Clinio Logo
Clinio
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ J01DC09 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

CEFMETAZOLE

Για τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς.

Πληροφορίες Συνταγογράφησης

Επιμελημένα δεδομένα από το SPC

SPC
biotech

Φαρμακολογία

Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Μηχανισμός δράσης
Η βακτηριοκτόνος δράση της κεφμεταζόλης προέρχεται από την αναστολή της σύνθεσης του κυτταρικού τοιχώματος μέσω συγγένειας με πρωτεΐνες σύνδεσης με πενικιλίνη (PBPs).
Φαρμακοδυναμική
Η κεφμεταζόλη είναι κεφαμυκίνη δεύτερης γενιάς. Οι κεφαλοσπορίνες είναι βακτηριοκτόνα φάρμακα με δραστικότητα τόσο έναντι gram-θετικών όσο και gram-αρνητικών μικροοργανισμών. Αναστέλλουν τη σύνθεση του κυτταρικού τοιχώματος των βακτηρίων με τρόπο παρόμοιο με…
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση Η βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 100% μετά από ενδομυϊκή χορήγηση.
Μεταβολισμός
Μεταβολισμός Δεν παρατηρείται σημαντικός μεταβολισμός.
Απέκκριση
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση Η βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 100% μετά από ενδομυϊκή χορήγηση.

Σκευάσματα & Τιμολόγηση

Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)
Φόρτωση...

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο

DrugBank

Description

expand_more
Ένα ημι-συνθετικό αντιβιοτικό κεφαμυκίνη με ευρύ φάσμα δράσης έναντι Gram-θετικών και Gram-αρνητικών μικροοργανισμών. Διακρίνεται για υψηλό ποσοστό αποτελεσματικότητας σε πολλές λοιμώξεις και έως σήμερα δεν έχουν καταγραφεί σοβαρές παρενέργειες. [PubChem]
DrugBank

Indication

expand_more
Για τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς.
DrugBank

Pharmacology

expand_more
Η κεφμεταζόλη είναι κεφαμυκίνη δεύτερης γενιάς. Οι κεφαλοσπορίνες είναι βακτηριοκτόνα φάρμακα με δραστικότητα τόσο έναντι gram-θετικών όσο και gram-αρνητικών μικροοργανισμών. Αναστέλλουν τη σύνθεση του κυτταρικού τοιχώματος των βακτηρίων με τρόπο παρόμοιο με τις πενικιλίνες. Η κεφμεταζόλη είναι πιο δραστική από τις κεφαλοσπορίνες πρώτης γενιάς έναντι ινδολο-θετικών Proteus, Serratia, αναερόβιων gram-αρνητικών βακίλων (περιλαμβάνοντας B. fragilis), και ορισμένων E. coli, Klebsiella, και P. mirabilis, αλλά είναι λιγότερο δραστική από τη cefoxitin ή cefotetan έναντι των περισσότερων gram-αρνητικών бактерιών.
DrugBank

Mechanism of action

expand_more
Η βακτηριοκτόνος δράση της κεφμεταζόλης προέρχεται από την αναστολή της σύνθεσης του κυτταρικού τοιχώματος μέσω συγγένειας με πρωτεΐνες σύνδεσης με πενικιλίνη (PBPs).
DrugBank

Absorption

expand_more
Απορρόφηση: βιοδιαθεσιμότητα περίπου 100% μετά από ενδομυϊκή ένεση.
DrugBank

Half life

expand_more
Ημιζωή: 1.50 ± 0.14 ώρες
DrugBank

Toxicity

expand_more
Τοξικότητα: LD50 από κατανάλωση σε αρουραίους (oral) είναι 3,204 mg/kg. Με άλλα β-λακταμικά αντιβιοτικά, οι ανεπιθύμητες ενέργειες μετά από υπερδοσολογία περιλαμβάνουν ναυτία, έμετο, επιγαστρική δυσφορία, διάρροια και σπασμούς.
query_stats Κρίσιμα Στοιχεία

Ημίσεια ζωή

1.50 ±0.14 ώρες
DrugBank
science
Εργαλεία & Οδηγίες Όλα →
Εργαλείο Θεραπείας Πνευμονίας Κοινότητας Πρωτόκολλο Υπ. Υγείας Εργαλείο Παρόξυνσης ΧΑΠ Πρωτόκολλο Υπ. Υγείας Λοιμώξεις Ουροποιητικού επιλογή αντιβιοτικού Παρόξυνση ΧΑΠ Κατευθυντήριες Οδηγίες Anthonisen, GOLD, mMRC, Βήματα 1–4 Πνευμονία Κοινότητας Κατευθυντήριες Οδηγίες CURB-65, ICD-10, Βήματα 1–4

Επιστημονικό Προφίλ

expand_more
CID
42008
Μοριακός τύπος
C15H17N7O5S3
Μοριακό βάρος
471.5
IUPAC
(6R,7S)-7-[[2-(cyanomethylsulfanyl)acetyl]amino]-7-methoxy-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
InChIKey
SNBUBQHDYVFSQF-HIFRSBDPSA-N
Κατάταξη MeSH

Ταξινόμηση MeSH Φαρμακολογίας

Ουσίες που αναστέλλουν την ανάπτυξη ή την αναπαραγωγή ΒΑΚΤΗΡΙΩΝ.