοκαΐνης και των μεταβολιτών της monoglycinexylidide και 2,6-ξυλιδίνη ή της πριλοκαΐνης και του μεταβολίτη της ορθο-τολουϊδίνη στο πλάσμα. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις λιδοκαΐνης, monoglycinexylidide και 2,6-ξυλιδίνης που παρατηρήθηκαν στο πλάσμα ήταν 0,41, 0,03 και 0,01 μg/ml, αντίστοιχα. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις πριλοκαΐνης και ορθο-τολουϊδίνης που παρατηρήθηκαν στο πλάσμα ήταν 0,08 μg/ml και 0,01 μg/ml, αντίστοιχα. Μετά από επανειλημμένη εφαρμογή 10 g κρέμας λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης σε χρόνια έλκη κάτω άκρων με μια περιοχή 62-160 cm2 για 60 λεπτά μία φορά ημερησίως κατά τη διάρκεια 10 συνεχών ημερών, η μέση μέγιστη συγκέντρωση του αθροίσματος των συγκεντρώσεων της λιδοκαΐνης και της πριλοκαΐνης στο πλάσμα ήταν 0,6 μg/ml. Η μέγιστη συγκέντρωση δεν εξαρτάται από την ηλικία του ασθενούς, αλλά εξαρτάται σημαντικά (p<0,01) από το μέγεθος της περιοχής του έλκους. Η αύξηση της περιοχής του έλκους κατά 1 cm2 έχει ως αποτέλεσμα την αύξηση της Cmax του αθροίσματος των συγκεντρώσεων της λιδοκαΐνης και της πριλοκαΐνης κατά 7,2 ng/ml. Το άθροισμα των μέγιστων συγκεντρώσεων της λιδοκαΐνης και της πριλοκαΐνης στο πλάσμα είναι μικρότερο από το ένα τρίτο εκείνων που συνδέονται με τοξικές αντιδράσεις, χωρίς εμφανή συσσώρευση μετά από 10 ημέρες.

Ειδικοί πληθυσμοί Ηλικιωμένοι ασθενείς Οι συγκεντρώσεις λιδοκαΐνης και πριλοκαΐνης σε αμφότερους γηριατρικούς και μη γηριατρικούς ασθενείς μετά την εφαρμογή κρέμας λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης σε άθικτο δέρμα είναι πολύ χαμηλές και πολύ κάτω από δυνητικά τοξικά επίπεδα.

Παιδιατρικός πληθυσμός Οι μέγιστες συγκεντρώσεις λιδοκαΐνης και πριλοκαΐνης στο πλάσμα μετά την εφαρμογή κρέμας λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης σε παιδιατρικούς ασθενείς διαφορετικών ηλικιών ήταν επίσης κάτω από δυνητικά τοξικά επίπεδα. Βλ. πίνακα 4.

Πίνακας 4. Συγκεντρώσεις της λιδοκαΐνης και της πριλοκαΐνης στο πλάσμα σε παιδιατρικές ηλικιακές ομάδες από 0 μηνών έως 8 ετών

Ηλικία Εφαρμοσμένη ποσότητα κρέμας Χρόνος εφαρμογής της κρέμας στο δέρμα Συγκεντρώσεις στο πλάσμα [ng/ml] Λιδοκαΐνη Συγκεντρώσεις στο πλάσμα [ng/ml] Πριλοκαΐνη
0 - 3 μήνες 1 g/10 cm2 1 ώρα 135 107
3 - 12 μήνες 2 g/16 cm2 4 ώρες 155 131
2 - 3 χρόνια 10 g/100 cm2 2 ώρες 315 215
6 - 8 χρόνια 10 - 16 g/100-160 cm2 (1 g/10 cm2) 2 ώρες 299 110
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Φόρτωση…
Μηχανισμός δράσης
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: τοπικά αναισθητικά, αμίδια, κωδικός ATC: N01B B20 ### Μηχανισμός δράσης Το combinations local anesthetics προκαλεί δερματική αναισθησία μέσω απελευθέρωσης λιδοκαΐνης και πριλοκαΐνης από την κρέμα στις στιβάδες της επιδερμίδας…
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: τοπικά αναισθητικά, αμίδια, κωδικός ATC: N01B B20 ### Μηχανισμός δράσης Το combinations local anesthetics προκαλεί δερματική αναισθησία μέσω απελευθέρωσης λιδοκαΐνης και πριλοκαΐνης από την κρέμα στις στιβάδες της επιδερμίδας…
Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση, κατανομή, βιομετασχηματισμός και αποβολή Η συστηματική απορρόφηση της λιδοκαΐνης και της πριλοκαΐνης από την κρέμα λιδοκαΐνης/πριλοκαΐνης εξαρτάται από τη δόση, την περιοχή της εφαρμογής και τον χρόνο εφαρμογής. Επιπρόσθετοι παράγοντες…

info Πληροφορίες

Δραστική Ουσία

combinations local anesthetics

ATC4 Φαρμακολογική Ομάδα

N01BB — Αμίδια

Κωδικός ATC5

N01BB20

Κάτοχος Άδειας

Verisfield Μονοπροσωπη Α.ε.
pill